Aging Population

タンパスAIは、次世代AI心血管製品2品「タンパスECG-MR」と「タンパスECG-PH」について、米国食品医薬品局から510(k)承認を取得した。タンパスECG-MRは標準的な12誘導安静時心電図を解析し、未診断の中度または重度の僧帽弁逆流に関連する兆候を検出する。一方、タンパスECG-PHは、標準的な12誘導心電図データを解析し、肺高血圧に関連する兆候について二値出力を提供するAI対応ソフトウェア機器である。今回の承認は、AI心電図解析市場が2025年の20億1000万ドルから2026年には24億ドルへ、年平均成長率19.3%で拡大するとビジネスリサーチの報告書が予測する中で得られた。同業他社では、旧イメージング事業とAVS事業を統合したGEヘルスケアのアドバンスト・イメージング・ソリューションズ部門が、2026年第2四半期に37億7000万ドルの売上高を計上し、オーガニックベースで5.0%増加、部門EBITマージンは90ベーシスポイント上昇して13.9%となった。プラットフォームが30億時間を超える精選された心電図データと1200万件を超える患者レポートに支えられているiRhythmホールディングスは、2026年第2四半期にデザート・オアシス・ヘルスケアとの取り組みを拡大し、Luumを通じて2件の商業契約を締結した。タンパス株は過去1年間で17.7%下落しており、現在の株価は予想12カ月売上高倍率7.30倍で取引され、業界平均の4.82倍を上回っている。

アボットは、CardioMEMS HFシステムのアップデートについて米国食品医薬品局の承認を取得したと発表した。これにより、米国のCardioMEMS患者は初めて、新しいCardioGuide HFアプリを通じて肺動脈圧の測定値をスマートフォンで直接確認できるようになる。新機能には「Dynamic Treatment Plan」も含まれる。これは、患者の肺動脈圧の変化に基づいて臨床医が個別の薬剤調整計画を設定し、薬剤調整の指示をアプリを通じて患者に直接送信できるソフトウェア機能だ。肺動脈に埋め込んだセンサーで肺動脈圧を測定するCardioMEMS HFシステムは、心不全による入院と死亡リスクを減らすことが示されており、臨床医は10年以上にわたりその測定値を用いて心不全悪化の兆候を特定し、治療を導いてきた。アボットは、CardioGuide HFアプリとDynamic Treatment Planを今年後半に提供する予定だと述べた。アボットの心不全部門担当バイスプレジデント、ケイティ・スペイデ氏は、新機能により患者が通院の合間に情報を得て、治療に積極的に関わり、ケアとつながり続けることができると述べた。

デンタル・コーポレーション株式会社（D）は、タイ証券取引所の基準を満たし、2026年10月1日付でmaiからSETのサービス産業グループ、医療部門へ売買を移行する。maiへの上場から9年以上を経ての移行となる。この機会に、プラサック・タンタポクン最高経営責任者をはじめ、取締役および経営陣が祝意を表した。同社は、SETへの移行は組織の成長と潜在力を反映するものであり、タイの家業から資本市場の上場企業へと発展したと述べた。過去9年間、同社は調達した資金を事業拡大に活用し、収益、純利益、株主資本のすべてで成長を遂げてきた。デンタル・コーポレーション・グループは、歯科医療の総合サービスを展開し、歯科病院、バンコク・インターナショナル・デンタル・ホスピタル（BIDH）を含む歯科センター、スマイル・シグネチャー歯科クリニック、デンタル・プラネット歯科クリニック、さらに歯科材料・器具の販売を手掛ける子会社のデンタル・ビジョン株式会社を擁している。

バンコクライフ保険（BLA）は、新たな年金保険商品2種類「BLAペンション888」と「BLAペンション・アンド・ケア888」を発売した。ソーチョン・ソーパナニット最高経営責任者（CEO）によると、60歳時に保険金額の30%を一時金として受け取れる年金保険は初めてで、これは歳入局の新基準における最高率だという。その後、被保険者は61歳から88歳まで毎年保険金額の8%を年金として継続的に受け取ることができ、保険料は年間最大30万バーツまで税額控除の対象となる。「BLAペンション・アンド・ケア888」はさらに8つの重大疾病に対する保障を追加しており、これら8つの重大疾病のいずれかと診断された場合、88歳まで毎年保険金額の8%が追加の補償として継続的に支払われる。今回の発売は、タイ国民の平均寿命が約78歳であるとする国家統計局とタイ健康増進財団（ThaiHealth）の共同データを参考にしており、世界保健機関（WHO）が定義するアクティブ・エイジングの考え方を反映している。同社は、身体の健康、資金の準備、心のバランス、良好な人間関係という4つの側面でより良い生活の質を提供することを目指している。

ニチイホールディングスの清水博会長はインタビューに応じ、地域の介護体制を維持するため自治体や事業者と連携する方針を明らかにした。全国約１９００の介護拠点で現場対応力を向上させるため、今年度から４年間で３００億円を投資する考えも示している。連携の具体策としては、物品の共同購入によるコスト効率化や、介護助手を派遣するなどの人材支援を想定している。地域の介護事業は人手不足などで厳しい環境に置かれており、清水氏は「ニチイだけで頑張っても限界がある」と指摘した。

アトリキュアの適正価値目標は約51.67ドルから約54.89ドルへと変化した。アナリストのモデルにおける小幅な微調整を反映したもので、全面的な見直しではない。BTIGはアトリキュアの目標株価を45ドルから55ドルに引き上げ、新たなSTS品質指標を指摘した。同社はこれが、術前に心房細動を有する米国の手術患者におけるエンコンパスクランプの使用拡大を支える可能性があるとみており、米国で心臓手術を受ける心房細動患者のうち現在外科的アブレーションを受けるのは約35%にとどまると指摘した。BTIGは、アトリキュアの米国開放型アブレーション売上高について、従来予想と比べ2027年に1000万ドルから2500万ドル、2028年に2000万ドルから5500万ドルの上振れ余地をモデル化している。UBSはアトリキュアに対する買い評価を維持しつつ、目標株価を55ドルから50ドルに修正した。MISを除く事業成長が、持続可能な2桁のトップライン拡大を支える根拠だとしている。フリーダム・キャピタルはアトリキュアを買いからホールドに格下げし、目標株価を43ドルから57ドルに引き上げた。2027年第2四半期のBoX-NoAFのPOAFデータは良好になると予想する一方、以前の追い風となるデータには留意点が伴うと指摘し、結果や実行が期待に届かない場合の誤差の余地が縮小するとの見方を示した。売上高成長率の前提はほぼ横ばいで、約12.33%から約12.35%へと推移し、純利益率の見通しは約4.55%で据え置かれ、将来の株価収益率は約94.5倍から約101.3倍へと変化し、割引率はほぼ変わらず約7.52%から約7.55%へと動いている。

KTメディカルサービス株式会社（KTMS）は、新規拠点の順次開業により、2026年第4四半期の業績が改善する見通しだと発表した。最高経営責任者のカンチャナ・ポンパッタナデチャ氏がタンフン紙に語ったところによると、すでに開業した拠点の稼働率は全サービス面積の80%以上に達しており、透析サービスの需要が依然として高水準にあることを示している。現在、同社は11拠点分の契約を保有しており、計画通りに順次開業を進める目標を掲げている。各拠点の開業時期は政府機関からの許認可手続きに左右され、現在は従来の約90日から約120日へと長期化している。このため新規拠点からの収益認識は計画より遅れるが、これは収益認識の時期がずれ込むだけであって、収益を失うものではない。2026年上半期の業績については、商品およびサービスの販売による収入が3億5063万バーツとなり、前年同期比で777万バーツ、率にして2.27%増加した。純利益は1299万バーツだった。また2026年第2四半期の収入は1億7596万バーツで前年同期比1.41%増、純利益は569万バーツだった。

