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Cullinan Oncology LLC

16.04+174.7%1Y · USD

Cullinan Therapeutics, Inc.は、米国で自己免疫疾患およびがんの治療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。パイプラインには、第1相試験中の二重特異性T細胞エンゲージャーであるCLN-978、Velinotamig、CLN-049、および第2b相にある経口EGFR阻害剤Zipalertinibが含まれます。同社は、Chongqing Genrix Biopharmaceutical、Taiho Pharmaceutical、Adimabとのライセンス、共同開発、提携契約を有しています。旧社名はCullinan Oncology, Inc.で、2024年4月にCullinan Therapeutics, Inc.に社名変更しました。2016年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。

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カリナンと大鵬薬品のジパレルチニブ併用療法、第3相NSCLC試験で主要目標を達成

カリナン・セラピューティクスと大鵬薬品は、EGFRエクソン20挿入変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がんの一次治療において、ジパレルチニブとプラチナ製剤ベースの化学療法の併用を評価する第3相REZILIENT3試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと発表した。多施設共同、無作為化、対照、非盲検の国際試験には成人285例が登録され、統計学的に有意かつ臨床的に意義のある無増悪生存期間の改善が、管理可能な安全性プロファイルとともに示された。独立データモニタリング委員会は試験の盲検解除を推奨し、全結果は今後の国際医学会議で発表される予定である。この発表を受け、カリナン・セラピューティクスの株価は時間外取引で6.33%上昇し20.84ドルとなり、52週高値を更新した。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Competition
CGEM · Technology · Positive Phase 3 trial met primary endpoint, showing significant PFS improvement for zipalertinib combo.
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United States
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バイオテクノロジー株、決算とパイプライン進展で52週高値更新

2026年8月11日、複数のバイオテクノロジー株が四半期決算と規制面の進展を背景に52週高値を更新した。アラマーバイオサイエンシズは第2四半期の売上高が2943万ドル、2026年通期の売上高見通しを1億1600万ドルから1億2000万ドルと発表したことを受け、30%以上急騰し38.54ドルとなった。ダインセラピューティクスは、Z-ロストゥディルセンの生物製剤承認申請がFDAに受理され、2027年1月に判断が下される見通しとなったことで、27.13ドルまで上昇した。カリナンセラピューティクスは四半期損失が縮小し、自己免疫疾患を対象とする第2相試験の計画を発表したことで、7%以上上昇し19.82ドルとなった。カーディナルヘルスは2026会計年度の売上高が2542億ドル、純利益が17億ドルとなったことで、258.30ドルまで上昇した。デックスコムは第2四半期の売上高が13%増の13億1000万ドルとなり、通期の売上高見通しを51億8000万ドルから52億5000万ドルと発表したことで、89.56ドルに達した。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Diabetes Devices (CGM & Insulin Delivery) ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Neuroscience & Neurodegenerative ▲Regulation
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Autoimmune & Immunology Therapeutics ▲Competition
ALMR · Capital · Positive Q2 revenue beat and strong full-year guidance drove shares up over 30%.
CAH · Capital · Positive Fiscal 2026 revenue and net earnings reported, driving stock to 52-week high.
CGEM · Capital · Positive Narrowed quarterly loss and announced Phase 2 trials, boosting shares.
DXCM · Capital · Positive 13% revenue growth and raised full-year guidance lifted stock.
DYN · Regulation · Positive FDA accepted BLA for Z-Rostudirsen, with decision expected in January 2027.
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