Life Sciences Tools & Services

Tempus AI ได้รับการอนุมัติ 510(k) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผลิตภัณฑ์หัวใจและหลอดเลือดที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์รุ่นใหม่สองรายการ ได้แก่ Tempus ECG-MR และ Tempus ECG-PH โดย Tempus ECG-MR วิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีดขณะพัก เพื่อตรวจจับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะลิ้นหัวใจไมทรัลรั่วระดับปานกลางหรือรุนแรงที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย ส่วน Tempus ECG-PH เป็นอุปกรณ์ซอฟต์แวร์ที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ซึ่งวิเคราะห์ข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจมาตรฐาน 12 ลีด และให้ผลลัพธ์แบบสองทางสำหรับสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นในขณะที่ตลาดการวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าหัวใจด้วยปัญญาประดิษฐ์คาดว่าจะเติบโตจาก 2.01 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 2.40 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 19.3 ตามรายงานของ Business Research ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน ธุรกิจ Advanced Imaging Solutions ของ GE HealthCare ซึ่งรวมธุรกิจ Imaging และ AVS เดิมเข้าด้วยกัน มีรายได้ 3.77 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 5.0 เมื่อเทียบแบบออร์แกนิก โดยอัตรากำไร EBIT ของกลุ่มธุรกิจเพิ่มขึ้น 90 เบซิสพอยต์เป็นร้อยละ 13.9 ส่วน iRhythm Holdings ซึ่งแพลตฟอร์มได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่คัดสรรแล้วมากกว่า 3 พันล้านชั่วโมง และรายงานผู้ป่วยมากกว่า 12 ล้านฉบับ ได้ขยายความร่วมมือกับ Desert Oasis Healthcare และลงนามข้อตกลงทางการค้าสองฉบับผ่าน Luum ในไตรมาสที่สองของปี 2026 หุ้นของ Tempus ปรับตัวลดลงร้อยละ 17.7 ในช่วงหนึ่งปีที่ผ่านมา และปัจจุบันซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายล่วงหน้า 12 เดือนที่ 7.30 เท่า เทียบกับค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมที่ 4.82 เท่า

CellCarta ได้จัดตั้งพันธมิตรเชิงกลยุทธ์กับ Waters Corporation เพื่อร่วมกันแสวงหาโอกาสด้านการวินิจฉัยควบคู่และการไหลเวียนเซลล์รุ่นถัดไปกับบริษัทเภสัชกรรมและชีวเทคโนโลยี ความร่วมมือนี้จะเน้นโครงการที่ใช้การไหลเวียนเซลล์เป็นหลักในระยะแรก โดยมุ่งให้ผู้สนับสนุนโครงการมีเส้นทางที่ประสานกันตั้งแต่กลยุทธ์ด้านตัวชี้วัดชีวภาพ ผ่านการพัฒนาทางคลินิก การยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบ ไปจนถึงการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ทั่วโลก Waters จะจัดหาขีดความสามารถทางเทคโนโลยีพื้นฐาน ซึ่งรวมถึงเครื่องมือ น้ำยา ชุดตรวจมาตรฐาน การพัฒนาวิธีทดสอบ การวิเคราะห์ด้วยซอฟต์แวร์ และในกรณีที่เหมาะสม การผลิตน้ำยาตามความต้องการเฉพาะและการจำหน่ายผลิตภัณฑ์วินิจฉัยในหลอดทดลองเชิงพาณิชย์ ขณะที่ CellCarta จะบูรณาการและติดตั้งวิธีทดสอบทั่วเครือข่ายห้องปฏิบัติการ CDx ทั่วโลกของบริษัท รองรับการทดสอบในการทดลองทางคลินิกระยะที่หนึ่งถึงสาม การสร้างหลักฐานเชิงวิเคราะห์และเชิงคลินิก การสนับสนุนด้านกฎระเบียบและโลจิสติกส์ และบริการห้องปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ ทั้งสองบริษัทระบุถึงความสอดคล้องของแพลตฟอร์มที่มีอยู่ระหว่างห้องปฏิบัติการของ CellCarta ที่ได้รับการรับรอง CAP ในเมืองจี่หนิง ประเทศจีน กับแพลตฟอร์มการไหลเวียนเซลล์ของ BD ว่าเป็นพื้นฐานเชิงปฏิบัติสำหรับผู้สนับสนุนโครงการระดับโลกที่ต้องการรวมประเทศจีนไว้ในโครงการ CDx และตัวชี้วัดชีวภาพข้ามชาติในอนาคต Todd Chermak ประธานของ CellCarta กล่าวว่าความร่วมมือนี้มอบเส้นทางที่เชื่อมโยงกันมากขึ้นให้แก่ผู้สนับสนุนโครงการ ตั้งแต่กลยุทธ์ด้านตัวชี้วัดชีวภาพ ผ่านการพัฒนาทางคลินิกระดับโลก และในกรณีที่เหมาะสม ไปจนถึงการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ และทั้งสองบริษัทกำลังหารือกับบริษัทเภสัชกรรมและชีวเทคโนโลยีเกี่ยวกับโอกาสในระยะใกล้นี้แล้ว

IQVIA Holdings รายงานกำไรปรับปรุงไตรมาส 2 ปี 2026 อยู่ที่ 3.15 ดอลลาร์ต่อหุ้น เพิ่มขึ้น 12.1% จากปีก่อน และสูงกว่าประมาณการฉันทามติของ Zacks ที่ 3.02 ดอลลาร์ ราว 4.3% ขณะที่รายได้อยู่ที่ 4.37 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8.7% และสูงกว่าฉันทามติที่ 4.29 พันล้านดอลลาร์ ราว 1.6% ในไตรมาสนี้ ยอดจองใหม่สุทธิของธุรกิจ Research & Development Solutions เพิ่มขึ้น 19% จากปีก่อน เป็น 3.2 พันล้านดอลลาร์ และยอดจองย้อนหลัง 12 เดือนเพิ่มขึ้น 13% เป็น 1.13 หมื่นล้านดอลลาร์ บริษัทซื้อหุ้นคืนมูลค่า 398 ล้านดอลลาร์ในไตรมาส 2 ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงเงินซื้อหุ้นคืน 950 ล้านดอลลาร์ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 คงเหลือวงเงินอนุมัติ 2.8 พันล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 กระแสเงินสดจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้น 26% จากปีก่อน เป็น 558 ล้านดอลลาร์ และกระแสเงินสดอิสระเพิ่มขึ้น 23.3% เป็น 360 ล้านดอลลาร์ ขณะที่หนี้สินสุทธิอยู่ที่ 1.41 หมื่นล้านดอลลาร์ และอัตราหนี้สินสุทธิต่อกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงอยู่ที่ 3.6 เท่า IQVIA ไม่จ่ายเงินปันผลเป็นเงินสดสำหรับหุ้นสามัญ และบริษัทในกลุ่มเดียวกันอย่าง Paychex และ Fiserv ก็รายงานผลประกอบการไตรมาสเช่นกัน

กลยุทธ์ Mid Cap Value Equity ของ Cooke & Bieler ระบุในจดหมายถึงนักลงทุนไตรมาสที่สองของปี 2026 ว่า Charles River Laboratories International เป็นผู้สร้างผลตอบแทนรายใหญ่เป็นอันดับสอง โดยอ้างถึงผลประกอบการไตรมาสแรกที่สูงกว่าคาด ซึ่งสนับสนุนข้อเสนอของบริษัทที่ว่าดีมานด์กำลังทรงตัวหลังช่วงหนึ่งของการหดตัวตามวัฏจักร บริษัทอธิบายว่า Charles River Laboratories เป็นผู้ให้บริการรับจ้างพัฒนายาก่อนเข้าสู่การทดลองทางคลินิกที่ใหญ่ที่สุดในโลก ให้บริการแก่บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพด้านการค้นพบยา การพัฒนา และการทดสอบความปลอดภัย หุ้นปิดที่ 294.59 ดอลลาร์ต่อหุ้นเมื่อวันที่ 28 กันยายน 2026 ให้ผลตอบแทน 4.34% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา และเพิ่มขึ้น 88.28% ในช่วงหนึ่งปีที่ผ่านมา คิดเป็นมูลค่าตลาดของบริษัทที่ 1.419 หมื่นล้านดอลลาร์ ภายในกรอบราคา 52 สัปดาห์ที่ 146.20 ถึง 303.31 ดอลลาร์ กลยุทธ์ Mid Cap Value ของ Cooke & Bieler ให้ผลตอบแทน 8.05% ในไตรมาสนี้ ต่ำกว่าดัชนี Russell Midcap Value ที่ 13.4% โดยการถือครองต่ำกว่าน้ำหนักในกลุ่มเทคโนโลยีสารสนเทศเป็นสาเหตุเกือบทั้งหมดของส่วนที่ขาดไป เนื่องจากกลุ่มดังกล่าวพุ่งขึ้น 60% จากค่าใช้จ่ายด้าน AI กองทุนเฮดจ์ฟันด์ 47 แห่งถือหุ้น Charles River Laboratories ณ สิ้นไตรมาสที่สอง เพิ่มขึ้นจาก 43 แห่งในไตรมาสก่อนหน้า

Agilent Technologies Inc. ประกาศเปิดตัวโมดูลระบุเซลล์ด้วย AI Agilent BioTek Gen5 ซึ่งเป็นซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพเสริมตัวใหม่ที่นำการระบุและแบ่งส่วนเซลล์ด้วย AI เข้าสู่การวิเคราะห์ภาพ BioTek Gen5 โมดูลนี้พัฒนาขึ้นสำหรับใช้กับระบบถ่ายภาพอัตโนมัติ Agilent BioTek ที่รองรับ โดยทำการแบ่งส่วนเซลล์ด้วย AI โดยไม่ต้องตั้งค่าขีดจำกัดแบบเดิมหรือปรับพารามิเตอร์ และออกแบบมาเพื่อลดขั้นตอนการวิเคราะห์ภาพด้วยมือ พร้อมสนับสนุนการนับเซลล์และการวิเคราะห์ความหนาแน่นของเซลล์อย่างสม่ำเสมอ โมดูลนี้รองรับการทดสอบแบบไม่ติดฉลากและแบบฟลูออเรสเซนซ์ ทั้งเซลล์ที่มีชีวิตและการทดสอบเชิงจลนศาสตร์ และการทำงานร่วมกับ Gen5 ช่วยให้นักวิจัยที่ใช้เครื่องถ่ายภาพอัตโนมัติ BioTek Cytation และ Lionheart ที่รองรับสามารถใช้การแบ่งส่วนเซลล์ด้วย AI ภายในงานทดสอบการถ่ายภาพที่มีอยู่เดิมได้ Xavier Amouretti รองประธานและหัวหน้าหน่วยธุรกิจ BioTek ของ Agilent กล่าวว่าโมดูลนี้นำการแบ่งส่วนเซลล์ด้วย AI เข้าสู่กระบวนการถ่ายภาพ BioTek ที่ใช้กันอยู่โดยตรง เพื่อลดภาระที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ภาพ Agilent ซึ่งมีรายได้ 6.95 พันล้านดอลลาร์ในปีงบประมาณ 2025 และมีพนักงานประมาณ 18,000 คนทั่วโลก ระบุว่าการเปิดตัวครั้งนี้ขยายขีดความสามารถการวิเคราะห์ภาพที่มีอยู่ใน Gen5 และสะท้อนจุดเน้นของบริษัทในการผสานระบบอัตโนมัติและ AI เข้ากับกระบวนการทำงานในห้องปฏิบัติการ

Qiagen ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับชุดตรวจภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดจากแบคทีเรียแกรมลบ QIAstat-Dx ทำให้ห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ เข้าถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ตรวจภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดแบบรวดเร็วของบริษัทได้อย่างเต็มรูปแบบในระบบอัตโนมัติระบบเดียว การอนุมัติดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากช่วงที่หุ้น QGEN ซึ่งจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์กซื้อขายแบบผสมผสาน โดยราคาหุ้นปรับขึ้นร้อยละ 15.1 ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา แต่ยังคงลดลงร้อยละ 5.4 นับตั้งแต่ต้นปี ขณะที่ผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีอยู่ที่ร้อยละ 3.2 ซึ่งบ่งชี้ถึงผลตอบแทนระยะยาวที่เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อย แนววิเคราะห์ที่ได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางประเมินมูลค่ายุติธรรมของ Qiagen ไว้ที่ 46.27 ดอลลาร์ สูงกว่าราคาปิดล่าสุดที่ 45.01 ดอลลาร์เพียงเล็กน้อย ซึ่งเป็นช่องว่างที่แคบแต่มีความหมายสำหรับการถกเถียงเรื่องมูลค่า เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นซื้อขายที่ 22.7 เท่าของกำไร สูงกว่าอัตราส่วนยุติธรรมที่ 20.2 เท่า แต่ต่ำกว่าระดับของคู่แข่งที่ 44.6 เท่า และต่ำกว่ากลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพในภาพรวมที่ 38.3 เท่า เรื่องราวของบริษัทอาจพลิกผันได้หากปริมาณการตรวจคนเข้าเมืองด้วย QuantiFERON ยังคงอ่อนแอต่อเนื่องหลายปี และหากงบประมาณการวิจัยที่ตึงตัวทำให้ห้องปฏิบัติการเลื่อนการอัปเกรดเครื่องมือที่มีอัตรากำไรสูงกว่าออกไป

QIAGEN ประกาศว่าห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ สามารถเข้าถึงชุดตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือด QIAstat-Dx ได้ครบทั้งพอร์ตโฟลิโอ หลังจากที่ FDA อนุมัติชุดตรวจแบคทีเรียแกรมลบและเชื้อดื้อยาภายในหนึ่งชั่วโมง ซึ่งช่วยเสริมชุดตรวจแบคทีเรียแกรมบวกและเชื้อราที่มีอยู่เดิม การรับรองครั้งนี้ขยายความครอบคลุมของ QIAGEN ไปสู่เป้าหมายเชื้อก่อโรคในกระแสเลือด 33 รายการ และเครื่องหมายบ่งชี้การดื้อยา 28 รายการ ตอกย้ำความสำคัญทางคลินิกของแพลตฟอร์มอัตโนมัติ QIAstat-Dx ในการชี้นำการตัดสินใจรักษาโรคติดเชื้อที่คุกคามชีวิตอย่างภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด แนวโน้มของบริษัทคาดการณ์รายได้ 2.5 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 563.2 ล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 6.0% และกำไรที่เพิ่มขึ้นราว 153.9 ล้านดอลลาร์ จากระดับ 409.3 ล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน นักวิเคราะห์บางรายที่มองในแง่ร้ายที่สุดตั้งสมมติฐานการเติบโตของรายได้เพียงปีละประมาณ 4.6% สู่ระดับราว 2.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 581 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และพวกเขากังวลว่าหากชุดตรวจใหม่ๆ อย่างการตรวจกระแสเลือดของ QIAstat-Dx ไม่สามารถเปลี่ยนแรงส่งช่วงแรกให้กลายเป็นการยอมรับอย่างต่อเนื่องได้ เรื่องราวการเติบโตของ Qiagen อาจดูแตกต่างอย่างมากจากมุมมองของนักวิเคราะห์ส่วนใหญ่

บริษัท Thermo Fisher Scientific Inc. ประกาศเมื่อวันที่ 23 กันยายนถึงการเปิดตัว Gibco CHO-K1 Catalog Panel ซึ่งเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์อาหารเลี้ยงเชื้อพื้นฐานและอาหารเสริมที่พร้อมสำหรับการผลิตตามมาตรฐาน cGMP ออกแบบมาเพื่อเร่งการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตโปรตีนสำหรับสายพันธุ์โฮสต์ CHO-K1 ที่ใช้ในการพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยมีให้เลือกทั้งรูปแบบของเหลวและผงแห้ง ชุดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปนี้ช่วยให้ทีมพัฒนาสามารถประเมินและปรับปรุงกระบวนการชีวภาพต้นน้ำได้อย่างรวดเร็ว และในการศึกษาแบบ fed-batch เป็นเวลา 14 วัน การผสมผสานชุดผลิตภัณฑ์ที่เลือกให้ผลไทเทอร์ของแอนติบอดีสูงขึ้นถึง 73% และความหนาแน่นของเซลล์ที่มีชีวิตสูงสุดสูงขึ้นถึง 202% เมื่อเทียบกับอาหารเลี้ยงเชื้อมาตรฐาน การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ของ Thermo Fisher ซึ่งรายได้เติบโต 10% เมื่อเทียบปีต่อปี แตะ 1.199 หมื่นล้านดอลลาร์ จากอัตราการเติบโตแบบออร์แกนิก 5% กำไรต่อหุ้นปรับลดตามหลัก GAAP เพิ่มขึ้น 9% เป็น 4.68 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้น 13% เป็น 6.03 ดอลลาร์ กำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงในไตรมาสที่สองอยู่ที่ 2.73 พันล้านดอลลาร์ คิดเป็นอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุง 22.8% เพิ่มขึ้น 80 เบซิสพอยต์เมื่อเทียบปีต่อปี และบริษัทได้ซื้อหุ้นคืนมูลค่า 1.0 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ พร้อมทั้งเปิดศูนย์ออกแบบกระบวนการชีวภาพในสหรัฐฯ ที่เมืองเพลนวิลล์ รัฐแมสซาชูเซตส์ อัตรากำไรจากการดำเนินงานตามหลัก GAAP ของ Thermo Fisher อยู่ที่ 17.4% ในไตรมาสที่สองของปี 2026 ซึ่งยังต่ำกว่าระดับสูงสุดในอดีตช่วงปี 2021-2022 และการขายธุรกิจจุลชีววิทยาที่วางแผนไว้จะสร้างแรงกดดันต่อรายได้ในระยะสั้น ซึ่งการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ชีวกระบวนการใหม่ๆ จะต้องชดเชยส่วนที่หายไปนี้ให้ได้