メドトロニックは2027年度第1四半期の売上高が97億6000万ドルとなり、前年同期比13.7%増加したと発表し、通期見通しを引き上げた。調整後希薄化後1株当たり利益は15.1%増の1.45ドル、GAAPベースの1株当たり利益は40.7%増の1.14ドルとなった。経営陣は現在、2027年度のオーガニック売上高成長率を従来の6.75%から7.25%に対して7.25%から7.75%と予想し、調整後1株当たり利益の見通しを5.94ドルから6.00ドルに引き上げた。当四半期には販売週が1週間多く含まれ、売上高を約5億7000万ドル押し上げたため、このヘッドライン成長率が再現されるとは期待すべきではない。心血管部門は力強い成長を遂げ、神経科学、医療外科、糖尿病部門も1桁台後半または2桁台のオーガニック成長を記録した。株価は89ドルから90ドル前後で推移しており、調整後1株当たり利益予想の中間値の約15倍、過去12カ月の利益の約22倍で取引されている。四半期配当は1株当たり0.72ドル、年間2.88ドルで、利回りは約3.2%から3.3%となる。メドトロニックはまた、心臓マッピングおよびアブレーションシステム「Affera」を拡大し、Pi-CardiaとCornerstone Roboticsに投資しており、Scientia VascularとSPR Therapeuticsを買収し、糖尿病事業の分離を計画している。

アッヴィは、パーキンソン病に対する1日1回経口治療薬「ジュヴモ」についてFDAの承認を取得した。商業発売は2026年10月を予定している。ジュヴモは、単独治療としても、パーキンソン病症状の現在の標準治療であるレボドパとの併用でも使用できる、初の選択的D1/D5ドパミン受容体作動薬である。今回の承認により、すでに「バイアレブ」と「デュオパ」を擁するアッヴィのパーキンソン病ポートフォリオが拡大し、経営陣は3つの治療薬が合わせて50億ドル超のピーク時売上機会をもたらすと見込んでいる。神経科学分野は現在、アッヴィの全体売上のほぼ5分の1を占め、2026年上半期に61億ドルの売上を計上して前年同期比22%増加した。同社は通年で約127億ドルの神経科学売上を見込んでいる。今回の承認は、2024年のセレベル・セラピューティクス買収（約87億ドル）からの商業的成果をもたらす可能性もある。この取引は、エムラクリジンが統合失調症を対象とした2件の登録を可能にする第II相試験で失敗したことを受け圧力にさらされ、35億ドルの減損損失を計上する要因となった。アッヴィは神経科学分野で、エーザイとともに「レケンビ」を、「ズルズバエ」を販売するバイオジェンや、「スプラバート」と「インヴェガ・サステナ」を中核とし、昨年のイントラセルラー・セラピューティクス買収で「カプリタ」を加えて強化したジョンソン・エンド・ジョンソンと競合している。

Grace Water Med Public Company Limited、通称GWM25は、血液透析用製品の開発・販売を一貫して手がけるリーディングカンパニーである。同社は今年第4四半期にスティックタイプの飲用プロテイン製品を発売する準備を進めており、腎臓健康事業の拡大を継続する方針だ。最高経営責任者のThongchai Pami氏は、投資家向け業績説明会であるOpportunity Dayの後に明らかにした。2026年上半期の業績について、同社の総収入は1億468万円で、前年同期の9577万バーツから891万バーツ、率にして9.30%増加した。一方、総負債は7886万バーツに減少し、株主資本は6416万バーツに増加した。この結果、負債資本比率、いわゆるD/Eレシオは1.28倍から1.23倍に低下した。現在、同社の透析液の生産能力は月約24万ガロンであり、透析センターの設立コンサルティングから設計、設備調達、人材の募集・訓練に至るまで、ワンストップサービスソリューションの提供を拡大している。下半期の計画について、同社は新たなパートナーとの交渉を複数の分野で進めており、全製品をあらゆるオンラインプラットフォームに展開する予定だ。同社は2026年も持続的に成長できると確信しており、透析センターを1カ所開設し、2027年からは年10カ所に拡大する計画だ。これは、2031年までにmai市場への上場準備を完了させる計画に対応するものである。

