アストラゼネカのKlygefa、EUで全身型重症筋無力症に対するCHMPの支持を獲得

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3▲1 ▼0影響度 / 5
要約 · なぜ重要か

アストラゼネカは、欧州医薬品庁の医薬品委員会が、希少疾患治療薬Klygefa(一般名ゲフルリマブ)を、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人全身型重症筋無力症に対する追加療法として承認することを推奨する肯定的意見を出したと発表した。承認されれば、KlygefaはEUにおいてこの患者集団に対する初かつ唯一の二重結合ナノボディC5阻害薬となる。同薬はすでに日本およびその他の一部の国々で特定の成人gMG患者に対して承認されており、米国、中国およびその他の一部の国々でも同じ適応症で規制審査中である。CHMPの推奨は、主要な第III相PREVAIL試験の良好なデータに裏付けられた。この試験は、26週時点での重症筋無力症日常生活活動スコアにおいてプラセボに対する治療差-1.6を示して主要評価項目を達成し、臨床的に意味のある改善は1週目という早い時期から見られ、26週目まで持続した。gMG患者の約85%はAChR抗体陽性であり、欧州の主要5カ国では推定8万2500人がgMGを患い、そのうち約6万6000人がAChR抗体陽性患者である。

資産への影響 4

Biotech & Genomic Medicine▲ · 2 銘柄
AstraZeneca PLC
AZN
▲ ポジティブ規制関連度

CHMP positive opinion recommends EU approval of AstraZeneca's Klygefa for generalised myasthenia gravis

Health Care▲ · 2 銘柄

テーマインパクト 1

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United States
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カプリコール、デラミオセルのOLEデータがFDAの懸念を和らげず10%下落

カプリコール・セラピューティクスの株価は月曜日の取引で約10%下落した。デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬デラミオセルの非盲検延長試験で良好なデータが得られたにもかかわらず、投資家はこの候補薬が米国FDAの承認を勝ち取ることに依然として懐疑的だった。HOPE-3の24カ月クロスオーバー解析では、プラセボを12カ月服用した後にデラミオセルを開始した患者は、最初の1年と比べて上肢機能の低下が76%減速し、常にデラミオセルを服用していた患者も12カ月時点と24カ月時点のいずれでも同様の低下率の減少を示した。H.C.ウェインライトのジョセフ・パントギニス氏はカプリコールを中立と評価しており、デラミオセルについてFDAから完全回答書が届くと予想している。同氏は、OLEデータは有効性の説明を強化するものの、HOPE-3の無作為化部分で起きたことに関連する規制上の不確実性を解消するものではないと記している。カンター・フィッツジェラルドのクリステン・クルスカ氏はカプリコールを強気と評価し、より楽観的で、24カ月のOLEデータは治療効果の持続性と一貫性を裏付けており、プラス300%からマイナス70%という魅力的なリスク・リワード設定を伴う承認の可能性に傾いていると述べた。OLE解析は同社のBLAへの重要な修正に含まれており、デラミオセルは7月下旬にFDAの諮問委員会がHOPE-3データに疑問を投げかけるFDA科学者の説明資料を受けて候補薬を支持しなかった後、11月22日のFDAの審査期限に直面している。
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CAPR · Regulation · Negative Deramiocel OLE data fails to resolve FDA regulatory uncertainty ahead of the Nov. 22 action date, with analysts expecting a Complete Response Letter.
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インスメッドCFOサラ・ボンスタイン氏、10月30日付で退任へ 株価8%下落

インスメッドは、最高財務責任者(CFO)のサラ・ボンスタイン氏が10月30日付で退任すると発表し、月曜日の株価は8%下落した。ボンスタイン氏は2026年第3四半期の決算発表までCFOを務め、10月29日の決算説明会にも参加する予定で、インスメッドは後任の選定を開始している。同氏は約7年にわたりCFOを務め、その間にインスメッドは42億ドル超の資金を調達した。同社は、今回の交代は会計慣行、財務諸表、内部統制、事業運営をめぐるいかなる意見の相違とも無関係であると述べた。会長兼最高経営責任者(CEO)のウィル・ルイス氏は、インスメッドは来年にキャッシュフロー黒字化を達成する態勢が整っており、持続的な売上成長と最終利益の確保に向けた明確な道筋があると語った。同社は2026年通年の業績見通しを再確認し、BRINSUPRIの売上高が12億5000万ドルから14億ドルの範囲、ARIKAYCEが4億5000万ドルから4億7000万ドルになるとの見方を示した。2026年第3四半期の決算は10月29日に発表される予定である。
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INSM · Capital · Negative CFO Sara Bonstein is stepping down on October 30, a leadership change that sent shares down 8%.
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塩野義製薬、20億ドルでIntraBioを買収、AQNEURSAを希少疾患ポートフォリオに追加

