サミット・セラピューティクス、イボネシチマブ開発進展も第2四半期損失が予想以上に拡大

Zacks Investment Research··元記事を読む
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要約 · なぜ重要か

サミット・セラピューティクスが発表した2026年第2四半期の1株当たり損失は28セントで、ザックス・コンセンサス予想の26セントを上回る赤字となった。同社は上市製品がないため収益はゼロだった。研究開発費は前年同期比24.2%減の1億5770万ドル、一般管理費は82.6%減の6280万ドルと大幅に減少したが、これは主に株式報酬の大幅削減によるものだ。ただし、イボネシチマブへの支出増加により、総営業費用は前期比で13%増加した。2026年6月30日時点の現金、現金同等物および短期投資は6億9070万ドルで、3月末の5億9870万ドルから増加した。これは、サミットが当四半期中にアット・ザ・マーケット・ファシリティを通じて2億3080万ドルの総調達を実施し、四半期末後にさらに6840万ドルを調達したことによる。主力パイプライン候補であるイボネシチマブは、中国のアケソと共同開発中のPD-1/VEGF二重阻害剤で、EGFR変異非小細胞肺がんを対象にFDA審査中であり、2026年11月14日までに決定が下される見通しだ。また、HARMONi試験の最新全生存期間データでは、欧米人とアジア人のサブグループで一貫したハザード比0.76が示された。サミットは現在、一次治療の転移性非小細胞肺がんを対象とするHARMONi-3、PD-L1高発現の一次治療転移性非小細胞肺がんを対象とするHARMONi-7、一次治療の転移性大腸がんを対象とするHARMONi-GI3の3つの後期試験を実施中であり、最近、アーカス・バイオサイエンシズとの提携を発表し、淡明細胞型腎細胞がんにおいてカスダティファンとイボネシチマブの併用評価を開始した。初期データは2027年半ばまでに得られる見込みだ。

資産への影響 4

Biotech & Genomic Medicine▲ · 4 銘柄
Akeso Inc
9926
▲ ポジティブ技術関連度

Ivonescimab, co-developed with Akeso, is advancing with FDA decision expected and positive survival data

Arcus Biosciences Inc
RCUS
▲ ポジティブ技術関連度

Summit announced collaboration with Arcus to evaluate casdatifan plus ivonescimab in renal cell carcinoma

テーマインパクト 1

関連ニュース

DenmarkUnited States
▲7

ジェンマブ、エプコリタマブの第3相試験成功とリナSの第1/2相データを報告

ジェンマブは腫瘍領域の試験結果を2件新たに公表した。1件は新規診断のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)に対するエプコリタマブの第3相試験の成功である。アッヴィと共同で実施したEPCORE DLBCL 2試験では、高リスクDLBCL患者において、エプコリタマブとR-CHOPの併用がR-CHOP単独と比べて疾患の進行または死亡のリスクを51%低下させたと報告された。別途、白金抵抗性卵巣がんを対象としたリナタバルツェスウテカン(リナS)の第1/2相RAINFOL 01試験では、前治療を重ねた集団において確認された客観的奏効率が45.9%で、奏効期間の中央値は12.1カ月であり、眼毒性、末梢神経障害、間質性肺疾患、口内炎に関する明確な安全性シグナルは認められなかった。こうした試験の見出しは、株価が好調に推移した後に届いたもので、株価は2482デンマーク・クローネをつけ、90日間の株価リターンは31.18%、年初来の株価リターンは23.67%である一方、5年間の総株主リターンは8.75%の下落となっている。
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Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Technology
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint ▲Technology
Biotech & Genomic Medicine › Antibody-Drug Conjugates (ADC) ▲Technology
ABBV · Technology · Positive AbbVie's partnered EPCORE DLBCL 2 Phase 3 trial of epcoritamab plus R-CHOP cut progression/death risk 51% in newly diagnosed higher-risk DLBCL.
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Simply Wall St·3h続きを読む →
United States

エンライブンとFDA、CML治療薬レルコバチニブの第3相試験デザインで合意

エンライブン・セラピューティクスと米国FDAは、既存治療に失敗した慢性骨髄性白血病(CML)患者を対象とするレルコバチニブの第3相試験デザインについて合意した。ENABLE-2と名付けられたこの試験では、以前に1種類以上のチロシンキナーゼ阻害薬を使用したCMLの成人450人を登録する計画だ。参加者は、レルコバチニブ80mgを1日1回投与される群と、治験責任医師が選択した第2世代TKIを投与される群に無作為に割り付けられる。主要評価項目は24週時点の主要分子学的奏効である。レルコバチニブはELVN-001としても知られ、CMLの発症を促進するBCR::ABL1遺伝子融合を特異的に標的とするよう設計されたキナーゼ阻害薬である。
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ELVN · Technology · Positive FDA agreement on the phase 3 ENABLE-2 design for relcobatinib (ELVN-001) advances the company's lead drug development in CML.
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Seeking Alpha·7h続きを読む →
United StatesUnited Kingdom
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マルチプライ・ラボズ、パトリック・スーンシオン氏主導で7500万ドルのシリーズBを調達

マルチプライ・ラボズは7500万ドルのシリーズBラウンドを発表し、2016年の創業以来の調達総額は1億ドルを超えた。このラウンドはパトリック・スーンシオン博士がナントワークスとともに主導し、新たな投資家としてアストラゼネカ、リンゴット、テラダイン、ストレンジ・ベンチャーズが参加したほか、既存投資家のキャスディン・キャピタル、ラックス・キャピタル、フィフティ・イヤーズ、オラ・グローバル、ファウンダーズ・ファンドも加わった。サンフランシスコに拠点を置くこのフィジカルAI企業は、既存の装置やプロセスに統合できるロボットクラスターによって生物学的製剤の製造を自動化し、新たな施設を必要とせず、1回投与あたりのコストを74%削減し、手作業による製造に比べて最大100倍のスループットを実現する。当初は細胞・遺伝子治療から始め、現在は抗体、ウイルスベクター、mRNAを含む高度な生物学的製剤へと拡大しており、このプラットフォームは外部委託サービスとしてではなく、製薬・生物学的製剤企業が直接所有・運用している。マルチプライ・ラボズはこの資金を、製造能力の拡大、製品ロードマップの加速、そしてエンジニアリング、規制、商業機能にわたるチームの拡大に充て、臨床段階の導入から商業規模の生産へと移行していく。
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DenmarkUnited States
▲impact 4

ゲンマブ株、第III相EPCORE DLBCL-2の良好なデータを受け10.7%上昇

ゲンマブのスポンサードADR株は、第III相EPCORE DLBCL-2試験の良好なトップライン結果を受けて、直近の取引セッションで10.7%上昇し、38ドル48セントで取引を終えました。ゲンマブと提携先のアッヴィは、エプコリタマブとR-CHOPの併用が、新たに診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の患者において、無増悪生存期間を統計的に有意に改善したと発表しました。同社は次回の決算報告で、1株当たり利益0ドル37セント、前年同期比43.1%減、売上高11億8000万ドル、前年同期比15.7%増を見込んでいます。今四半期のコンセンサスEPS予想は過去30日間で8.7%上方修正され、同株は現在ザックス・ランク3の保有を維持しています。
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European UnionFinlandChina
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オリオンファーマ、ペムブロリズマブ・バイオシミラーで山東斉魯製薬の欧州法人と欧州販売契約を締結

オリオン・コーポレーション(オリオンファーマ)は、山東斉魯製薬の欧州法人であるQilu Pharma Europeとの間で、静脈注射用ペムブロリズマブ・バイオシミラーを欧州で商業化する契約を締結した。契約条件によると、オリオンファーマはQiluの静注用ペムブロリズマブ・バイオシミラーを欧州全域で流通、販売促進、販売する独占的権利を取得し、Qiluは製品を供給するとともに、利益の一部および開発、規制、販売に関する一定のマイルストーン支払いを受け取る。ペムブロリズマブは各種がんの治療に用いられる免疫チェックポイント阻害剤であり、Qiluは現在静注用の開発を進めている。オリオンファーマのジェネリック医薬品・コンシューマーヘルス部門を統括する上級副社長のサトゥ・アホマキ氏は、本契約によりQiluとの戦略的提携が拡大し、同部門が長期目標と戦略的目標に一歩近づくと述べた。オリオンファーマの2025年の売上高は18億9000万ユーロで、世界で約4000人の専門人材を雇用している。
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Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint ▲Competition
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Orion Corporation·1d続きを読む →
United StatesUnited Kingdom
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アストラゼネカ、マサチューセッツ州に10億ドル超投資へ 従業員50%以上増員

英製薬大手アストラゼネカは5日、総額500億ドルの米国向け投資計画の一環として、東部マサチューセッツ州に10億ドル超を投じると発表した。今後数年で同州の従業員を50%以上増やす見通し。同社は既に同州ケンブリッジに新たな研究開発センターを開設しており、ケンドール・スクエアに建設された57万平方フィート、18階建ての施設では、がん、慢性疾患、希少疾患の治療法開発に加え、細胞療法の研究に力を入れる。近隣のゲノム医療拠点と合わせて約2000人の研究者や科学者が勤務することになり、新しい研究センターにはロボット工学、自動化、人工知能を備えた実験室が10フロアにわたって設置されている。ケンブリッジの拠点はメリーランド州ゲイザースバーグにある同社のもう1つの主要研究センターに加わる。同社は米国に24カ所の研究、製造、営業、本社拠点を構え、2万5000人超を雇用している。
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Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Capital
Biotech & Genomic Medicine › Cell Therapy (CAR-T & beyond) ▲Capital
AZN.LSE · Capital · Positive AstraZeneca will invest over $1 billion in Massachusetts and expand its workforce by more than 50% as part of a $50 billion US investment plan.
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