メドトロニックは、米国医師会が同社の2つの技術、切迫性尿失禁向けの植込み型脛骨神経調節デバイスAltavivaと、コントロール不良の高血圧向けのSymplicity Spyral腎除神経システムについて、新たなカテゴリーI Current Procedural Terminologyコードを承認したと発表した。既存のカテゴリーIIIコードに代わる新コードは、2028年1月に発効する。カテゴリーIコードは、米国医師会が十分に確立され、全米で広く実施され、強固な臨床エビデンスに裏付けられていると判断した手技に割り当てられる恒久的なコードであり、医師への支払いを支え、商業保険者の給付判断に情報を提供する助けにはなるものの、給付、償還、臨床的な優越性、患者のアクセスを決定するものではない。Altavivaデバイスは2025年9月に切迫性尿失禁向けとして米国食品医薬品局の承認を取得した。この疾患は米国の成人1600万人が罹患しており、同デバイスは低侵襲手技で足首付近の皮膚の下に留置される。Symplicity Spyralシステムは2025年10月にメディケアの給付対象として確定し、メドトロニックによると、同社のSPYRAL HTNグローバル臨床プログラムは腎除神経を研究する最も包括的なもので、5000人超の患者を対象とし、世界で4万人超の患者での経験を有する。

LTCプロパティーズは、2026年第4四半期について、普通株式の現金配当を1株当たり月額0.19ドルと宣言した。これは前回の配当と同水準である。予想配当利回りは5.32％となっている。第1回の支払いは10月30日で、基準日は10月22日、権利落ち日も10月22日である。第2回は11月30日の支払いで、基準日は11月20日、権利落ち日も11月20日、第3回は12月31日の支払いで、基準日は12月23日、権利落ち日も12月23日である。

アッヴィがザックス・ドットコムの最も検索された銘柄リストに入り、同製薬会社の短期的な見通しに新たな注目が集まっている。今四半期について、アッヴィは1株当たり利益3ドル85セントを計上すると予想されており、前年同期比で107パーセントの変化となる一方、ザックスのコンセンサス予想は過去30日間で0.1パーセント低下した。今会計年度のコンセンサス利益予想は14ドル5セントで前年比40.5パーセントの変化を示し、来会計年度のコンセンサスは16ドル12セントで14.8パーセントの変化を示唆している。売上高では、今四半期のコンセンサス売上高予想は173億6000万ドルで前年比10パーセントの変化を示し、今会計年度と来会計年度の予想はそれぞれ675億6000万ドルと733億9000万ドルで、10.5パーセントと8.6パーセントの変化を示している。直近報告された四半期で、アッヴィは売上高169億9000万ドルを計上し前年比10.2パーセント増加、1株当たり利益は3ドル65セントで前年同期の2ドル97セントを上回り、ザックスのコンセンサス予想168億1000万ドルを売上高で1.07パーセント上回り、1株当たり利益のサプライズは0.27パーセントだった。コンセンサス予想の最近の変化と、利益予想に関連する他の3つの要因により、アッヴィはザックスのランク3（ホールド）となり、同株はザックスのバリュー・スタイル・スコアでCと評価されている。

オルケストラ・バイオメド・ホールディングスは、AVIM療法のBACKBEATグローバル主要試験において完全登録を達成し、2026年9月30日時点で330人の患者が無作為化され、以前に発表した目標の316人を上回った。この試験は、薬物治療にもかかわらず高血圧がコントロールされていないペースメーカー適応患者を対象に、房室間隔調節療法を評価するもので、試験および規制承認を条件としたAVIM療法の商業化に向けた同社の戦略的提携先であるメドトロニックと共同で実施されている。登録は13カ国81施設で330人に達した一方、FDA承認プロトコルでは主要評価項目分析の対象として評価可能な無作為化被験者284人が指定されており、316人という目標は追跡不能例を見込んだものである。オルケストラ・バイオメドは、主要評価項目データを2027年第2四半期に主要心血管会議でのレイトブレイキング発表検討のために提出するという従来の見通しを繰り返し、良好な結果が得られた場合、メドトロニックはAVIM療法の販売承認申請をFDAおよびその他の世界的な規制当局に速やかに提出する計画である。試験の主要有効性評価項目は、無作為化前のベースラインから3カ月追跡時までの24時間自由行動下収縮期血圧の変化における群間差であり、プロトコルで指定されたサンプルサイズは、少なくとも5mmHgの群間差を検出する90%超の統計的検出力を提供する。

スパイグラス・ファーマは本日、眼内レンズおよびレンズ材料を製造する眼科医療機器企業アドバンスト・ビジョン・サイエンスの発行済み普通株式すべてを、現金約1300万ドルで取得したと発表した。アドバンスト・ビジョン・サイエンスは参天製薬の完全子会社であり、スパイグラス・ファーマがBIM-IOLシステムを評価する2件の第3相登録試験で使用する眼内レンズの現在の供給元である。今回の買収により、スパイグラス・ファーマの主力候補製品に向けた拡張可能な商用眼内レンズの製造能力が確保され、眼内レンズを基盤とする薬剤送達システムにプレミアムレンズの選択肢を追加する道筋が加速する。契約に基づき、アドバンスト・ビジョン・サイエンスは参天製薬に対し、日本で販売する数種類の眼内レンズの独占的な製造・供給元となり、またグリスタニングのない疎水性アクリルレンズ材料を、エンビスタ眼内レンズラインで使用するためにボシュ・アンド・ロムへ引き続きライセンス供与し、他の世界的な眼内レンズ企業向けに製品を製造する。スパイグラス・ファーマは、参天製薬やボシュ・アンド・ロム、その他の世界的な眼内レンズ企業など、独自の眼内レンズ材料技術を利用するアドバンスト・ビジョン・サイエンスの顧客およびライセンシーへの支援を継続する意向を示した。

ニューロモッド・デバイシズは、ジョー・ギズ氏を最高商業責任者に、シャノン・バシャム氏をチャネル開発担当副社長に任命したと発表した。ギズ氏はニューロモッドの上級経営チームに加わり、耳鳴りケア分野のカテゴリー創出企業としての地位をさらに強化しつつある同社のグローバル商業機能を統括する。ロス・オニール最高経営責任者は、強固な臨床エビデンス、世界的な規制承認、広範な商業的採用が、世界中の7億4000万人の耳鳴り患者のニーズに応えるための急速な規模拡大に向けて同社を位置づけていると述べた。ギズ氏はインビザラインを手がけるアライン・テクノロジーから加わり、そこでクリアアライナーのカテゴリーの創出と拡大を支援し、100億ドル企業を築き上げたほか、以前はジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョン・ケアで10年以上にわたり営業、マーケティング、事業開発にわたるリーダー職を務めた。バシャム氏は補聴器業界で20年以上の経験を持ち、直近ではアメリカ合衆国におけるソノヴァ・グループのオーディオロジー担当シニアディレクターとして、フォナックおよびユニトロンの卸売事業の市場向けオーディオロジー責任者を務めた。今回の任命は、非侵襲的な双方向ニューロモジュレーションによる耳鳴り治療デバイス「レナイア」を、耳鼻咽喉科およびオーディオロジー診療における新たな標準治療として位置づけるというニューロモッドの目標を後押しするものである。

イーライリリーは、ATTAIN-1試験の事後解析で、経口GLP-1薬フォンダヨ（一般名オルフォルグリプロン）が、肥満または体重関連の医学的問題を抱える過体重の成人において、2型糖尿病および心血管疾患の10年間予測リスクを有意に低下させることと関連していたと発表した。72週時点で、フォンダヨ5.5mg、9mg、17.2mgを服用した参加者は、プラセボと比較して2型糖尿病の予測リスクがそれぞれ45.0%、50.0%、57.0%低下したと推定され、フォンダヨ17.2mgを服用した参加者は心血管疾患の予測リスクもプラセボ比で18.0%低下したと推定された。この知見は「Diabetes, Obesity and Metabolism」誌に掲載された。リリー・カーディオメタボリック・ヘルスの製品開発担当上級副社長であるトーマス・セック医師は、この解析により、フォンダヨが有意な体重減少に加えて、両疾患の長期的な予測リスクの低下と関連していることが示され、肥満を治療し下流の合併症を減らすことは医療費を大幅に削減し得ると述べた。ATTAIN-1は、米国、ブラジル、中国、インド、日本、韓国、プエルトリコ、スロバキア、スペイン、台湾にわたり3127人の参加者を無作為化した、第3相、72週間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験であった。フォンダヨは、肥満の成人、または体重関連の医学的問題を併せ持つ一部の過体重の成人に対してFDAの承認を取得しており、オルフォルグリプロンは中外製薬が創製し、2018年にリリーがライセンス供与を受けた。