塩野義製薬株式会社は、取締役会が、神経変性疾患の治療薬を開発・商業化するバイオ医薬品企業IntraBio Inc.を買収する契約を承認したと発表した。IntraBioの株主に支払われる前払対価は20億ドル。2026年10月5日に署名された契約の下、IntraBioはニュージャージー州に拠点を置くShionogi Inc.の完全子会社となり、取引は競争法上の待機期間その他の慣例的な条件を前提に、2026年11月から12月の間に完了する予定である。この取引により、AQNEURSA(レバセチルロイシン)が塩野義製薬の希少疾患ポートフォリオに加わる。同薬は2024年9月にFDAからニーマン・ピック病C型の神経症状に対して承認され、2026年1月には欧州医薬品庁からも承認された。さらに2026年9月18日には、毛細血管拡張性運動失調症患者の運動失調に対する初にして唯一のFDA承認治療薬となっており、EMAでも審査中である。塩野義製薬は、この買収が、2026年4月にエダラボン(米国ではRADICAVA、日本ではラジカットとして知られる)のグローバル権利を取得したことで築いた希少疾患の基盤を土台とし、ポンペ病、脆弱X症候群、ジョーダン症候群、および初期段階の希少神経変性プログラムにわたるパイプラインを強化すると述べた。2027年3月期通期の連結財務業績への影響は現在検討中である。
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CSL、アレンティスと希少な腎臓・肝臓疾患向けリクスデバルト契約で15億5000万ドルを締結

CSLとアレンティス・セラピューティクスは、希少な腎臓疾患、肝臓疾患、その他の疾患を対象としたリクスデバルトの共同開発および共同販売に関する独占的なグローバル提携を締結した。契約に基づき、CSLはアレンティスに3億5500万ドルの初期支払いを行うほか、アレンティスは最大12億ドルの商業マイルストーン支払いを受け取る資格があり、契約総額は15億5000万ドルに達する。両社は、同薬が商業化された後、世界の利益をCSLが55%、アレンティスが45%の割合で分配する。CSLは、AAV-RPGNを対象としたリクスデバルトの第2相試験および計画中の第3相試験に資金を提供する一方、FSGSおよびPSCにおける第2相プログラムも進める。リクスデバルトは現在、AAV-RPGNを対象とした第2相RENAL試験で評価されている。AAV-RPGNは、急速な腎機能の喪失や不可逆的な腎障害を引き起こす可能性のある希少な自己免疫疾患である。
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AnnJi、SBMA治療薬AJ201のピボタル第3相ROMA-KD試験を推進

AnnJi Pharmaceuticalは、脊髄性筋萎縮症(SBMA、別名ケネディ病)患者を対象としたAJ201(別名ロソルタミド)のピボタル第3相ROMA-KD試験について、米国部分を進めると発表した。同社によると、有効な治験新薬申請のもとで第3相のプロトコルを米国FDAに提出し、今後、この国際試験のために米国の施設を稼働させるという。ROMA-KD試験は、国際的な多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験で、世界中で症候性SBMAの歩行可能な患者約200例を登録する見込みで、米国を主要地域とし、将来の国際的な規制申請を支援することを目的としている。AJ201は経口の治験用低分子化合物で、SBMAに対する潜在的なファースト・イン・クラスの治療薬であり、米国FDAからファストトラック指定を、また米国と欧州連合の両方で希少疾病用医薬品指定を受けている。AnnJiによると、第3相プログラムは2025年5月に発表された完了済みの第2相試験の有望な結果に基づくもので、同社はまた、2026年のKDA国際患者・科学会議でケネディ病協会との協力のもとで初めて発表されたSBMA患者・介護パートナー諮問委員会についても言及した。
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7754.TWO · Technology · Positive AnnJi advances AJ201 into pivotal Phase 3 ROMA-KD trial for SBMA after encouraging Phase 2 results
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ウェルズ・ファーゴ、フリードライヒ運動失調症プログラムを評価しデザイン・セラピューティクスをオーバーウェイトで新規カバレッジ開始

ウェルズ・ファーゴはデザイン・セラピューティクスのカバレッジをオーバーウェイトで開始した。同社のフリードライヒ運動失調症候補薬DT-216P2について、5月に発表されたRESTORE-FA試験の結果に基づき、機能改善でベスト・イン・ディジーズとなる可能性があると指摘した。目標株価は26ドルで、10月1日終値に基づき約112%の上昇余地を示唆している。アナリストのTianQi Hang氏は、5月のアップデートで薬物動態が良好に見えるとし、血中FXNタンパク質、筋肉mRNAデータ、初期のmFARSシグナルがプラットフォームのリスクをさらに低減すると述べた。Hang氏は、6週間後に見られた血中FXNタンパク質の増加が少なくとも2ポイントのmFARS変化につながると推定し、薬物動態が12週間持続すれば、DT-216P2はベスト・イン・ディジーズの機能改善をもたらす可能性があると述べた。同氏はDT-216P2の成功確率を60%とし、ピーク売上高を米国で約6億ドル、米国外で約9億ドルと予想している。承認されれば、DT-216P2はバイオジェンのスカイクラリス(別名オマベロキソロン)と競合することになり、Hang氏はFA治療市場で米国30%、米国外20%のピークシェアを獲得すると見ている。
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