Thermo Fisher Scientific ประกาศความเคลื่อนไหวด้านผลิตภัณฑ์และความร่วมมือหลายรายการเมื่อต้นเดือนนี้ รวมถึงแผง Gibco CHO-K1 Catalog Panel ที่พร้อมรองรับการผลิตระดับ cGMP สำหรับงานไบโอโพรเซสซิง ข้อตกลงการเป็นตัวแทนจำหน่ายเพื่อจัดจำหน่ายแพลตฟอร์มแยกสาร Eno ของ Evosep ในเวิร์กโฟลว์โปรตีโอมิกส์ และการขยายบทบาทในโครงการตรวจหาโรคมะเร็งที่หลงเหลือในระดับโมเลกุลร่วมกับ Biodesix และ Memorial Sloan Kettering ทั้งหมดนี้ช่วยเสริมบทบาทของ Thermo Fisher ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้นในด้านการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ โปรตีโอมิกส์ขั้นสูง และการติดตามมะเร็งผ่าน ctDNA แผง Gibco CHO-K1 Catalog Panel อยู่ในกลุ่มโซลูชันชีวเภสัชภัณฑ์ของ Thermo Fisher เคียงข้างผลิตภัณฑ์อย่าง CTS OpTmizer และเครื่องมือสายพันธุ์เซลล์ CHOvantage และถูกวางตำแหน่งให้สนับสนุนลูกค้าตั้งแต่ขั้นการพัฒนาไปจนถึงการผลิต แนวโน้มที่บริษัทนำเสนอคาดการณ์รายได้ 5.48 หมื่นล้านดอลลาร์ และกำไร 1.0 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 โดยมีมูลค่ายุติธรรมที่ 645.15 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ว่ามี downside ประมาณ 5% จากราคาปัจจุบัน ขณะที่นักวิเคราะห์ที่ถูกจัดอันดับต่ำที่สุดบางส่วนประเมินรายได้เพียงราว 5.42 หมื่นล้านดอลลาร์ และกำไร 8.7 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 บริษัทระบุว่าความเสี่ยงที่ยังคงมีอย่างต่อเนื่องจากจีนและภาษีศุลกากรยังเป็นปัจจัยที่นักลงทุนต้องพิจารณา

กิเลียด ไซแอนซิส และเทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ต่างปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี หลังจากรายงานผลประกอบการรายไตรมาสที่แข็งแกร่งขึ้น แม้ว่าแนวโน้มการเติบโตของทั้งสองบริษัทจะแตกต่างกันอย่างชัดเจนก็ตาม ยอดขายผลิตภัณฑ์ไตรมาสสองของกิเลียดซึ่งไม่รวมเวคลูรี เพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ โดยยอดขายยารักษาเอชไอวีเพิ่มขึ้นร้อยละ 12 เป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ บิกทาร์วีเพิ่มขึ้นร้อยละ 7 เป็น 3.8 พันล้านดอลลาร์ เดสโควีเพิ่มขึ้นร้อยละ 48 เป็น 967 ล้านดอลลาร์ และเยซทูโกสร้างรายได้ 232 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 15 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน ส่งผลให้ฝ่ายบริหารคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ปี 2569 ที่ 30.1 พันล้านดอลลาร์ถึง 30.4 พันล้านดอลลาร์ และยอดขายผลิตภัณฑ์ที่ไม่รวมเวคลูรีที่ 29.8 พันล้านดอลลาร์ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ ส่วนเทอร์โม ฟิชเชอร์รายงานรายได้ไตรมาสสองของปีบัญชีเพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เป็น 11.99 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงการเติบโตแบบอินทรีย์ร้อยละ 5 โดยกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้นร้อยละ 13 เป็น 6.03 ดอลลาร์ และอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงขยายตัวเป็นร้อยละ 22.8 จากร้อยละ 21.9 พร้อมทั้งปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปีเป็น 24.93 ถึง 25.33 ดอลลาร์ จากเดิม 24.64 ถึง 25.12 ดอลลาร์ การเติบโตของกิเลียดมีความเสี่ยงจากการกระจุกตัว เนื่องจากธุรกิจเอชไอวีคิดเป็น 5.69 พันล้านดอลลาร์จากยอดขายผลิตภัณฑ์รายไตรมาส 7.63 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ค่าใช้จ่ายวิจัยและพัฒนาภายในกระบวนการที่ได้มาจากการซื้อกิจการมูลค่า 11.2 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับดีลของอาร์เซลเล็กซ์ ทูบูลิส และโอโร เมดิซิน ส่งผลให้ขาดทุนต่อหุ้นตามหลักบัญชีจีเอเอพีและนอกหลักจีเอเอพีอยู่ที่ 8.45 ดอลลาร์และ 6.75 ดอลลาร์ ตามลำดับ ส่วนฐานที่กว้างกว่าของเทอร์โม ฟิชเชอร์นั้นขึ้นอยู่กับการฟื้นตัวที่ยั่งยืนของการใช้จ่ายของลูกค้า โดยการเติบโตแบบอินทรีย์เร่งตัวจากร้อยละ 1 ในไตรมาสแรกเป็นร้อยละ 5 และจีนกลับมาสู่การเติบโต แม้ว่าความต้องการจากภาควิชาการและภาครัฐในจีนยังคงซบเซาก็ตาม

บริษัท Codexis, Inc. ประกาศข้อตกลงกับบริษัทผู้พัฒนายา siRNA รายบุกเบิก เพื่อศึกษาการสังเคราะห์ชิ้นส่วนแบบกำหนดสเตอริโอโดยใช้แพลตฟอร์ม ECO Synthesis Manufacturing Platform ภายใต้ข้อตกลงนี้ Codexis จะใช้แพลตฟอร์มดังกล่าวผลิตชิ้นส่วน oligonucleotide แบบกำหนดสเตอริโอผ่านกระบวนการเอนไซม์ทั้งหมด ซึ่งบริษัทผู้พัฒนายาจะนำไปประกอบเป็น duplex ขั้นสุดท้ายด้วยวิธี ligation ความร่วมมือครั้งนี้ยังจะเปรียบเทียบชิ้นส่วนที่สังเคราะห์ด้วยเอนไซม์กับวิธีสังเคราะห์ oligonucleotide แบบ solid-phase แบบดั้งเดิม โดยประเมินความบริสุทธิ์ คุณภาพผลิตภัณฑ์ และประสิทธิภาพของ ligation ซึ่งผลลัพธ์จะช่วยให้บริษัทผู้พัฒนายาประเมินศักยภาพของเทคโนโลยีนี้สำหรับโครงการพัฒนาทางคลินิกในอนาคต ข้อตกลงนี้ต่อยอดจากความก้าวหน้าที่นำเสนอในงาน TIDES USA 2026 ซึ่ง Codexis ได้สาธิตการสังเคราะห์ siRNA แบบเต็มสายเป็นครั้งแรก ด้วยการควบคุมสเตอริโอเคมีของ phosphorothioate อย่างแม่นยำผ่าน StereoSelect ซึ่งเป็นความสามารถหนึ่งของ ECO Synthesis นาง Alison Moore ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Codexis กล่าวว่าข้อตกลงนี้เป็นก้าวสำคัญต่อไปในการนำความสามารถล่าสุดของ ECO Synthesis ไปสู่ลูกค้า

QIAGEN N.V. ประกาศว่าห้องปฏิบัติการในสหรัฐฯ สามารถเข้าถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ตรวจการติดเชื้อในกระแสเลือด QIAstat-Dx ได้อย่างครบถ้วน หลังจากที่สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติชุดตรวจใหม่สำหรับแบคทีเรียแกรมลบและเครื่องหมายการดื้อยาปฏิชีวนะ ชุดตรวจ QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel ใหม่นี้สามารถระบุเป้าหมายเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ 13 ชนิด และเครื่องหมายการดื้อยาต้านจุลชีพ 18 รายการ ภายในเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง ซึ่งช่วยเสริมชุดตรวจ QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel ที่เพิ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับแบคทีเรียแกรมบวกและเชื้อรา ซึ่งครอบคลุมเป้าหมายเชื้อโรค 20 ชนิด และเครื่องหมายการดื้อยา 10 รายการ เมื่อรวมกันแล้ว ชุดตรวจทั้งสองครอบคลุมเป้าหมายเชื้อโรค 33 ชนิด และเครื่องหมายการดื้อยาต้านจุลชีพ 28 รายการ การอนุมัติครั้งนี้ยังขยายเมนูการตรวจโรคติดเชื้อของ QIAstat-Dx ในสหรัฐฯ ซึ่งปัจจุบันรวมถึงการตรวจการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจและระบบทางเดินอาหาร ตลอดจนโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและสมองอักเสบ QIAstat-Dx รวมขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง การตรวจ PCR แบบมัลติเพล็กซ์ และการวิเคราะห์ข้อมูลไว้ในกระบวนการทำงานอัตโนมัติเดียว และมีจำหน่ายในกว่า 100 ประเทศ โดยมีการติดตั้งสะสมมากกว่า 5,200 เครื่อง ณ สิ้นปี 2025

ผู้ถือหุ้นของ Bio-Techne Corporation ได้ลงมติเมื่อวันที่ 23 กันยายน ที่จะอนุมัติการเข้าซื้อกิจการของบริษัทโดย Merck KGaA จากเมืองดาร์มสตัดท์ ประเทศเยอรมนี ขณะเดียวกันก็ปฏิเสธข้อเสนอค่าตอบแทนผู้บริหารที่แนบมากับดีลนี้ กลุ่มบริษัทเยอรมนีจะจ่ายเงินสดหุ้นละ 73 ดอลลาร์ คิดเป็นมูลค่าธุรกิจประมาณ 1.13 หมื่นล้านดอลลาร์เมื่อรวมหนี้สิน หุ้นปิดที่ 72.57 ดอลลาร์เมื่อวันที่ 24 กันยายน ซึ่งต่ำกว่าราคาที่ผู้ซื้อตกลงจะจ่ายอยู่ 43 เซนต์ ระยะเวลารอการอนุมัติด้านการต่อต้านการผูกขาดในสหรัฐฯ สิ้นสุดลงเมื่อวันที่ 18 กันยายน ซึ่งขจัดอุปสรรคที่มักทำให้ธุรกรรมประเภทนี้ล่าช้ามากที่สุด และ Bio-Techne คาดว่าดีลนี้จะเสร็จสมบูรณ์ในช่วงปลายปี 2569 หรือต้นปี 2570 ขึ้นอยู่กับการอนุมัติที่เหลืออยู่ การลงมติค่าตอบแทนที่ถูกปฏิเสธนั้นเป็นเพียงคำแนะนำ ไม่มีผลผูกพัน ดังนั้นการจ่ายเงินจึงยังคงดำเนินต่อไป แต่ก็เป็นสัญญาณว่าผู้ถือหุ้นรู้สึกว่าความแตกต่างระหว่างสิ่งที่พวกเขาได้รับกับสิ่งที่ผู้บริหารได้รับนั้นไม่เหมาะสม