ノボ ノルディスクは、自社のCOMPETE SWITCH Cardiovascular研究による新たな実臨床データで、2型糖尿病患者がオゼンピックの用量を増やした場合、イーライリリーのマンジャロに切り替えた患者よりも主要な心血管イベントの観察リスクが低かったと発表した。研究では、患者の67.2%が365日以内にオゼンピック1mgを継続し、29.2%が2mgに増量、3.6%がマンジャロに切り替えた。720日時点では、57.4%がセマグルチド1mgを継続し、36.9%が2mgに増量、5.7%がマンジャロに切り替えていた。群間差を調整した後、オゼンピック2mgに増量した患者は、最大15mgの用量を含むマンジャロに切り替えた患者よりも、MACEのリスクが統計的に有意に6%低かった。MACEは全死因死亡、心筋梗塞、脳卒中と定義されている。ノボは、この研究はオゼンピック2mgがマンジャロよりも心血管リスクを直接的に大きく低減するという証明ではなく関連を示したものであり、安全性の結果は評価されていないと警告した。年初来で、ノボの株価は22.2%下落し、業界の14.9%の成長と対照的となっている。

スミス・アンド・ネフューは、EVOS外傷プラットフォームを骨盤および寛骨臼骨折の治療領域に拡大するEVOS PELVICプレーティングシステムを発売した。このシステムは、幅広い骨盤および寛骨臼骨折パターンに対応するよう設計されており、後壁、四辺形面、恥骨結合向けのプレコンタードオプションに加え、ロッキングおよび非ロッキングのユーティリティプレート、専用のカニュレーテッドスクリュープラットフォーム、骨折の展開、整復、インプラント設置のための専用器具を備えている。同社によると、統合設計により、治癒過程を通じて固定を維持する前に外科医が骨折の整復を達成し微調整することが可能になり、複雑な骨盤手術をより効率的かつ再現性の高いものにできる可能性があるという。EVOS PELVICシステムは現在米国で入手可能であり、他の市場での時期と入手可能性は異なる見込みである。Data Insights Reportsによると、世界の骨盤外傷管理市場は2025年に28億1000万ドルと評価され、2034年までに47億9000万ドルに達すると予測されており、年平均成長率6.1%で拡大している。時価総額113億7000万ドルのスミス・アンド・ネフューは、8月に複雑な股関節手術向けの新しいRF切除技術であるFLOW FLEXTEND COBLATION Wandの発売を発表した。

メルクは第2四半期の売上高が166億1000万ドルとなり、前年同期比5.1%増、アナリスト予想を2.1%上回ったと発表した。今回の調査対象であるブランド医薬品9銘柄は、全体でコンセンサス売上高予想を6.6%上回った。同社はアナリストの1株当たり利益予想を上回ったものの、通期の1株当たり利益ガイダンス予想には届かず、株価は決算発表以降16.2%上昇し、148ドル50セントで取引されている。同業他社では、コーセプト・セラピューティクスが売上高2億5610万ドル、前年同期比31.7%増、予想を21.6%上回り、グループ内で最も好調な四半期となった。一方、ゾエティスは売上高24億7000万ドル、前年同期比横ばい、予想を1.5%下回り、最も低調な業績となった。コレギウム・ファーマシューティカルは売上高1億9990万ドル、前年同期比6.3%増だったが予想を0.7%下回り、ファイザーは売上高150億3000万ドル、前年同期比2.6%増、予想を4.4%上回った。グループ全体として、対象企業の株価は堅調に推移し、直近の決算発表以降平均で2.1%上昇している。

