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Arvinas Inc

Arvinas, Inc.は、疾患原因タンパク質を分解する治療法の探索、開発、商業化に取り組む臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社は、生体自身の自然なタンパク質分解システムを利用して疾患原因タンパク質を分解・除去するように設計された、プロテオリシス標的化キメラ(PROTAC)標的タンパク質分解薬を開発しています。臨床開発プログラムには、パーキンソン病や進行性核上性麻痺などの神経変性疾患治療のためのARV-102、G12D変異を有する癌治療のためのARV-806、再発/難治性非ホジキンリンパ腫(NHL)治療のためのARV-393、骨格筋におけるポリグルタミン伸長アンドロゲン受容体を標的とするARV-027、局所進行または転移性ER+/HER2-乳癌治療のためのvepdegestrantが含まれます。さらに、転移性去勢抵抗性前立腺癌の男性治療のための経口バイオアベイラブルなPROTACタンパク質分解薬であるBavdegalutamide(ARV-110)およびLuxdegalutamide(ARV-766)を開発しています。同社はPfizer Inc.、Genentech, Inc.、F. Hoffman-La Roche Ltd.、Carrick Therapeutics Limited、Bayer AGと提携しています。同社は2013年に設立され、コネチカット州ニューヘイブンに拠点を置いています。

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アービナス、2028年下半期までの資金繰り見通しを維持

アービナスは2026年第2四半期の決算を発表し、パイプラインの最新情報を提供した。進行性核上性麻痺を対象とするARV-102 LRRK2分解薬の臨床試験開始が2027年に延期されることが含まれている。四半期の総収益は2億4970万ドルで、現金、現金同等物、有価証券は5億6790万ドルで期末を迎えた。アンドリュー・サイク最高財務責任者は、2028年下半期までの資金繰り見通しを引き続き維持していると述べた。収益には6250万ドルのライセンス収入とファイザーからの5000万ドルのマイルストーンが含まれ、ライジェル関連の会計変更により純収益は1億2640万ドル、残りの開発義務に対する負債は5270万ドルとなった。ランディ・ティール最高経営責任者は、PROTAC分解薬として初のFDA承認を取得したVEPPANUとそのライジェル・ファーマシューティカルズへの導出、さらにKRAS G12DプログラムARV-806の提携先探索という戦略的決定を強調した。同社はARV-393の初期第I相データを年末までに、ARV-027の第I相データを来年上半期に共有する予定である。
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ARVN · Capital · Positive Reports Q2 2026 financial results, maintains cash runway into 2028, and highlights FDA approval of VEPPANU.
RIGL · Capital · Positive Rigel out-licensing of VEPPANU and accounting change affect Arvinas's revenue and liabilities.
PFE · Capital · Positive Pfizer paid a $50 million milestone to Arvinas, indicating progress in their collaboration.
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アービナスの2026年第2四半期決算プレビュー、コンセンサスEPSは-0.28ドル、売上高は6069万ドル

アービナスは2026年第2四半期決算を8月4日火曜日の市場開始前に発表する予定です。コンセンサス一株当たり利益は-0.28ドル、コンセンサス売上高は6069万ドルで、前年同期比170.9%増となります。過去3か月間で、EPS予想は7回の上方修正と3回の下方修正があり、売上高予想は8回の上方修正と4回の下方修正がありました。
ARVN · Capital · Neutral Earnings preview with consensus estimates and revisions, but no actual results yet.
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Seeking Alpha·63d続きを読む →