Shandong Lukang Pharmaceutical Co Ltd

魯抗医薬の公告によると、同社は国家薬品監督管理局から注射用セフロキシムナトリウムの「医薬品登録証書」を受領し、同医薬品の登録が承認された。同医薬品は化学薬品第4類で、規格は0.75グラムと1.5グラムを含む。セフロキシムはセフェム系抗生物質であり、国内では現在46社が一致性評価を通過、または新登録分類に基づく後発医薬品として承認されている。公告開示日時点で、同社の同医薬品における研究開発投入額は約279万元。同医薬品の承認取得は同社の製剤製品ラインを充実させるが、医薬品販売は政策や市場などの要因により不確実性が存在する。

魯抗医薬が2026年中間決算を発表した。営業総収入は32億3800万元で前年同期比2.66%増、親会社株主に帰属する純利益は1億3800万元で同29.31%増となった。営業活動によるキャッシュ・フローは3億5900万元の純流入で同14.88%増となり、2年連続の増加を達成した。自己資本比率は45.18%で前年同期より8.78ポイント低下、粗利益率は22.18%で前期比0.86ポイント上昇した。希薄化後1株当たり利益は0.13元で同8.33%増となった。

魯抗医薬の公告によると、子会社の賽特公司が国家薬品監督管理局からクリサボロール軟膏の医薬品補充申請承認通知書を受領し、同剤の製造販売承認取得者となることが承認された。本剤の規格は2%（30g中0.6g）で、生後3か月以上の軽度から中等度のアトピー性皮膚炎患者の局所外用治療に用いられる。先行品は米国FDAが2016年に承認した。移管後も製造場所、処方、製造工程などは従来品と同一で、従来の承認番号も変更されない。