イーライリリーの株価は火曜日の午前取引で1%上昇した。経口薬Foundayoが高用量で経口セマグルチドよりも体重と血糖値をより大きく低下させたことを示す新たなデータが発表されたためだ。この分析は2型糖尿病の成人を対象にFoundayo、すなわちオルフォルグリプロンの17.2ミリグラムを検証したもので、52週目にリリーの薬を投与された患者は経口セマグルチド25ミリグラムを服用した患者よりも体重が1.5%多く減少した。血糖値の指標であるA1Cもリリーに有利に動き、分析ではセマグルチド群と比べてさらに0.3%の低下が示された。この結果はミラノで開催された欧州糖尿病学会の会議で発表され、同学会の資料にはこの治療に関連する追加の研究も記載されていた。経口GLP-1薬の競争が激化する中、リリーは糖尿病プログラム全体でFoundayoを開発してきたが、この比較は直接の頭対頭試験ではなく別々の研究に基づくものである。

イーライリリーは、ゼップバウンドの高用量がノボノルディスクのウゴービに対する減量優位を広げた可能性があると述べた。新たな間接解析によると、ゼップバウンド15mgおよび10mgを投与された患者は、72週間で高用量ウゴービを服用した患者と比べて、それぞれ4.5パーセントポイントおよび3.2パーセントポイント多く体重を減少させた。リリーによれば、ゼップバウンド15mgを投与された患者は、ウゴービ高用量を投与された患者と比べて体重の少なくとも20パーセントを減らす可能性が3倍高く、より大きな減量目標を達成した人々の間ではその差はさらに顕著だった。有害事象による中止率は、ゼップバウンド10mg群、ゼップバウンド15mg群、ウゴービ高用量群で同程度だった。リリーは、この結果は直接の頭対頭試験から得られたものではなく、同社の第3相SURMOUNT-1試験とノボノルディスクのSTEP UP試験のデータを比較したものだと警告した。火曜日のプレマーケット取引でノボの株価は約1.3パーセント下落し、リリーは約0.4パーセント上昇した。

アッヴィは、1日1回投与のパーキンソン病治療薬「ジュヴモ」についてFDAの承認を取得した。ただ、同社株は0.8%近く下落し264ドル29セントとなった。ジュヴモはD1/D5ドパミン受容体を介して作用し、従来のドパミン作動薬とは異なる標的に働く。TEMPO-3試験では、レボドパと併用した患者は症状がコントロールされた状態で1日あたり1.7時間の延長が得られ、厄介な不随意運動もみられなかった。一方、プラセボ投与群では0.6時間だった。アッヴィは10月の米国での発売を見込むが、ジュヴモの価格や売上予測は公表していない。吐き気、めまい、幻覚などは、医師が天秤にかけるべき治療上の懸念事項である。株価は264ドル29セントで、GFバリュー推計の221ドル28セントを19.43%上回っている。

バンク・オブ・アメリカ証券は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの目標株価を263ドルから278ドルに引き上げた一方、中立の投資判断を維持した。イコティドの予想を引き上げ、最近の進行中の研究開発費をモデルに反映させた。新しい目標株価は、これらの費用を除いたバンク・オブ・アメリカの2027年利益予想に22倍を適用したもので、従来の20.33倍から上昇しており、ディフェンシブ株のセクター再評価を反映していると説明した。第3四半期について、バンク・オブ・アメリカは売上高255億ドルと市場予想と一致し、EPSは2.53ドルで市場予想を12%下回ると予想している。J&Jは2026年に進行中の研究開発費で0.64ドルの希薄化を開示しており、その大半が第3四半期に集中する見込みだ。バンク・オブ・アメリカは売上高が6%増加し、ファーマが7%増、メドテックが4%増とモデル化しており、IQVIAのデータが炎症性腸疾患のトレムフィアで4週間移動平均の処方箋が前年同期比50%増、大うつ病性障害のカプリタで60%増を示していると指摘した。別途、J&Jは整形外科部門の売却をめぐりアポロ・グローバル・マネジメントと協議中と報じられており、その価値は200億ドル近くになる可能性がある。

