Health Care Equipment & Services

คณะกรรมการพิจารณาอุทธรณ์ของ Nasdaq ได้อนุมัติคำร้องขอทบทวนของ SCWorx Corp. และอนุมัติให้บริษัทสามารถซื้อขายหุ้นต่อได้ในตลาด Nasdaq Capital Market ซึ่งเป็นการพลิกคำสั่งเพิกถอนหุ้นเมื่อวันที่ 17 กันยายน 2026 ของคณะกรรมการฯ คณะกรรมการฯ วินิจฉัยว่า SCWorx ปัจจุบันเป็นไปตามข้อกำหนดการซื้อขายต่อของ Nasdaq แล้ว รวมถึงกฎราคาเสนอซื้อขั้นต่ำ 5550(a)(2) และกฎจำนวนหุ้นที่ถือโดยประชาชนขั้นต่ำ 5550(a)(4) การซื้อขายหุ้นสามัญของ SCWorx ใน Nasdaq ซึ่งถูกระงับตั้งแต่เมื่อวันที่ 14 เมษายน 2026 จะกลับมาเปิดซื้อขายอีกครั้งในวันที่ Nasdaq จะกำหนดต่อไป และจนถึงขณะนั้น หุ้นจะยังคงซื้อขายในตลาด OTCQB Venture Market ภายใต้สัญลักษณ์ WORX คำตัดสินดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากที่บริษัทได้ทำการเสนอขายหุ้นแบบเฉพาะเจาะจงเมื่อวันที่ 16 กันยายน 2026 ซึ่งเมื่อรวมกับการใช้สิทธิเวอร์แรนต์แล้ว ทำให้จำนวนหุ้นที่ถือโดยประชาชนเพิ่มขึ้นเป็น 549,092 หุ้น ณ วันที่ 17 กันยายน 2026 ซึ่งสูงกว่าเกณฑ์ขั้นต่ำ 500,000 หุ้น และราคาเสนอซื้อปิดอยู่ที่หรือสูงกว่า 1.00 ดอลลาร์ต่อหุ้นในทุกวันซื้อขายนับตั้งแต่วันที่ 4 สิงหาคม 2026 เป็นต้นมา ตามเงื่อนไขที่กำหนด คณะกรรมการฯ กำหนดให้เปิดเผยว่านักลงทุนใน private placement แต่ละรายตกลงที่จะไม่ใช้สิทธิยกเลิกสัญญา กำหนดให้มีผู้ตรวจสอบ discretionary panel monitor เป็นระยะเวลาหนึ่งปีสิ้นสุดวันที่ 2 ตุลาคม 2027 และกำหนดให้รายงานจำนวนหุ้นที่ออกจำหน่ายแล้ว การถือหุ้นของบุคคลภายใน และจำนวนหุ้นที่ถือโดยประชาชนเป็นรายเดือนจนถึงวันที่ 5 ตุลาคม 2027

Veeva Systems ประกาศว่า Servier ได้เลือก Veeva OpenData เพื่อสร้างมาตรฐานข้อมูลอ้างอิงลูกค้าในกว่า 80 ประเทศ ซึ่งเป็นการขยายความสัมพันธ์ของกลุ่มบริษัทยาสัญชาติฝรั่งเศสรายนี้กับ Veeva นอกเหนือจากการใช้งาน Veeva Link Key People ที่มีอยู่เดิม การติดตั้งระบบนี้คาดว่าจะช่วยปรับปรุงความสม่ำเสมอของข้อมูล เชื่อมโยงข้อมูลลูกค้ากับข้อมูลเชิงลึกที่นำไปใช้ได้จริง และสนับสนุนการมีส่วนร่วมทางการตลาดและการแพทย์ที่ตรงเป้าหมายมากขึ้น Veeva OpenData เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ภายใต้กลุ่มผลิตภัณฑ์ Data Cloud ของ Veeva ซึ่งยังรวมถึง Veeva Link และ Veeva Compass โดยแต่ละผลิตภัณฑ์ตอบโจทย์ความต้องการข้อมูลด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพในด้านที่แตกต่างกัน การชนะงานครั้งนี้อาจช่วยขยายฐานธุรกิจของ Veeva ในองค์กรเภสัชกรรมขนาดใหญ่ และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ประจำในธุรกิจ Data Cloud ขณะที่ผู้ผลิตยาขยายการใช้ปัญญาประดิษฐ์และการวิเคราะห์ขั้นสูง ปัจจุบัน Veeva มีมูลค่าตลาด 44.25 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และหุ้นของบริษัทเพิ่มขึ้น 22.4% นับตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน

Inspire Medical Systems ประกาศว่าคณะบรรณาธิการ CPT ของสมาคมการแพทย์อเมริกันอนุมัติรหัส CPT หมวดหมู่ที่ 1 ใหม่สำหรับหัตถการที่เกี่ยวข้องกับสายนำสัญญาณเดี่ยวและเครื่องกระตุ้นไฟฟ้าหัวใจแบบฝัง รวมถึงการเปิดตัวระบบ Inspire V ล่าสุดของบริษัท รหัสใหม่ซึ่งมีผลตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2571 ได้กำหนดกรอบการเข้ารหัสโดยเฉพาะสำหรับหัตถการกระตุ้นเส้นประสาทไฮโปกลอสซัล และคาดว่าจะสร้างเส้นทางที่ชัดเจนและสอดคล้องกันมากขึ้นสำหรับการเข้ารหัสและการเบิกจ่ายค่ารักษา พร้อมทั้งลดภาระด้านการบริหารสำหรับโรงพยาบาลและแพทย์ บริษัทให้เครดิตการสนับสนุนจากสมาคมโสตศอนาสิกวิทยา-ศัลยกรรมศีรษะและคอแห่งอเมริกา สมาคมการแพทย์การนอนหลับแห่งอเมริกา และสมาคมศัลยกรรมการนอนหลับนานาชาติ ในการผลักดันให้ได้โซลูชันการเข้ารหัสแบบถาวร ขณะนี้รหัสดังกล่าวเข้าสู่กระบวนการประเมินมูลค่าของเมดิแคร์ โดยคาดว่าศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคดจะพิจารณาข้อเสนอแนะจากคณะกรรมการปรับปรุงมาตราส่วนมูลค่าสัมพัทธ์ของสมาคมการแพทย์อเมริกัน Inspire Medical คาดว่าศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคดจะเผยแพร่การประเมินมูลค่าเบื้องต้นในเดือนกรกฎาคม 2570 และการประเมินมูลค่าขั้นสุดท้ายในเดือนพฤศจิกายน 2570 Inspire V ซึ่งเป็นอุปกรณ์ฝังแบบวงปิดที่ออกแบบมาให้ซิงโครไนซ์กับการหายใจตามธรรมชาติของผู้ป่วยเพื่อช่วยรักษาทางเดินหายใจให้เปิดโล่งระหว่างการนอนหลับ ได้รักษาผู้ป่วยมากกว่า 140,000 รายตลอดประสบการณ์ทางคลินิกกว่าทศวรรษ หุ้น INSP ลดลง 1.1% นับตั้งแต่การประกาศเมื่อวันพฤหัสบดี และลดลง 24.2% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับที่อุตสาหกรรมเติบโต 18.4% และดัชนี S&P 500 เพิ่มขึ้น 12.3% โดยมีมูลค่าตลาด 2.02 พันล้านดอลลาร์

แอ็บบอตต์ประกาศว่าได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผู้ป่วย CardioMEMS ในสหรัฐฯ สามารถดูค่าความดันหลอดเลือดแดงปอดของตนเองได้โดยตรงบนสมาร์ตโฟนผ่านแอป CardioGuide HF ใหม่ ความสามารถใหม่นี้ยังรวมถึง Dynamic Treatment Plan ซึ่งเป็นฟีเจอร์ซอฟต์แวร์ที่ให้แพทย์กำหนดแผนปรับยาส่วนบุคคลตามการเปลี่ยนแปลงของความดันหลอดเลือดแดงปอดของผู้ป่วย และส่งคำแนะนำในการปรับยาให้ผู้ป่วยโดยตรงผ่านแอป ระบบ CardioMEMS HF ซึ่งวัดความดันหลอดเลือดแดงปอดผ่านเซ็นเซอร์ที่ฝังในหลอดเลือดแดงปอด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต และแพทย์ได้ใช้ค่าที่อ่านได้จากระบบนี้มากกว่าทศวรรษเพื่อระบุสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่ลงและ guiding การรักษา แอ็บบอตต์กล่าวว่าแผนจะเปิดให้ใช้แอป CardioGuide HF และ Dynamic Treatment Plan ภายในปลายปีนี้ เคที สเปย์ด รองประธานฝ่ายภาวะหัวใจล้มเหลวของแอ็บบอตต์ กล่าวว่าความสามารถใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูล รู้สึกมีส่วนร่วม และเชื่อมต่อกับการดูแลของตนระหว่างการพบแพทย์

บริษัท เดนทัล คอร์ปอเรชั่น จำกัด (มหาชน) หรือ D ผ่านคุณสมบัติตามหลักเกณฑ์ของตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทย และย้ายจากตลาดหลักทรัพย์ เอ็ม เอ ไอ หรือ mai เข้าซื้อขายในตลาด SET ในกลุ่มอุตสาหกรรม บริการ หมวดธุรกิจ การแพทย์ ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 หลังเข้าจดทะเบียนใน mai มานานกว่า 9 ปี โดยนายพรศักดิ์ ตันตาปกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร พร้อมด้วยคณะกรรมการและผู้บริหารบริษัท ร่วมแสดงความยินดีในโอกาสดังกล่าว บริษัทระบุว่าการย้ายเข้า SET สะท้อนถึงการเติบโตและศักยภาพขององค์กร จากจุดเริ่มต้นธุรกิจครอบครัวไทยสู่บริษัทจดทะเบียนในตลาดทุน และตลอด 9 ปีที่ผ่านมา บริษัทได้นำเงินทุนจากการระดมทุนไปต่อยอดขยายธุรกิจ สร้างการเติบโตทั้งด้านรายได้ กำไรสุทธิ และส่วนของผู้ถือหุ้น กลุ่มบริษัท เดนทัล คอร์ปอเรชั่น ประกอบธุรกิจให้บริการทางทันตกรรมแบบครบวงจร ครอบคลุมโรงพยาบาลทันตกรรม ศูนย์ทันตกรรม กรุงเทพ อินเตอร์เนชั่นแนล หรือ BIDH คลินิกทันตกรรม สไมล์ซิกเนเจอร์ และ เดนทัล แพลนเน็ต คลินิกทันตกรรม รวมถึงบริษัท เดนทัล วิชั่น จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ประกอบธุรกิจจำหน่ายวัสดุและอุปกรณ์ทันตกรรม

บริษัท เซฟ เฟอร์ทิลิตี้ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ SAFE ประกาศแผน 3-5 ปี ตั้งเป้าขยายฐานการดูแลครอบครัวจาก 40,000 ครอบครัว สู่ 50,000 ครอบครัว พร้อมผลักดันรายได้เฉลี่ยเติบโต 10-15% ต่อปี ตั้งแต่ปี 2570 เป็นต้นไป หลังจากปี 2569 คาดว่ารายได้จะทรงตัวจากปี 2568 ที่ทำได้ 900 ล้านบาท นพ.วิวัฒน์ กว้างคณานุรักษ์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่ากลยุทธ์การเติบโตมาจากตลาด Preserve และ Prevent ที่คนรุ่นใหม่หันมาฝากไข่ ฝากสเปิร์ม และตรวจยีนกันมากขึ้น รวมถึงการขยายฐานคนไข้ต่างชาติซึ่งปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วน 50% ของคนไข้ทั้งหมด บริษัทยังขยายขอบเขตธุรกิจสู่ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุศาสตร์ภายใต้ บริษัท เน็ก เจนเนอร์เรชั่น จีโนมิค จำกัด ให้บริการตรวจวิเคราะห์ด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์และเวชศาสตร์มารดาและบุตรแก่สถานพยาบาลภาครัฐและเอกชนชั้นนำ รวมถึงคลินิกสูตินรีเวชทั้งในประเทศและต่างประเทศ และอยู่ระหว่างหารือความร่วมมือกับสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ หรือ สปสช. ในโครงการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดแม่ หรือ NIPT ซึ่งคาดว่าจะเริ่มเห็นการให้บริการภายใต้โครงการ สปสช. ในปี 2570 พร้อมทั้งหารือแนวทางให้บริการฉีดเชื้อผสมเทียม หรือ IUI สำหรับผู้ถือสิทธิหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า หรือ 30 บาท เพื่อเพิ่มโอกาสการเข้าถึงการรักษาให้ครอบคลุมยิ่งขึ้น