หุ้นของ Agilent Technologies ปรับขึ้นราว 9.6% ในช่วงหนึ่งเดือนนับตั้งแต่รายงานผลประกอบการไตรมาสที่ 3 ของปีงบประมาณ 2026 ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่าดัชนี S&P 500 บริษัทรายงานกำไรต่อหุ้นแบบไม่ตามหลักบัญชี GAAP ที่ 1.62 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 18% จากปีก่อนหน้า และสูงกว่าประมาณการฉันทามติของ Zacks ถึง 9.46% ขณะที่รายได้อยู่ที่ 1.88 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8.1% ตามที่รายงาน และ 7.3% ในเชิงหลัก สูงกว่าฉันทามติ 2.08% ความแข็งแกร่งสะท้อนอุปสงค์ที่กว้างขวางในธุรกิจยาและจีน โดยแผนก Advanced Therapeutics เติบโตเกือบ 30% และอัตราส่วนคำสั่งซื้อต่อการส่งมอบเครื่องมือสูงกว่า 1.0 เป็นไตรมาสที่ 10 ติดต่อกัน สำหรับไตรมาสที่ 4 ของปีงบประมาณ 2026 Agilent คาดการณ์รายได้ที่ 1.98-2.00 พันล้านดอลลาร์ สื่อถึงการเติบโตตามที่รายงาน 6.4-7.4% และการเติบโตเชิงหลัก 5.2-6.2% พร้อมกำไรต่อหุ้นแบบไม่ตามหลัก GAAP ที่ 1.71-1.74 ดอลลาร์ สำหรับปีงบประมาณเต็มปี คาดการณ์รายได้ที่ 7.49-7.51 พันล้านดอลลาร์ คิดเป็นการเติบโตตามที่รายงาน 7.8-8.1% และคาดกำไรต่อหุ้นแบบไม่ตามหลัก GAAP ที่ 6.18-6.21 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 15 เซนต์ที่จุดกึ่งกลางจากประมาณการก่อนหน้า

Adaptive Biotechnologies กลับมาเป็นที่จับตาอีกครั้ง หลังจากเครือข่าย National Comprehensive Cancer Network ปรับปรุงแนวทางการรักษามะเร็ง myeloma หลายก้อน โดยฝังการตรวจ minimal residual disease ไว้อย่างสมบูรณ์ยิ่งขึ้น และอ้างอิงถึงการตรวจ clonoSEQ ของบริษัทอย่างชัดเจน นักลงทุนตอบสนองต่อการปรับปรุงแนวทางอย่างรวดเร็ว โดยราคาหุ้นของ Adaptive Biotechnologies ปรับขึ้น 6.02% ในช่วงหนึ่งวันที่ผ่านมา และให้ผลตอบแทนราคาหุ้นในรอบ 30 วันที่ 12.65% ขณะที่ผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีอยู่ที่ 125.21% และผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 3 ปีสูงกว่า 4 เท่า บ่งชี้ถึงโมเมนตัมที่แข็งแกร่งซึ่งเพิ่งเริ่มฟื้นตัวจากผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 5 ปีที่ลดลง 13% บทวิเคราะห์ที่มีผู้ติดตามมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมของ Adaptive Biotechnologies ไว้ที่ 26.36 ดอลลาร์ เทียบกับราคาปิดล่าสุดที่ 29.57 ดอลลาร์ สื่อว่าหุ้นมีมูลค่าสูงเกินจริง 12% เรื่องนี้อาจพลิกผันได้หากการเบิกจ่ายเปลี่ยนแปลงภายใต้ตารางค่าธรรมเนียม CMS ปี 2027 ที่เสนอไว้ หรือหากความร่วมมือสำคัญมีผลงานต่ำกว่าคาดและทำให้วิทยานิพนธ์ด้าน MRD ของบริษัทอ่อนแอลง

QIAGEN N.V. ประกาศเปิดตัว QIAmini ระบบเตรียมตัวอย่างอัตโนมัติขนาดกะทัดรัดที่มุ่งเป้าไปยังห้องปฏิบัติการวิจัยที่ยังคงเตรียมตัวอย่างด้วยมือ เครื่องตั้งโต๊ะนี้มีขนาดประมาณกระดาษพิมพ์หนึ่งแผ่น สามารถประมวลผลตัวอย่างได้สูงสุดแปดตัวอย่างต่อรอบ และทำงานอัตโนมัติในการสกัดและทำบริสุทธิ์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ลดเวลาที่ต้องใช้แรงงานคนลงมากกว่าร้อยละ 80 ในขั้นตอนการทำงานที่ประเมิน QIAGEN ประเมินตลาดที่เข้าถึงได้ว่ามีศักยภาพในการติดตั้งเครื่องมากกว่า 100,000 เครื่องทั่วโลก โดยมุ่งเป้าไปยังห้องปฏิบัติการทางวิชาการและลูกค้าด้านวิจัยอื่น ๆ ที่มีตัวอย่างกลุ่มเล็ก ชุดน้ำยาสำเร็จรูป QIAmini โดยเฉพาะห้าชุดรองรับการประมวลผลจากเนื้อเยื่อ เซลล์ ไม้พันสำลีเก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้ม เลือดครบส่วน ของเหลวในร่างกาย และอุจจาระ โดยมีการใช้งานรวมถึง PCR, digital PCR และการหาลำดับเบสแบบ next-generation sequencing QIAmini เป็นระบบเตรียมตัวอย่างใหม่ระบบที่สามของ QIAGEN ที่เปิดตัวในปี 2026 ต่อจาก QIAsprint Connect สำหรับการประมวลผลตัวอย่างวิจัยปริมาณสูง และ QIAsymphony Connect สำหรับการใช้งานวิจัยและคลินิกปริมาณปานกลาง ซึ่งขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ระบบอัตโนมัติของบริษัทจากกลุ่มตัวอย่างเล็กไปจนถึงการวิจัยปริมาณสูงและการทดสอบทางคลินิก

Adaptive Biotechnologies เปิดเผยว่าแนวทางรักษามะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดฉบับปรับปรุงของเครือข่าย National Comprehensive Cancer Network ขณะนี้มีหน้าอุทิศเฉพาะสำหรับการตรวจวัดโรคเหลือน้อยที่สุด และอ้างอิงถึงการตรวจ clonoSEQ ที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของบริษัทโดยเฉพาะ ด้วยเกณฑ์ความไวสูงที่แนะนำและช่วงเวลาการตรวจที่ขยายเพิ่มขึ้น การระบุชื่อ clonoSEQ อย่างชัดเจนพร้อมกับคำแนะนำที่กว้างขึ้นสำหรับการประเมิน MRD เป็นประจำและต่อเนื่อง ช่วยเสริมสถานะของผลิตภัณฑ์ในฐานะเครื่องมือมาตรฐานในการดูแลผู้ป่วยไมอีโลมา และอาจส่งผลต่อความถี่ที่แพทย์สั่งตรวจตลอดเส้นทางการรักษาของผู้ป่วย บริษัทประกาศเมื่อเดือนมิถุนายน 2569 ว่ากำลังพิจารณาแยกธุรกิจ MRD และ Immune Medicine ออกจากกัน ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างที่อาจส่งผลโดยตรงต่อปริมาณการตรวจ clonoSEQ ที่เกิดซ้ำและความเสี่ยงต่อการขาดทุนต่อเนื่องในระดับบริษัทรวม ภาพคาดการณ์ของ Adaptive Biotechnologies ประเมินรายได้ 491.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 18.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2572 ซึ่งต้องเติบโตรายได้ปีละ 16.8% และเพิ่มกำไรประมาณ 82.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับติดลบ 63.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน ขณะที่นักวิเคราะห์กลุ่มที่มองบวกที่สุดได้คาดการณ์รายได้ประมาณ 499.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 31.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2572 ไว้ก่อนการปรับปรุงแนวทาง NCCN ครั้งนี้แล้ว

