Longevity & Life Extension

บริษัท อีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี นำเสนอข้อมูลประสิทธิภาพใหม่จากงานศึกษายารักษาโรคเมตาบอลิกที่จำหน่ายแล้วและที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ในงานประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานแห่งยุโรป ในการศึกษา ACHIEVE-4 ระยะที่ 3 ยาฟาวน์ดาโย หรือ ออร์ฟอร์กลิพรอน ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งในกลุ่มตัวรับ GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติสำหรับการควบคุมน้ำหนักเรื้อรัง แสดงให้เห็นความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญไม่ด้อยไปกว่าอินซูลินกลาร์จินแบบปรับขนาด โดยความเสี่ยง MACE-4 ต่ำลงร้อยละ 16 ความเสี่ยง MACE-3 ต่ำลงร้อยละ 23 ความเสี่ยงเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดต่ำลงร้อยละ 53 และความเสี่ยงเสียชีวิตจากทุกสาเหตุต่ำลงร้อยละ 57 เมื่อครบ 52 สัปดาห์ ค่า A1C ลดลงร้อยละ 1.6 เทียบกับร้อยละ 1 และน้ำหนักตัวลดลงร้อยละ 8.8 เทียบกับการเพิ่มขึ้นร้อยละ 1.7 ขณะที่ร้อยละ 10.6 หยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ลิลลี่ยังรายงานผลลัพธ์เชิงบวกที่ 48 สัปดาห์จากการศึกษาระยะที่ 2บี ของยาเอลอราTZP ซึ่งเป็นการรวมตัวกันระหว่างเอลอราลินไทด์และเซปเบานด์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 โดยสูตรผสมขนาดสูงสุดที่ใช้เอลอราลินไทด์ 9 มิลลิกรัม ร่วมกับเซปเบานด์ 15 มิลลิกรัม ลดน้ำหนักตัวได้ร้อยละ 23.3 หรือ 54.1 ปอนด์ เทียบกับร้อยละ 14.8 หรือ 34.4 ปอนด์ เมื่อใช้เซปเบานด์ 15 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว และค่า A1C ลดลงร้อยละ 2.9 เทียบกับร้อยละ 2.4 นอกจากนี้ การศึกษา ADtouch ระยะที่ 3บี ของยาอีบไกลส์ หรือ เลบริคิซูแมบ-แอลบีเคแซด บรรลุจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรอง โดยร้อยละ 53 ของผู้ป่วยที่ใช้ยาเดี่ยวมีอาการมือและเท้าที่หายสนิทหรือเกือบหายสนิทที่สัปดาห์ที่ 16 เทียบกับร้อยละ 27 ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก และลิลลี่ได้ยื่นข้อมูลนี้ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อขอขยายฉลากในสหรัฐฯ ให้ครอบคลุมโรคผิวหนังอักเสบเฉพาะที่ที่มีอาการรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงที่มือและเท้า ลิลลี่ยังได้ยื่นเอกสารต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อขออนุมัติยาฟาวน์ดาโยสำหรับการรักษาเบาหวานชนิดที่ 2 โดยคำขอดังกล่าวอยู่ระหว่างการพิจารณา ซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นในการแข่งขันยากลุ่ม GLP-1 ชนิดรับประทานกับยาเวกอวี ชนิดรับประทาน โอเซมปิก และไรเบลซัส ของโนโว นอร์ดิสก์

NURA Bangkok Clinic หรือ บริษัท ฟูจิฟิล์ม ดีเคเอช (ประเทศไทย) จำกัด ประกาศความร่วมมือกับ บริษัท การแพทย์ สุขุมวิท 62 จำกัด หรือ โรงพยาบาลรวมใจรักษ์ ผ่านการลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ หรือ MOU แต่งตั้งโรงพยาบาลรวมใจรักษ์เป็นพันธมิตรด้านการดูแลสุขภาพและการแพทย์ หรือ Care Partner Network แห่งแรกของ NURA Bangkok Clinic โดยความร่วมมือนี้เป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาเครือข่ายการดูแลสุขภาพแบบต่อเนื่อง หรือ Continuity of Care Ecosystem เพื่อเชื่อมโยงตั้งแต่การตรวจสุขภาพเชิงป้องกันและการคัดกรองความเสี่ยงในระยะเริ่มต้น ไปจนถึงการวินิจฉัยเพิ่มเติม การเข้าถึงแพทย์เฉพาะทาง และการรักษาที่เหมาะสมอย่างต่อเนื่องและทันท่วงที สำหรับ NURA Bangkok Clinic มุ่งเน้นการตรวจสุขภาพและคัดกรองมะเร็งและโรคหัวใจเชิงป้องกัน ผ่านโปรแกรมตรวจคัดกรองมะเร็งและโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง หรือ NCDs โดยใช้เครื่องเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ปริมาณรังสีต่ำเป็นพิเศษ หรือ Ultra Low-Dose CT Scan ควบคู่กับระบบวิเคราะห์ผลด้วย AI ของฟูจิฟิล์ม ภายใต้แนวคิดการตรวจครบภายใน 120 นาที ตั้งแต่เริ่มตรวจจนถึงพบแพทย์ โดยผู้รับบริการไม่จำเป็นต้องอดอาหารหรือน้ำล่วงหน้า ภายใต้ความร่วมมือครั้งนี้ หากผลตรวจคัดกรองที่ NURA Bangkok Clinic พบความเสี่ยงหรือความผิดปกติที่จำเป็นต้องตรวจเพิ่มเติม ผู้รับบริการสามารถรับการส่งต่อไปยังโรงพยาบาลรวมใจรักษ์ เพื่อเข้าสู่ขั้นตอนการวินิจฉัยเพิ่มเติม การปรึกษาแพทย์เฉพาะทาง และการรักษาตามความเหมาะสม นายสิทธิเวช เศวตรพัชร์ ผู้จัดการทั่วไป บริษัท ฟูจิฟิล์ม ดีเคเอช (ประเทศไทย) จำกัด กล่าวว่าบริษัทมุ่งส่งเสริมให้คนไทยตระหนักถึงความสำคัญของการตรวจสุขภาพเชิงป้องกันและการคัดกรองความเสี่ยงมะเร็งและโรคหลอดเลือดหัวใจตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ขณะที่ นายอภิรักษ์ อภิสารธนรักษ์ กรรมการผู้จัดการ โรงพยาบาลรวมใจรักษ์ กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้สะท้อนเป้าหมายร่วมกันในการสร้างระบบดูแลสุขภาพที่ยึดผู้รับบริการเป็นศูนย์กลาง

บริษัทรีเจเนอรอนฟาร์มาซูติคอลส์ประกาศผลการทดลองระยะที่ 2 COURAGE ครั้งใหม่ ซึ่งแสดงว่าทรีโวกรูแมบสามารถป้องกันการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ได้ 70% ในผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคอ้วน ในการศึกษาย่อยด้วย MRI ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ทรีโวกรูแมบขนาดต่ำสามารถรักษามวลกล้ามเนื้อต้นขาไว้ได้เกือบ 70% ซึ่งหากใช้เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวจะสูญเสียไป โดยรักษาไว้ได้ 71.8% ที่ 52 สัปดาห์สำหรับขนาด 25 มิลลิกรัม และ 68.9% สำหรับขนาด 75 มิลลิกรัม เมื่อเทียบกับยาหลอกร่วมกับเซมากลูไทด์ ส่วนขนาดต่ำของการทดลอง ซึ่งประเมินทรีโวกรูแมบที่ขนาด 25 มิลลิกรัม หรือ 75 มิลลิกรัม ร่วมกับเซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ให้ผลสอดคล้องกับการค้นพบของขนาดสูง โดยรักษามวลกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่ไขมันไว้ได้ทั้งที่ 26 และ 52 สัปดาห์ ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดหลัก แม้ว่าจะไม่ได้เพิ่มการลดน้ำหนักที่ได้จากเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าพบว่าผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์นิยามมวลกล้ามเนื้อน้อยสำหรับภาวะกล้ามเนื้อพร่องมีการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่ไขมันมากกว่าจากเซมากลูไทด์ และมีการรักษามวลกล้ามเนื้อไว้ได้มากกว่าจากทรีโวกรูแมบ ผลการศึกษานี้ได้รับการนำเสนอในที่ประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาระบบต่อมไร้ท่อแห่งยุโรป และอยู่ระหว่างการตีพิมพ์ในวารสารเดอะแลนเซต และรีเจเนอรอนกำลังวางแผนเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของทรีโวกรูแมบร่วมกับการรักษาที่อิงตามตัวรับอะโกนิสต์ GLP-1 ในผู้สูงอายุที่มีโรคอ้วนและมีมวลกล้ามเนื้อและ/หรือความแข็งแรงลดลง

ยา Wegovy ชนิดรับประทาน หรือเซมากลูไทด์ ของ Novo Nordisk ให้ผลลดน้ำหนักในโลกจริงในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนที่เปลี่ยนมาจากยาฉีดกลุ่ม GLP-1 ตามข้อมูลจากการศึกษา OCTANE ที่นำเสนอในงานประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรปเมื่อวันที่ 30 กันยายน 2026 การวิเคราะห์ย้อนหลังครั้งนี้ซึ่งใช้ข้อมูลที่ไม่ระบุตัวตนจากแพลตฟอร์ม telehealth ของ Ro ครอบคลุมผู้เข้าร่วม 194 คนที่เปลี่ยนจากยา Wegovy ชนิดฉีด หรือ Zepbound หรือไทร์เซพาไทด์ ของ Eli Lilly มาเป็นยา Wegovy ชนิดรับประทานวันละครั้ง ระหว่างวันที่ 5 มกราคม ถึง 7 กุมภาพันธ์ 2026 และรับประทานยาชนิดเม็ดต่อเนื่องสามเดือน โดยมีข้อมูลน้ำหนักที่จุดเริ่มต้นและการติดตามผล ผู้เข้าร่วมลดน้ำหนักเฉลี่ยสี่กิโลกรัม หรือ 8.8 ปอนด์ ในช่วงสามเดือน เท่ากับ 4.1% ของน้ำหนักตัวเริ่มต้น ขณะที่ 40.7% มีการลดน้ำหนักอย่างน้อย 5% และสัดส่วนผู้ที่มีดัชนีมวลกายอย่างน้อย 30 กิโลกรัมต่อตารางเมตรลดลง 21.6 จุดเปอร์เซ็นต์ จาก 87.1% ที่จุดเริ่มต้น เหลือ 65.5% ที่สามเดือน ในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีข้อมูล 82.4% รายงานว่ามีการดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งด้านจากการรักษา โดยส่วนใหญ่คือเสื้อผ้าที่ใส่พอดีขึ้นและการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพขึ้น Novo เตือนว่าการออกแบบแบบสังเกตไม่สามารถยืนยันความสัมพันธ์เชิงสาเหตุได้ และระบุข้อจำกัด包括การเก็บข้อมูลที่แตกต่างกัน การวัดที่รายงานด้วยตนเอง อคติจากการคัดเลือกเนื่องจากการกำหนดให้ต้องรักษาต่อเนื่อง และความสามารถในการนำไปใช้ทั่วไปที่จำกัด ยาเม็ด Wegovy ได้เปิดตัวในสหรัฐอเมริกา สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ สหราชอาณาจักร และเยอรมนี โดยมีแผนเปิดตัวในตลาดเฉพาะเพิ่มเติมในไตรมาสข้างหน้า แยกกันในงานประชุมเดียวกัน Novo นำเสนอข้อมูลการตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเชิงหน้าที่ระยะ 52 สัปดาห์ แสดงให้เห็นว่า CagriSema ซึ่งเป็นการรวมตัวของแคกริลินไทด์และเซมากลูไทด์แบบสัปดาห์ละครั้งที่อยู่ระหว่างการทดลอง สามารถเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของสมองต่อสัญญาณอาหารแคลอรีสูง และเชื่อมโยงกับการลดน้ำหนักตัว 22.4% เมื่อเทียบกับยาหลอก พร้อมกับการลดน้ำหนัก 14.3% ที่สัปดาห์ที่ 40 ในการศึกษาย่อยด้าน MRI ในผู้ป่วยเบาหวานของการทดลองระยะ IIIa REIMAGINE 1 และการลดน้ำหนัก 14.2% ที่สัปดาห์ที่ 68 ในการวิเคราะห์หลังการทดลองของระยะ III REIMAGINE 2 Novo ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA สำหรับ CagriSema ในการจัดการน้ำหนักเมื่อเดือนธันวาคม 2025 โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในไตรมาสที่สี่ และในปี 2026 ได้เริ่มการศึกษาในระยะ III ของ CagriSema ขนาดสูง 2.4 มก./7.2 มก. ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน

โนโว นอร์ดิสค์ รายงานว่ายาเวโกวี ซึ่งเป็นเซมากลูไทด์ชนิดฉีดของบริษัท สามารถลดไขมันในตับลงสู่ระดับปกติได้ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและมีไขมันในตับส่วนเกินเกือบ 9 ใน 10 ราย จากการวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาย่อยในกลุ่มประชากร 55 คนจากการทดลอง STEP UP ซึ่งนำเสนอในงานประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรป 2026 ที่เมืองมิลาน ในกลุ่มผู้เข้าร่วม 26 คนที่มีไขมันในตับเกิน 5% เมื่อเริ่มต้น มี 88.5% หรือ 23 คน ที่มีค่าลดลงต่ำกว่าเกณฑ์ 5% ภายในสัปดาห์ที่ 72 ขณะที่ค่าเฉลี่ยไขมันในตับของทั้งกลุ่มลดลงจาก 8.8% เมื่อเริ่มต้น เหลือ 3.1% ในสัปดาห์ที่ 72 เมื่อวัดด้วยการสร้างภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า การวิเคราะห์นี้รวบรวมผู้ใหญ่ 1,919 คนจากการทดลอง STEP UP และ STEP UP T2D โดยในจำนวนนี้ 1,312 คนได้รับเซมากลูไทด์ 7.2 มิลลิกรัม 304 คนได้รับเซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม และ 303 คนได้รับยาหลอก และมากกว่า 94% ถูกจัดอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูงต่อโรคไขมันพอกตับโดยดัชนีไขมันพอกตับเมื่อเริ่มต้น เอริก ลาวิทซ์ จากสถาบันตับเทกซัสและมหาวิทยาลัยเทกซัส เฮลท์ ไซแอนซ์ อันโตนิโอ กล่าวว่าผลการค้นพบนี้บ่งชี้ว่าเซมากลูไทด์อาจช่วยจัดการโรคตับได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น โดยระบุว่าผู้ที่เป็นโรคอ้วนมากถึง 3 ใน 4 รายอาจมีไขมันในตับส่วนเกิน ฟิลิป คนอป ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของโนโว กล่าวว่าผลลัพธ์นี้ช่วยแสดงให้เห็นถึงคุณภาพของการลดน้ำหนักที่เกิดจากเซมากลูไทด์ และเสริมว่าการทดลอง ESSENCE MASH โดยเฉพาะแสดงให้เห็นถึงการฟื้นตัวของความเสียหายของตับในผู้ที่เป็นโรค MASH เซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรค MASH ภายใต้ชื่อการค้าเวโกวีในสหรัฐอเมริกา แคนาดา สหราชอาณาจักร จีน และอีกหลายตลาด ขณะที่เซมากลูไทด์ 7.2 มิลลิกรัมไม่ได้อยู่ระหว่างการศึกษาสำหรับโรค MASH

Novo Nordisk เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาจริง COMPETE SWITCH Cardiovascular ว่าผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่มขนาดยา Ozempic มีความเสี่ยงที่สังเกตได้ต่ำกว่าต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ยา Mounjaro ของ Eli Lilly ในการศึกษา ผู้ป่วยร้อยละ 67.2 ยังคงใช้ยา Ozempic ขนาด 1 มิลลิกรัมภายใน 365 วัน ร้อยละ 29.2 เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 3.6 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro เมื่อครบ 720 วัน ร้อยละ 57.4 ยังคงใช้ semaglutide ขนาด 1 มิลลิกรัม ร้อยละ 36.9 เพิ่มขนาดเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 5.7 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro หลังปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่เพิ่มขนาดยาเป็น Ozempic 2 มิลลิกรัม มีความเสี่ยงต่อ MACE ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 6 เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro ซึ่งรวมถึงขนาดสูงสุด 15 มิลลิกรัม โดย MACE หมายถึงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ ภาวะหัวใจวาย และโรคหลอดเลือดสมอง Novo เตือนว่าการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่า Ozempic 2 มิลลิกรัมลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้มากกว่า Mounjaro โดยตรง และไม่ได้ประเมินผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของ Novo ลดลงร้อยละ 22.2 เทียบกับอุตสาหกรรมที่เติบโตร้อยละ 14.9

อีไล ลิลลี่ รายงานว่ายาทดลองสูตรผสมเอลอราTZP สำหรับรักษาโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 สามารถลดน้ำหนักได้เฉลี่ยสูงสุดถึง 23.3% ในการทดลองระยะ 2b ส่งผลให้หุ้นของบริษัทพุ่งขึ้นมากถึง 2.6% ก่อนปิดตลาดบวก 0.5% ในการทดลองระยะเวลา 48 สัปดาห์ซึ่งมีผู้เข้าร่วม 367 คน สูตรผสมของเอลอราลินไทด์และเทอร์เซพาไทด์ให้ผลลดน้ำหนักเฉลี่ยสูงสุดถึง 54.1 ปอนด์ หรือ 23.3% ซึ่งเหนือกว่าอย่างมากเมื่อเทียบกับ 34.4 ปอนด์ หรือ 14.8% ที่ได้จากการใช้เทอร์เซพาไทด์ขนาด 15 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว เอลอราTZP ยังลดระดับน้ำตาลสะสม A1C ได้เฉลี่ยสูงสุดถึง 2.9% เทียบกับ 2.4% ของเทอร์เซพาไทด์ และบรรลุจุดยุติหลักและจุดยุติรองทั้งหมดในทุกขนาดยาที่ทดสอบ โดยขนาดยาสูงสุดที่เอลอราลินไทด์ 9 มิลลิกรัมบวกเทอร์เซพาไทด์ 15 มิลลิกรัมให้ผลลดลงมากที่สุด ยาสูตรผสมฮอร์โมนสามชนิดนี้ออกฤทธิ์ต่อ GIP, GLP-1 และอะไมลิน โดยผลข้างเคียงที่พบมากที่สุดคืออาการทางระบบทางเดินอาหาร และอัตราการหยุดใช้ยาของเอลอราTZP อยู่ที่ 10.8% ถึง 27.0% เทียบกับ 2.9% ของเทอร์เซพาไทด์เพียงอย่างเดียว และ 16.7% ของยาหลอก หลังจากการนำเสนอผลการทดลองที่การประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานในเมืองมิลาน ประเทศอิตาลี อีไล ลิลลี่ วางแผนจะเริ่มการทดลองระยะ 3 ของเอลอราTZP ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ขณะที่หุ้นของโนโว นอร์ดิสค์ คู่แข่งปรับตัวลง 0.3%

Novo Nordisk นำเสนอข้อมูลใหม่ในงานประชุมประจำปี 2026 ของสมาคมเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวานแห่งยุโรป (European Association for the Study of Diabetes) โดยแสดงให้เห็นว่า CagriSema ยารักษาโรคอ้วนและโรคเบาหวานที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัย สามารถเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของสมองต่อสิ่งเร้าที่เป็นอาหารแคลอรีสูง และลดไขมันที่เป็นอันตรายรอบอวัยวะต่าง ๆ พร้อมทั้งรักษาสุขภาพกระดูกให้เป็นปกติ ในการศึกษาโดยใช้การตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเชิงหน้าที่เป็นเวลา 52 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน CagriSema ช่วยปรับปรุงพฤติกรรมการรับประทานอาหารและลด 'เสียงรบกวนเรื่องอาหาร' ความอยากอาหาร ความหิว และความอยากรับประทาน และมีความเชื่อมโยงกับน้ำหนักตัวที่ลดลง 22.4% เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ 52 สัปดาห์ นอกจากนี้ ในการศึกษาย่อยด้วยการตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าในกลุ่มโรคเบาหวานของการทดลองระยะที่ 3a ชื่อ REIMAGINE 1 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ระยะเริ่มต้น CagriSema ขนาด 2.4 มก./2.4 มก. ทำให้ไขมันในช่องท้องและรอบตับและตับอ่อนลดลงอย่างมีนัยสำคัญ พร้อมกับน้ำหนักตัวที่ลดลง 14.3% ที่สัปดาห์ที่ 40 ขณะที่การวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาเครื่องหมายทางชีวภาพของกระดูกจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ REIMAGINE 2 แสดงสัญญาณของการรักษากระดูกให้แข็งแรง พร้อมกับน้ำหนักตัวที่ลดลง 14.2% ที่สัปดาห์ที่ 68 Novo Nordisk ได้ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับ CagriSema เพื่อการควบคุมน้ำหนักต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ ในเดือนธันวาคม 2025 โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในไตรมาสที่ 4 ของปี 2026 และได้เริ่มการทดลองระยะที่ 3 ของ CagriSema ขนาดสูง 2.4 มก./7.2 มก. ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนในปี 2026

เอไอเอ ประเทศไทย ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ครั้งสำคัญ หรือ Frontier Strategic Partnership กับศูนย์ส่งเสริมสุขภาพไวทัลไลฟ์ ศูนย์ส่งเสริมสุขภาพระดับนานาชาติในเครือโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ หรือ BH เพื่อพัฒนาแนวทางการดูแลสุขภาพรูปแบบใหม่สำหรับลูกค้าสินทรัพย์สูง โดยนายเอกรัตน์ ฐิติมั่น ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจประกันสุขภาพของเอไอเอ ประเทศไทย ระบุว่าความร่วมมือนี้จะยกระดับประสบการณ์ด้านสุขภาพให้ตอบโจทย์ผู้บริโภคอย่างเฉพาะบุคคลมากขึ้น บริการที่เปิดให้บริการครอบคลุมการประเมินสุขภาพเชิงลึก การวิเคราะห์สมดุลฮอร์โมนและภาวะโภชนาการ การประเมินปัจจัยทางพันธุกรรม การให้คำปรึกษาเพื่อออกแบบแนวทางดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล ตลอดจนบริการด้านการฟื้นฟูและสุขภาพ โดยลูกค้าสินทรัพย์สูงของเอไอเอเข้าถึงบริการได้ผ่านโครงการ AIA Prestige Club และสามารถเชื่อมต่อกับเครือข่ายแพทย์ผู้เชี่ยวชาญของโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ได้อย่างไร้รอยต่อ ผศ.นพ. พลกฤต ทีฆคีรีกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหารศูนย์ส่งเสริมสุขภาพไวทัลไลฟ์และเอสเพอรานซ์ กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้เป็นการขยายขอบเขตของ Wellness จากบริการเฉพาะทางสู่ระบบนิเวศของชีวิต ทั้งนี้ ลูกค้าในโครงการ AIA Prestige Club กว่า 1 แสนคน จะเริ่มเข้าถึงบริการดูแลสุขภาพแบบใหม่นี้ได้ตั้งแต่เดือน มกราคม 2570 เป็นต้นไป

เฮงรุ่ยฟาร์มาเปิดเผยว่า บริษัทได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิโครงการ HRS-1596 กับโนโว นอร์ดิสก์ โดยอนุญาตให้โนโว นอร์ดิสก์ ผู้นำระดับโลกด้านยาลดน้ำหนัก ใช้สิทธิ HRS-1596 ซึ่งพัฒนาเองโดยบริษัท มูลค่าธุรกรรมรวมสูงสุด 2.6 หมื่นล้านดอลลาร์ นับเป็นอีกก้าวของบริษัทยานวัตกรรมจีนในตลาดยาลดน้ำหนักระดับโลก วันเดียวกัน ตีเจ้อฟาร์มาเปิดเผยว่า ช่วงนี้ได้รับเงินชำระล่วงหน้า 600 ล้านดอลลาร์จากแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว จากข่าวนี้ วันที่ 30 กันยายน หุ้นกลุ่มบริการทางการแพทย์ปรับขึ้น 3.22% ระหว่างวัน อี้เฉียวเสินโจวเพิ่มขึ้น 13.14% หนานโม่เชิงอู้เพิ่มขึ้น 10.70% เป้ยรุ่ยจี้อินเพิ่มขึ้น 10.02% ไป่ผู่ไซซือเพิ่มขึ้น 8.02% และเย่าฉือเคอจี้เพิ่มขึ้น 5.61% ซิงเย่ซิเคียวริตี้ส์มองว่า นวัตกรรมและความเป็นสากลยังคงเป็นธีมหลักของกลุ่มยาในปีนี้ บริษัทยาข้ามชาติเผชิญภาวะสิทธิบัตรหมดอายุและต้องการไปป์ไลน์จากภายนอก ขณะที่บริษัทยาในประเทศมีข้อได้เปรียบด้านประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา รูปแบบความร่วมมือยกระดับขึ้น สะท้อนอำนาจต่อรองด้านนวัตกรรมของจีนที่เพิ่มขึ้น

Zealand Pharma ประกาศว่าผลการทดลองระยะที่ 2 ZUPREME-1 ของเพเทรลินไทด์ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร The Lancet Diabetes & Endocrinology โดยจะมีการนำเสนอข้อมูลเพิ่มเติมในงาน EASD 2026 วันที่ 30 กันยายน เวลา 15.30 น. ตามเวลายุโรปกลาง ในการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก และหาขนาดยาที่เหมาะสมนี้ ผู้ใหญ่ 485 คน อายุเฉลี่ย 47 ปี และมีดัชนีมวลกาย 36.7 กิโลกรัมต่อตารางเมตร ได้รับการจัดสรรในอัตรา 5 ต่อ 1 ให้รับเพเทรลินไทด์ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งในขนาด 1.0 มิลลิกรัม 2.5 มิลลิกรัม 5.0 มิลลิกรัม 7.0 มิลลิกรัม หรือ 9.0 มิลลิกรัม หรือยาหลอก เป็นเวลา 42 สัปดาห์ รวมช่วงเพิ่มขนาดยา เพเทรลินไทด์ทำให้น้ำหนักตัวลดลงจากค่าพื้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 42 สูงสุดร้อยละ 10.7 เทียบกับร้อยละ 1.7 ในกลุ่มยาหลอกตามการประเมินประสิทธิผล และสูงสุดร้อยละ 10.2 เทียบกับร้อยละ 1.4 ตามการประเมินตามนโยบายการรักษา อาการไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารโดยทั่วไปอยู่ในระดับเล็กน้อยและเกิดในอัตราใกล้เคียงกับยาหลอก โดยไม่พบกรณีอาเจียนและไม่มีการหยุดการรักษาเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารในขนาดยาที่มีประสิทธิผลสูงสุด การรักษายังสัมพันธ์กับการลดลงของเส้นรอบเอวสูงสุด 10.8 เซนติเมตร เทียบกับ 4.3 เซนติเมตรในกลุ่มยาหลอก การลดลงของโปรตีนซี-รีแอกทีฟความไวสูงสูงสุดร้อยละ 41 เทียบกับร้อยละ 6 ในกลุ่มยาหลอก การลดลงของไตรกลีเซอไรด์สูงสุดร้อยละ 21 เทียบกับร้อยละ 9 และอัตราการเต้นของชีพจรลดลงเฉลี่ยสูงสุด 2.9 ครั้งต่อนาที เทียบกับการเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 0.3 ครั้งต่อนาทีในกลุ่มยาหลอก ปัจจุบันเพเทรลินไทด์อยู่ระหว่างการประเมินสำหรับการควบคุมน้ำหนักระยะยาวในการทดลองระยะที่ 3 เพื่อการขึ้นทะเบียนระดับโลกสามการศึกษา และมีแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของเพเทรลินไทด์ร่วมกับเอนิเซพาไทด์ในครึ่งหลังของปี 2026

โนโว นอร์ดิสค์ ได้ทำสัญญาอนุญาตสิทธิ์แบบเอกสิทธิ์กับเหิงรุย เภสัช สำหรับยารับประทานสัปดาห์ละครั้งกลุ่ม GLP-1/GIP ตัวagonist คู่ ซึ่งเพิ่มยารับประทานระยะท้ายเข้าสู่ไปป์ไลน์การรักษาโรคเมตาบอลิก ดีลนี้เสริมงานด้าน GLP-1 ทั้งแบบฉีดและแบบรับประทานที่มีอยู่ของโนโว นอร์ดิสค์ และอยู่เคียงข้างข้อตกลงยาฉีดออกฤทธิ์ยาวกับนาเนกซา และความเป็นพันธมิตรด้านมาโครไซเคิลกับออร์บิส แยกกันนั้น ข้อมูลระยะที่ 3 ของคากริเซมาให้ผลลัพธ์ทางคลินิกใหม่ด้านการจัดการน้ำหนัก โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจเรื่องการยื่นขออนุมัติคากริเซมาภายในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 คณะกรรมการ CHMP ออกความเห็นเชิงบวกสนับสนุนโซโกรยา สำหรับภาวะตัวเตี้ยไม่ทราบสาเหตุ และสนับสนุน FREHEMGO สำหรับผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย เอ โดยยังรอคำตัดสินของคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับทั้งสองรายการ โนโว นอร์ดิสค์ ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาที่มีมูลค่าตลาด 1.1 ล้านล้านโครนเดนมาร์ก ยังกำลังผลักดันความร่วมมือด้าน MASLD และ MASH กับซีเมนส์ เฮลธ์ธีเนียร์ส

หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับขึ้น 1% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันอังคาร หลังจากข้อมูลใหม่แสดงให้เห็นว่ายาฟาวดาโยแบบรับประทานซึ่งเป็นยาของบริษัทให้ผลลดน้ำหนักและลดน้ำตาลในเลือดได้มากกว่ายาเซมากลูไทด์แบบรับประทานในขนาดสูงกว่า การวิเคราะห์ดังกล่าวศึกษาฟาวดาโยขนาด 17.2 มิลลิกรัม หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วยที่ได้รับยาของลิลลี่มีน้ำหนักตัวลดลงมากกว่ากลุ่มที่รับยาเซมากลูไทด์แบบรับประทานขนาด 25 มิลลิกรัม อยู่ 1.5% ส่วนค่าดัชนีน้ำตาลในเลือดเอวันซีก็เป็นผลดีต่อลิลลี่เช่นกัน โดยการวิเคราะห์แสดงว่าลดลงเพิ่มอีก 0.3% เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับเซมากลูไทด์ ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอในระหว่างการประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรปที่เมืองมิลาน ซึ่งเอกสารของสมาคมฯ ระบุถึงการศึกษาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการรักษานี้ด้วย ลิลลี่กำลังพัฒนาฟาวดาโยในโครงการด้านโรคเบาหวานของบริษัท ท่ามกลางการแข่งขันในกลุ่มยา GLP-1 แบบรับประทานที่ขยายตัวขึ้น แม้ว่าการเปรียบเทียบนี้มาจากการศึกษาที่แยกจากกัน ไม่ใช่การทดลองเปรียบเทียบโดยตรง

ลองเจวิกา เทอราพิวติกส์ ประกาศจัดตั้งคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์ ซึ่งถือเป็นจุดเปลี่ยนของบริษัทไบโอเทคระยะพรีคลินิกแห่งนี้ จากการค้นพบพื้นฐานสู่การดำเนินการทางคลินิกและการพัฒนายา บริษัทลงทุนเป็นเวลา 4 ปีและเงิน 13 ล้านดอลลาร์ในสิ่งที่บริษัทเรียกว่าโครงการคัดกรองในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีชีวิตขนาดใหญ่ที่สุดในโลก ณ ห้องปฏิบัติการแจ็กสัน ติดตามสารประกอบโมเลกุลเล็ก 1,033 ชนิด ในตัวอย่างมากกว่า 16,000 ตัวตลอดช่วงอายุขัยตามธรรมชาติ จากการคัดกรองดังกล่าว มีสารประกอบมากกว่า 60 ชนิดที่ยืดอายุขัยของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้มากกว่าร้อยละ 10 ถึงร้อยละ 22 และปัจจุบันบริษัทกำลังพัฒนายารักษาโรคกลุ่มใหม่ 2 กลุ่มที่มุ่งเป้าสุขภาพและอายุขัย ควบคู่ไปกับการนำยาที่มีอยู่มาใช้ใหม่แบบเจาะจงสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิก โรคพังผืด และโรคทั่วร่างกาย คณะกรรมการที่ปรึกษาครอบคลุมบทบาทด้านวิทยาศาสตร์ การคลินิก กลยุทธ์ และธุรกิจ โดยมีดร.สตีเวน การัน จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ เป็นที่ปรึกษาหลักด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ดร.ไมก์ แซ็ก เป็นที่ปรึกษาหลักด้านการแพทย์และวิทยาศาสตร์ และอัลลัน กอบบ์ส จากเอเทม แคปิตอล เป็นที่ปรึกษาด้านกลยุทธ์องค์กรและการเงิน การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นหลังการแต่งตั้งดร.ปราสุน มิชรา อดีตผู้นำจากเจนเทค โรช และเอ็นซีไอ/เอ็นไอเอช เป็นประธานเจ้าหน้าที่บริหารคนใหม่เมื่อไม่นานมานี้

บริษัท เอสเตติก คอนเนค จำกัด (มหาชน) หรือ TRP เดินหน้าขยายบริการใหม่ทั้งการปลูกผมและตลาด Longevity พร้อมเร่งทำการตลาดเชิงรุกเพื่อเจาะฐานลูกค้าต่างชาติทั้งในยุโรปและเอเชีย โดยนางพรพิวรรณ นิรมลเฉิดฉาย ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เปิดเผยว่าบริษัทจะรักษาจุดแข็งเดิมในธุรกิจศัลยกรรมตกแต่งใบหน้า ซึ่งสร้างรายได้เกือบทั้งหมดให้กับบริษัท พร้อมต่อยอดด้วยทีมแพทย์เฉพาะทางและความพร้อมของสถานพยาบาล สำหรับบริการปลูกผมนั้นปัจจุบันพร้อมให้บริการแล้ว และคาดว่าจะช่วยเพิ่มทางเลือกให้ลูกค้าและเปิดโอกาสเข้าถึงกลุ่มเป้าหมายใหม่ที่แตกต่างจากกลุ่มลูกค้าศัลยกรรมใบหน้า ขณะที่ตลาด Longevity ซึ่งครอบคลุมการดูแลสุขภาพระยะยาว การชะลอวัย และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน จะเป็นอีกหนึ่งโอกาสในการต่อยอดจากธุรกิจความงามไปสู่บริการที่ครอบคลุมความต้องการของลูกค้ามากขึ้นและสร้างฐานรายได้ใหม่ในอนาคต ด้านกลยุทธ์การตลาด บริษัทจะเดินหน้าเชิงรุกมากขึ้นเพื่อเข้าถึงกลุ่มลูกค้าที่หลากหลายทั้งด้านอายุ ไลฟ์สไตล์ และความต้องการใช้บริการ โดยจะวางแนวทางการทำตลาดให้เหมาะสมกับแต่ละพื้นที่แทนการใช้กลยุทธ์เดียวกันในทุกตลาด และบริษัทยังประเมินว่าสามารถเดินหน้าตามเป้าหมายทางการเงินที่วางไว้ ภายใต้ยุทธศาสตร์ของซีอีโอคนใหม่ที่เน้นรักษาความแข็งแกร่งของธุรกิจศัลยกรรมใบหน้าเป็น Core Business ควบคู่กับการสร้าง New Growth จากบริการใหม่และการขยายฐานลูกค้าต่างประเทศ