マーシュ・アンド・マクレナン・カンパニーズは、生保・年金保険会社、資産運用会社、資本提供者が世界で再保険事業を設立・運営するのを支援する新サービス「Archer by Marsh」を開始した。Archerは、商品・資産・資本の意思決定から規制当局の認可、設立、継続的な運営までプロセス全体を支援することで、マーシュを従来の助言業務の枠を超えさせ、顧客は所有権と戦略的支配を保持したままマーシュの共有インフラを利用できる。このサービスは、アクチュアリー、資本、リスク、再保険、保険管理、規制に関する専門知識を組み合わせ、独立型の再保険ビークル、特別目的再保険会社、専用セルを支援することが可能で、マーシュはまた、サイドカーおよび関連会社向け再保険ソリューションを促進するため、バミューダに拠点を置くMangrove ISAC Life Reを設立した。マーシュはこのサービスに規模をもたらしており、年間収入は約270億ドル、従業員は9万5000人超、130カ国で事業を展開していると報告している。この動きは、立ち上げ後の再保険ビークルの運営から得られる継続的なサービスベースの収入を加えることで、マーシュの収入構成をブローカレッジやコンサルティングの枠を超えて広げる可能性が高く、導入が進めば再保険事業の継続的な運営に結びついた、より持続可能な収入源を生み出す可能性がある。

カシコン銀行証券は、社会保険事務所の理事会選出が2週間延期されても、診療報酬の改定承認には影響しないとの見方を示した。この改定は診療報酬率検討小委員会で審議中であり、新しい社会保険事務所理事会は当初予想の10月から11月に業務を開始する見通しだ。理事会は小委員会の会合結果を承認し、新報酬率の適用開始日を決定する。現在、小委員会は10月5日に第3回会合を予定しており、報酬率改定の結論が得られる見込みだ。結論が出なければ、10月24日に第4回会合を開く必要があり、これは小委員会の任期満了日であるため、それまでに開催しなければならない。リサーチ部門は病院セクターに対して中立の見方を維持しており、注目銘柄はPR9だ。また、小委員会が包括払い率を5%引き上げることを検討するとの強気の見方を持ち、分析対象の社会保険病院株3銘柄の利益予想において、2027年以降の包括払い率改定を仮定している。BCHは目標株価12.50バーツで買い推奨、RJHは目標株価17.20バーツで買い推奨、CHGは目標株価1.69バーツで保有推奨だ。ただし、社会保険が報酬率を一切引き上げない場合、DCF価値はBCHで5%低下して11.9バーツ、RJHで4%低下して16.50バーツ、CHGで4%低下して1.69バーツとなる。

イーライリリーのデビッド・リックスCEOは、メディケアが7月に肥満治療薬の適用を開始して以来、約70万人の新たな高齢者がGLP-1治療を始め、そのうち約70%がリリーの薬を使用していると述べた。一時的なメディケア・ブリッジプログラムでは、対象となる受給者が月額50ドルの自己負担で肥満治療を受けられ、ゼップバウンドとファウンダヨが、これまでメディケアの適用が限られていた層にアクセスできるようになった。初期の普及が重要なのは、ゼップバウンドが2026年上半期に売上高90億9000万ドルを計上し前年同期比60%増、ムンジャロが186億1000万ドルで同106%増となり、この2剤だけで同期のリリーの総売上高の65%を占めたからだ。リックス氏によると、ゼップバウンドは体重が多く合併症の多い患者の間で依然人気があり、新規経口GLP-1患者の3分の1がファウンダヨを服用しており、ロイター通信によれば米国の新規経口肥満治療薬患者の30%以上を獲得したという。メディケアのブリッジプログラムはノボノルディスクのウゴービも対象としており、2027年12月まで続く。リリーは、ムンジャロとゼップバウンドの数量増加に伴い実現価格が低下したと述べている。