Thermo Fisher Scientific ได้เปิดตัว Gibco CHO-K1 Catalog Panel ซึ่งเป็นสื่อเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสำเร็จรูปชุดใหม่สำหรับนักพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ ชุดผลิตภัณฑ์นี้ประกอบด้วยสื่อพื้นฐานและสื่ออาหารเสริมที่พร้อมใช้ตามมาตรฐาน cGMP มีองค์ประกอบทางเคมีที่กำหนดไว้ชัดเจน และปราศจากส่วนประกอบจากสัตว์ โดยออกแบบมาสำหรับการใช้งานอย่างกว้างขวางทั้งในกระบวนการพัฒนาและกระบวนการผลิต บริษัทระบุว่าโซลูชันใหม่นี้ออกแบบมาเพื่อมอบทางเลือกที่พร้อมใช้และขยายขนาดได้ให้แก่ผู้ผลิตชีวเภสัชภัณฑ์และยาชีววัตถุคล้ายคลึง สำหรับประสิทธิภาพการเพาะเลี้ยงเซลล์ ผลผลิต และคุณภาพผลิตภัณฑ์ การเปิดตัวครั้งนี้เชื่อมโยงโดยตรงกับบทบาทที่กว้างขึ้นของ Thermo Fisher ในการจัดหาเครื่องมือและบริการด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ตั้งแต่เครื่องมือวิเคราะห์และผลิตภัณฑ์วินิจฉัยไปจนถึงบริการด้านชีวเภสัชภัณฑ์ สำหรับทั้งผู้พัฒนายารายใหญ่และรายใหม่ บริษัทกล่าวว่าผลิตภัณฑ์นี้สนับสนุนกลยุทธ์การเพิ่มผลิตภาพด้านกระบวนการชีวภาพของบริษัท ซึ่งมุ่งเน้นการขยายกำลังการผลิตในภาคการผลิตยาและเทคโนโลยีชีวภาพ ตลอดจนการบูรณาการแบบครบวงจรกับลูกค้าชีวเภสัชภัณฑ์ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น แม้ว่าจะไม่ได้แก้ไขความเสี่ยงที่ระบุไว้เกี่ยวกับภาระหนี้สินในระดับสูงของกลุ่มบริษัทก็ตาม

ไมค์ไบโอประกาศเมื่อวันที่ 24 กันยายนว่า บริษัทได้รับใบรับรองเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานยาแห่งมณฑลเสฉวน ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ใหม่ 3 รายการ ได้แก่ ชุดตรวจวัดเปปไทด์ปลายอะมิโนโปรเปปไทด์ของคอลลาเจนชนิดที่ 1 รวม ชุดตรวจวัดลำดับพิเศษของคอลลาเจนเบตา และชุดตรวจวัดออสทีโอแคลซิน จนถึงปัจจุบัน บริษัทได้รับใบรับรองผลิตภัณฑ์รีเอเจนต์ภายใต้แพลตฟอร์มเคมีลูมิเนสเซนซ์โดยตรงรวม 145 รายการ ในช่วงกลางปี 2026 ไมค์ไบโอมีรายได้ 1,034 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 34.26 ล้านหยวน

ไมค์ชีววิทยาประกาศว่า บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยามณฑลเสฉวนเมื่อเร็วๆ นี้ ครอบคลุมชุดตรวจวัดเปปไทด์ปลายอะมิโนโปรคอลลาเจนชนิดที่ 1 รวม ชุดตรวจวัดลำดับพิเศษเบต้าคอลลาเจน และชุดตรวจวัดออสทีโอแคลซิน ทั้งหมดเป็นน้ำยาตรวจด้วยวิธีเคมีเรืองแสงโดยตรง ใช้ช่วยวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน จนถึงปัจจุบัน บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์น้ำยาตรวจบนแพลตฟอร์มเคมีเรืองแสงโดยตรงรวม 145 รายการ

ผู้ถือหุ้นของ Bio-Techne ได้ลงมติอนุมัติและรับข้อตกลงฉบับสมบูรณ์ซึ่ง Merck KGaA จากเมืองดาร์มสตัดท์ ประเทศเยอรมนี เสนอเข้าซื้อผู้ให้บริการเครื่องมือวิทยาศาสตร์ชีวภาพ น้ำยา และการวินิจฉัย การลงมติดังกล่าวเกิดขึ้นในการประชุมวิสามัญผู้ถือหุ้นที่จัดขึ้นในวันนี้ โดยผลการลงมติขั้นสุดท้ายได้รับการรับรองจากผู้ตรวจสอบการเลือกตั้งอิสระ และจะรายงานในแบบฟอร์ม 8-K ที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐฯ คิม เคลเดอร์แมน ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่าการสนับสนุนจากผู้ถือหุ้นถือเป็นก้าวสำคัญสู่การปิดธุรกรรม และบริษัทที่รวมกันแล้วจะมีความพร้อมที่จะสนับสนุนลูกค้าครอบคลุมกระบวนการทำงานด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพทั้งหมด ระยะเวลารอคอยภายใต้พระราชบัญญัติปรับปรุงกฎหมายต่อต้านการผูกขาดฮาร์ต-สก็อตต์-โรดิโน ปี 1976 สิ้นสุดลงเมื่อเวลา 23.59 น. ตามเวลาตะวันออกของวันที่ 18 กันยายน 2026 Bio-Techne ยังคงคาดว่าธุรกรรมจะปิดได้ภายในปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 ภายใต้เงื่อนไขการปิดตามปกติ รวมถึงการได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่ยังคงค้างอยู่

ผู้บริหารของ Agilent Technologies กล่าวว่าการเติบโตของบริษัทได้เร่งตัวขึ้นสู่ระดับเกือบ 10% ถึง 11% จากที่เกือบทรงตัวเมื่อสองปีก่อน โดยอัตรากำไรจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้นมากกว่า 100 เบซิสพอยต์แม้เผชิญแรงกดดันจากภาษีศุลกากร พร้อมทั้งได้วางแนวทางปัจจัยขับเคลื่อนซึ่งรวมถึงจีน วงจรการเปลี่ยนเครื่องมือ และระบบอัตโนมัติในห้องปฏิบัติการ ในการประชุมของ J.P. Morgan Padraig McDonnell ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าจีนสร้างความแข็งแกร่งในวงกว้างในไตรมาสที่สามของปีงบประมาณ โดยมีการเติบโตระดับเลขสองหลักในกลุ่มยาและอาหาร และการเติบโตระดับเลขสูงในกลุ่มวัสดุขั้นสูง และฝ่ายบริหารคาดว่าจีนจะเป็นตลาดที่มีการเติบโตในระยะยาวระดับเลขหลักเดียวกลางถึงสูง Agilent ดำเนินวงจรการเปลี่ยนเครื่องมือโครมาโทกราฟีของเหลวไปไม่ถึงครึ่งทาง ซึ่งบริษัทประเมินว่าอาจเพิ่มการเติบโตให้ธุรกิจโดยรวมได้ 200 ถึง 300 เบซิสพอยต์ และดำเนินวงจรโครมาโทกราฟีแก๊สไปประมาณหนึ่งในสี่ ซึ่งมีมูลค่าการเติบโตราว 100 เบซิสพอยต์ ธุรกิจ CDMO สำหรับยารักษาโรคขั้นสูงเติบโต 30% ในไตรมาสที่สามของปีงบประมาณ และ Adam Elinoff ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่า Train C คาดว่าจะเริ่มดำเนินงานในฤดูใบไม้ผลิปี 2027 และมีการจองแล้ว 75% สำหรับปีหน้า โดย Train C และ Train D รวมกันจะเพิ่มรายได้ของโรงงานเป็นประมาณสองเท่าสู่ราว 300 ล้านดอลลาร์เมื่อเดินเครื่องเต็มกำลัง McDonnell กล่าวว่า Agilent เริ่มรับคำสั่งซื้อ reshoring และ onshoring ชุดแรกแล้ว โดยบริษัทยา 5 ใน 10 แห่งชั้นนำได้สั่งซื้อ ซึ่งสนับสนุนโอกาสที่คาดการณ์ไว้ที่ 300 ล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 คิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของโอกาสทางการตลาดที่ประเมินไว้ที่ 1 พันล้านดอลลาร์

โกลด์แมน แซคส์ เริ่มติดตามหุ้น Tempus AI ด้วยคำแนะนำระดับ Neutral และราคาเป้าหมาย 75 ดอลลาร์ เมื่อวันที่ 21 กันยายน โดยชี้ถึงความเสี่ยงจากการต่อสัญญาในธุรกิจข้อมูลของบริษัท แม้ว่าการเติบโตของธุรกิจวินิจฉัยยังคงมองเห็นได้ชัดเจน คำแนะนำดังกล่าวออกมาในวันเดียวกับที่ Tempus ประกาศขยายความร่วมมือกับ Recursion Pharmaceuticals ไปจนถึงปี 2029 โดยเปลี่ยนค่าธรรมเนียมที่อาจขึ้นอยู่กับดุลยพินิจให้เป็นเงินที่ผูกพันจ่ายจำนวน 42 ล้านดอลลาร์ Tempus มีรายได้ไตรมาสสอง 382.5 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 22% จากปีก่อน โดยรายได้ธุรกิจวินิจฉัยเพิ่มขึ้น 20% เป็น 289.3 ล้านดอลลาร์ ปริมาณการตรวจมะเร็งเพิ่มขึ้น 31% และการตรวจ MRD อยู่ที่ 9,000 ครั้ง เพิ่มขึ้น 38% จากไตรมาสก่อน กลุ่มธุรกิจข้อมูลและแอปพลิเคชันเติบโตเร็วกว่า โดยรายได้เพิ่มขึ้น 28% ในไตรมาสนี้ และรายได้ธุรกิจ Insights เพิ่มขึ้น 36% พร้อมกับสัญญาอนุญาตใช้ข้อมูลและแอปพลิเคชันใหม่ที่ลงนามในไตรมาสนี้ราว 200 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารประเมินว่าการอนุมัติจาก FDA สำหรับ xT CDx ที่ตรวจเฉพาะเนื้องอกอาจเพิ่มรายได้ราว 85 ล้านดอลลาร์ต่อปี เริ่มตั้งแต่ปี 2027 ขณะที่บริษัทยังได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผลิตภัณฑ์ AI ด้านหัวใจและหลอดเลือดตัวที่สาม และได้รับคัดเลือกเข้าร่วมโครงการ ARPA-H มูลค่าสูงสุด 9.5 ล้านดอลลาร์ ยอดขายชอร์ตอยู่ที่ 29.46 ล้านหุ้น หรือ 29.17% ของหุ้นที่หมุนเวียน ลดลงจาก 33.23 ล้านหุ้นเมื่อเดือนก่อน ขณะที่ ARK Investment Management เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 5% เป็น 10.02 ล้านหุ้น และ Citadel ขยายสถานะ 318% เป็น 2.51 ล้านหุ้น

