Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co Ltd

白雲山の公告によると、連結対象範囲に含まれる白雲山生物が、マカオ特別行政区政府薬物監督管理局から凍結乾燥人用狂犬病ワクチン、ベロ細胞について医薬品登録証明書の発給を受けた。このワクチンは広薬国際、マカオにマカオ地区での販売を委託する。同製品はこれに先立ち、2025年12月に国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得しており、累計研究開発費は約2億500万元に上る。

嘉美包装が2026年中間報告を発表し、上半期の営業収益は13億7100万元で前年同期比9.12％増、帰属純利益は7037万5900元で同256.49％増となった。充填事業の収入は2億5600万元で前年同期比52.49％の大幅増、三片缶事業の収入は6億5900万元、二片缶は2億9700万元で同18.42％増だった。同社はこのほど広薬白雲山の鉄缶調達案件を落札し、医薬・大健康パッケージのサプライチェーンに参入した。また中間配当案を発表し、10株当たり現金配当0.40元、配当総額は約4394万元で、上半期の帰属純利益の約62％に相当する。さらに同社は上半期に支配権の変更を完了し、7月に取締役会の前倒し改選を終え、「第二の成長曲線」という戦略構想を正式に打ち出し、戦略的新興産業と産業チェーン統合の機会に重点を置く方針だ。

白雲山の完全子会社である明興薬業の重酒石酸ノルアドレナリン注射液が、後発医薬品の品質および有効性に関する一致性評価を通過した。当該医薬品の規格は1ml:2mgで、1982年に承認・発売され、特定の急性低血圧状態における血圧管理に用いられる。明興薬業は2025年4月16日に一致性評価申請を提出し、4月30日に受理された。米内網のデータによると、2025年の当該医薬品の国内売上高は約7億6900万元で、主な生産企業には遠大医薬、合肥億帆生物、津薬和平などが含まれる。明興薬業の今回の一致性評価にかかった研究開発費は約125万5700元。

白雲山の公告によると、持分法適用子会社である天心製薬のシチコリンナトリウム注射液2ml:0.25g規格が後発医薬品の品質・有効性一致性評価を通過し、同時に4ml:0.5g規格の追加が承認され、一致性評価を通過したものとみなされる。当該医薬品は急性頭蓋脳外傷および脳手術後の意識障害に用いられる。

白雲山の発表によると、子会社の白雲山製薬総廠は2026年7月20日、マカオ薬物監督管理局から「医薬品登録証」を交付された。対象製品はセファレキシンカプセル。この製品は処方薬で、感受性菌による呼吸器感染症、尿路感染症、皮膚軟部組織感染症などに適応し、白雲山製薬総廠が広薬国際（マカオ）にマカオ地域での販売を許諾している。

広州白雲山医薬グループ株式会社は公告で、子会社の広州白雲山天心製薬株式会社のデキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液（1ml:5mg）が後発医薬品の品質と有効性の一致性評価を通過したと発表した。この医薬品は主にアレルギー性および自己免疫性炎症疾患に用いられ、天心製薬は2024年12月に申請を行った。米内網のデータによると、2025年にこの規格の製品の国内都市部、県級公立病院および都市部、オンライン薬局での売上高は2.36億元で、同社はこのプロジェクトに約316.78万元の研究開発費を投入し、2025年の天心製薬の当該製品の売上収入は283.65万元であった。同社は、一致性評価の通過が製品の市場競争力向上に寄与するものの、生産販売には不確実性が存在するとしている。