アッヴィ、アルジェニクス、ルンドベック、武田薬品が抗体開発可能性コンソーシアムに参加

Profluentは、BioMarin Pharmaceutical Inc.との提携を発表した。BioMarinのパイプライン向けに新規酵素治療薬を設計・最適化することを目的としている。契約に基づき、Profluentは自社の基盤AIモデルを活用して新規の候補薬を創出し、BioMarinがその結果をスクリーニングし、最終的に最も有望な設計の前進を目指す。Profluentは、世界最大のタンパク質配列データセットとされるProfluent Protein Atlasに基づく独自のタンパク質言語モデル群を用いて、酵素候補の設計と最適化を行う。このデータセットには1150億を超える独自配列が含まれる。BioMarinはProfluentのAIモデルを活用し、タンパク質設計を迅速に探索して、望ましい活性と安定性プロファイルを持つ候補を特定し、最も有望なものを前臨床試験へと進める。BioMarinの副社長兼代謝疾患研究責任者であるPooja Agarwal氏は、この提携はProfluentのデノボタンパク質設計アプローチと、BioMarinの数十年にわたる酵素治療の専門知識を組み合わせるものだと述べた。一方、ProfluentのCEOであるAli Madani氏は、この提携がBioMarinの創薬パイプラインの加速を目指すものだと語った。

AI創薬の商業化プロセスが着実に進んでいる。インシリコ・メディシンは、パートナーと共同で生成生物学基盤モデルを構築すると発表し、バイオ医薬品の設計と標的の最適化に焦点を当てている。2026年欧州臨床腫瘍学会年次総会は10月23日から27日まで開催され、中国が主導または深く関与した画期的な臨床研究28件が発表される。うち4件は全体会議での口頭発表に選ばれ、その割合は3分の1に達する。医薬品分野では、29件のLBA試験薬が国内製薬企業による自社開発または共同開発であり、ADC、二重特異性抗体、EGFR-TKI耐性非小細胞肺がんなど複数の先端分野をカバーしている。国盛証券によると、核医学分野では最近2件の大型取引が成立し、テリックスが16億5000万ドルでITMを買収、博鋭創合とノバルティスが最大9億ドルの提携を締結した。一方、アイオニスの核酸医薬ウレフネルセンはFUS-ALSを対象とした第III相試験で主要評価項目を達成し、この希少疾患に対して初の有効な治療選択肢を提供した。2026年8月31日時点で、上海科創板バイオ医薬指数の上位10銘柄の合計ウェイトは51.54％で、聯影医療、百済神州、艾力斯、百利天恒、澤璟製薬、栄昌生物、奕瑞科技、恵泰医療、君実生物、華大智造となっている。

アッヴィとアイアンビックは、アイアンビックのAIプラットフォームを用いて免疫学、神経科学、腫瘍学領域における低分子創薬を加速する複数年にわたる提携を発表した。この提携では、6000を超える分子特性で学習し、複数の薬剤特性を同時に評価できるよう設計されたアイアンビックの「Enchant v3」モデルを活用し、両社はファースト・イン・クラスおよびベスト・イン・クラスの可能性を持つ候補薬の開発を目指す。アイアンビックは一時金、マイルストーン支払い、純売上高に応じた段階的ロイヤルティを受け取るが、財務条件は非開示。この契約は、アッヴィがヒュミラの落ち込みを補うため新製品に依存する中で行われた。2026年上半期にスキリジは99億9000万ドル、前年同期比27.3%増、リンヴォックは46億4000万ドル、同24.0%増を計上した一方、ヒュミラの売上高は37.3%減の14億4000万ドル、ブレイラーの売上高は18.7%増の19億8000万ドルとなった。アッヴィの2026年第2四半期の売上高は169億9000万ドル、同10.2%増で、スキリジとリンヴォックを合わせて80億3000万ドル、前年同期比約24%増を計上した。2025年の提出書類によると、スキリジとリンヴォックの米国における物質特許は2033年に失効する見込み。この提携には当面の利益を押し上げる材料はない。ロイヤルティや製品売上は創薬、臨床開発、規制承認の成功にかかっており、アイアンビックのモデルが成功薬を生み出した場合、アッヴィはマイルストーン支払いと段階的ロイヤルティを通じて経済的利益を共有することになる。

ロシュ・ホールディングは2026年9月下旬、AIを活用した治療薬と代謝疾患プログラムに焦点を当てた新たな研究開発提携を発表した。同社はEarendil Labsと研究パートナーシップを締結し、複数の腫瘍タイプを対象とする二重特異性抗体がん治療にAIを応用するほか、Atavistik Bioとは心血管・腎・代謝疾患向けのアロステリック低分子化合物の研究で協業することに合意した。CT-388としても知られるエニセパチドは2型糖尿病と肥満の第2相試験で良好な結果を示し、ロシュのGLP-1/GIPパイプラインへの意欲を裏付けている。同社の後期パイプラインには第3相へ進む10の新規分子実体が含まれ、今10年の終わりまでに最大19の医薬品の上市が見込まれており、全体像はロシュ・ホールディングの公正価値370スイスフランを示唆している。アナリストはなお、特に中国と、イーライリリーおよびノボノルディスクが強力な競合としてひしめく肥満分野における執行と価格圧力を指摘している。