ออราเคิลและสถาบันวิจัยความชราภาพบั๊กกำลังร่วมมือกันเพื่อผลักดันการวิจัยโรคที่เกี่ยวข้องกับวัยชรา และสนับสนุนการค้นพบที่สามารถยืดอายุขัยที่มีสุขภาพดีออกไปได้ สถาบันบั๊กจะใช้ประโยชน์จากออราเคิล ไลฟ์ ไซแอนซิส ดาต้า อินเทลลิเจนซ์ ซึ่งครอบคลุมบันทึกข้อมูลสุขภาพจริงระยะยาวของออราเคิลที่ปิดบังตัวตนแล้วมากกว่า 122 ล้านรายการ พร้อมการวิเคราะห์ขั้นสูง เพื่อวิจัยตัวชี้วัดทางชีวภาพที่มุ่งเปิดทางสู่การตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ และการแทรกแซงแบบเจาะจงสำหรับภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับวัยชรา งานวิจัยนี้ยังจะถูกใช้เพื่อมุ่งสู่การรับรองคะแนนอินทรินสิก คาพาซิตี ซึ่งเป็นคะแนนความมีชีวิตชีวาสำหรับการสูงวัยอย่างมีสุขภาพดีในระดับมาตรฐานขององค์การอาหารและยาสหรัฐเป็นรายแรกอีกด้วย สถาบันบั๊กเป็นหนึ่งในศูนย์ขับเคลื่อนด้านการวิเคราะห์และชีวสารสนเทศของกลุ่มความร่วมมือทรานส์ฟอร์มมิ่ง เฮลธ์: รีเคลมมิ่ง อินทรินสิก ไวทาลิตี ฟอร์ เอฟรีวัน หรือ THRIVE ซึ่งนำโดยมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด และเป็นส่วนหนึ่งของโครงการโพรแอคทีฟ โซลูชันส์ ฟอร์ โพรลองกิ้ง รีซิลเลียนซ์ หรือ PROSPR ของหน่วยงานโครงการวิจัยขั้นสูงด้านสุขภาพ หรือ ARPA-H ซึ่งเป็นหน่วยงานภายใต้กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐ ด้วยการใช้ระบบออราเคิล ไลฟ์ ไซแอนซิส ดาต้า อินเทลลิเจนซ์ นักวิจัยที่สถาบันบั๊กตั้งเป้าที่จะสร้างกลุ่มผู้ป่วยและประยุกต์การวิเคราะห์ขั้นสูงกับบันทึกสุขภาพระยะยาวหลายทศวรรษ เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกที่ละเอียดอ่อนซึ่งอาจบ่งชี้ถึงภาวะเปราะบางหรือโรคเรื้อรังได้หลายปีก่อนที่จะเริ่มแสดงอาการ และวางแผนที่จะสร้างแบบจำลองที่ผ่านการตรวจสอบทางสถิติซึ่งสามารถคาดการณ์ได้ว่าผู้ป่วยรายใดมีความเสี่ยงสูงสุดและเมื่อใด

บริษัท เอไอเอ ประเทศไทย ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับศูนย์ส่งเสริมสุขภาพไวทัลไลฟ์ ในเครือโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ อินเตอร์เนชั่นแนล เพื่อพัฒนาบริการดูแลสุขภาพและศาสตร์ด้านการมีอายุยืนหรือ Longevity สำหรับลูกค้าสินทรัพย์สูง โดยจะเปิดให้บริการตั้งแต่เดือนมกราคม 2570 เป็นต้นไป ลูกค้าสินทรัพย์สูงของเอไอเอจะเข้าถึงบริการดังกล่าวผ่านโครงการ AIA Prestige Club ซึ่งมีจำนวนมากกว่า 1 แสนคน ณ เดือนมิถุนายน 2569 โดยบริการครอบคลุมการประเมินสุขภาพเชิงลึก การวิเคราะห์สมดุลฮอร์โมนและภาวะโภชนาการ การประเมินปัจจัยทางพันธุกรรม และการให้คำปรึกษาเพื่อออกแบบแนวทางดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล ส่วนกรณีที่ต้องได้รับการวินิจฉัยหรือดูแลรักษาที่ซับซ้อนมากขึ้น สามารถเชื่อมต่อไปยังเครือข่ายแพทย์ผู้เชี่ยวชาญของโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ได้ นายเอกรัตน์ ฐิติมั่น ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจประกันสุขภาพ เอไอเอ ประเทศไทย กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้เป็นการยกระดับประสบการณ์ด้านสุขภาพให้มีความเฉพาะบุคคลมากขึ้น ขณะที่ ผศ.นพ.พลกฤต ทีฆคีรีกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ศูนย์ส่งเสริมสุขภาพไวทัลไลฟ์และเอสเพอรานซ์ กล่าวว่าความร่วมมือนี้จะช่วยยกระดับประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางด้าน Wellness ทั้งนี้ ไวทัลไลฟ์ดำเนินงานด้านเวชศาสตร์การมีอายุยืนและการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันมากว่า 25 ปี ปัจจุบันให้บริการทั้งในกรุงเทพฯ และภูเก็ต

แอปเปิลได้ประกาศประสบการณ์ด้านสุขภาพและการออกกำลังกายที่ล้ำหน้าที่สุดเท่าที่เคยมีมา โดยเปิดตัว Apple Watch Series 12 และ Apple Watch Ultra 4 พร้อมระบบตรวจจับสุขภาพใหม่ที่ให้การวัดอัตราการเต้นของหัวใจที่แม่นยำที่สุดในอุปกรณ์สวมใส่ พร้อมกับแอป Health ที่ออกแบบใหม่ซึ่งขับเคลื่อนด้วย Apple Intelligence นาฬิการุ่นใหม่จะวัดอัตราการเต้นของหัวใจทุกๆ ห้าวินาที และวัดความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจ (HRV) ทุกๆ ห้านาที ซึ่งบ่อยขึ้นถึง 24 เท่า และแนะนำคะแนนความพร้อมตั้งแต่ 0 ถึง 10 พร้อมคำแนะนำเช่น พักฟื้น หรือ ลุยเลย แอป Health ที่ออกแบบใหม่ซึ่งจะเปิดตัวในช่วงปลายปีนี้พร้อมกับ iOS 27 เพิ่มแท็บ Insights และแท็บ Longevity ซึ่งมีฟีเจอร์ Health Age ที่เปรียบเทียบข้อมูลของผู้ใช้กับอายุตามปฏิทิน ผู้ใช้ยังสามารถกำหนดเวลาและซื้อการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่ครอบคลุมไบโอมาร์กเกอร์มากกว่า 50 รายการในราคา 119 ดอลลาร์สหรัฐ ที่สถานที่ Quest Diagnostics ประมาณ 2,000 แห่งในสหรัฐอเมริกา และการประเมินการเคลื่อนไหวใหม่ใช้กล้องของ iPhone และ Apple Watch เพื่อการประเมินที่บ้าน นาฬิกายังรองรับการติดตามช่วงก่อนวัยหมดประจำเดือนและวัยหมดประจำเดือน และ watchOS 27 จะพร้อมใช้งานตั้งแต่วันที่ 14 กันยายน สำหรับ Apple Watch Series 9 หรือใหม่กว่า Apple Watch SE 3 และ Apple Watch Ultra 2 หรือใหม่กว่า

บริษัท แอสเสท เวิรด์ คอร์ป จำกัด (มหาชน) หรือ AWC ประกาศร่วมมือกับ VitalLife Scientific Wellness Center ในเครือโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ เปิด "เอญ่า เวลเนส คลับ" ที่เอ็มไพร์ จุดหมายปลายทางด้านสุขภาพและไลฟ์สไตล์ครบวงจรแห่งแรกของไทย ใจกลางกรุงเทพฯ โดยคลับจะให้บริการตลอด 24 ชั่วโมง ครอบคลุมโปรแกรมสุขภาพเชิงป้องกัน การมีอายุยืนยาว สปา ไดนิ่ง การบำบัดด้วยน้ำและความร้อน และการออกกำลังกาย โดยมีไวทัลไลฟ์เป็นที่ปรึกษาด้านการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันและ Longevity Medicine คลับตั้งอยู่ในเอ็มไพร์ซึ่งมีพื้นที่กว่า 48,000 ตารางเมตร และได้รับการรับรองมาตรฐาน LEED Gold, WELL Core Platinum และอื่นๆ เฟสแรกจะเปิดให้บริการในปี 2569 และเปิดเต็มรูปแบบในปี 2570