PureTech Health รายงานว่ามีเงินสดและเงินลงทุนระยะสั้นในระดับบริษัทแม่ 220 ล้านดอลลาร์ และระบุว่าอัตราการใช้เงินดำเนินงานควรเพียงพออย่างน้อยไปจนถึงสิ้นปี 2028 โดยไม่รวมรายได้จากการขายสินทรัพย์ที่อาจเกิดขึ้น Seaport Therapeutics ระดมทุนได้ 260 ล้านดอลลาร์จากรายได้รวมผ่านการเสนอขายหุ้นต่อประชาชนครั้งแรกในตลาด Nasdaq เมื่อเดือนพฤษภาคม และ PureTech ถือหุ้น 31.2% ใน Seaport คิดเป็นมูลค่าประมาณ 360 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 18 กันยายน 2026 Celea Therapeutics ได้รับเงินทุน 180 ล้านดอลลาร์จากนักลงทุนด้านการดูแลสุขภาพ และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลก SURPASS-IPF ของยา deupirfenidone สำหรับโรคพังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ โดย PureTech ถือหุ้น 35.4% พร้อมสิทธิค่าลิขสิทธิ์ เงินตามเป้าหมาย และรายได้จากการอนุญาตให้ใช้สิทธิช่วงต่อ Gallop Oncology ซึ่ง PureTech ถือหุ้นทั้งหมด ได้รับการกำหนดให้เป็นยารักษาโรคหายากแบบเร่งรัดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับยา LYT-200 ในการรักษากลุ่มอาการ myelodysplastic ที่มีความเสี่ยงสูงแบบกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และมีแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 2 STRIDE-MDS ในผู้ป่วย 125 ราย เมื่อได้รับเงินทุนจากภายนอกแล้ว PureTech ระบุว่าบริษัทสร้างรายได้มากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์จากเศรษฐกิจโดยรวมของ Karuna Therapeutics และ Cobenfy และประเมินรายได้ในอนาคตที่เป็นไปได้ประมาณ 50 ล้านดอลลาร์จากสิทธิ Cobenfy ที่เหลืออยู่ โดยอ้างอิงจากฉันทามติของนักวิเคราะห์ ณ กลางเดือนสิงหาคม

Avantor ได้ขยายการจำหน่ายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เสริมความแข็งแกร่งในตลาดการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ที่สำคัญ พอร์ตโฟลิโอดังกล่าวประกอบด้วยวัสดุสิ้นเปลืองแบบใช้ครั้งเดียว เช่น ถุงไบโอโพรเซสซิง ชุดประกอบ ท่อและชิ้นส่วน ตลอดจนอุปกรณ์ผสมและจัดเก็บ โดยผลิตที่โรงงานของ Avantor ในเมืองฉางโจว ประเทศจีน ซึ่งเป็นโรงงานผลิตแบบใช้ครั้งเดียวแห่งแรกของบริษัทในเอเชียแปซิฟิก โรงงานแห่งนี้มีพื้นที่ 2,600 ตารางเมตร ดำเนินงานภายใต้การรับรอง ISO 9001:2015 และมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต และผลิตภัณฑ์ RIM จำหน่ายเฉพาะลูกค้าในเอเชียแปซิฟิกเท่านั้น การเคลื่อนไหวครั้งนี้สอดคล้องกับกลยุทธ์ Revival ในภาพรวมของผู้บริหาร และในไตรมาสที่สองของปี 2026 กลุ่มธุรกิจผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีการแพทย์มียอดคำสั่งซื้อเติบโตในอัตราสองหลัก พร้อมอัตราส่วนคำสั่งซื้อต่อยอดขายอยู่ที่ 1.1 เท่า โดยผู้บริหารคาดว่ากลุ่มธุรกิจนี้จะกลับสู่การเติบโตแบบอินทรีย์ในครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Avantor มีมูลค่าตลาด 1.056 หมื่นล้านดอลลาร์ และหุ้นของบริษัทปรับขึ้น 38.4% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับการเติบโต 3.4% ของอุตสาหกรรม และการเพิ่มขึ้น 10.1% ของดัชนี S&P 500

Charles River Laboratories International ได้เปิดตัวโครงการจัดเก็บเซลล์แบบเร่งด่วน ซึ่งช่วยย่นระยะเวลาการผลิตเซลล์แบงก์ลงได้ราว 40% เมื่อเทียบกับมาตรฐานอุตสาหกรรมที่ 20 สัปดาห์ โดยผสานวิธีการทางจุลชีววิทยาแบบเร่งด่วนเข้ากับการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่ที่สอดคล้องกับหลัก CGMP เพื่อสนับสนุนการพัฒนาชีววัตถุและยาบำบัดขั้นสูงให้รวดเร็วและมีคุณภาพสูงขึ้น การเปิดตัวครั้งนี้สอดคล้องกับโครงการ Alternative Methods Advancement Project ของ Charles River ซึ่งมุ่งลดการพึ่งพาการทดลองในสัตว์ ขณะที่ยังคงตอบโจทย์มาตรฐานคุณภาพและความปลอดภัยอันเข้มงวดของ FDA, EMA และ ICH บริษัทอาศัยการเข้าซื้อกิจการ Pathoquest ซึ่งดำเนินธุรกิจการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่มาใช้กับแพลตฟอร์มนี้ เสริมความแข็งแกร่งให้ข้อเสนอด้านชีววัตถุแบบครบวงจร อย่างไรก็ตาม ความเคลื่อนไหวนี้ไม่น่าจะพลิกทิศทางรายได้หรือกำไรในระยะใกล้นี้ได้ทันที เนื่องจากฝ่ายบริหารได้ปรับลดแนวโน้มผลประกอบการปี 2026 ลงแล้ว และบริษัทยังอยู่ในสถานะขาดทุน ประมาณการมูลค่ายุติธรรมสี่รายการจากชุมชน Simply Wall St กระจุกตัวอยู่ระหว่างประมาณ 282 ดอลลาร์สหรัฐ ถึง 318 ดอลลาร์สหรัฐ โดยหุ้นอาจมีมูลค่าต่ำกว่าที่ควรอยู่ 6%

Charles River Laboratories ประกาศเปิดตัวโครงการธนาคารเซลล์แบบเร่งด่วน ซึ่งออกแบบมาเพื่อเร่งกำหนดเวลาการปล่อยผลิตภัณฑ์ ส่งผลให้หุ้นของบริษัทปรับขึ้น 3.6% ในช่วงบ่าย ตามข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท โครงการที่เปิดตัวใหม่นี้ช่วยลดเวลาการผลิตธนาคารเซลล์ลง 40% เมื่อเทียบกับมาตรฐานอุตสาหกรรมที่ใช้เวลา 20 สัปดาห์ ภายใต้โซลูชันแบบครบวงจรนี้ แพ็กเกจธนาคารเซลล์แบบเร่งด่วนและการปล่อยผลิตภัณฑ์จะจับคู่กับการตรวจลักษณะเฉพาะด้วยการหาลำดับเบสยุคใหม่ Charles River Laboratories ระบุว่าโซลูชันนี้ออกแบบมาเพื่อปรับปรุงคุณภาพผลิตภัณฑ์ ความปลอดภัย และความพร้อมด้านการกำกับดูแล พร้อมทั้งลดกำหนดเวลาการพัฒนาทั้งหมด หุ้นปิดตลาดวันนี้ที่ 281.70 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3% จากราคาปิดก่อนหน้า

หุ้น Tempus AI พุ่งขึ้นเกือบ 30% ในสัปดาห์นี้ หลังจาก Morgan Stanley ชี้ให้เห็นถึงราคาการเบิกจ่ายคืนที่อาจเพิ่มรายได้รวมต่อปีอีก 330 ล้านดอลลาร์ถึง 400 ล้านดอลลาร์ จากการตรวจวินิจฉัย xT และ xF ของบริษัท โดย Eric Lefkofsky ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ประเมินว่าราคาของ xT จะเพิ่มรายได้อีก 80 ล้านดอลลาร์ถึง 100 ล้านดอลลาร์ในปีหน้า ขณะที่การอนุมัติและราคาของ xF อาจเพิ่มรายได้อีก 250 ล้านดอลลาร์ถึง 300 ล้านดอลลาร์ต่อปี และกล่าวว่า Tempus ควรจะเกินเป้าหมายการเติบโตหลายปีที่ประกาศไว้ที่ 25% บริษัทรายงานรายได้ไตรมาส 2 ปีงบประมาณ 2026 ที่ 382.49 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 21.6% จากปีก่อนหน้า ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 1.595 พันล้านดอลลาร์ถึง 1.605 พันล้านดอลลาร์ และยืนยันกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงที่ประมาณ 65 ล้านดอลลาร์ ยอดจองสัญญาอนุญาตใช้ข้อมูลอยู่ที่ประมาณ 200 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ โดยมีลูกค้าที่ระบุชื่อได้แก่ AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb, Merck, Daiichi Sankyo, Levelset Bio และ Insight Pharmaceuticals แม้หุ้นจะปรับขึ้น 54.24% ในช่วงหนึ่งเดือน แต่ยังคงต่ำกว่าระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 104.32 ดอลลาร์ และราคาเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 68.18 ดอลลาร์ในขณะนี้ต่ำกว่าราคาตลาด

