AQST▲
Aquestive วางแผนยื่นขออนุมัติ Anaphylm ต่อ FDA ใหม่ภายในสิ้นไตรมาส 3 หลังปรับปรุงบรรจุภัณฑ์
Aquestive Therapeutics วางแผนยื่นคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับ Anaphylm ซึ่งเป็นฟิล์มใต้อีพิเนฟรินสำหรับอาการแพ้รุนแรง ภายในสิ้นไตรมาสที่สาม หลังจากที่บรรจุภัณฑ์และคำแนะนำที่ปรับปรุงใหม่ช่วยลดข้อผิดพลาดในการศึกษาการตรวจสอบความถูกต้องได้อย่างมาก ในการศึกษาปัจจัยมนุษย์ครั้งล่าสุด มีผู้เข้าร่วมเพียงหนึ่งรายที่มีปัญหาในการเปิดซอง และไม่มีใครฉีกฟิล์มขาด เมื่อเทียบกับ 26 รายและ 6 รายตามลำดับในการศึกษาก่อนหน้านี้ ขณะที่ข้อผิดพลาดในการบริหารยาลดลงจาก 20 รายเหลือ 2 ราย ฝ่ายบริหารคาดว่าการตรวจสอบของ FDA จะใช้เวลาหกเดือน แต่จะหารือถึงความเป็นไปได้ในการตรวจสอบแบบสองเดือน และบริษัทกำลังเตรียมการเปิดตัวในสหรัฐฯ โดยมุ่งเน้นที่แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านภูมิแพ้ พร้อมกับคาดว่าจะดำเนินการยื่นขออนุมัติในแคนาดา ยุโรป และสหราชอาณาจักร เริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สี่ รายได้ไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้น 38% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 13.8 ล้านดอลลาร์ ขาดทุน EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วลดลงเหลือ 5.2 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิตามรายงานขยายตัวเป็น 22.9 ล้านดอลลาร์ ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากค่าใช้จ่ายครั้งเดียวในการชำระหนี้จำนวน 11.7 ล้านดอลลาร์ Aquestive ยังคงคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 ไว้ที่ 46 ล้านดอลลาร์ถึง 50 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะได้รับเงินทุนหลังการอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์จาก RTW และ 20 ล้านดอลลาร์จาก Oaktree
AQST · Regulation · Positive FDA resubmission planned after packaging fix reduces errors, improving approval prospects.