Genflow Biosciences ประกาศว่าการทดลองยีนบำบัด SLAB ในสุนัขสูงอายุบรรลุเป้าหมายหลัก และบริษัทกำลังเจรจากับบริษัทสุขภาพสัตว์รายใหญ่เกี่ยวกับข้อตกลงใบอนุญาต EnergyPathways ได้แต่งตั้ง Jacobs เป็นพันธมิตรด้านวิศวกรรมและกฎระเบียบสำหรับโครงการกักเก็บพลังงาน MESH ในทะเลไอริช ซึ่งกำลังก้าวไปสู่การยื่นขอเงินทุนสำคัญกับ Ofgem Itaconix ตั้งเป้ารายได้เพิ่มขึ้นสองเท่าเป็น 30 ล้านดอลลาร์ในระยะกลาง หลังจากรายได้ครึ่งปีแรกพุ่งขึ้น 72% จากความต้องการผงซักฟอกที่แข็งแกร่ง Gaming Realms กล่าวว่าบริษัทอยู่ในตำแหน่งที่ดีที่จะเติบโตต่อไปแม้ภาษีในสหราชอาณาจักรจะกระทบอัตรากำไร โดยรายได้จากใบอนุญาตเนื้อหาหลักเพิ่มขึ้น 12% ในครึ่งปีแรก Total Graphite รายงานว่าการเจาะสำรวจใหม่ในมาดากัสการ์ได้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกรณีการกลับมาเปิดเหมืองที่ Vatomina โดยหลุมหนึ่งให้ผลผลิต 19 เมตรที่ความเข้มข้นกราไฟต์ 3.3% 80 Mile ได้ตกลงเงื่อนไขเบื้องต้นสำหรับการเข้าซื้อกิจการด้วยการแลกหุ้นมูลค่า 61.5 ล้านปอนด์ โดย Greenland Energy ซึ่งจดทะเบียนใน Nasdaq คิดเป็นส่วนเพิ่มเกือบ 47% จากราคาหุ้น

APCO รายงานผลประกอบการไตรมาส 2/2569 มีรายได้รวม 44.25 ล้านบาท และกำไรสุทธิ 11.06 ล้านบาท พร้อมเดินหน้าต่อยอดเทรนด์ Longevity ด้วยการเปิดตัว Mylife100A สูตรใหม่ ซึ่งมีจุดเด่นด้านการย้อนวัยและฟื้นฟูสุขภาพองค์รวม โดยมี ศ.ดร.พิเชษฐ์ วิริยะจิตรา ประธานเจ้าหน้าที่บริหารเป็นผู้ให้ข้อมูล และบริษัทยังขยายฐานผู้บริโภคผ่าน BIM Advisor อย่างต่อเนื่อง ข้อมูลดังกล่าวเปิดเผยในงานบริษัทจดทะเบียนพบผู้ลงทุน (Opportunity Day) ซึ่งจัดโดยตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทย และสามารถรับชมบันทึกเทปได้ที่ www.set.or.th/streaming/vdos-oppday

บมจ. สเปเชี่ยลตี้ เนเชอรัล โปรดักส์ หรือ SNPS รายงานผลการดำเนินงานครึ่งปีแรกของปี 2569 มีรายได้รวม 259.19 ล้านบาท โดยเป็นรายได้จากการขายและบริการ 250.14 ล้านบาท คิดเป็น 96.51% ของรายได้รวม และมีกำไรสุทธิ 44.25 ล้านบาท คงอัตรากำไรสุทธิที่ 17.07% สะท้อนประสิทธิภาพการบริหารจัดการ บริษัทมองว่าเทรนด์ผู้บริโภคกลุ่ม Longevity และ Preventive Health จะเป็นโอกาสต่อยอดธุรกิจ พร้อมยกระดับสมุนไพรไทยจาก Commodity สู่ Premium Product และขยายตลาดทั้งในและต่างประเทศ ส่งสัญญาณบวกในครึ่งปีหลัง มุ่งมั่นเป็นผู้นำด้านการผลิตและสกัดสมุนไพรไทยที่ได้มาตรฐานระดับโลก

APCO เปิดตัว Mylife100A สูตรใหม่เพื่อรองรับเทรนด์ Longevity โดยมุ่งเน้นการฟื้นฟูสุขภาพระดับเซลล์และลดความเสี่ยงโรคสมองเสื่อม พร้อมเตรียมเผยแพร่งานวิจัยในวารสารวิชาการนานาชาติภายในเดือนกันยายนนี้ บริษัทจะขยายฐานลูกค้าผ่าน BIM Advisor และเตรียมส่งออกไปยังแอฟริกาใต้ผ่านพันธมิตร INFINITUM GLOBAL HEALTH โดยมีแผนสั่งซื้อ 1,500,000 ขวดในปีแรก สำหรับผลประกอบการไตรมาส 2/2569 มีรายได้รวม 44.25 ล้านบาท กำไรสุทธิ 11.06 ล้านบาท และครึ่งปีแรกมีรายได้รวม 93.81 ล้านบาท กำไรสุทธิ 28.95 ล้านบาท

สำนักงานนโยบายและยุทธศาสตร์การค้าเปิดเผยว่าเทรนด์การดูแลสุขภาพและการชะลอวัยจะผลักดันให้ผู้บริโภคทั่วโลกใช้จ่ายในสินค้าและบริการทางการแพทย์สูงถึง 6.7 ล้านล้านเหรียญสหรัฐภายในปี 2583 เติบโตขึ้นกว่า 2 เท่าเมื่อเทียบกับช่วง 15 ปีที่ผ่านมา โดยในปี 2568 ประเทศไทยมีมูลค่าค้าปลีกในกลุ่มสมุนไพร 1,357.5 ล้านเหรียญสหรัฐ สูงเป็นอันดับที่ 11 ของโลก และคาดว่าจะแตะ 1,836.4 ล้านเหรียญสหรัฐภายในปี 2573 ผู้บริโภคยินดีจ่ายเงินเพิ่มขึ้นอย่างน้อย 20% หากสินค้ามีผลทดสอบทางวิทยาศาสตร์รองรับ สนค. เสนอ 4 กลยุทธ์เร่งด่วน ได้แก่ การยกระดับสารสกัดเกษตรสู่ระดับการแพทย์ การแทรกซึมในสินค้าประจำวันและโภชนาการเฉพาะบุคคล การบูรณาการเทคโนโลยีเพื่อการดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล และการเชื่อมโยงระบบนิเวศบริการและการท่องเที่ยวเชิงสุขภาพ ภายใต้แนวคิด Agri-Wellness Synergy เพื่อเปลี่ยนภาคเกษตรไทยสู่เศรษฐกิจสายสุขภาพ

Abacus Global Management รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 ออกมาสูงกว่าเป้าที่บริษัทตั้งไว้ โดยมีรายได้รวม 73 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 30% จากปีก่อน และกำไรสุทธิปรับปรุง 27.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่ากรอบคาดการณ์ 24 ถึง 26 ล้านดอลลาร์สหรัฐ กำไรต่อหุ้นปรับปรุงอยู่ที่ 0.28 ดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 22% จาก 0.23 ดอลลาร์สหรัฐในปีก่อน และ EBITDA ปรับปรุงเพิ่มขึ้น 27% เป็น 39.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ กลุ่มธุรกิจ Life Solutions เป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโต โดยมีรายได้ 65.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 38.3% ขณะที่เงินลงทุนเข้ากองทุน longevity ในช่วงครึ่งปีแรกอยู่ที่ 544.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าเป้าหมาย 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ฝ่ายบริหารให้แนวโน้มกำไรสุทธิปรับปรุงไตรมาส 3 ไว้ที่ 26 ถึง 28 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และยืนยันกำไรสุทธิปรับปรุงทั้งปีที่ 100 ถึง 106 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทยังประกาศเปิดตัวกองทุน interval fund จดทะเบียนกองแรกคือ ABX Longevity Growth and Income Fund และการลงทุนแบบถือหุ้นส่วนน้อยมูลค่า 53 ล้านดอลลาร์สหรัฐใน Manning & Napier

บริษัท บิสซิเนสอะไลเม้นท์ จำกัด (มหาชน) หรือ BIZ รายงานกำไรสุทธิไตรมาส 2 ปี 2569 ที่ 85.18 ล้านบาท เพิ่มขึ้นร้อยละ 87.75 จากงวดเดียวกันปีก่อนซึ่งมีกำไร 45.37 ล้านบาท ขณะที่รายได้รวมอยู่ที่ 542.57 ล้านบาท เพิ่มขึ้นร้อยละ 29.51 จาก 418.94 ล้านบาท โดยมีปัจจัยหลักจากการส่งมอบเครื่องฉายรังสีรักษามะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์ตามแผนงาน ซีอีโอสมพงษ์ ชื่นกิติญานนท์ ระบุว่าบริษัทจะเดินหน้าขยายธุรกิจ BIZGENES ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มตรวจวิเคราะห์ดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล เพื่อรองรับเทรนด์การดูแลสุขภาพเชิงป้องกันและสุขภาพเฉพาะบุคคล พร้อมขยายช่องทางบริการทั้งกลุ่มโรงพยาบาล คลินิก และผู้บริโภคทั่วไป นอกจากนี้บริษัทยังมีแผนเข้าร่วมประมูลงานใหม่และเจรจากับพันธมิตรเพื่อรองรับโครงการในอนาคต โดยมั่นใจว่าผลงานทั้งปี 2569 จะเติบโตตามเป้าหมายจากงานในมือและรายได้ค่าบำรุงรักษาหลังการขายที่เพิ่มขึ้น

บริษัท เมดีซ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ MEDEZE ลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือกับโรงพยาบาลกรุงเทพอุดร เพื่อพัฒนาบริการด้านนวัตกรรมการแพทย์และการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม ความร่วมมือครอบคลุมบริการจัดเก็บสเต็มเซลล์ส่วนบุคคล การจัดเก็บเซลล์รากผม การตรวจวัดศักยภาพภูมิคุ้มกัน ตลอดจนการส่งเสริมเวชศาสตร์ชะลอวัยและการแพทย์แม่นยำ ณ โรงพยาบาลกรุงเทพอุดร จังหวัดอุดรธานี MEDEZE เป็นผู้นำด้านธนาคารจัดเก็บสเต็มเซลล์ที่ได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากลและเป็นรายแรกในประเทศไทยที่ผ่านมาตรฐานธนาคารเซลล์

เมิร์ซ เอสเธติกส์ และศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ สวทช. ลงนามความร่วมมือวิจัยด้าน Aesthetic Longevity เพื่อยกระดับอุตสาหกรรมความงามไทยสู่การเป็นศูนย์กลางระดับโลก โดยมีเป้าหมายเปลี่ยนผ่านจากผู้ใช้นวัตกรรมต่างชาติสู่ผู้กำหนดมาตรฐานและสร้างองค์ความรู้ รองรับตลาดเศรษฐกิจสุขภาพไทยมูลค่า 1.4 ล้านล้านบาท ภายใต้ยุทธศาสตร์ Thailand Global Health Hub 2025–2034 ความร่วมมือนี้จะใช้แพลตฟอร์มวิจัยระดับเซลล์ของนาโนเทค เช่น การวิเคราะห์เทโลเมียร์และ Epigenetic Clock ร่วมกับเทคโนโลยีของเมิร์ซฯ เพื่อสร้างหลักฐานเชิงวิทยาศาสตร์ตอบโจทย์ผู้บริโภคยุคใหม่ที่ต้องการข้อมูลเชิงลึกก่อนตัดสินใจใช้บริการความงาม ทั้งสองฝ่ายมองว่าการขับเคลื่อนด้วยหลักฐานเชิงประจักษ์จะเป็นหัวใจสำคัญของการแข่งขันในตลาด และจะช่วยให้แพทย์วางแผนการรักษาเฉพาะบุคคลได้อย่างแม่นยำและปลอดภัยยิ่งขึ้น

ตลาดอาหารเสริมชะลอวัยทั่วโลกคาดการณ์ว่าจะมีมูลค่าสูงถึง 10.65 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 โดยเติบโตที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 7.88 จากปี 2026 ถึง 2035 ตามรายงานฉบับใหม่ของ SNS Insider ตลาดนี้มีมูลค่า 5.00 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งรายได้ประมาณร้อยละ 37 ของทั่วโลกในปี 2025 ในขณะที่ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตเร็วที่สุดที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 8.39 ส่วนของคอลลาเจนมีส่วนแบ่งวัตถุดิบมากที่สุดประมาณร้อยละ 69.22 ในปี 2025 และรูปแบบแคปซูลและเม็ดยาครองตลาดเนื่องจากความสะดวกและปริมาณที่แม่นยำ

การประชุมสุดยอดอายุยืนของสัตว์ได้ประกาศการประชุมทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรกเป็นเวลาสองวัน ซึ่งจะจัดขึ้นในวันที่ 1 ถึง 2 ตุลาคม 2026 ณ เมืองโตรอนโต งานนี้จะรวบรวมผู้เชี่ยวชาญชั้นนำด้านวิทยาศาสตร์การสูงวัย สัตวแพทยศาสตร์ เทคโนโลยีชีวภาพ และการวิจัยการสูงวัย เพื่อสำรวจว่าชีววิทยาของการสูงวัยสามารถวัด ชะลอ และแปลงไปสู่ชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดีขึ้นได้อย่างไร โดยเริ่มจากสัตว์ การประชุมสุดยอดนี้เกิดขึ้นในช่วงเวลาที่โครงการสำคัญอย่างโครงการสูงวัยของสุนัขและการทดลองทางคลินิกทางสัตวแพทย์ที่เพิ่มขึ้นกำลังสร้างชุดข้อมูลขนาดใหญ่ชุดแรกเกี่ยวกับการแทรกแซงเพื่อปรับปรุงช่วงสุขภาพและอายุยืนในสัตว์เลี้ยง โปรแกรมการประชุมจะประกอบด้วยแปดหัวข้อทางวิทยาศาสตร์ ครอบคลุมอายุยืนของสุนัข ชีววิทยาเปรียบเทียบของการสูงวัย ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ การแทรกแซงอายุยืน วิทยาศาสตร์การสูงวัยทางสัตวแพทย์ การแปลข้ามสายพันธุ์สู่สุขภาพมนุษย์ และงานวิจัยใหม่จากนักวิทยาศาสตร์รุ่นใหม่ รายชื่อผู้บรรยายครั้งแรกประกอบด้วย ดร. แมตต์ เคเบอร์ลีน จากโครงการสูงวัยของสุนัข ดร. วีรา กอร์บูโนวา จากมหาวิทยาลัยรอเชสเตอร์ ดร. ออเบรย์ เดอ เกรย์ จากมูลนิธิแอลอีวี ดร. วรุณ ทวารากา จากทรูไดแอกนอสติก ลิซ พาร์ริช จากไบโอวีวา และ ดร. รากัฟ เซห์กัล จากมหาวิทยาลัยเยล โดยจะมีผู้บรรยายเพิ่มเติมประกาศในภายหลัง คาดว่าจะมีส่วนร่วมจากภาคอุตสาหกรรมด้วย โดยเจนโฟลว์ ไบโอไซเอนซ์ยืนยันว่าจะนำเสนอผลการค้นพบใหม่จากการศึกษาสแล็บที่ตรวจสอบการบำบัดด้วยยีนในสุนัขบีเกิลสูงวัย