AstraZeneca PLCAZN
▲ ポジティブ規制関連度
CHMP positive opinion recommends EU approval of AstraZeneca's Klygefa for generalised myasthenia gravis

アストラゼネカは、欧州医薬品庁の医薬品委員会が、希少疾患治療薬Klygefa(一般名ゲフルリマブ)を、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人全身型重症筋無力症に対する追加療法として承認することを推奨する肯定的意見を出したと発表した。承認されれば、KlygefaはEUにおいてこの患者集団に対する初かつ唯一の二重結合ナノボディC5阻害薬となる。同薬はすでに日本およびその他の一部の国々で特定の成人gMG患者に対して承認されており、米国、中国およびその他の一部の国々でも同じ適応症で規制審査中である。CHMPの推奨は、主要な第III相PREVAIL試験の良好なデータに裏付けられた。この試験は、26週時点での重症筋無力症日常生活活動スコアにおいてプラセボに対する治療差-1.6を示して主要評価項目を達成し、臨床的に意味のある改善は1週目という早い時期から見られ、26週目まで持続した。gMG患者の約85%はAChR抗体陽性であり、欧州の主要5カ国では推定8万2500人がgMGを患い、そのうち約6万6000人がAChR抗体陽性患者である。
AstraZeneca PLCCHMP positive opinion recommends EU approval of AstraZeneca's Klygefa for generalised myasthenia gravis
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