Jupiter Neurosciences, Inc. Common Stock

ジュピター・ニューロサイエンシズは、普通株式30万7692株の登録直接募集に関する有価証券購入契約を締結した。総収入は約200万ドルで、決済は8月24日頃の予定。同社の株価は6.10ドルと、18％近く上昇している。

ジュピター・ニューロサイエンシズは、パーキンソン病を対象としたJOTROLの第2a相RESET試験を進めており、患者登録が進行中で、主要データは2027年第1四半期に得られる見込みです。同社の主力候補薬は、神経炎症、酸化ストレス、ミトコンドリア機能障害に対処するよう設計された、経口の高バイオアベイラビリティ型トランスレスベラトロール製剤です。ジュピターは、24人の患者を対象とした第1相試験で、従来のレスベラトロールと比較して約9倍高い血漿中バイオアベイラビリティを報告し、脳脊髄液への移行が確認され、重篤な有害事象は認められませんでした。無作為化プラセボ対照の第2a相試験では30人の患者を登録し、標準的な臨床評価と並行して、安全性、忍容性、薬物動態、脳脊髄液移行性、炎症バイオマーカーを評価します。ジュピターの時価総額は約500万ドルで、パーキンソン病に注力する同業他社はおよそ7600万ドルから3億ドル超の範囲にあります。

ジュピター・ニューロサイエンシズは、ファーマラ・バイオテックと、MDMAの特許製剤であるALA-002の永続的な米国独占権に関する最終的なライセンス契約を締結した。契約総額はマイルストーンを含めて最大1億ドル。この取引により、ジュピターは中枢神経系領域で2つの臨床段階プログラムを持つ企業へと変貌を遂げ、既存のパーキンソン病第2相試験プログラムであるJOTROL（独自の高バイオアベイラビリティ・レスベラトロール製剤）にALA-002が加わる。会長兼CEOのクリステル・ローゼンと社長のアリソン・シルバは、IPOエッジ主催の対談で本買収について議論し、ALA-002の主要適応症、対象市場規模、買収コストに対する潜在的な収益について言及した。また、パーキンソン病第2相試験の進捗状況、米国におけるサイケデリック規制の動向、同社ポートフォリオ全体の主要マイルストーンについても語った。