บริษัท เซฟ เฟอร์ทิลิตี้ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ SAFE ประกาศแผนธุรกิจภายใต้แนวคิด The Next Chapter of Fertility รับเทรนด์คนรุ่นใหม่ที่แต่งงานและมีบุตรช้าลง โดยตั้งเป้าเพิ่มฐานลูกค้าจากปัจจุบันประมาณ 40,000 ครอบครัว เป็น 50,000 ครอบครัวภายใน 3-5 ปี พร้อมตั้งเป้ารายได้เติบโตเฉลี่ย 10-15% ต่อปี ผ่าน 2 กลยุทธ์หลัก ได้แก่ การขยายตลาด Preserve และ Prevent ซึ่งครอบคลุมบริการฝากไข่ ฝากอสุจิ และตรวจพันธุกรรม และการขยายฐานลูกค้าต่างชาติไปยังตลาดใหม่ ปัจจุบันลูกค้าต่างชาติคิดเป็นประมาณ 50% ของฐานคนไข้ทั้งหมดของบริษัท สำหรับตลาดเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ หรือ IVF ในประเทศไทย ศูนย์วิจัยกสิกรไทยประเมินว่ามีมูลค่าประมาณ 6,000 ล้านบาท ขณะที่ตลาด IVF ทั่วโลกมีมูลค่ามากกว่า 30,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดย SAFE ยกตัวอย่างญี่ปุ่นที่จำนวนเด็กเกิดใหม่ลดลงต่ำกว่า 700,000 คน แต่เด็กที่เกิดจากเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์มีสัดส่วนเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 1 ใน 8 ของเด็กเกิดใหม่ทั้งหมด บริษัทยังได้ขยายธุรกิจสู่ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุศาสตร์ผ่านบริษัท เน็ก เจนเนอร์ชั่น จีโนมิค จำกัด และตั้งเป้าระยะยาว 5-10 ปี ยกระดับประเทศไทยสู่การเป็น Regional Fertility Hub

บริษัท เดนทัล คอร์ปอเรชั่น จำกัด (มหาชน) หรือ D ได้ย้ายจากตลาดหลักทรัพย์ เอ็ม เอ ไอ หรือ mai เข้าซื้อขายในตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทย หรือ SET ในกลุ่มอุตสาหกรรม บริการ หมวดธุรกิจ การแพทย์ ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 หลังเข้าจดทะเบียนใน mai มานานกว่า 9 ปี โดยนายพรศักดิ์ ตันตาปกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร พร้อมคณะกรรมการและผู้บริหารบริษัท ร่วมแสดงความยินดีในโอกาสที่บริษัทผ่านคุณสมบัติตามหลักเกณฑ์ของ SET การย้ายเข้า SET สะท้อนการเติบโตและศักยภาพขององค์กรจากจุดเริ่มต้นธุรกิจครอบครัวไทยสู่บริษัทจดทะเบียนในตลาดทุน ตลอด 9 ปีที่ผ่านมา บริษัทนำเงินทุนจากการระดมทุนไปต่อยอดขยายธุรกิจ สร้างการเติบโตทั้งด้านรายได้ กำไรสุทธิ และส่วนของผู้ถือหุ้น D ประกอบธุรกิจให้บริการทางทันตกรรมแบบครบวงจร ครอบคลุมโรงพยาบาลทันตกรรม ศูนย์ทันตกรรม กรุงเทพ อินเตอร์เนชั่นแนล หรือ BIDH คลินิกทันตกรรม สไมล์ซิกเนเจอร์ และ เดนทัล แพลนเน็ต คลินิกทันตกรรม รวมถึงบริษัท เดนทัล วิชั่น จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ประกอบธุรกิจจำหน่ายวัสดุและอุปกรณ์ทันตกรรม

คาร์ดินัล เฮลธ์ ประกาศในเดือนตุลาคม 2026 ว่าบริษัทได้เข้าทำหนังสือแสดงเจตจำนงที่มีผลผูกพันเพื่อขยายข้อตกลงการจัดจำหน่ายที่มีอยู่กับ CVS Health ไปจนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2032 โดยคงขอบเขตบริการจัดจำหน่ายในปัจจุบันไว้ การขยายระยะยาวครั้งนี้ตอกย้ำความยั่งยืนของความสัมพันธ์ด้านการจัดจำหน่ายหลักของคาร์ดินัล เฮลธ์ และเน้นย้ำความสำคัญของความร่วมมือระดับขนาดใหญ่ในรูปแบบธุรกิจของบริษัท แนวโน้มการดำเนินงานของบริษัทคาดการณ์รายได้ที่ 2.976 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรที่ 3.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 5.4% และกำไรที่เพิ่มขึ้นราว 1.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับ 1.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน ข้อตกลง CVS ที่ขยายออกไปนี้สนับสนุนเสาหลักด้านการจัดจำหน่ายหลักดังกล่าว แต่ไม่ได้เปลี่ยนแปลงโดยตรงต่อจุดสนใจระยะสั้นเกี่ยวกับความเสี่ยงด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์จากการเรียกคืนยาเลโวไทรอกซีนและผลิตภัณฑ์ Webcol หรือแรงกดดันด้านต้นทุนในกลุ่มผลิตภัณฑ์และการจัดจำหน่ายทางการแพทย์ทั่วโลก ประกาศล่าสุดที่เกี่ยวข้องมากที่สุดควบคู่ไปกับการขยายข้อตกลงกับ CVS คือข้อตกลงสินเชื่อหมุนเวียนแบบไม่มีหลักประกันมูลค่า 4.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐของคาร์ดินัล เฮลธ์ในเดือนสิงหาคม 2026 ซึ่งมีอายุถึงปี 2031 ช่วยเสริมความยืดหยุ่นด้านเงินทุนและเปิดพื้นที่ทางการเงินให้บริษัทลงทุนอย่างต่อเนื่องในระบบอัตโนมัติ การจัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์เฉพาะทาง และโซลูชันดูแลที่บ้าน

บล.เอเชีย พลัส ระบุจำนวนนักท่องเที่ยวตะวันออกกลางเดือนกันยายนเพิ่มขึ้น 18.8% YoY แม้ลดลง 43.1% จากเดือนก่อนหน้าตามปัจจัยฤดูกาล ส่งผลให้ไตรมาส 3 ปี 2569 เพิ่มขึ้น 12.9% YoY และ 142.4% QoQ สะท้อนการเดินทางที่ทยอยกลับสู่ภาวะปกติ และเป็นสัญญาณบวกต่อทิศทางผู้ป่วยตะวันออกกลางของกลุ่มโรงพยาบาลเอกชน ฝ่ายวิจัยมองเป็นปัจจัยบวกต่อผลประกอบการในไตรมาส 3 ปี 2569 หลังผู้ป่วยตะวันออกกลางเริ่มฟื้นจากผลกระทบของสงครามอิหร่าน โดยผู้ป่วยที่กลับมาส่วนใหญ่เป็นเคสซับซ้อนและโรคร้ายแรงซึ่งมีรายได้ต่อเคสและมาร์จิ้นสูง หนุนให้กำไรมีโอกาสฟื้นเร็วกว่ารายได้ สอดคล้องกับจำนวนนักท่องเที่ยวตะวันออกกลางในไตรมาส 3 ปี 2569 ที่ UAE เพิ่มขึ้น 29.8% YoY และซาอุดีอาระเบีย 21% YoY ขณะที่กาตาร์และโอมานเพิ่มขึ้น 1% YoY และ 4% YoY ตามลำดับ ฝ่ายวิจัยคงน้ำหนักลงทุนกลุ่มโรงพยาบาลมากกว่าตลาด และคำแนะนำซื้อ BH, PR9 และ BDMS โดยเลือก BH เป็นหุ้นเด่น เนื่องจากมีสัดส่วนรายได้ผู้ป่วยตะวันออกกลางราว 23% สูงสุดในกลุ่ม รองลงมาคือ PR9 ราว 10% และ BDMS ราว 4% พร้อมคงราคาเหมาะสมปี 2570 ที่ 225.00 บาท 23.00 บาท และ 25.00 บาท ตามลำดับ

เป้าหมายราคามูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับเปลี่ยนจากประมาณ 51.67 ดอลลาร์สหรัฐ เป็นประมาณ 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนการปรับละเอียดเล็กน้อยในแบบจำลองของนักวิเคราะห์มากกว่าการตั้งต้นใหม่ทั้งหมด BTIG ปรับขึ้นเป้าหมายราคาของ AtriCure เป็น 55 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 45 ดอลลาร์สหรัฐ โดยชี้ไปที่ตัวชี้วัดคุณภาพ STS ตัวใหม่ ซึ่งบริษัทเห็นว่าอาจสนับสนุนการใช้ EnCompass Clamp มากขึ้นในผู้ป่วยผ่าตัดในสหรัฐที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบ atrial fibrillation ก่อนผ่าตัด และระบุว่าปัจจุบันมีผู้ป่วย atrial fibrillation ที่เข้ารับการผ่าตัดหัวใจในสหรัฐเพียงประมาณ 35% เท่านั้นที่ได้รับการรักษาด้วยการสลายเนื้อเยื่อด้วยวิธีผ่าตัด BTIG ประเมินว่าอาจมี upside ต่อรายได้จากธุรกิจ Open Ablation ในสหรัฐของ AtriCure อยู่ที่ 10 ล้านถึง 25 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027 และ 20 ล้านถึง 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2028 เมื่อเทียบกับประมาณการก่อนหน้า UBS คงอันดับความน่าเชื่อถือ Buy สำหรับ AtriCure พร้อมเป้าหมายราคาที่ปรับใหม่เป็น 50 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 55 ดอลลาร์สหรัฐ โดยอ้างถึงการเติบโตของธุรกิจที่ไม่รวม MIS ว่าเป็นปัจจัยสนับสนุนสิ่งที่บริษัทอธิบายว่าเป็นการขยายตัวของรายได้ระดับบนแบบเลขสองหลักที่ยั่งยืน Freedom Capital ปรับลดอันดับ AtriCure เป็น Hold จาก Buy และปรับขึ้นเป้าหมายเป็น 57 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 43 ดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าข้อมูล BoX-NoAF POAF ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2027 จะเป็นบวก แต่ชี้ว่าข้อมูลสนับสนุนก่อนหน้านี้มีข้อแม้ ซึ่งบริษัทเห็นว่าลดขอบเขตความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ หากผลลัพธ์หรือการดำเนินงานต่ำกว่าคาด สมมติฐานการเติบโตของรายได้ค่อนข้างทรงตัว โดยขยับจากประมาณ 12.33% เป็นประมาณ 12.35% คาดการณ์อัตรากำไรสุทธิยังอยู่ที่ประมาณ 4.55% ค่า P/E ในอนาคตขยับจากประมาณ 94.5 เท่า เป็นประมาณ 101.3 เท่า และอัตราคิดลดแทบไม่เปลี่ยนแปลง โดยขยับจากประมาณ 7.52% เป็นประมาณ 7.55%

บมจ.เซฟ เฟอร์ทิลิตี้ กรุ๊ป หรือ SAFE ประกาศทิศทางองค์กรภายใต้แนวคิด “The Next Chapter of Fertility” ในโอกาสฉลองความสำเร็จก้าวสู่ปีที่ 20 โดย นพ.วิวัฒน์ กว้างคณานุรักษ์ ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่าบริษัทตั้งเป้าขยายฐานการดูแลครอบครัวจาก 40,000 ครอบครัว สู่ 50,000 ครอบครัว ภายใน 3-5 ปีข้างหน้า พร้อมผลักดันรายได้เติบโตเฉลี่ย 10-15% ต่อปี กลยุทธ์หลักประกอบด้วยการเติบโตของตลาด Preserve และ Prevent ที่คนรุ่นใหม่หันมาฝากไข่ ฝากสเปิร์ม และตรวจยีนกันมากขึ้น และการขยายฐานคนไข้ต่างชาติ ซึ่งปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนถึง 50% ของคนไข้ทั้งหมดของบริษัทฯ สู่ตลาดใหม่เพิ่มเติม แนวคิดดังกล่าวครอบคลุมสามด้าน ได้แก่ Prepare การเตรียมพร้อมผ่านการตรวจประเมินสุขภาพและฮอร์โมน Preserve การรักษาทางเลือกด้วยเทคโนโลยีการฝากไข่และอสุจิ และ Prevent การป้องกันล่วงหน้าผ่านการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมแบบครบวงจร บริษัทยังขยายธุรกิจสู่ห้องปฏิบัติการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุศาสตร์ภายใต้ บริษัท เน็ก เจนเนอร์เรชั่น จีโนมิค จำกัด โดยในระยะยาว 5-10 ปีข้างหน้า SAFE ตั้งเป้าผลักดันให้ประเทศไทยก้าวขึ้นเป็น Regional Fertility Hub ที่ครอบครัวทั่วทั้งภูมิภาคไว้วางใจ

นักวิเคราะห์บริษัทหลักทรัพย์ เอเซีย พลัส จำกัด มองว่าการกลับมาของนักท่องเที่ยวตะวันออกกลางเป็นปัจจัยบวกต่อผลประกอบการกลุ่มโรงพยาบาลเอกชนในไตรมาส 3/69 โดยจำนวนนักท่องเที่ยวตะวันออกกลางเดือน ก.ย. เพิ่มขึ้น 18.8% จากช่วงเดียวกัน แม้ลดลง 43.1% จากเดือนก่อนหน้าตามปัจจัยฤดูกาล ส่งผลให้ไตรมาส 3/69 เพิ่มขึ้น 12.9% จากช่วงเดียวกัน และ 142.4% จากไตรมาสก่อน สะท้อนการเดินทางที่ทยอยกลับสู่ภาวะปกติ หลังผู้ป่วยตะวันออกกลางเริ่มฟื้นจากผลกระทบของสงครามอิหร่าน แม้จำนวนผู้ป่วยบางโรงพยาบาลยังไม่กลับสู่ระดับปีก่อน แต่ผู้ป่วยที่กลับมาส่วนใหญ่เป็นเคสซับซ้อนและโรคร้ายแรงซึ่งมีรายได้ต่อเคสและมาร์จิ้นสูง หนุนให้กำไรมีโอกาสฟื้นเร็วกว่ารายได้ โดยในไตรมาส 3/69 นักท่องเที่ยวจาก UAE เพิ่มขึ้น 29.8% และซาอุฯ เพิ่มขึ้น 21% ขณะที่กาตาร์และโอมานเพิ่มขึ้น 1% และ 4% ตามลำดับ ทั้งนี้ BH ได้รับผลบวกมากสุดด้วยสัดส่วนรายได้ผู้ป่วยตะวันออกกลางราว 23% รองลงมาคือ PR9 และ BDMS ที่ราว 10% และ 4% และคาดกำไรปกติกลุ่มโรงพยาบาลเอกชนในไตรมาส 3/69 แข็งแกร่งที่สุดของปี จากผู้ป่วยต่างชาติที่ฟื้นตัว ผสานผู้ป่วยไทยที่เพิ่มขึ้นจากไข้หวัดใหญ่และ COVID-19 รวมถึงการกลับมาของเคสซับซ้อน ขณะที่น้ำท่วมกรุงเทพฯ ช่วง 24-26 ก.ย. คาดกระทบจำกัด

Alignment Healthcare ประกาศว่า Alignment Health Plan จะเพิ่ม Hoag ซึ่งเป็นระบบสุขภาพขนาดใหญ่ในออเรนจ์เคาน์ตี เข้าสู่เครือข่ายสำหรับสมาชิก Medicare เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2027 ข้อตกลงนี้เกิดขึ้นขณะที่ราคาหุ้นของ Alignment Healthcare อยู่ภายใต้แรงกดดัน โดยหุ้นปรับตัวลง 41.36% เมื่อวัดจากผลตอบแทนราคาหุ้นใน 30 วัน และลง 60.73% นับตั้งแต่ต้นปี ขณะที่ผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นใน 3 ปี ยังคงเป็นบวกที่ 8.47% และผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นใน 1 ปี ลดลง 52.23% นักวิเคราะห์ที่ติดตามบริษัทเห็นช่องว่างกว้างระหว่างมูลค่ายุติธรรมตามมุมมองของพวกเขาที่ราว 22.23 ดอลลาร์ กับราคาปิดล่าสุดที่ 7.94 ดอลลาร์ โดยนักลงทุน 14 รายมองว่า Alignment Healthcare ต่ำกว่ามูลค่า 64% เมื่อคิดจากอัตราส่วนราคาต่อกำไรแบบง่าย หุ้นนี้ดูแพง โดยซื้อขายที่ราว 40.5 เท่าของกำไร เทียบกับ 24.3 เท่าสำหรับอุตสาหกรรมสุขภาพของสหรัฐโดยรวม และราว 34.5 เท่าสำหรับบริษัทคู่แข่ง แม้ว่าอัตราส่วนที่เหมาะสมจะประเมินไว้ที่ 43 เท่า มุมมองบวกตั้งอยู่บนโมเดลการดูแลที่ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยี การทำงานอัตโนมัติด้านการบริหาร และการขยายตัวในเคาน์ตีที่มีอยู่แล้วและรัฐใหม่ แต่ก็ขึ้นอยู่กับเงินสนับสนุน Medicare Advantage ที่มั่นคงและการทำบัญชีที่โปร่งใส และผลลัพธ์ด้านกฎระเบียบหรือกฎหมายใด ๆ ที่ไม่ favourable อาจท้าทายสมมติฐานเหล่านั้นได้อย่างรวดเร็ว

Simply Wall St ปรับเพิ่มประมาณการมูลค่ายุติธรรมของ Pulse Biosciences จาก 45.25 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 54.00 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น หรือเพิ่มขึ้นราว 19% หลังจากนักวิเคราะห์ชี้ถึงความคึกคักรอบเทคโนโลยี nsPFA ของบริษัทและข้อมูลการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในยุโรป โดย BTIG, Freedom Capital และ Needham ระบุว่าแพลตฟอร์มการสลายเนื้อเยื่อด้วยคลื่นพัลส์นาโนวินาทีมีความแตกต่างจากระบบ PFA แบบไมโครวินาทีทั่วไป และ BTIG อ้างข้อมูลการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในยุโรปในผู้ป่วย 141 ราย ซึ่งรายงานความสำเร็จของหัตถการที่ 100% เมื่อครบหกเดือน และ 96.2% เมื่อครบ 12 เดือน เป็นปัจจัยสนับสนุนเป้าราคา 70 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ Canaccord, Mizuho และ Oppenheimer ต่างปรับขึ้นเป้าราคา โดย Canaccord ปรับจาก 32 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 43 ดอลลาร์สหรัฐ Mizuho ปรับจาก 30 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 45 ดอลลาร์สหรัฐ และ Oppenheimer ปรับจาก 30 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 35 ดอลลาร์สหรัฐ Oppenheimer ยังชี้ถึงความเสี่ยงด้านการยืนยันผล เนื่องจากข้อมูล nsPFA ในระยะเริ่มต้นจำเป็นต้องได้รับการยืนยันในการทดลองระยะสำคัญ ขณะที่บริษัทอื่นๆ ระบุว่า Pulse Biosciences เป็นบริษัทเชิงพาณิชย์ในระยะเริ่มต้นมาก โมเดลที่ปรับปรุงใหม่ยังเปลี่ยนอัตราการเติบโตของรายได้จาก 246.85% เป็น 218.54% อัตรากำไรสุทธิจาก 12.13% เป็น 12.58% อัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตจากประมาณ 777 เท่า เป็นประมาณ 1,158 เท่า และอัตราคิดลดจาก 7.45% เป็นประมาณ 7.51%

เมดโทรนิกรายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 ที่ 9.76 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13.7% จากปีก่อน และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับปรุงแบบเจือจางเพิ่มขึ้น 15.1% มาอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP เพิ่มขึ้น 40.7% มาอยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกที่ 7.25%-7.75% สำหรับปีงบประมาณ 2027 เพิ่มขึ้นจาก 6.75%-7.25% ก่อนหน้านี้ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ ไตรมาสนี้มีสัปดาห์ขายเพิ่มเติมซึ่งเพิ่มรายได้ราว 570 ล้านดอลลาร์ ดังนั้นอัตราการเติบโตในพาดหัวข่าวจึงไม่ควรคาดว่าจะเกิดขึ้นซ้ำ กลุ่มโรคหัวใจและหลอดเลือดเติบโตแข็งแกร่ง ขณะที่กลุ่มประสาทวิทยา กลุ่มการแพทย์และศัลยกรรม และกลุ่มโรคเบาหวานก็มีการเติบโตแบบออร์แกนิกในระดับเลขหลักเดียวสูงหรือเลขสองหลักเช่นกัน ที่ราคาหุ้นประมาณ 89-90 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของจุดกึ่งกลางของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุง เทียบกับประมาณ 22 เท่าของกำไรย้อนหลัง ขณะที่จ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 2.88 ดอลลาร์ต่อปี คิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 3.2%-3.3% เมดโทรนิกยังขยายระบบทำแผนที่และจี้หัวใจ Affera ลงทุนใน Pi-Cardia และ Cornerstone Robotics และได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics พร้อมแผนแยกธุรกิจโรคเบาหวานออกไป

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

ดร.วิโรจน์ วสุศุทธิกุลกานต์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท เอสเอ็มดี ไรส์ จำกัด (มหาชน) หรือ SMD100 แจ้งตลาดหลักทรัพย์ว่า ที่ประชุมคณะกรรมการบริษัทเมื่อวันที่ 2 ตุลาคม 2569 มีมติอนุมัติจัดตั้งบริษัทย่อยแห่งใหม่เพื่อให้บริการตรวจวินิจฉัยทางการแพทย์ด้วยเทคโนโลยีการถ่ายภาพในประเทศไทย ครอบคลุม X-ray, Ultrasound, CT Scan, PET/CT, MRI, รังสีรักษา และโซลูชันสุขภาพดิจิทัล สำหรับให้บริการแก่โรงพยาบาลและลูกค้าโครงการที่เกี่ยวข้อง บริษัทย่อยแห่งใหม่ใช้ชื่อ บริษัท เอสเอ็มดี รีแมก (ประเทศไทย) จำกัด มีทุนจดทะเบียน 10 ล้านบาท โดย SMD100 ถือหุ้นในสัดส่วน 51% และบริษัท รีแมก กรุ๊ป (ประเทศไทย) จำกัด ถือหุ้นในสัดส่วน 49% บริษัทคาดว่าจะเริ่มรับรู้รายได้จากธุรกิจดังกล่าวในไตรมาส 2/2570 โดยใช้เงินทุนหมุนเวียนของบริษัทเป็นแหล่งเงินทุนในการจัดตั้ง พร้อมกันนี้ที่ประชุมยังมีมติอนุมัติให้เลิกกิจการ บริษัท เอสเอ็มดี ฟาร์มาติกส์ จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่บริษัทฯ ถือหุ้นร้อยละ 100 และดำเนินธุรกิจนำเข้าและจำหน่ายระบบเครื่องจ่ายยาอัตโนมัติและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งให้บริการติดตั้งและวางระบบแบบครบวงจร เนื่องจากผลการดำเนินงานทางการเงินที่ไม่เป็นไปตามเป้าหมาย โดยการเลิกกิจการดังกล่าวไม่ส่งผลกระทบต่อการดำเนินงานหรือฐานะการเงินของบริษัทฯ อย่างมีนัยสำคัญ

บริษัท เอสเอ็มดี ไรส จำกัด (มหาชน) หรือ SMD แจ้งตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทยว่า ที่ประชุมคณะกรรมการบริษัท ครั้งที่ 6/2569 เมื่อวันที่ 2 ต.ค.2569 มีมติอนุมัติจัดตั้งบริษัทย่อยแห่งใหม่ชื่อ บริษัท เอสเอ็มดี รีแมก (ประเทศไทย) จำกัด ด้วยทุนจดทะเบียน 10 ล้านบาท แบ่งเป็นหุ้นสามัญ 100,000 หุ้น มูลค่าที่ตราไว้หุ้นละ 100 บาท โดย SMD ถือหุ้นสัดส่วน 51% และ บริษัท รีแมก กรุ๊ป (ประเทศไทย) จำกัด ถือหุ้น 49% บริษัทใหม่ดังกล่าวจะดำเนินธุรกิจให้บริการตรวจวินิจฉัยทางการแพทย์ด้วยเทคโนโลยีการถ่ายภาพในประเทศไทย ครอบคลุม X-ray, Ultrasound, CT Scan, PET/CT, MRI, รังสีรักษา และโซลูชันสุขภาพดิจิทัล เพื่อให้บริการแก่โรงพยาบาลและลูกค้าโครงการที่เกี่ยวข้อง ทั้งนี้ บริษัทคาดว่า SMD REMAC จะเริ่มมีรายได้ในไตรมาส 2/2570 โดยใช้เงินทุนหมุนเวียนของบริษัทเป็นแหล่งเงินทุนในการจัดตั้ง ขณะที่ธุรกรรมดังกล่าวไม่เข้าข่ายรายการที่เกี่ยวโยงกัน และไม่เข้าข่ายรายการที่มีนัยสำคัญตามเกณฑ์ของคณะกรรมการกำกับตลาดทุน นอกจากนี้ ที่ประชุมคณะกรรมการยังมีมติอนุมัติให้เลิกกิจการ บริษัท เอสเอ็มดี ฟาร์มาติกส์ จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ SMD ถือหุ้น 100% และดำเนินธุรกิจนำเข้าและจำหน่ายระบบเครื่องจ่ายยาอัตโนมัติ รวมถึงอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องและให้บริการติดตั้งระบบแบบครบวงจร เนื่องจากผลการดำเนินงานทางการเงินไม่เป็นไปตามเป้าหมาย

บริษัทหลักทรัพย์ฟิลลิป (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) ประเมินว่าบริษัท โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ จำกัด (มหาชน) หรือ BH จะมีรายได้จากกิจการโรงพยาบาลในไตรมาส 3/2569 อยู่ที่ประมาณ 6,750 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 8.3% จากไตรมาสก่อน และ 4.0% จากช่วงเดียวกันของปีก่อน สูงกว่าแนวทางที่ฝ่ายบริหาร BH คาดรายได้เติบโตประมาณ 3% YoY โดยรายได้ผู้ป่วยต่างชาติคาดอยู่ที่ 4,579 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 10.7% QoQ และ 5.6% YoY จากแรงหนุนจำนวนผู้เดินทางจากตะวันออกกลางมายังประเทศไทยที่เร่งตัวขึ้น ซึ่งในเดือนกันยายน 2569 มีนักท่องเที่ยวกลุ่มดังกล่าวราว 70,000 คน เติบโต 18.8% YoY ขณะที่รายได้ผู้ป่วยไทยคาดอยู่ที่ 2,170 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 8.3% QoQ และ 0.7% YoY ด้านกำไรหลักไตรมาส 3/2569 คาดอยู่ที่ 2,088 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 10.5% QoQ และ 2.4% YoY จากรายได้รวมประมาณ 6,770 ล้านบาท โดยคาดอัตรากำไรขั้นต้นปรับขึ้นมาอยู่ที่ 53.2% จาก 53.0% ในไตรมาส 3/2568 และ EBITDA Margin คาดอยู่ที่ 41.4% เพิ่มขึ้นจาก 40.9% ในช่วงเดียวกันของปีก่อน ฟิลลิปมองว่าไตรมาส 3/2569 จะเป็นไตรมาสที่ดีที่สุดของปี และ 2Q69 น่าจะเป็นจุดต่ำสุดของผลประกอบการ โดยกำไรหลักงวด 9 เดือนปี 2569 คาดอยู่ที่ประมาณ 5,759 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 2.3% YoY คิดเป็น 72.7% ของประมาณการกำไรทั้งปี พร้อมคงคำแนะนำซื้อ BH มูลค่าพื้นฐาน ณ สิ้นปี 2569 ที่ 200 บาทต่อหุ้น ส่วนแผนขยายธุรกิจยังเดินหน้าโครงการเปิดโรงพยาบาลที่ภูเก็ต แบ่งเป็น 2 เฟส เฟสแรกในช่วง 1-5 ปี หรือประมาณครึ่งหลังปี 2570 ถึง 2575 จะทยอยเปิดให้บริการ 120 เตียง และเฟสสองช่วงปีที่ 6-10 หรือประมาณ 2575-2580 จะเพิ่มอีก 92 เตียง รวมทั้งสิ้น 212 เตียง ตามแนวทาง Hub-and-Spoke Model ปัจจัยที่ต้องติดตาม ได้แก่ กำลังซื้อในประเทศที่ฟื้นตัวช้า และสถานการณ์ความขัดแย้งในตะวันออกกลาง ซึ่งอาจมีผลต่อจำนวนผู้ป่วยต่างชาติและแนวโน้มรายได้ของ BH ในระยะถัดไป

องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติลิ้นหัวใจพัลโมนารีแบบผ่าตัด AUTUS ของ Edwards Lifesciences สำหรับผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด AUTUS เป็นลิ้นหัวใจพัลโมนารีชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กที่สามารถขยายได้เมื่อเด็กเติบโต โดยการขยายทำผ่านหัตถการสวนหัวใจ การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการศึกษาที่พบว่าผู้ป่วยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์หลัง 30 วัน และไม่มีการผ่าตัดซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ AUTUS ภายในหกเดือน ในผู้ป่วยที่ติดตามผลหนึ่งปี ทุกรายมีผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอ โดยมีค่าความต่างความดันเฉลี่ยในทางออกของหัวใจห้องล่างขวา 40 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า มีภาวะลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วไหลย้อนกลับน้อยกว่าระดับปานกลาง และไม่มีการผ่าตัดซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ

Edwards Lifesciences ประกาศว่าองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติลิ้นหัวใจ AUTUS Size-Adjustable Valve ซึ่งเป็นลิ้นหัวใจพัลโมนารีแบบผ่าตัดรุ่นแรกที่ FDA อนุมัติซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีโรคหัวใจแต่กำเนิดและจำเป็นต้องเปลี่ยนลิ้นหัวใจพัลโมนารี ลิ้นหัวใจนี้สามารถขยายได้เมื่อเด็กเติบโตขึ้นผ่านหัตถการสวนหัวใจแบบแผลเล็ก ซึ่งอาจช่วยลดความจำเป็นในการผ่าตัดหัวใจแบบเปิดซ้ำ การอนุมัติของ FDA อ้างอิงจากหลักฐานทางคลินิกทั้งหมดจากการศึกษาหลัก ซึ่งบรรลุจุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลหลัก โดยผู้ป่วยร้อยละ 100 ปลอดจากภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ตลอด 30 วัน และไม่มีการสวนซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ AUTUS ตลอดหกเดือน ในกลุ่มผู้ป่วยที่ติดตามผลครบหนึ่งปี ร้อยละ 100 มีค่าความต่างความดันเฉลี่ยในทางออกของหัวใจห้องล่างขวา 40 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า มีภาวะลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วไหลย้อนกลับน้อยกว่าระดับปานกลาง และไม่มีการสวนซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ โดยผู้ป่วยจะได้รับการติดตามผลเป็นเวลา 10 ปี ลิ้นหัวใจ AUTUS เคยได้รับการกำหนดสถานะ Breakthrough Device จาก FDA มาก่อน และการอนุมัตินี้ช่วยขยายทางเลือกการรักษาโรคหัวใจแต่กำเนิดของ Edwards ซึ่งรวมถึง SAPIEN 3, Alterra Adaptive Prestent และสายสวนสำหรับเจาะผนังกั้นหัวใจห้องบนในเด็กด้วย ผู้บริหารระดับสูง Bernard Zovighian กล่าวว่าลิ้นหัวใจนี้เป็นความก้าวหน้าที่มีความหมายสำหรับเด็กที่ในอดีตมีทางเลือกการรักษาจำกัด และ Dr. Emile Bacha จาก NewYork-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้วิจัยในการทดลองนี้ กล่าวว่ามันมอบวิธีคิดใหม่ให้ทีมดูแลโรคหัวใจแต่กำเนิดในการวางแผนการดูแลระยะยาวสำหรับผู้ป่วยเด็กที่อาจต้องเผชิญการผ่าตัดหลายครั้ง

Cardinal Health ต่อสัญญากระจายยากับ CVS Health ออกไปจนถึงเดือนมิถุนายน 2032 ส่งผลให้หุ้นของบริษัทปรับขึ้น 3.7% ในการซื้อขายเมื่อวันพฤหัสบดี บริษัทผู้จัดจำหน่ายยาระบุว่าได้ลงนามในหนังสือแสดงเจตจำนงที่มีผลผูกพันเพื่อต่อสัญญากระจายยาฉบับเดิมออกไปจนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2032 โดยคงขอบเขตการให้บริการจัดจำหน่ายในปัจจุบันไว้เช่นเดิม เจสัน ฮอลลาร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Cardinal Health กล่าวว่า บริษัทให้ความสำคัญกับความร่วมมือที่ยาวนานกับ CVS Health และตั้งตารอที่จะนำขีดความสามารถชั้นนำของทั้งสองฝ่ายมาร่วมกันเพื่อให้บริการลูกค้าของ CVS ต่อไป ในการต่อสัญญาครั้งนี้ Cardinal Health ยืนยันประมาณการกำไรต่อหุ้นแบบไม่รวมรายการพิเศษสำหรับปีงบประมาณ 2027 ที่การเติบโต 13% ถึง 15% หรือคิดเป็น 12.40 ถึง 12.60 ดอลลาร์ และคงประมาณการอัตราการเติบโตของกำไรต่อหุ้นแบบไม่รวมรายการพิเศษในระยะยาวไว้ที่ 12% ถึง 14% บริษัทระบุว่าจะเปิดเผยข้อมูลเพิ่มเติมในการประชุมผลประกอบการไตรมาสแรกในวันที่ 5 พฤศจิกายน 2026

เมดโทรนิกประกาศว่าสมาคมการแพทย์อเมริกันได้อนุมัติรหัส Current Procedural Terminology ประเภทที่ 1 ใหม่สำหรับเทคโนโลยีสองรายการของบริษัท ได้แก่ อุปกรณ์กระตุ้นเส้นประสาทไทเบียลแบบฝัง Altaviva สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน และระบบสลายเส้นประสาทไต Symplicity Spyral สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ รหัสใหม่นี้ซึ่งแทนที่รหัสประเภทที่ 3 ที่มีอยู่เดิมจะมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2571 รหัสประเภทที่ 1 เป็นรหัสถาวรที่กำหนดให้กับหัตถการที่สมาคมการแพทย์อเมริกันพิจารณาว่าเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง ทำกันแพร่หลายทั่วสหรัฐอเมริกา และมีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุน และแม้ว่ารหัสเหล่านี้จะช่วยสนับสนุนการจ่ายค่าตอบแทนให้แพทย์และให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจของบริษัทประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับความคุ้มครอง แต่ก็ไม่ได้เป็นตัวกำหนดความคุ้มครอง การเบิกจ่ายคืน ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือการเข้าถึงของผู้ป่วย อุปกรณ์ Altaviva ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2568 สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ 16 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และถูกฝังไว้ใต้ผิวหนังใกล้ข้อเท้าในหัตถการแบบแผลเล็ก ระบบ Symplicity Spyral ได้รับการสรุปความคุ้มครองจากเมดิแคร์ในเดือนตุลาคม 2568 และเมดโทรนิกกล่าวว่าโครงการทดลองทางคลินิกระดับโลก SPYRAL HTN ของบริษัทเป็นการศึกษาการสลายเส้นประสาทไตที่ครอบคลุมที่สุด โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 5,000 ราย และมีประสบการณ์กับผู้ป่วยมากกว่า 40,000 รายทั่วโลก

Retractable Technologies ประกาศจ่ายเงินปันผลหุ้นละ 1.00 ดอลลาร์ โดยจะจ่ายเงินปันผลในวันที่ 22 ตุลาคม ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 12 ตุลาคม ซึ่งเป็นวันเดียวกันกับวันกำหนดสิทธิ์ซื้อขายหุ้นโดยไม่ได้รับเงินปันผล การประกาศครั้งนี้ใช้กับหุ้นบุริมสิทธิประเภท B ซีรีส์ II และซีรีส์ III ของบริษัท

เมดโทรนิก รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 อยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 15.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 4.3% พร้อมทั้งปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี รายได้เพิ่มขึ้น 13.7% แตะ 9.76 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ 3% โดยไตรมาสนี้มีสัปดาห์ทางบัญชีเพิ่มขึ้นอีกหนึ่งสัปดาห์ซึ่งสร้างการเติบโตแบบออร์แกนิกประมาณ 570 ล้านดอลลาร์ กำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP อยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 81 เซนต์ในปีก่อน และอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงขยายขึ้น 10 เบซิสพอยต์เป็น 23.7% เมดโทรนิกปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกในปีงบประมาณ 2027 เป็น 7.25%-7.75% จากเดิม 6.75%-7.25% และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ จากเดิม 5.90-6.00 ดอลลาร์ โดยรวมผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยนที่คาดว่าจะเป็นกลางถึงบวก 1% บริษัทยังเน้นย้ำถึงการเข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics เมื่อไม่นานมานี้ อย่างไรก็ตาม หุ้นปรับตัวลงประมาณ 6.4% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการ และประมาณการมีแนวโน้มปรับลดลง ทำให้หุ้นอยู่ในอันดับ Zacks Rank 3 หรือสถานะถือ

บริษัท แมคเคสสัน คอร์ปอเรชัน ประกาศว่าได้ลงนามในข้อตกลงเบื้องต้นเพื่อขยายความร่วมมือกับซีวีเอส เฮลธ์ ในการกระจายยาที่จ่ายให้กับร้านขายยาทางไปรษณีย์ ร้านขายยาพิเศษ ร้านขายยาปลีก และศูนย์กระจายสินค้า ไปจนถึงเดือนมิถุนายน 2575 ไบรอัน ไทเลอร์ ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัทซึ่งมีฐานอยู่ในเมืองเออร์วิง รัฐเท็กซัส กล่าวว่าการขยายสัญญาครั้งนี้ต่อยอดจากความสัมพันธ์ที่ยาวนานกว่า 25 ปี แมคเคสสันยังยืนยันคำแนะนำกำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับปีงบประมาณ 2570 ที่ 44.20 ถึง 45.00 ดอลลาร์ และอัตราการเติบโตของกำไรต่อหุ้นปรับปรุงในระยะยาวที่ร้อยละ 13 ถึง 16 บริษัทจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมในการประชุมผลประกอบการไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2570 ในวันที่ 4 พฤศจิกายน 2572 บริษัทเตือนว่าข้อตกลงนี้ยังคงเป็นเพียงข้อตกลงเบื้องต้น และความเสี่ยงได้แก่ความล่าช้าในการลงนามสัญญาฉบับสมบูรณ์ การไม่สามารถลงนามได้ หรือการไม่ได้รับประโยชน์ทางการเงินและการดำเนินงานตามที่คาดหวังไว้ทั้งหมด