Annovis Bio Inc

デルブインサイトによると、主要7市場におけるアルツハイマー病市場は2025年に約40億ドルと評価され、2036年にかけて年平均成長率22.7%で拡大する見通しです。成長の要因は、疾患の有病率上昇、疾患修飾療法の普及拡大、バイオマーカーに基づく診断の進歩、そして充実した後期開発パイプラインです。主な新興治療薬には、スーベン・ライフ・サイエンシズのマスピルジン、ロシュのトロンチネマブ、アノビス・バイオのブンタネタプ、ABサイエンスのマシチニブ、イーライリリーのレムテルネツグ、アクソム・セラピューティクスのオーベリティ、バイオビーのベジステリム、アルゼオンのバリルトラミプロセート、タウリックス・セラピューティクスのヒドロメチルチオニンメシル酸塩、ブリストル・マイヤーズ スクイブのコベンフィ、アリバイオのAR1001、アカディア・ファーマシューティカルズのレムリファンセリン、セレシンのトリカプリリンが含まれます。報告書では、市場参入が期待される6つの後期開発候補として、マスピルジン、トロンチネマブ、AXS-05、コベンフィ、レムテルネツグ、ブンタネタプが挙げられており、それぞれ異なる作用機序と今後の臨床的マイルストーンが注目されています。

パーキンソン病の臨床試験パイプラインは大幅に拡大しており、現在150社以上が200以上のパイプライン薬を開発していると、DelveInsightの新たな報告書が伝えています。NeuroDerm、Annovis Bio、Cerevance、Alto Neuroscience、Biogen、Denali Therapeutics、Arrowhead Pharmaceuticalsなどの主要企業が新規治療法の評価を進めており、約11以上の薬剤が後期開発段階にあります。有望なパイプライン治療薬としては、ND0612、Buntanetap、CVN424、ALTO-208、Pirepemat、ACD-856、DNL151、NouvNeu001などが挙げられ、α-シヌクレイン阻害剤、GPR6タンパク質阻害剤、ドーパミン受容体作動薬といったメカニズムを標的としています。最近のマイルストーンとしては、BiogenとDenali Therapeuticsが2026年5月にBIIB122の第IIb相試験結果を報告したこと、Cerevanceがsolengeprasの重要な第III相試験の登録を完了したこと、そしてiRegene Therapeuticsが2026年1月にNouvNeu001についてRMAT指定を受けたことなどがあります。報告書は、パーキンソン病に対する疾患修飾アプローチにおける活発な競争環境と継続的な進歩を強調しています。

アノビス・バイオはチェン・ファン氏を最高科学責任者に昇進させた。ファン博士は2021年に入社し、直近では研究開発担当上級副社長を務めていた。今後は、トランスレーショナルサイエンス、臨床開発、バイオマーカー戦略、規制当局との連携を含む、アルツハイマー病およびパーキンソン病プログラム全体の科学戦略と研究運営を統括する。今回の昇進は、アノビスが主力薬剤候補であるブンタネタップについて、極めて重要な第3相アルツハイマー病試験の主要結果発表と、その後の新薬承認申請の提出に向けて前進する中で行われた。