เอสแอนด์พี ดาว โจนส์ อินดิซิส ประกาศเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2026 ว่า บลูม เอนเนอร์จี และ อิลลูมินา กำลังเข้าสู่ดัชนีมาตรฐาน S&P 500 โดยการเปลี่ยนแปลงจะมีผลก่อนเปิดตลาดในวันที่ 21 กันยายน 2026 แทนที่ มอลสัน คอร์ส, เดอะ เทรด เดสก์ และ บิลเดอร์ส เฟิร์สต์ซอร์ส บลูม เอนเนอร์จี เข้ามาหลังจากรายได้จากผลิตภัณฑ์พุ่งขึ้น 215% ในไตรมาสล่าสุด จากความต้องการของบริษัทไฮเปอร์สเกลสำหรับกำลังการผลิตเซลล์เชื้อเพลิงในสถานที่ และฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 3.9 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.2 พันล้านดอลลาร์ อิลลูมินา กลับเข้าสู่ดัชนีด้วยรายได้ไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 9% และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นเป็น 5.30 ถึง 5.40 ดอลลาร์ แม้ว่าฝ่ายบริหารจะระบุถึงปัจจัยกดดันที่ต่อเนื่องในจีนและจากภาษีศุลกากร การสับเปลี่ยนนี้แทบไม่ส่งผลต่อผลตอบแทนของกองทุน Vanguard S&P 500 ETF เนื่องจากผู้เข้าใหม่ในดัชนี S&P 500 มักเริ่มต้นที่สัดส่วนต่ำกว่าหนึ่งในสิบของหนึ่งเปอร์เซ็นต์ของดัชนี ขณะที่เอกสารข้อมูลของ Vanguard ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 แสดงว่า 38% ของกองทุนอยู่ในสิบหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุด รวมถึง 8% ใน NVIDIA เพียงบริษัทเดียว การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบนี้เอียงดัชนีไปทางหุ้นเติบโตที่ส่วนเพิ่ม โดยบลูมมีค่าเบต้า 3.81 และค่า P/E ล่วงหน้า 57 เท่า และอิลลูมินาที่ค่า P/E ล่วงหน้า 34 เท่า ขณะที่ มอลสัน คอร์ส ที่ถูกถอดออกซื้อขายที่ 7 เท่าของกำไรล่วงหน้าด้วยอัตราเงินปันผล 4.9% และ บิลเดอร์ส เฟิร์สต์ซอร์ส ที่ 14 เท่า

แบล็ก ร็อก อิงค์ เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นรวมในเคโมเมเทค เอ/เอส เป็น 15.00 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งเป็นการข้ามเกณฑ์ 15 เปอร์เซ็นต์ภายใต้มาตรา 38 แห่งพระราชบัญญัติตลาดทุนของเดนมาร์ก ผู้ผลิตเครื่องมือตรวจนับเซลล์สัญชาติเดนมาร์กได้ประกาศการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวในเอกสารเปิดเผยข้อมูลผู้ถือหุ้นรายใหญ่ ลงวันที่ 16 กันยายน 2569 โดยระบุว่าแบล็ก ร็อก ถึงระดับดังกล่าวเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2569 การประกาศนี้จัดทำขึ้นตามมาตรา 30 แห่งพระราชบัญญัติตลาดทุน เคโมเมเทคก่อตั้งขึ้นในปี 2540 และจดทะเบียนในตลาดแนสแด็ก โอเอ็มเอ็กซ์ โคเปนเฮเกน พัฒนา ผลิต และจำหน่ายเครื่องมือสำหรับการตรวจนับเซลล์และการวัดอื่น ๆ ให้แก่อุตสาหกรรมยา เทคโนโลยีชีวภาพ และเกษตรกรรมทั่วโลก

Champions Oncology รายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 อยู่ที่ 15.2 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8.8% จาก 13.9 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ขณะที่ขาดทุนสุทธิตามหลัก GAAP แคบลงเหลือ 426,000 ดอลลาร์ จาก 466,000 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้นเป็น 5 เซนต์ จาก 1 เซนต์ ภายในกลุ่มธุรกิจบริการด้านมะเร็งซึ่งเป็นกลุ่มเดียวที่รายงานได้ของบริษัท รายได้จากบริการด้านเภสัชวิทยาเพิ่มขึ้น 6.9% เป็น 14.2 ล้านดอลลาร์ จาก 13.2 ล้านดอลลาร์ รายได้จากการให้สิทธิ์ข้อมูลของ Translational Oncology Solutions พุ่งขึ้น 187.1% เป็น 893,000 ดอลลาร์ จาก 311,000 ดอลลาร์ และรายได้อื่น ๆ ของ TOS ลดลง 59.7% เหลือ 183,000 ดอลลาร์ จาก 454,000 ดอลลาร์ อัตรากำไรของธุรกิจบริการด้านมะเร็งปรับตัวดีขึ้นเป็น 51% จาก 43% ต้นทุนรายได้ด้านมะเร็งลดลง 5.8% เหลือ 7.5 ล้านดอลลาร์ และกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงเพิ่มขึ้นเป็น 671,000 ดอลลาร์ จาก 59,000 ดอลลาร์ แม้ว่าต้นทุนรวมและค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานจะเพิ่มขึ้น 7.7% เป็น 15.6 ล้านดอลลาร์ บริษัทใช้เงินสด 492,000 ดอลลาร์ในกิจกรรมดำเนินงาน เทียบกับที่สร้างได้ 600,000 ดอลลาร์ในปีก่อนหน้า และสิ้นสุดเดือนกรกฎาคมด้วยเงินสด 4.4 ล้านดอลลาร์ พร้อมระบุว่าเงินสดที่มีอยู่บวกกระแสเงินสดจากการดำเนินงานที่คาดว่าจะได้รับควรเพียงพอต่อการดำเนินงานไปอย่างน้อยถึงเดือนกันยายน 2027 โรเบิร์ต เบรนิน ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ยกความดีความชอบให้กับการดำเนินการศึกษาที่ดีขึ้นและการแปลงเป็นรายได้ในธุรกิจบริการวิจัยหลัก ขณะที่ฝ่ายบริหารกล่าวว่ายังคงเจรจากับกลุ่มทุนร่วมลงทุนและพันธมิตรด้านเภสัชกรรมที่อาจเป็นไปได้เกี่ยวกับการระดมทุนจากภายนอกหรือการเป็นพันธมิตรด้านการให้สิทธิ์สำหรับ Corellia โดยไม่ให้กรอบเวลา และไม่ให้คำแนะนำอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับรายได้หรือกำไร

จดหมายนักลงทุนไตรมาสที่สองปี 2026 ของ Broyhill Asset Management รายงานว่า Sotera Health Company เป็นผู้สร้างผลตอบแทนสูงสุด โดยหุ้นเพิ่มขึ้น 25% ในไตรมาสนี้ Broyhill ระบุว่าซื้อบริษัทด้านการฆ่าเชื้อและห้องปฏิบัติการทดสอบแห่งนี้ในไตรมาสแรก ซึ่งเป็นช่วงที่คดีความครอบงำการพูดคุย และราคาไม่ได้สะท้อนข้อเท็จจริงที่มีเพียงสองบริษัทขนาดใหญ่ที่ทำงานประเภทนี้ ผลประกอบการเกินคาดทั้งด้านรายได้ กำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่ายปรับปรุง และกำไรต่อหุ้น บริษัทยังคงยืนยันแนวโน้มผลประกอบการในทุกบรรทัด และผู้บริหารระบุว่าเดือนมีนาคมเป็นเดือนที่มีปริมาณงานดีที่สุดในรอบสามถึงสี่ปี จดหมายระบุ Broyhill ยังตั้งข้อสังเกตว่า EPA เสนอให้ยกเลิกมาตรฐานเอทิลีนออกไซด์ปี 2024 ทั้งหมด และหุ้นซื้อขายที่ประมาณ 14 เท่าของกำไรล่วงหน้า เทียบกับ 20 เท่าสำหรับบริษัทเทียบเคียงที่ใกล้เคียงที่สุด Sotera Health ปิดที่ 18.52 ดอลลาร์ต่อหุ้นเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2026 สะท้อนมูลค่าตลาด 5.29 พันล้านดอลลาร์ โดยมีผลตอบแทนหนึ่งเดือน 0.05% และผลตอบแทน 52 สัปดาห์ 13.62%

GENFIT ประกาศว่าจะศึกษานางิบอไทด์ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับการรักษาโรคตับวายเฉียบพลันจากโรคตับเรื้อรัง หรือ ACLF หลังจากที่บริษัทได้เข้าซื้อสินทรัพย์ระยะท้ายนี้ในฤดูร้อนปี 2026 บริษัทคาดว่าจะเริ่มการศึกษาระยะที่ 2a เพื่อพิสูจน์แนวคิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 โดยมีเป้าหมายเปิดเผยผลการศึกษาในปี 2027 และจะเปิดเผยรายละเอียดเพิ่มเติมในงาน The Liver Meeting ที่เมืองเดนเวอร์ในเดือนพฤศจิกายน 2026 นางิบอไทด์ได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกสี่ครั้ง โดยมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 400 ราย และการวิเคราะห์ภายหลังการทดลองระยะที่ 2 ในภาวะช็อกจากการติดเชื้อและโควิด-19 แสดงสัญญาณประสิทธิผลหลายประการ รวมถึงการลดลงของอัตราการเสียชีวิตอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในผู้ป่วยโควิด-19 ที่รุนแรง และการปรับปรุงคะแนน SOFA จากค่าเริ่มต้นอย่างมีนัยสำคัญในภาวะช็อกจากการติดเชื้อ โดยไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในด้านความปลอดภัย GENFIT กล่าวว่าชุดข้อมูลด้านกฎระเบียบและ CMC ที่มีอยู่สำหรับนางิบอไทด์มีความก้าวหน้าอย่างมากเพียงพอที่จะสนับสนุนการพัฒนาทางคลินิกอย่างรวดเร็วใน ACLF ปาสกาล พรีฌ็อง ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่า ACLF เป็นหนึ่งในความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองที่สำคัญที่สุดในโรคตับ และนางิบอไทด์อาจเป็นส่วนที่สอดคล้องเชิงกลยุทธ์กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้าน ACLF ของบริษัท

บมจ.แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น หรือ BKGI รายงานรายได้รวมปี 2568 ที่ 386.73 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 40.86 ล้านบาท หรือ 11.81% จากปีก่อน โดยได้แรงส่งจากรายได้จากการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ห้องปฏิบัติการซึ่งอยู่ที่ 111.87 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 37.96% ขณะที่รายได้จากบริการเพิ่มขึ้น 4.34% ท่ามกลางการแข่งขันและการเปลี่ยนแปลงนโยบายการเบิกจ่ายบริการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ดร.เสาวลักษณ์ ด่านสกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร BKGI กล่าวว่าบริษัทมุ่งขับเคลื่อนธุรกิจ Genomics และ Precision Medicine เพื่อสอดรับนโยบายผลักดันประเทศไทยสู่ศูนย์กลางสุขภาพนานาชาติ หรือ Medical Hub และแนวโน้มเวชศาสตร์ป้องกัน โดยบริษัทเตรียมความพร้อมสำหรับโอกาสในโครงการ Genomics Thailand เฟส 2 พร้อมวางโมเดลธุรกิจ B2B ในตลาด Wellness & Longevity เพื่อสนับสนุนคลินิกและพันธมิตรด้วยผลิตภัณฑ์ตรวจทางพันธุกรรมและบุคลากรผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ สำหรับครึ่งหลังของปี บริษัทคาดว่าจะมีแรงหนุนจากการทยอยรับรู้รายได้จากยอดขายน้ำยาตรวจหลังการส่งมอบเครื่อง Sequencing หรือ NGS รวมถึงรายได้จากบริการกลุ่ม Oncology ที่เบิกจ่ายผ่านสิทธิประโยชน์ของสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ หรือ สปสช. อย่างสม่ำเสมอ ขณะที่ข้อมูลสำนักงานสถิติแห่งชาติระบุว่าในปี 2567 ไทยมีประชากรอายุ 60 ปีขึ้นไป 13.68 ล้านคน เพิ่มจาก 11.63 ล้านคนในปี 2563 ซึ่งเป็นปัจจัยเชิงโครงสร้างหนุนตลาดสุขภาพเชิงป้องกัน

Tempus AI ประกาศโครงการสร้างแพลตฟอร์มวิจัยที่บรรจุจีโนมเต็มรูปแบบ 100,000 ราย เชื่อมโยงกับข้อมูลทางคลินิกในระยะยาว ภายในระยะเวลาหลายปีข้างหน้า โดยมีเป้าหมายระยะยาวที่จะไปถึงหนึ่งล้านจีโนม บริษัทกล่าวว่าความพยายามนี้จะสร้างชุดข้อมูลการถอดรหัสจีโนมเต็มรูปแบบหลายรูปแบบที่ปิดบังตัวตนชุดแรก ซึ่งสร้างขึ้นโดยอิงจากกลุ่มประชากรโรคและผลลัพธ์ของผู้ป่วย และปรับแต่งมาเพื่อการวิจัยที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์โดยเฉพาะ ชุดข้อมูลใหม่นี้จะถูกผนวกรวมเข้ากับสภาพแวดล้อมข้อมูลหลายรูปแบบที่ปิดบังตัวตนซึ่งมีอยู่แล้วของ Tempus ซึ่งนักวิจัยสามารถเข้าถึงข้อมูลจีโนมพร้อมกับประวัติทางคลินิก ภาพถ่ายทางการแพทย์ พยาธิวิทยา และผลลัพธ์ของผู้ป่วย และวิเคราะห์ผ่าน Tempus Lens ได้โดยไม่ต้องย้ายชุดข้อมูลระหว่างระบบ การพัฒนากำลังดำเนินอยู่แล้ว และชุดข้อมูลเริ่มต้นพร้อมให้ใช้งานผ่านโครงการ Early Adopter Program ของ Tempus โดยจะรับสมาชิกเพิ่มเติมเป็นระลอก และคาดว่าจะเปิดให้ใช้งานทั่วไปในช่วงกลางปี 2027 Eric Lefkofsky ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าการเพิ่มข้อมูลจีโนมเต็มรูปแบบที่เชื่อมโยงกับผลลัพธ์ระยะยาวจะมอบพื้นฐานที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นให้นักวิจัยในการสร้างแบบจำลองปัญญาประดิษฐ์ และท้ายที่สุดเพื่อปรับปรุงการดูแลผู้ป่วย

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) หรือ BKGI รายงานผลการดำเนินงานครึ่งแรกปี 2569 ผ่านกิจกรรม Earnings Call (OPPDAY) โดยมีกำไรสุทธิ 62.05 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 49.65 ล้านบาท หรือเพิ่มขึ้น 400% เทียบงวดเดียวกันของปีก่อนที่มีกำไรสุทธิ 12.40 ล้านบาท และมีรายได้รวม 309.39 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 157.02 ล้านบาท หรือเพิ่มขึ้น 103% เทียบงวดเดียวกันของปีก่อนที่มีรายได้รวม 152.37 ล้านบาท โดย ดร.เสาวลักษณ์ ด่านสกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และ นายกิตติคุณ รอดรังนก ประธานเจ้าหน้าที่สายงานการเงิน ร่วมนำเสนอข้อมูล บริษัทฯ วางกลยุทธ์มุ่งเน้นการเติบโตในกลุ่ม Genomics และ Precision Medicine ผ่านการขยายศักยภาพการให้บริการและตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม การรุกตลาดการแพทย์แม่นยำด้านโรคมะเร็ง การเจาะตลาด Wellness & Longevity ด้วยโมเดล B2B และการเตรียมพร้อมสำหรับโครงการ Genomics Thailand เฟส 2 สำหรับทิศทางครึ่งปีหลังคาดว่าจะเติบโตต่อเนื่อง จากยอดขายน้ำยาตรวจที่เริ่มทยอยรับรู้รายได้เต็มที่หลังการส่งมอบเครื่อง Sequencing (NGS) การเปิดให้บริการในกลุ่ม Oncology และการเบิกจ่ายที่สม่ำเสมอจากสิทธิประโยชน์ของสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) รวมทั้งการต่อยอดฐานลูกค้าเดิมของ NIFTY ด้วยการตรวจพาหะทางพันธุกรรม (Carrier Screening) การตรวจตัวอ่อน (PGTA) และการจำหน่ายเครื่อง NGS ขนาดเล็ก โดยงานดังกล่าวจัดขึ้น ณ ห้องประชุม บริษัทฯ กรุงเทพฯ เมื่อเร็วๆ นี้

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) หรือ BKGI รายงานผลการดำเนินงานครึ่งแรกปี 2569 ผ่านกิจกรรม Earnings Call (OPPDAY) โดยมีกำไรสุทธิ 62.05 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 49.65 ล้านบาท หรือเพิ่มขึ้น 400% เทียบงวดเดียวกันของปีก่อนที่มีกำไรสุทธิ 12.40 ล้านบาท และมีรายได้รวม 309.39 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 157.02 ล้านบาท หรือเพิ่มขึ้น 103% เทียบงวดเดียวกันของปีก่อนที่มีรายได้รวม 152.37 ล้านบาท โดย ดร.เสาวลักษณ์ ด่านสกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และ นายกิตติคุณ รอดรังนก ประธานเจ้าหน้าที่สายงานการเงิน ร่วมนำเสนอข้อมูล บริษัทฯ วางกลยุทธ์มุ่งเน้นการเติบโตในกลุ่ม Genomics และ Precision Medicine เพื่อสอดรับนโยบาย Medical Hub ของประเทศและเทรนด์เวชศาสตร์ป้องกัน โดยเร่งขยายการให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม รุกตลาดการแพทย์แม่นยำด้านโรคมะเร็ง เจาะตลาด Wellness & Longevity ด้วยโมเดล B2B และเตรียมพร้อมสำหรับโอกาสในโครงการ Genomics Thailand เฟส 2 สำหรับทิศทางผลงานครึ่งปีหลังคาดว่าจะเติบโตต่อเนื่อง จากยอดขายน้ำยาตรวจที่เริ่มทยอยรับรู้รายได้เต็มที่หลังการส่งมอบเครื่อง Sequencing (NGS) การเปิดให้บริการในกลุ่ม Oncology การเบิกจ่ายที่สม่ำเสมอจากสิทธิประโยชน์ของสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) และการต่อยอดฐานลูกค้าเดิมของ NIFTY ด้วยการตรวจพาหะทางพันธุกรรม (Carrier Screening) การตรวจตัวอ่อน (PGTA) และการจำหน่ายเครื่อง NGS ขนาดเล็ก โดยงานดังกล่าวจัดขึ้น ณ ห้องประชุม บริษัทฯ กรุงเทพฯ เมื่อเร็วๆ นี้