Kymera Therapeutics Inc

บริษัท Kymera Therapeutics กำลังเปลี่ยนผ่านเข้าสู่องค์กรด้านคลินิกระยะท้าย หลังเสร็จสิ้นการรับผู้ป่วยเข้าร่วมโครงการภูมิคุ้มกันวิทยาหลักเร็วกว่ากำหนดถึงหกเดือน ฝ่ายบริหารรายงานว่าเงินสดสำรอง 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐช่วยให้ดำเนินงานได้ถึงปี 2029 รองรับแผนเริ่มการศึกษาระยะที่สามหลายโครงการในหลายข้อบ่งชี้ บริษัทได้อัปเดตไทม์ไลน์ทางคลินิกสำหรับยาสลายโปรตีน STAT6 และ IRF5 พร้อมรายงานรายได้หลักสำคัญจากความร่วมมือกับ Sanofi และ Gilead Sciences การเปลี่ยนแปลงผู้นำรวมถึงการแต่งตั้งประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์คนใหม่และประธานกรรมการบริษัทคนใหม่ เพื่อนำพาการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกและกลยุทธ์เชิงพาณิชย์ในระยะต่อไป

Kymera Therapeutics รายงานผลขาดทุนสุทธิไตรมาสสองปี 2026 ลดลงเหลือ 61.21 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และเสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยระยะ 2b สำหรับการทดลองยา KT-621 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้เร็วกว่ากำหนดประมาณหกเดือน บริษัทยังคงมีเงินสดคงเหลือประมาณ 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และแต่งตั้งนายแพทย์เทอเรนซ์ รูนีย์ เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ ขณะเตรียมพร้อมสำหรับการศึกษาระยะที่สามที่วางแผนไว้มากกว่าสิบรายการ การอัปเดตเหล่านี้เน้นย้ำถึงความพยายามของ Kymera ในการขับเคลื่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันวิทยา ขณะบริหารจัดการการใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องโดยยังไม่มีผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์

Kymera Therapeutics ได้แต่งตั้งนายแพทย์ Terence Rooney เป็นประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์คนใหม่ นายแพทย์ Rooney ซึ่งก่อนหน้านี้ดำรงตำแหน่งรองประธานอาวุโสและหัวหน้ากลุ่มผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันวิทยาที่ Johnson & Johnson จะดูแลกลยุทธ์การพัฒนาทางคลินิกระดับโลกสำหรับกลุ่มยาสลายโปรตีนโมเลกุลเล็กชนิดรับประทานของบริษัท ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคภูมิคุ้มกันอักเสบหลายชนิด เขารับช่วงต่อจากนายแพทย์ Jared Gollob ซึ่งจะเกษียณอายุหลังจากทำงานกับ Kymera มาแปดปี และจะยังคงเป็นที่ปรึกษาจนถึงสิ้นปี 2026 นายแพทย์ Rooney นำประสบการณ์จากบทบาทผู้นำที่ Johnson & Johnson, Eli Lilly และ Roche และมีส่วนร่วมในการยื่นขออนุมัติการตลาดสำหรับยาหลายชนิด รวมถึง ICOTYDE, IMAAVY, OLUMIANT, STELARA และ TREMFYA

Kymera Therapeutics ได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการศึกษา BROADEN2 ระยะ 2b ของยา KT-621 ซึ่งเป็นตัวย่อยสลาย STAT6 แบบรับประทาน สำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง ก่อนกำหนดประมาณหกเดือน โดยดึงข้อมูลประสิทธิภาพหลักมาไว้ภายในสิ้นปี 2026 บริษัทมีแผนจะเริ่มการศึกษาระยะ 3 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ภายในกลางปี 2027 ขึ้นอยู่กับการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแล และ KT-621 ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบในการทดลอง BREADTH ระยะ 2b สำหรับโรคหอบหืดอีโอซิโนฟิลิกระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยคาดว่าจะมีข้อมูลในช่วงปลายปี 2027 ตัวยาดังกล่าวได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track จากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับทั้งสองข้อบ่งใช้ ก่อนหน้านี้ Kymera ได้รายงานข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวก ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการย่อยสลาย STAT6 ที่มีประสิทธิภาพ การลดลงของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพการอักเสบชนิดที่ 2 กิจกรรมทางคลินิกที่น่าสนใจ และข้อมูลความปลอดภัยที่ดี ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการเป็นทางเลือกแบบรับประทานแทนยาชีวภาพชนิดฉีด

Kymera Therapeutics ได้แต่งตั้ง Elizabeth Laws เป็นรองประธานอาวุโสและหัวหน้าทีมโปรแกรมระดับโลกสำหรับ KT-621 ซึ่งเป็นยาสลายโปรตีน STAT6 ชนิดรับประทานตัวแรกในกลุ่ม ดร. Laws ซึ่งก่อนหน้านี้เป็นผู้นำด้านภูมิคุ้มกันวิทยาที่ Sanofi จะดูแลการพัฒนาระดับโลกของโปรแกรมนี้ ซึ่งกำลังดำเนินการทดลองระยะ 2b แบบคู่ขนานในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้และโรคหอบหืด โดยคาดว่าจะมีข้อมูลออกมาภายในสิ้นปี 2026 และปลายปี 2027 ตามลำดับ การทดลองระยะ 3 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้มีแผนจะเริ่มภายในกลางปี 2027 Nello Mainolfi ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Kymera เน้นย้ำถึงประสบการณ์ของเธอในการนำยาที่ประสบความสำเร็จอย่างสูงเช่น dupilumab ไปสู่ผู้ป่วยในวงกว้าง

หุ้นของ Kymera Therapeutics ปรับตัวขึ้น 50.9% นับตั้งแต่ต้นปี โดยได้แรงหนุนจากการพัฒนาอย่างรวดเร็วของ KT-621 ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ บริษัทได้ดำเนินการรับผู้เข้าร่วมในการศึกษาระยะ 2b ที่ชื่อ BROADEN2 เสร็จสิ้นก่อนกำหนดประมาณ 6 เดือน ทำให้ข้อมูลประสิทธิภาพสำคัญถูกเลื่อนมาเร็วขึ้นเป็นปลายปี 2026 ข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวกซึ่งนำเสนอในที่ประชุม American Academy of Dermatology แสดงให้เห็นถึงการย่อยสลาย STAT6 ที่แข็งแกร่งและข้อมูลความปลอดภัยที่ดี สนับสนุนให้ KT-621 เป็นทางเลือกแบบรับประทานแทนยาชีวภาพชนิดฉีด นอกเหนือจาก KT-621 แล้ว โมเมนตัมของพอร์ตโฟลิโอยังรวมถึงการให้ยาผู้เข้าร่วมรายแรกในการทดลองระยะ 1 ของ KT-485 ภายใต้ความร่วมมือกับ Sanofi ซึ่งทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 20 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลพรีคลินิกใหม่สำหรับ KT-579 ในแบบจำลองโรคลูปัส และการใช้สิทธิเลือกซื้อของ Gilead สำหรับ KT-200 ซึ่งนำมาซึ่งการชำระเงิน 45 ล้านดอลลาร์ Kymera วางแผนที่จะเริ่มการศึกษาระยะ 3 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ภายในกลางปี 2027 และคาดว่าจะมีข้อมูลโรคหอบหืดจากการทดลอง BREADTH ในปลายปี 2027

หุ้น Kymera Therapeutics ปรับตัวขึ้นเกือบ 30% ในสัปดาห์นี้ หลังจากบริษัทเสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกระยะ 2b ทั่วโลกของยา KT-621 ซึ่งเป็นตัวยาหลักของบริษัทได้เร็วกว่ากำหนดมาก โดยดึงกำหนดการอ่านข้อมูลผลลัพธ์หลักเข้ามาเป็นช่วงปลายปีนี้ จากเดิมกลางปี 2027 ยาดังกล่าวกำลังถูกทดสอบเพื่อรักษาโรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนังชนิดรุนแรง ซึ่งเป็นโรคผิวหนังเรื้อรัง นักวิเคราะห์หลายรายปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหลังข่าวนี้ โดยเอ็ดเวิร์ด แนช จาก Canaccord ปรับราคาเป้าหมายขึ้นเป็น 129 ดอลลาร์ จาก 106 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำซื้อ กำไรที่เพิ่มขึ้นถูกหักล้างบางส่วนจากการขายหุ้นโดยบุคคลภายใน ซึ่งกองทุน Atlas Venture Fund ที่บรูซ บูธ กรรมการบริษัทและผู้ร่วมก่อตั้งเป็นหุ้นส่วน ได้ขายหุ้นเกือบ 400,000 หุ้น คิดเป็นมูลค่าประมาณ 44 ล้านดอลลาร์ ภายใต้แผนการซื้อขายที่จัดเตรียมไว้ล่วงหน้า

หุ้น Kymera Therapeutics พุ่งขึ้น 16.6% ในวันพฤหัสบดี หลังจากบริษัทปิดรับผู้ป่วยในการศึกษาระยะ 2b ทั่วโลกที่มีชื่อว่า BROADEN2 สำหรับยา KT-621 ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับรักษาโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง ได้เร็วกว่ากำหนดเกือบ 6 เดือน เหตุการณ์สำคัญนี้ทำให้ Kymera เร่งระยะเวลาการอ่านข้อมูลผลลัพธ์หลักมาเป็นสิ้นปี 2026 จากเดิมที่เคยให้แนวทางไว้กลางปี 2027 การศึกษาระยะ 2b BROADEN2 เป็นการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกและปรับขนาดยา เพื่อประเมิน KT-621 ในผู้ป่วยประมาณ 200 ราย อายุระหว่าง 12 ถึง 75 ปี โดยมีจุดยุติหลักวัดการเปลี่ยนแปลงร้อยละจากค่าพื้นฐานของคะแนนดัชนีพื้นที่และความรุนแรงของโรคผิวหนังอักเสบที่สัปดาห์ที่ 16 KT-621 เป็นยาย่อยสลายชนิดรับประทานวันละครั้งที่อยู่ในระหว่างการวิจัย โดยมุ่งเป้าไปที่ STAT6 และได้แสดงให้เห็นแล้วถึงการย่อยสลาย STAT6 ในระดับลึกและการลดลงของตัวบ่งชี้การอักเสบชนิดที่ 2 ในการศึกษาระยะที่ 1 นอกเหนือจากโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้แล้ว KT-621 ยังอยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาระยะ 2b ที่กำลังดำเนินอยู่ชื่อ BREADTH สำหรับโรคหอบหืดอีโอซิโนฟิลระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยคาดว่าจะมีข้อมูลผลลัพธ์หลักในช่วงปลายปี 2027

หุ้นหลายตัวเคลื่อนไหวอย่างมีนัยสำคัญในการซื้อขายช่วงกลางวัน ไคเมรา เธอราพิวติกส์ พุ่งขึ้น 17% หลังจากลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองระยะ 2b สำหรับยาเคที-621 รักษาโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ แบล็กเบอร์รี พุ่งขึ้น 20% จากผลประกอบการไตรมาสแรกที่ดีเกินคาด โดยมีกำไรปรับปรุง 4 เซนต์ต่อหุ้น และรายได้ 152.9 ล้านดอลลาร์ แอปเปิล ร่วงลงเกือบ 5% หลังจากประกาศขึ้นราคาแมคบุ๊กและไอแพด โดยอ้างถึงความต้องการที่เพิ่มขึ้นและต้นทุนหน่วยความจำและพื้นที่จัดเก็บข้อมูลที่สูงขึ้น แอโรไวรอนเมนต์ ลดลง 4% ก่อนรายงานผลประกอบการไตรมาสสี่ในวันจันทร์หน้า และหลังจากเปิดเผยว่าจะปรับปรุงผลประกอบการก่อนหน้านี้ใหม่ ไมโครซอฟต์ ลดลง 3.8% หลังจากกล่าวว่าจะขึ้นราคาคอนโซลเอกซ์บอกซ์ 100 ดอลลาร์สำหรับรุ่นความจุ 512 กิกะไบต์ และ 150 ดอลลาร์สำหรับรุ่น 1 เทราไบต์ เฮิรตซ์ โกลบอล ลดลงมากกว่า 9% หลังการเสนอขายหุ้นรองจำนวน 37 ล้านหุ้นในราคาหุ้นละ 2.70 ดอลลาร์ ไมครอน พุ่งขึ้น 15% หลังจากกำไรปรับปรุงไตรมาสสามที่ 25.11 ดอลลาร์ต่อหุ้นสูงเกินคาด โดยรายได้เพิ่มขึ้นสี่เท่าเป็น 41.46 พันล้านดอลลาร์ ควอลคอมม์ เพิ่มขึ้น 8% หลังจากเกือบเพิ่มประมาณการรายได้นอกกลุ่มโทรศัพท์มือถือในปี 2029 เป็นสองเท่าที่ 4 หมื่นล้านดอลลาร์ หุ้นหน่วยความจำก็ปรับตัวสูงขึ้นเช่นกัน โดยแซนดิสก์ พุ่งขึ้น 18% เวสเทิร์น ดิจิตอล เพิ่มขึ้น 7% และแลม รีเสิร์ช เพิ่มขึ้น 5% เวนดี้ส์ กลับทิศทางจากที่ปรับตัวขึ้นก่อนหน้านี้มาซื้อขายลดลงเกือบ 3% เนื่องจากแรงหนุนจากนักลงทุนรายย่อยลดลง ทริปดอทคอม ลดลงเกือบ 2% หลังจากกำไรปรับปรุงและรายได้ไตรมาสสี่ต่ำกว่าคาด ไบโอ-เทคนี พุ่งขึ้น 19.7% หลังจากตกลงถูกซื้อกิจการโดยเมอร์ค ในราคาหุ้นละ 73 ดอลลาร์ ดอลลาร์ ทรี ลดลง 1.6% หลังจากผู้ถือหุ้นรายใหญ่ขายหุ้นในการซื้อขายแบบบล็อกเทรด แมคคอร์มิค เพิ่มขึ้น 4% หลังจากรายงานกำไรปรับปรุงไตรมาสสองที่ 80 เซนต์ต่อหุ้น สูงกว่าประมาณการ