Kairos Pharma, Ltd.

ไครอส ฟาร์มา ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับไบเออร์ เพื่อประเมินแอนติบอดีหลัก ENV-105 ร่วมกับยาโซฟิโกของไบเออร์ สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดดื้อต่อการตัดอัณฑะที่แพร่กระจายไปยังกระดูก ENV-105 เป็นสารยับยั้งสัญญาณ CD105/BMP ชนิดแรกในกลุ่ม และโซฟิโกเป็นเภสัชรังสีชนิดปล่อยอนุภาคแอลฟาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐเพียงรายเดียวสำหรับข้อบ่งชี้นี้ การรักษาแบบผสมผสานนี้มุ่งเป้าไปที่ตลาดโลกซึ่งมีมูลค่าประมาณ 570 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 1.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ข้อมูลระยะที่ 2 ของไครอส ฟาร์มา สำหรับ ENV-105 แสดงอัตราประโยชน์ทางคลินิกที่ร้อยละ 86 ในมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดดื้อต่อการตัดอัณฑะที่แพร่กระจาย โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคเกิน 13 เดือน ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อแก้ไขปัญหาการดื้อยา โดยทำให้เนื้องอกกลับมาตอบสนองต่อการรักษาด้วยอนุภาคแอลฟาแบบมุ่งเป้าของโซฟิโกอีกครั้ง

ไครอส ฟาร์มา ประกาศข้อมูลความปลอดภัยระหว่างกาลจากการทดลองระยะที่ 1 ของ ENV-105 ที่ใช้ร่วมกับยาทากริสโซของแอสตร้าเซนเนก้า ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่กลายพันธุ์ EGFR ระยะลุกลาม โดยไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงในผู้ป่วย 13 รายที่ได้รับการรักษา การทดลองนี้กำลังประเมิน ENV-105 ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อ CD105 ชนิดแรกในกลุ่ม เพื่อเป็นวิธีฟื้นฟูความไวต่อยาในผู้ป่วยที่ดื้อต่อโอซิเมอร์ทินิบ ซึ่งเป็นการรักษามาตรฐานที่สร้างยอดขายประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ตลาดมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่กลายพันธุ์ EGFR มีมูลค่าประมาณ 10 พันล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะเกิน 13 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 แนวทางของไครอส ฟาร์มา มุ่งเป้าไปที่ CD105 ซึ่งเป็นโปรตีนที่เพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติในผู้ป่วยที่ดื้อยา โดยมีเป้าหมายเพื่อยืดอายุการใช้ประโยชน์ทางคลินิกของโอซิเมอร์ทินิบ บริษัทยังระบุว่า ENV-105 แสดงค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคเกิน 13 เดือน ในการทดลองระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะ