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一品紅子会社、塩酸セルトラリン経口液が医薬品登録証書を取得
一品紅薬業集団股份有限公司は公告で、全額出資子会社の広州一品紅製薬有限公司が国家薬品監督管理局の承認・交付を受けた塩酸セルトラリン経口液の「医薬品登録証書」を取得したと発表した。規格は60ml:1.2g、登録分類は化学薬品3類、医薬品承認番号の有効期間は2031年9月1日まで。本製品は選択的セロトニン再取り込み阻害薬で、うつ病および関連症状、強迫性障害の治療に用いられ、一致性評価に合格したものとみなされる。米内網のデータによると、2025年のセルトラリンの中国都市部および県級公立病院における販売規模は約8億400万円。会社側は、今回の承認により製品パイプラインと品目がさらに充実し、慢性疾患薬の競争力が高まるとしているが、販売が予想に届かないリスクがあると注意を促している。
300723.CS · Technology · Positive Subsidiary received drug registration certificate for Sertraline Hydrochloride Oral Solution, a new product approval.