Johnson & JohnsonJNJ
▲ ポジティブ技術関連度
Caplyta met its primary endpoint in a late-stage bipolar mania trial, potentially broadening its label and justifying the $14.6B Intra-Cellular acquisition.

ジョンソン・エンド・ジョンソンのカプリタが、後期段階の双極性躁病試験で主要評価項目を達成し、月曜日の株価は約0.8%上昇して272.34ドルとなった。1日1回42ミリグラム投与群の患者の約46%が臨床的反応を達成したのに対し、プラセボ群では約21%であり、改善は3日以内に現れ、3週間の試験期間を通じて持続した。カプリタはすでに統合失調症および双極性障害に関連するうつエピソードを治療しており、躁病での成功は、より広範な双極性治療サイクルへの進出を後押しする可能性がある。この結果が重要なのは、ジョンソン・エンド・ジョンソンがカプリタの開発元であるイントラセルラー・セラピーズを146億ドルで買収したためであり、適応拡大はその価格を正当化するのに役立つ。しかし、良好な試験結果は規制当局の承認ではない。投資家は依然として申請スケジュール、最終的な適応ラベル、医師の採用状況を注視する必要があり、特に株価がGFバリューの193.54ドルを40.72%上回って取引されている点に注意が必要だ。
Johnson & JohnsonCaplyta met its primary endpoint in a late-stage bipolar mania trial, potentially broadening its label and justifying the $14.6B Intra-Cellular acquisition.
Eli Lilly and Company