Anhui Anke BioTech Group

安科生物の全額出資孫会社である上海蘇豪逸明製薬有限公司は、欧州医薬品品質管理局が発行するオクトレオチド原薬の欧州薬局方適合性認証証明書を取得した。この証明書の発効日は2026年7月31日で、蘇豪逸明にとって3件目のペプチド原薬CEP証明書となる。これにより、同社のオクトレオチド原薬がEU市場に参入するための資格を得るとともに、ペプチド原薬の海外市場開拓に好影響を与える見込みだ。2026年第1四半期、安科生物の売上高は5億4200万元、親会社株主に帰属する純利益は1億6800万元となった。

安科生物の公告によると、完全子会社の上海蘇豪逸明製薬有限公司が国家薬品監督管理局から酢酸テルリプレシン原薬の「化学原薬上市申請承認通知書」を受領した。この原薬はテルリプレシン製剤の製造に用いられ、その製剤は消化管出血、泌尿生殖器出血、術後出血の治療、ならびに肝腎症候群などに適応される。

安科生物の公告によると、同社および完全子会社の安徽華勝は、合肥医工および恩瑞特と契約を締結し、恩瑞特が安徽華勝に対し、提携製品であるクエン酸デスロラタジン内用液の全国唯一の総代理店としての権利を付与した。提携期間は2042年12月31日まで。当該製品は国内唯一の品目であり、生後6か月以上の小児を対象とした臨床試験で有効性が確認された国内唯一のクエン酸デスロラタジン内用液製剤である。低年齢の患児における未充足の臨床ニーズに効果的に応え、細分化された市場の空白を埋めることが期待される。