MacroGenics Inc

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้ใช้สิทธิในการขอรับใบอนุญาตแบบเอกสิทธิ์สำหรับโปรแกรมไบสเปซิฟิกระยะพรีคลินิกที่มุ่งเป้าเนื้องอกชนิดก้อน โดยใช้แพลตฟอร์มไทรเดนต์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของแมโครเจนิกส์ ซึ่งส่งผลให้เกิดการจ่ายเงินหลักไมล์จำนวน 10 ล้านดอลลาร์ให้แก่แมโครเจนิกส์ การตัดสินใจครั้งนี้ต่อยอดจากความร่วมมือของทั้งสองบริษัทในปี 2022 ซึ่งครอบคลุมสามโปรแกรม รวมถึงไบสเปซิฟิกที่อยู่ในขั้นคลินิกอย่างเอ็มจีดี 024 ที่จับกับซีดี 123 และซีดี 3 และทำให้แมโครเจนิกส์ยังคงมีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์สูงสุด 1.6 พันล้านดอลลาร์ บวกกับค่าสิทธิบัตรจากยอดขาย แมโครเจนิกส์รายงานรายได้ไตรมาสแรกปี 2026 ที่ 20.8 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิ 36.8 ล้านดอลลาร์ โดยมีเงินสด 154.2 ล้านดอลลาร์ และได้ขยายระยะเวลาดำเนินการด้วยเงินสดไปจนถึงปี 2028 หลังจากแปลงค่าสิทธิบัตรของไซนิซเป็นเงินสด และขายธุรกิจการผลิตให้กับโบรา ฟาร์มาซูติคอลส์ รายได้ไตรมาสสองปี 2026 ของกิเลียดเพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 7.8 พันล้านดอลลาร์ แต่บริษัทขาดทุนสุทธิต่อหุ้น 8.45 ดอลลาร์ เนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาระหว่างดำเนินการที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการจำนวน 11.2 พันล้านดอลลาร์ จากการซื้ออาร์เซลลิกซ์ ทูบูลิส และอูโร เมดิซีนส์ ขณะเดียวกันก็ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปีเป็น 29.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์

บอราฟาร์มาซูติคอลส์ได้เข้าซื้อกิจการผลิตตามมาตรฐานจีเอ็มพีของแมโครเจนิกส์เสร็จสมบูรณ์แล้ว ซึ่งรวมถึงโรงงานผลิตสารชีววัตถุในเมืองร็อกวิลล์ รัฐแมริแลนด์ และศูนย์คลังสินค้าที่เกี่ยวข้องในเมืองเฟรเดอริก รัฐแมริแลนด์ ด้วยมูลค่ารวม 122.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ธุรกรรมนี้ดำเนินการผ่านบริษัทย่อยที่บอราถือหุ้นทั้งหมดคือ บอราชีววิทยาสหรัฐอเมริกา แอลแอลซี ทำให้เกิดแพลตฟอร์มการผลิตสารชีววัตถุด้วยถังปฏิกรณ์ชีวภาพแบบใช้ครั้งเดียวขนาด 20,000 ลิตร ครอบคลุมสองโรงงานในสหรัฐอเมริกาที่ร็อกวิลล์และซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย พร้อมด้วยโรงงานพัฒนาในจูเป่ย ประเทศไต้หวัน เมื่อปิดดีล บอราได้ลงนามในข้อตกลงบริการรับจ้างพัฒนาและผลิตระยะยาวกับแมโครเจนิกส์ ปัจจุบันบอราชีววิทยารองรับโครงการเชิงพาณิชย์ที่ดำเนินอยู่มากกว่าสี่โครงการ ผ่านการผลิตตามมาตรฐานจีเอ็มพีมาแล้วกว่า 120 แบตช์ และจัดส่งให้ตลาดโลกหลายแห่งรวมถึงสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป ญี่ปุ่น แคนาดา และสหราชอาณาจักร แพลตฟอร์มรวมนี้ผ่านการตรวจสอบจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกามาแล้วห้าครั้งโดยผลลัพธ์สะอาด และผ่านการทบทวนจากหน่วยงานพีเอ็มดีเอของญี่ปุ่นหนึ่งครั้งในปี 2025 และได้สนับสนุนชีววัตถุมากกว่า 33 รายการและยาชีววัตถุคล้ายคลึงอีก 15 รายการ

MacroGenics จะได้รับเงินหลักชัยด้านกฎระเบียบมูลค่า 24.5 ล้านดอลลาร์จาก Sanofi หลังจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติแบบเร่งด่วนให้ใช้ TZIELD ในเด็กอายุ 8 ถึง 17 ปีที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ระยะที่ 3 TZIELD เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มุ่งเป้าไปที่ CD3 ซึ่งพัฒนาโดย MacroGenics ในขั้นต้นและต่อมาได้อนุญาตให้พันธมิตรที่ Sanofi เข้าซื้อกิจการไป ภายใต้ข้อตกลง MacroGenics ยังคงสิทธิ์ในการรับเงินหลักชัยด้านกฎระเบียบและค่าสิทธิเลขหลักเดียวจากยอดขายทั่วโลก บริษัทยังมีสิทธิ์ได้รับเงินหลักชัยเพิ่มเติมสูงสุด 305 ล้านดอลลาร์ หุ้น MacroGenics ปิดตลาดวันจันทร์ที่ 4.58 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 10.9 และปรับตัวขึ้นต่อในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด