Health Care Equipment

แอ็บบอตต์ประกาศว่าได้รับอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ สำหรับการอัปเดตระบบ CardioMEMS HF ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผู้ป่วย CardioMEMS ในสหรัฐฯ สามารถดูค่าความดันหลอดเลือดแดงปอดของตนเองได้โดยตรงบนสมาร์ตโฟนผ่านแอป CardioGuide HF ใหม่ ความสามารถใหม่นี้ยังรวมถึง Dynamic Treatment Plan ซึ่งเป็นฟีเจอร์ซอฟต์แวร์ที่ให้แพทย์กำหนดแผนปรับยาส่วนบุคคลตามการเปลี่ยนแปลงของความดันหลอดเลือดแดงปอดของผู้ป่วย และส่งคำแนะนำในการปรับยาให้ผู้ป่วยโดยตรงผ่านแอป ระบบ CardioMEMS HF ซึ่งวัดความดันหลอดเลือดแดงปอดผ่านเซ็นเซอร์ที่ฝังในหลอดเลือดแดงปอด ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต และแพทย์ได้ใช้ค่าที่อ่านได้จากระบบนี้มากกว่าทศวรรษเพื่อระบุสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวที่แย่ลงและ guiding การรักษา แอ็บบอตต์กล่าวว่าแผนจะเปิดให้ใช้แอป CardioGuide HF และ Dynamic Treatment Plan ภายในปลายปีนี้ เคที สเปย์ด รองประธานฝ่ายภาวะหัวใจล้มเหลวของแอ็บบอตต์ กล่าวว่าความสามารถใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูล รู้สึกมีส่วนร่วม และเชื่อมต่อกับการดูแลของตนระหว่างการพบแพทย์

เป้าหมายราคามูลค่ายุติธรรมของ AtriCure ปรับเปลี่ยนจากประมาณ 51.67 ดอลลาร์สหรัฐ เป็นประมาณ 54.89 ดอลลาร์สหรัฐ สะท้อนการปรับละเอียดเล็กน้อยในแบบจำลองของนักวิเคราะห์มากกว่าการตั้งต้นใหม่ทั้งหมด BTIG ปรับขึ้นเป้าหมายราคาของ AtriCure เป็น 55 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 45 ดอลลาร์สหรัฐ โดยชี้ไปที่ตัวชี้วัดคุณภาพ STS ตัวใหม่ ซึ่งบริษัทเห็นว่าอาจสนับสนุนการใช้ EnCompass Clamp มากขึ้นในผู้ป่วยผ่าตัดในสหรัฐที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบ atrial fibrillation ก่อนผ่าตัด และระบุว่าปัจจุบันมีผู้ป่วย atrial fibrillation ที่เข้ารับการผ่าตัดหัวใจในสหรัฐเพียงประมาณ 35% เท่านั้นที่ได้รับการรักษาด้วยการสลายเนื้อเยื่อด้วยวิธีผ่าตัด BTIG ประเมินว่าอาจมี upside ต่อรายได้จากธุรกิจ Open Ablation ในสหรัฐของ AtriCure อยู่ที่ 10 ล้านถึง 25 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027 และ 20 ล้านถึง 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2028 เมื่อเทียบกับประมาณการก่อนหน้า UBS คงอันดับความน่าเชื่อถือ Buy สำหรับ AtriCure พร้อมเป้าหมายราคาที่ปรับใหม่เป็น 50 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 55 ดอลลาร์สหรัฐ โดยอ้างถึงการเติบโตของธุรกิจที่ไม่รวม MIS ว่าเป็นปัจจัยสนับสนุนสิ่งที่บริษัทอธิบายว่าเป็นการขยายตัวของรายได้ระดับบนแบบเลขสองหลักที่ยั่งยืน Freedom Capital ปรับลดอันดับ AtriCure เป็น Hold จาก Buy และปรับขึ้นเป้าหมายเป็น 57 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 43 ดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าข้อมูล BoX-NoAF POAF ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2027 จะเป็นบวก แต่ชี้ว่าข้อมูลสนับสนุนก่อนหน้านี้มีข้อแม้ ซึ่งบริษัทเห็นว่าลดขอบเขตความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ หากผลลัพธ์หรือการดำเนินงานต่ำกว่าคาด สมมติฐานการเติบโตของรายได้ค่อนข้างทรงตัว โดยขยับจากประมาณ 12.33% เป็นประมาณ 12.35% คาดการณ์อัตรากำไรสุทธิยังอยู่ที่ประมาณ 4.55% ค่า P/E ในอนาคตขยับจากประมาณ 94.5 เท่า เป็นประมาณ 101.3 เท่า และอัตราคิดลดแทบไม่เปลี่ยนแปลง โดยขยับจากประมาณ 7.52% เป็นประมาณ 7.55%

Simply Wall St ปรับเพิ่มประมาณการมูลค่ายุติธรรมของ Pulse Biosciences จาก 45.25 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 54.00 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น หรือเพิ่มขึ้นราว 19% หลังจากนักวิเคราะห์ชี้ถึงความคึกคักรอบเทคโนโลยี nsPFA ของบริษัทและข้อมูลการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในยุโรป โดย BTIG, Freedom Capital และ Needham ระบุว่าแพลตฟอร์มการสลายเนื้อเยื่อด้วยคลื่นพัลส์นาโนวินาทีมีความแตกต่างจากระบบ PFA แบบไมโครวินาทีทั่วไป และ BTIG อ้างข้อมูลการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในยุโรปในผู้ป่วย 141 ราย ซึ่งรายงานความสำเร็จของหัตถการที่ 100% เมื่อครบหกเดือน และ 96.2% เมื่อครบ 12 เดือน เป็นปัจจัยสนับสนุนเป้าราคา 70 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ Canaccord, Mizuho และ Oppenheimer ต่างปรับขึ้นเป้าราคา โดย Canaccord ปรับจาก 32 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 43 ดอลลาร์สหรัฐ Mizuho ปรับจาก 30 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 45 ดอลลาร์สหรัฐ และ Oppenheimer ปรับจาก 30 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 35 ดอลลาร์สหรัฐ Oppenheimer ยังชี้ถึงความเสี่ยงด้านการยืนยันผล เนื่องจากข้อมูล nsPFA ในระยะเริ่มต้นจำเป็นต้องได้รับการยืนยันในการทดลองระยะสำคัญ ขณะที่บริษัทอื่นๆ ระบุว่า Pulse Biosciences เป็นบริษัทเชิงพาณิชย์ในระยะเริ่มต้นมาก โมเดลที่ปรับปรุงใหม่ยังเปลี่ยนอัตราการเติบโตของรายได้จาก 246.85% เป็น 218.54% อัตรากำไรสุทธิจาก 12.13% เป็น 12.58% อัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตจากประมาณ 777 เท่า เป็นประมาณ 1,158 เท่า และอัตราคิดลดจาก 7.45% เป็นประมาณ 7.51%

เมดโทรนิกรายงานรายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 ที่ 9.76 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13.7% จากปีก่อน และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับปรุงแบบเจือจางเพิ่มขึ้น 15.1% มาอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP เพิ่มขึ้น 40.7% มาอยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกที่ 7.25%-7.75% สำหรับปีงบประมาณ 2027 เพิ่มขึ้นจาก 6.75%-7.25% ก่อนหน้านี้ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ ไตรมาสนี้มีสัปดาห์ขายเพิ่มเติมซึ่งเพิ่มรายได้ราว 570 ล้านดอลลาร์ ดังนั้นอัตราการเติบโตในพาดหัวข่าวจึงไม่ควรคาดว่าจะเกิดขึ้นซ้ำ กลุ่มโรคหัวใจและหลอดเลือดเติบโตแข็งแกร่ง ขณะที่กลุ่มประสาทวิทยา กลุ่มการแพทย์และศัลยกรรม และกลุ่มโรคเบาหวานก็มีการเติบโตแบบออร์แกนิกในระดับเลขหลักเดียวสูงหรือเลขสองหลักเช่นกัน ที่ราคาหุ้นประมาณ 89-90 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของจุดกึ่งกลางของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุง เทียบกับประมาณ 22 เท่าของกำไรย้อนหลัง ขณะที่จ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 2.88 ดอลลาร์ต่อปี คิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 3.2%-3.3% เมดโทรนิกยังขยายระบบทำแผนที่และจี้หัวใจ Affera ลงทุนใน Pi-Cardia และ Cornerstone Robotics และได้เข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics พร้อมแผนแยกธุรกิจโรคเบาหวานออกไป

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติลิ้นหัวใจพัลโมนารีแบบผ่าตัด AUTUS ของ Edwards Lifesciences สำหรับผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคหัวใจแต่กำเนิด AUTUS เป็นลิ้นหัวใจพัลโมนารีชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กที่สามารถขยายได้เมื่อเด็กเติบโต โดยการขยายทำผ่านหัตถการสวนหัวใจ การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการศึกษาที่พบว่าผู้ป่วยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์หลัง 30 วัน และไม่มีการผ่าตัดซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ AUTUS ภายในหกเดือน ในผู้ป่วยที่ติดตามผลหนึ่งปี ทุกรายมีผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอ โดยมีค่าความต่างความดันเฉลี่ยในทางออกของหัวใจห้องล่างขวา 40 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า มีภาวะลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วไหลย้อนกลับน้อยกว่าระดับปานกลาง และไม่มีการผ่าตัดซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ

Edwards Lifesciences ประกาศว่าองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติลิ้นหัวใจ AUTUS Size-Adjustable Valve ซึ่งเป็นลิ้นหัวใจพัลโมนารีแบบผ่าตัดรุ่นแรกที่ FDA อนุมัติซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีโรคหัวใจแต่กำเนิดและจำเป็นต้องเปลี่ยนลิ้นหัวใจพัลโมนารี ลิ้นหัวใจนี้สามารถขยายได้เมื่อเด็กเติบโตขึ้นผ่านหัตถการสวนหัวใจแบบแผลเล็ก ซึ่งอาจช่วยลดความจำเป็นในการผ่าตัดหัวใจแบบเปิดซ้ำ การอนุมัติของ FDA อ้างอิงจากหลักฐานทางคลินิกทั้งหมดจากการศึกษาหลัก ซึ่งบรรลุจุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลหลัก โดยผู้ป่วยร้อยละ 100 ปลอดจากภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ตลอด 30 วัน และไม่มีการสวนซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ AUTUS ตลอดหกเดือน ในกลุ่มผู้ป่วยที่ติดตามผลครบหนึ่งปี ร้อยละ 100 มีค่าความต่างความดันเฉลี่ยในทางออกของหัวใจห้องล่างขวา 40 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า มีภาวะลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วไหลย้อนกลับน้อยกว่าระดับปานกลาง และไม่มีการสวนซ้ำเพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจ โดยผู้ป่วยจะได้รับการติดตามผลเป็นเวลา 10 ปี ลิ้นหัวใจ AUTUS เคยได้รับการกำหนดสถานะ Breakthrough Device จาก FDA มาก่อน และการอนุมัตินี้ช่วยขยายทางเลือกการรักษาโรคหัวใจแต่กำเนิดของ Edwards ซึ่งรวมถึง SAPIEN 3, Alterra Adaptive Prestent และสายสวนสำหรับเจาะผนังกั้นหัวใจห้องบนในเด็กด้วย ผู้บริหารระดับสูง Bernard Zovighian กล่าวว่าลิ้นหัวใจนี้เป็นความก้าวหน้าที่มีความหมายสำหรับเด็กที่ในอดีตมีทางเลือกการรักษาจำกัด และ Dr. Emile Bacha จาก NewYork-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้วิจัยในการทดลองนี้ กล่าวว่ามันมอบวิธีคิดใหม่ให้ทีมดูแลโรคหัวใจแต่กำเนิดในการวางแผนการดูแลระยะยาวสำหรับผู้ป่วยเด็กที่อาจต้องเผชิญการผ่าตัดหลายครั้ง

เมดโทรนิกประกาศว่าสมาคมการแพทย์อเมริกันได้อนุมัติรหัส Current Procedural Terminology ประเภทที่ 1 ใหม่สำหรับเทคโนโลยีสองรายการของบริษัท ได้แก่ อุปกรณ์กระตุ้นเส้นประสาทไทเบียลแบบฝัง Altaviva สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน และระบบสลายเส้นประสาทไต Symplicity Spyral สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ รหัสใหม่นี้ซึ่งแทนที่รหัสประเภทที่ 3 ที่มีอยู่เดิมจะมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2571 รหัสประเภทที่ 1 เป็นรหัสถาวรที่กำหนดให้กับหัตถการที่สมาคมการแพทย์อเมริกันพิจารณาว่าเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง ทำกันแพร่หลายทั่วสหรัฐอเมริกา และมีหลักฐานทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุน และแม้ว่ารหัสเหล่านี้จะช่วยสนับสนุนการจ่ายค่าตอบแทนให้แพทย์และให้ข้อมูลแก่การตัดสินใจของบริษัทประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับความคุ้มครอง แต่ก็ไม่ได้เป็นตัวกำหนดความคุ้มครอง การเบิกจ่ายคืน ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือการเข้าถึงของผู้ป่วย อุปกรณ์ Altaviva ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนกันยายน 2568 สำหรับภาวะปัสสาวะเล็ดแบบเร่งด่วน ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ 16 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา และถูกฝังไว้ใต้ผิวหนังใกล้ข้อเท้าในหัตถการแบบแผลเล็ก ระบบ Symplicity Spyral ได้รับการสรุปความคุ้มครองจากเมดิแคร์ในเดือนตุลาคม 2568 และเมดโทรนิกกล่าวว่าโครงการทดลองทางคลินิกระดับโลก SPYRAL HTN ของบริษัทเป็นการศึกษาการสลายเส้นประสาทไตที่ครอบคลุมที่สุด โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 5,000 ราย และมีประสบการณ์กับผู้ป่วยมากกว่า 40,000 รายทั่วโลก

เมดโทรนิก รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 อยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 15.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 4.3% พร้อมทั้งปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี รายได้เพิ่มขึ้น 13.7% แตะ 9.76 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ 3% โดยไตรมาสนี้มีสัปดาห์ทางบัญชีเพิ่มขึ้นอีกหนึ่งสัปดาห์ซึ่งสร้างการเติบโตแบบออร์แกนิกประมาณ 570 ล้านดอลลาร์ กำไรต่อหุ้นตามหลักบัญชี GAAP อยู่ที่ 1.14 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 81 เซนต์ในปีก่อน และอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงขยายขึ้น 10 เบซิสพอยต์เป็น 23.7% เมดโทรนิกปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้แบบออร์แกนิกในปีงบประมาณ 2027 เป็น 7.25%-7.75% จากเดิม 6.75%-7.25% และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.94-6.00 ดอลลาร์ จากเดิม 5.90-6.00 ดอลลาร์ โดยรวมผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยนที่คาดว่าจะเป็นกลางถึงบวก 1% บริษัทยังเน้นย้ำถึงการเข้าซื้อกิจการ Scientia Vascular และ SPR Therapeutics เมื่อไม่นานมานี้ อย่างไรก็ตาม หุ้นปรับตัวลงประมาณ 6.4% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการ และประมาณการมีแนวโน้มปรับลดลง ทำให้หุ้นอยู่ในอันดับ Zacks Rank 3 หรือสถานะถือ

Vicor, Inogen และ Alphabet อยู่ในกลุ่มหุ้นที่ปรับขึ้นแรงที่สุดเมื่อวันพฤหัสบดี ขณะที่ Corteva นำกลุ่มที่ปรับลง หุ้น Vicor พุ่งขึ้น 10% หลังจากบริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตเมื่อเทียบไตรมาสก่อนหน้าสำหรับไตรมาสที่ 3 เป็นมากกว่า 30% จากเดิมที่คาดไว้มากกว่า 20% สะท้อนค่าลิขสิทธิ์ที่เพิ่มขึ้นจากสัญญาอนุญาตแบบไม่ผูกขาดฉบับแรกสำหรับเทคโนโลยีจ่ายกำลังไฟฟ้าแนวตั้ง หุ้น Inogen พุ่งขึ้น 8% หลังจากบริษัทตกลงขายธุรกิจให้เช่าเครื่องออกซิเจนในสหรัฐฯ ให้กับ Rotech Healthcare ด้วยมูลค่าตอบแทนเป็นเงินสดรวมประมาณการสูงสุด 25 ล้านดอลลาร์ โดยดีลคาดว่าจะปิดภายในไตรมาสที่ 4 ของปี 2026 พร้อมกับข้อตกลงจัดหาสินค้าระยะยาวกับ Rotech ทั้งนี้ ธุรกิจให้เช่าดังกล่าวมีรายได้ 24.3 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 ลดลง 9.8% เมื่อเทียบปีต่อปี และ Inogen ได้เพิ่มวงเงินอนุมัติซื้อหุ้นคืนอีก 15 ล้านดอลลาร์ เป็น 45 ล้านดอลลาร์ โดยจะหมดอายุในวันที่ 30 มิถุนายน 2028 หุ้น Alphabet ปรับขึ้นเล็กน้อย 4% หลังจาก Google เปิดเผยภาพแรกของ Gemini 4 Argon โมเดล AI ชั้นแนวหน้าล่าสุด ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่า OpenAI Astra และ Anthropic Fable 5.1 และ Opus 5.5 ใน 13 จาก 19 การทดสอบมาตรฐาน รวมถึงคะแนน 77.9% ในการทดสอบ DeepSWE v1.1 และจะมีค่าใช้จ่าย 2 ดอลลาร์ต่ออินพุตหนึ่งล้านโทเคน และ 10 ดอลลาร์ต่อเอาต์พุตหนึ่งล้านโทเคนเมื่อเปิดตัว หุ้น Corteva ร่วงลง 64% หลังแผนการแยกธุรกิจ Crop Protection ออกเป็นบริษัทจดทะเบียนอิสระชื่อ Vylor แบบปลอดภาษี โดยการร่วงลงนี้สะท้อนการปรับราคาเชิงกลไกที่เกี่ยวข้องกับการกระจายหุ้นมากกว่าการเทขายตามปกติ โดยการแยกตัวจะมีผลตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม

โกลด์แมน แซคส์ เพิ่มหุ้น Solaria, Straumann, Scout24 และ IMCD เข้า European Conviction List ประจำเดือนตุลาคม ขณะที่ตัดหุ้น Naturgy, Norsk Hydro และ Smith & Nephew ออก บริษัทหลักทรัพย์ระบุในบันทึกที่ลงวันที่วันพฤหัสบดี โดยไม่ได้ให้เหตุผลสำหรับการตัดหุ้นออก ขณะที่นักวิเคราะห์ระบุเหตุผลของการเพิ่มหุ้นใหม่ว่าเป็นเพราะแนวโน้มกำไรที่ดีขึ้น มูลค่า valuation และศักยภาพของอุปสงค์ที่แข็งแกร่งขึ้น สำหรับ Solaria บริษัทพลังงานหมุนเวียนสัญชาติสเปน นักวิเคราะห์ Alberto Gandolfi กล่าวว่าตลาดกำลังประเมินการปรับตัวดีขึ้นของธุรกิจโซลาร์หลักของบริษัทต่ำเกินไป ขณะที่ราคาปรับตัวแข็งแกร่งขึ้น และชี้ถึงศักยภาพการเติบโตจากศูนย์ข้อมูลและการกักเก็บพลังงาน สำหรับ Straumann คาดว่าจะได้ประโยชน์จากการฟื้นตัวของยอดขาย โดยได้แรงหนุนจากสินค้าคงคลังในจีนที่ดีขึ้นและอัตรากำไรที่แข็งแกร่งขึ้น นักวิเคราะห์ Richard Felton กล่าว พร้อมเสริมว่ามูลค่า valuation ของผู้ผลิตอุปกรณ์ทันตกรรมรายนี้อยู่ใกล้ระดับต่ำสุดในรอบเกือบทศวรรษ สำหรับ Scout24 ตลาดออนไลน์สัญชาติสวิส นักวิเคราะห์ Adam Berlin กล่าวว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ อาจช่วยสนับสนุนการเติบโตของผู้สมัครสมาชิกแบบส่วนบุคคล ทำให้ประมาณการของเขาสูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ และเขายังมองเห็นศักยภาพที่บริษัทจะคืนเงินสดให้ผู้ถือหุ้นได้มากกว่าที่คาด สำหรับ IMCD อาจกำลังเข้าใกล้จุดเปลี่ยนของปริมาณการขาย ขณะที่สัดส่วนผลิตภัณฑ์เฉพาะทางที่มากขึ้นน่าจะช่วยให้ราคาทรงตัวได้ดีกว่าที่คาด นักวิเคราะห์ Suhasini Varanasi กล่าว โกลด์แมน แซคส์ ระบุว่าการเพิ่มหรือตัดหุ้นออกจาก Conviction List ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอันดับความน่าเชื่อถือการลงทุนพื้นฐานของบริษัท ในส่วนอื่น โกลด์แมน แซคส์ คงหุ้น Trelleborg กลุ่มวิศวกรรมสัญชาติสวีเดนไว้ในรายชื่อด้วยอันดับซื้อ และมองว่ามีอัพไซด์ 20% พร้อมทั้งปรับลดประมาณการยอดขายไตรมาสที่สามปี 2026 ลง 50 เบซิสพอยต์ และปรับประมาณการ EBITA ลง 140 เบซิสพอยต์ และคงอันดับซื้อหุ้น BMW หลังวันตลาดทุนของผู้ผลิตรถยนต์รายนี้ โดยมองว่ามีอัพไซด์ 48% ธนาคารปรับเพิ่มอันดับหุ้น Iberdrola เป็นซื้อจากถือ และปรับเพิ่มราคาเป้าหมายขึ้น 19% เป็น 25 ยูโร จาก 21 ยูโร ปรับเพิ่มอันดับหุ้น AJ Bell เป็นถือจากขาย และคงอันดับซื้อหุ้น Vallourec ผู้ผลิตท่อเหล็กสัญชาติฝรั่งเศส

PHC Holdings ยืนยันว่าได้รับข้อเสนอซื้อกิจการเบื้องต้นแบบไม่ผูกพันจาก Toho Holdings ส่งผลให้หุ้นของบริษัทพุ่งขึ้น 13.6% แตะ 1,625 เยนเมื่อวันพฤหัสบดี หลังจากแตะระดับสูงสุดระหว่างวันที่ 1,644 เยน ซึ่งเป็นระดับสูงสุดนับตั้งแต่วันที่ 25 พฤศจิกายน 2022 Toho ซึ่งเป็นผู้ค้าส่งยารายใหญ่ของญี่ปุ่น เสนอซื้อ PHC ในมูลค่ากว่า 2 แสนล้านเยน หรือ 1.3 พันล้านดอลลาร์ และกำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบสถานะกิจการ ตามรายงานของ Bloomberg ซึ่งอ้างแหล่งข่าวที่เกี่ยวข้อง มูลค่าดีลดังกล่าวเทียบกับมูลค่าตลาดของ PHC ที่ประมาณ 1.82 แสนล้านเยน และคาดว่าราคาเสนอซื้อสุดท้ายจะรวมส่วนเพิ่มด้วย ปัจจุบัน Toho เป็นผู้ซื้อรายเดียวที่อยู่ในการเจรจาอย่างเป็นรูปธรรม แม้ว่ากองทุนลงทุนในประเทศก็แสดงความสนใจเช่นกัน และทั้ง Toho และ KKR ซึ่งเป็นผู้ถือหุ้นรายใหญ่ที่สุดของ PHC ด้วยสัดส่วนประมาณ 38% ต่างแต่งตั้งที่ปรึกษาทางการเงินแล้ว PHC ระบุว่ายังไม่มีการตัดสินใจใดๆ เกี่ยวกับธุรกรรมดังกล่าว และจะเปิดเผยข้อมูลเพิ่มเติมหากมีการตัดสินใจในเรื่องที่ต้องเปิดเผย

Tandem Diabetes Care ได้เปิดตัวระบบจ่ายอินซูลินอัตโนมัติ Tandem Mobi ใน 12 ประเทศทั่วยุโรปและอิสราเอล ปั๊มขนาดเล็กที่ควบคุมผ่าน iPhone นี้ใช้ระบบติดตามระดับน้ำตาลกลูโคสต่อเนื่อง Dexcom G7 และเทคโนโลยี Control-IQ+ ในการปรับอินซูลินโดยอัตโนมัติทุก 5 นาที พร้อมตัวเลือกการสวมใส่ที่ยืดหยุ่นและตลับบรรจุ 200 ยูนิต การขยายตลาดระหว่างประเทศครั้งนี้ช่วยขยายระบบนิเวศทางเทคโนโลยีของ Tandem สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานนอกสหรัฐอเมริกา และสนับสนุนปัจจัยผลักดันระยะใกล้ของบริษัททั้งในด้านการขยายตลาดต่างประเทศและการนำระบบนิเวศไปใช้ ตามแนวโน้มที่ Tandem คาดการณ์ไว้ บริษัทจะทำรายได้ 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีกำไร 63.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 10.3% และกำไรที่เพิ่มขึ้น 157.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากระดับติดลบ 94.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน ขณะที่นักวิเคราะห์บางรายคาดว่ารายได้อาจแตะประมาณ 1.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 170.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

พีเอชซีโฮลดิงส์ ซึ่งดำเนินธุรกิจผลิตเครื่องมือทางการแพทย์และอื่น ๆ เปิดเผยเมื่อวันที่ 1 ว่าบริษัทได้รับข้อเสนอซื้อกิจการเบื้องต้นที่ไม่ผูกพันทางกฎหมายจากโทโฮโฮลดิงส์ ผู้ค้าส่งยารายใหญ่ของญี่ปุ่น การเปิดเผยนี้มีขึ้นหลังรายงานข่าวเมื่อวันก่อน โดยโทโฮโฮลดิงส์ระบุเช่นกันว่ากำลังพิจารณาดีลที่ถูกกล่าวถึงในรายงานข่าว แต่ยังไม่มีข้อเท็จจริงใดที่ได้ข้อสรุปในขณะนี้ ตามรายงานของบลูมเบิร์กเมื่อวันที่ 30 กันยายน โทโฮโฮลดิงส์ตั้งเป้าซื้อหุ้นทั้งหมดผ่านการทำคำเสนอซื้อหลักทรัพย์ โดยคาดว่ามูลค่าซื้อกิจการจะเกิน 2 แสนล้านเยน กองทุนการลงทุนในประเทศก็แสดงความสนใจซื้อพีเอชซีเช่นกัน แต่ในขณะนี้ผู้ซื้อรายเดียวที่เจรจาซื้อกิจการอย่างเป็นรูปธรรมคือโทโฮโฮลดิงส์ ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ที่สุดของพีเอชซีคือเคเคอาร์ บริษัทการลงทุนสัญชาติสหรัฐ ซึ่งถือหุ้นประมาณ 38% ตามรายงานข่าว พีเอชซีและเคเคอาร์ต่างแต่งตั้งที่ปรึกษาทางการเงิน และได้มองหาผู้ซื้อพีเอชซีเพื่อให้สอดคล้องกับการคืนทุนของเคเคอาร์

แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ เปิดตัว SimpleScreen CRC ในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยเลือดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA มุ่งเป้าผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงทั่วไปซึ่งปฏิเสธวิธีการคัดกรองแบบดั้งเดิม การเปิดตัวครั้งนี้มาพร้อมกับการใช้งานทางคลินิกใหม่ของระบบ Volt PFA ของแอ็บบอตต์สำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และการคงไว้ซึ่งกระแสเงินปันผลที่จ่ายต่อเนื่องมายาวนาน หุ้นของแอ็บบอตต์ปรับตัวลงประมาณ 10.2% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา ขณะที่เพิ่มขึ้น 9.5% ในรอบ 90 วัน ทำให้ผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีลดลง 22.9% ผลตอบแทนรวมในรอบ 3 ปีเพิ่มขึ้น 12.2% และผลตอบแทนรวมในรอบ 5 ปีติดลบเล็กน้อยที่ 4.0% โดยราคาหุ้นอยู่ที่ 100.95 ดอลลาร์สหรัฐ บทวิเคราะห์ของนักวิเคราะห์ที่ได้รับความสนใจมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมของแอ็บบอตต์ไว้ที่ 120.26 ดอลลาร์ สะท้อนว่าหุ้นถูกประเมินต่ำไป 16% ขณะที่แบบจำลอง SWS DCF ชี้มูลค่ากระแสเงินสดในอนาคตที่ 80.68 ดอลลาร์ บทวิเคราะห์ดังกล่าวตั้งสมมติฐานว่าพอร์ตการวินิจฉัยโรคมะเร็งจะขยายตัวหลังการเข้าซื้อ Exact Sciences โดยมีอัตราการเติบโตเทียบเคียงที่ 13% ในต้นปี 2026 โครงการลดช่องว่างการดูแลจะเร่งตัวขึ้นในครึ่งปีหลัง และคาดว่าจะสร้างยอดขายราว 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 อย่างไรก็ตาม การระงับข้อพิพาททางกฎหมายด้านโภชนาการที่ยังดำเนินอยู่ และการใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นสำหรับการขยายผลิตภัณฑ์ Libre ยังคงเป็นจุดกดดัน

สมิธแอนด์เนฟิว ได้เปิดตัวระบบเพลต EVOS PELVIC ซึ่งเป็นการขยายแพลตฟอร์มการรักษาบาดแผลจากอุบัติเหตุ EVOS เข้าสู่การดูแลรักษากระดูกเชิงกรานและเบ้าข้อสะโพกหัก ระบบนี้ออกแบบมาเพื่อรองรับรูปแบบการหักของกระดูกเชิงกรานและเบ้าข้อสะโพกที่หลากหลาย โดยมีตัวเลือกแบบขึ้นรูปไว้ล่วงหน้าสำหรับผนังด้านหลัง พื้นผิวรูปสี่เหลี่ยม และข้อต่อหัวหน่าว พร้อมทั้งเพลตอเนกประสงค์แบบล็อกและไม่ล็อก และแพลตฟอร์มสกรูกลวงเฉพาะทางพร้อมเครื่องมือพิเศษสำหรับการเปิดเผยตำแหน่งกระดูกหัก การจัดกระดูกให้เข้าที่ และการวางวัสดุฝังในร่างกาย บริษัทกล่าวว่าการออกแบบที่ผสานรวมนี้ช่วยให้ศัลยแพทย์สามารถจัดกระดูกหักให้เข้าที่และปรับแต่งได้อย่างละเอียดก่อนที่จะตรึงให้คงอยู่ตลอดกระบวนการหายของแผล ซึ่งบริษัทเชื่อว่าจะทำให้การผ่าตัดกระดูกเชิงกรานที่ซับซ้อนมีประสิทธิภาพและสามารถทำซ้ำได้ง่ายขึ้น ปัจจุบันระบบ EVOS PELVIC มีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาแล้ว ส่วนกำหนดเวลาและการจำหน่ายในตลาดอื่นจะแตกต่างกันไป ตามข้อมูลจาก Data Insights Reports ตลาดการดูแลรักษาบาดแผลกระดูกเชิงกรานทั่วโลกมีมูลค่า 2.81 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 และคาดว่าจะแตะ 4.79 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 โดยเติบโตในอัตราทบต้น 6.1% ต่อปี สมิธแอนด์เนฟิว ซึ่งมีมูลค่าตลาด 11.37 พันล้านดอลลาร์ ได้ประกาศในเดือนสิงหาคมถึงการเปิดตัว FLOW FLEXTEND COBLATION Wand ซึ่งเป็นเทคโนโลยีการตัดด้วยคลื่นความถี่วิทยุใหม่สำหรับการผ่าตัดสะโพกที่ซับซ้อน

Integra LifeSciences Holdings Corporation รายงานการเติบโตของกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาส 2 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 24.4% เมื่อเทียบกับปีก่อน สูงกว่ากรอบคาดการณ์ของฝ่ายบริหาร ขณะที่กลุ่มธุรกิจศัลยกรรมเฉพาะทางเติบโต 1.6% ตามปัจจัยพื้นฐาน เป็น 309.3 ล้านดอลลาร์ อัตรากำไรขั้นต้นปรับปรุงดีขึ้น 60 เบซิสพอยต์ เป็น 61.3% และอัตรากำไร EBITDA ปรับปรุงขยายตัว 160 เบซิสพอยต์ เป็น 18.7% ขณะที่ฝ่ายบริหารคงคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปี 2026 ไว้ที่ 2.40-2.50 ดอลลาร์ กลุ่มธุรกิจฟื้นฟูเนื้อเยื่อมีรายได้ 109.5 ล้านดอลลาร์ ลดลง 2% ตามปัจจัยพื้นฐาน เนื่องจากการเติบโตของ DuraSorb และการเพิ่มขึ้นของ PriMatrix ถูกชดเชยด้วยยอดขาย Integra Skin และ MicroMatrix ที่ลดลง Integra ปิดไตรมาสด้วยสภาพคล่องรวมประมาณ 496 ล้านดอลลาร์ รวมถึงเงินสดและเงินลงทุนระยะสั้น 274 ล้านดอลลาร์ แต่หนี้สินสุทธิยังคงอยู่ในระดับสูงที่ 1.60 พันล้านดอลลาร์ และอัตราส่วนหนี้สินรวม 4.1 เท่า ยังคงสูงกว่ากรอบเป้าหมาย 2.5-3.5 เท่าของฝ่ายบริหาร ฝ่ายบริหารยังปรับลดคาดการณ์รายได้รวมทั้งปีลงเป็น 1.654-1.695 พันล้านดอลลาร์ จากเดิม 1.662-1.702 พันล้านดอลลาร์ โดยมีสาเหตุจากเงินดอลลาร์สหรัฐที่แข็งค่าขึ้นเพียงประการเดียว

แอ็บบอตประกาศเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในสหรัฐฯ ของ SimpleScreen CRC ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยเลือดที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุ 45 ปีขึ้นไปและมีความเสี่ยงระดับเฉลี่ยต่อโรคนี้ SimpleScreen CRC พัฒนาและผลิตโดยฟรีโนม และจำหน่ายเชิงพาณิชย์โดยแอ็บบอตแต่เพียงผู้เดียว โดยเข้าร่วมกับ Cologuard Plus ในกลุ่มผลิตภัณฑ์คัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของแอ็บบอต ทำให้ผู้ให้บริการด้านสุขภาพมีทางเลือกทั้งการตรวจจากอุจจาระและการตรวจจากเลือด การตรวจนี้ได้รับการประเมินในการศึกษา PREEMPT CRC ซึ่งเป็นการศึกษายืนยันทางคลินิกแบบไปข้างหน้าที่ใหญ่ที่สุดสำหรับการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักด้วยเลือด โดยมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 48,000 คน ซึ่งเป็นผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงระดับเฉลี่ยและไม่มีอาการ อายุระหว่าง 45 ถึง 85 ปี ในการวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าและปรับให้สอดคล้องกับสำมะโนประชากรสหรัฐฯ SimpleScreen CRC แสดงความไวโดยรวมต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ร้อยละ 81.1 รวมถึงความไวร้อยละ 63.5 สำหรับมะเร็งระยะที่ 1 ความไวร้อยละ 13.7 สำหรับรอยโรคก่อนมะเร็งระยะลุกลาม และความจำเพาะร้อยละ 90.4 สำหรับเนื้องอกลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลาม SimpleScreen CRC อยู่ในความคุ้มครองของเมดิแคร์ โดยผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ภายใต้เมดิแคร์ส่วน บี ไม่มีค่าใช้จ่ายส่วนตัว ขณะที่ผู้ป่วยในแผนเมดิแคร์แอดแวนเทจอาจมีค่าใช้จ่ายส่วนตัว

ไป่เหริน เมดิคอล ประกาศเมื่อวันที่ 30 กันยายนว่า ณ วันที่ 29 กันยายน 2026 บริษัทได้ซื้อหุ้นคืนแล้ว 1.3 ล้านหุ้น คิดเป็น 0.9428% ของทุนจดทะเบียนทั้งหมด มูลค่าการซื้อคืน 99.99 ล้านหยวน ช่วงราคาซื้อคืนอยู่ที่ 67.76 หยวนต่อหุ้น ถึง 85.45 หยวนต่อหุ้น ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 ไป่เหริน เมดิคอล มีรายได้ 254 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นใหญ่ 43.89 ล้านหยวน

เอ็นวิเดียอนุมัติวงเงินเพิ่มเติม 1.5 แสนล้านดอลลาร์สำหรับโครงการซื้อหุ้นคืน ทำให้วงเงินอนุมัติรวมอยู่ที่ 2.35 แสนล้านดอลลาร์ และหุ้นของผู้ออกแบบชิปกราฟิกปรับขึ้น 2.7% เมื่อวันจันทร์ หุ้นแปซิฟิก ไบโอไซเอนเซส ออฟ แคลิฟอร์เนีย พุ่ง 5.8% หลังจากแซมเพิลด์ ผู้ให้บริการด้านจีโนมิกส์ ประกาศสัญญาระยะห้าปีมูลค่าสูงสุด 27.1 ล้านดอลลาร์จากกระทรวงกิจการทหารผ่านศึกของสหรัฐฯ เพื่อสนับสนุนการวิจัยโดยใช้ระบบหาลำดับเบสแพคไบโอ รีวิโอ หุ้นพาโล อัลโต เน็ตเวิร์กส์ เพิ่มขึ้น 5.1% หลังจากบีทีไอจีปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของบริษัทผู้ให้บริการแพลตฟอร์มความมั่นคงปลอดภัยไซเบอร์แห่งนี้เป็น 425 ดอลลาร์ จากเดิม 404 ดอลลาร์ และย้ำคำแนะนำซื้อ หลังการหารือกับฝ่ายบริหาร หุ้นเทเลเฟล็กซ์ เพิ่มขึ้น 4.5% หลังจากแบงก์ ออฟ อเมริกา ซิเคียวริตีส์ ปรับเพิ่มอันดับหุ้นของบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์แห่งนี้จากถือเป็นซื้อ และปรับเพิ่มราคาเป้าหมาย

Nano-X Imaging Ltd. กำลังผลักดัน Nanox.AI ซึ่งเป็นบริษัทย่อยด้านการวิเคราะห์ภาพทางการแพทย์ ให้ก้าวหน้าในสองด้านในเดือนนี้ โดยนำด้วยข้อตกลงตัวแทนจำหน่ายรายเดียวในสหราชอาณาจักรเป็นเวลา 3 ปี กับ Vertec Scientific สำหรับผลิตภัณฑ์ HealthOST ที่เกี่ยวกับกระดูก ซึ่งรวมถึงข้อผูกพันการจ่ายค่าสิทธิ์ขั้นต่ำรายปี ข้อตกลงนี้มุ่งเป้าไปที่ตลาดสหราชอาณาจักรซึ่งมีผู้ป่วยกระดูกสันหลังแตกร้าวจากภาวะกระดูกพรุนประมาณ 86,000 รายต่อปี โดยส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย แยกกันนั้น โครงการเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกับ Intel แสดงให้เห็นเส้นทางที่กรอบงานปัญญาประดิษฐ์ด้านภาพของ Nanox.AI จะสามารถประมวลผลได้ในเครื่องฮาร์ดแวร์ของโรงพยาบาล แทนที่จะพึ่งพาคลาวด์ทั้งหมด บริษัทกล่าวว่าการตรวจซีทีตามปกติสามารถเก็บข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสันหลัง หลอดเลือดหัวใจ ตับ และส่วนอื่น ๆ นอกเหนือจากข้อบ่งชี้ทางคลินิกเดิม ซึ่งสร้างโอกาสในการสนับสนุนการประเมินทางคลินิกของสิ่งที่อาจถูกมองข้ามไป

เบต้า ไบโอนิกส์ ประกาศความร่วมมือกับ เซนโซนิกส์ เพื่อขยายความเข้ากันได้ระหว่างแพลตฟอร์มจ่ายอินซูลินอัตโนมัติของบริษัทกับเทคโนโลยีตรวจวัดกลูโคสต่อเนื่องของ เซนโซนิกส์ ระบบ iLet และเอเวอร์เซนส์ 365 ที่ผสานรวมกันคาดว่าจะเปิดจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในไตรมาสที่สี่ของปี 2569 หลังจากนั้น iLet คาดว่าจะรองรับ Dexcom G6, Dexcom G7, FreeStyle Libre 3 Plus ของแอ็บบอตต์ และเอเวอร์เซนส์ 365 ของ เซนโซนิกส์ ซึ่ง เบต้า ไบโอนิกส์ คาดว่าจะทำให้ iLet เข้ากันได้กับผู้ผลิต CGM มากกว่าระบบ AID อื่นใด เบต้า ไบโอนิกส์ ยังมีแผนที่จะผสานระบบ AID รุ่นใหม่ชื่อ Mint เข้ากับเอเวอร์เซนส์ 365 ในอนาคต หลังการประกาศเมื่อวันที่ 22 กันยายน หุ้นของ BBNX ร่วงลงมากกว่า 8% ในการซื้อขายวันถัดไป และร่วงลง 32.6% นับตั้งแต่ต้นปี เมื่อเทียบกับที่อุตสาหกรรมลดลง 4.9% ทำให้บริษัทมีมูลค่าตลาด 967.7 ล้านดอลลาร์ แยกกันนั้น BBNX เพิ่งได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องปั๊มแบบแผ่นแปะ Mint และเปิดตัวอัลกอริทึมคำนวณขนาดอินซูลิน 3D Intelligence รุ่นใหม่ ซึ่งขณะนี้อยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA

Integer Holdings Corporation ได้เข้าทำข้อตกลงฉบับสมบูรณ์ที่จะถูกซื้อกิจการโดยบริษัทในเครือของ Kohlberg Kravis Roberts & Co. L.P. โดยหุ้นที่เข้าเกณฑ์แต่ละหุ้นสามารถแปลงเป็นสิทธิ์ได้รับเงินสด 127 ดอลลาร์ ณ เวลาปิดการซื้อขาย ธุรกรรมนี้ซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 2 สิงหาคม 2026 ไม่มีเงื่อนไขด้านการจัดหาเงินทุน และผู้ซื้อได้รับข้อผูกพันด้านการจัดหาเงินทุนทั้งในรูปส่วนทุนและหนี้สิน การเสร็จสิ้นธุรกรรมยังคงขึ้นอยู่กับเงื่อนไขตามปกติ รวมถึงการอนุมัติจากผู้ถือหุ้นที่มีสิทธิออกเสียงข้างมากของหุ้นที่จำหน่ายแล้วทั้งหมด และการได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง ข้อตกลงกำหนดค่าธรรมเนียมการยกเลิกธุรกรรมจากบริษัทแม่จำนวน 307 ล้านดอลลาร์ในบางกรณีที่เกี่ยวข้องกับการผิดสัญญาของผู้ซื้อหรือการไม่สามารถปิดธุรกรรมได้เมื่อถึงกำหนด และหากธุรกรรมเสร็จสิ้น Integer Holdings จะกลายเป็นบริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมดโดยผู้ซื้อ และหุ้นของบริษัทจะถูกเพิกถอนจากตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก ผู้ผลิตงานจ้างผลิตอุปกรณ์การแพทย์รายนี้ซึ่งมีมูลค่าตลาด 4.3 พันล้านดอลลาร์ รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ที่ผสมผสาน โดยรายได้ลดลง 2.6% เมื่อเทียบกับปีก่อนเป็น 464.1 ล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้น 3.2% ยอดขายกลุ่มหัวใจและหลอดเลือดลดลง 2% เป็น 280.3 ล้านดอลลาร์ จากอัตราการยอมรับผลิตภัณฑ์ไฟฟ้าสรีรวิทยาหัวใจสองรายการใหม่ที่ต่ำกว่าคาด ขณะที่ยอดขายกลุ่มการจัดการจังหวะการเต้นของหัวใจและระบบประสาทเพิ่มขึ้น 1% เป็น 173.7 ล้านดอลลาร์ และอัตรากำไรขั้นต้นลดลงเหลือ 24.3% จาก 27.1% ในปีก่อนหน้า ประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับรายได้ไตรมาสที่สามของปี 2026 อยู่ที่ 457.3 ล้านดอลลาร์ บ่งชี้ถึงการลดลง 2.2% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน โดยคาดการณ์กำไรไว้ที่ 1.65 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงการลดลง 7.8%

IBA ได้ลงนามในสัญญากับ Istituti Fisioterapici Ospitalieri & Istituto Nazionale Tumori Regina Elena หรือที่รู้จักในชื่อ IFO เพื่อจัดหาโซลูชันการบำบัดด้วยโปรตอนแบบครบวงจรในกรุงโรม ประเทศอิตาลี ซึ่งเป็นระบบบำบัดด้วยโปรตอนแบบกานทรีแห่งแรกที่มีให้บริการในภาคกลางและภาคใต้ของอิตาลี หลังจากการประมูลสาธารณะ IBA และพันธมิตรอย่าง Cecchini SRL และ Gowen SRL ซึ่งเป็นบริษัทรับเหมาก่อสร้างและสมาชิกของ RTI ได้รับการคัดเลือกจาก IFO ให้ส่งมอบระบบ ProteusONE แบบกานทรีขนาดกะทัดรัดครบวงจรที่ศูนย์ Istituti Fisioterapici Ospitalieri ในกรุงโรม สำหรับผู้ป่วยทั้งเด็กและผู้ใหญ่ สัญญานี้ครอบคลุมระบบ ProteusONE รุ่นล่าสุด การออกแบบ การก่อสร้าง การติดตั้ง โครงการฝึกอบรมและให้ความรู้อย่างครอบคลุม และข้อตกลงการดำเนินงานและบำรุงรักษาระยะเวลาหนึ่งปี โดย IFO คาดว่าจะเริ่มรักษาผู้ป่วยได้ในปี 2030 ราคาปลายทางทั่วไปของระบบ ProteusONE พร้อมสัญญาบำรุงรักษาหลายปีอยู่ระหว่าง 35 ล้านยูโรถึง 45 ล้านยูโร Henri de Romree รองประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ IBA กล่าวว่าโครงการนี้จะทำให้การบำบัดด้วยโปรตอนแบบกานทรีพร้อมให้บริการแก่ผู้ป่วยในภาคกลางและภาคใต้ของอิตาลีเป็นครั้งแรก ขณะที่ Giuseppe Navanteri ประธานเจ้าหน้าที่ด้านวิศวกรรมคลินิกและเทคโนโลยีของ IFO เรียกสิ่งนี้ว่าก้าวสำคัญในการขยายการเข้าถึงการดูแลรักษามะเร็งขั้นสูงในภูมิภาคนี้

บมจ.นำวิวัฒน์ เมดิคอล คอร์ปอเรชั่น หรือ NAM ประกาศกลยุทธ์การเติบโต 5 ด้าน เพื่อขยายธุรกิจจากผู้พัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ไปสู่การเป็นผู้ให้บริการนวัตกรรมและโซลูชันด้านสุขภาพที่ครอบคลุมมากขึ้น โดยนายวิโรจน์ ชัยเทอดเกียรติ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ระบุว่าเครื่องยนต์ทั้ง 5 ได้แก่ การขยายพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ตั้งแต่ต้นน้ำถึงปลายน้ำ การสร้างแบรนด์ การขยายตลาดต่างประเทศ การใช้พันธมิตรเชิงกลยุทธ์ และการบริหารต้นทุนอย่างมีประสิทธิภาพ ควบคู่กับการพัฒนานวัตกรรมทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง ในด้านตลาดต่างประเทศ NAM อยู่ระหว่างขยายฐานผ่านบริษัทลูกในมาเลเซียและอิตาลี รวมถึงการจัดตั้งฐานประกอบชิ้นส่วนแบบ SKD ในอินโดนีเซียร่วมกับพันธมิตรท้องถิ่น โดยปัจจุบันรายได้จากต่างประเทศคิดเป็นสัดส่วนประมาณ 5% และบริษัทคาดว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน 3 ปีข้างหน้า สำหรับเป้าหมายทางธุรกิจ NAM ตั้งเป้ารายได้ปี 2569 ที่ 2,400 ล้านบาท เติบโต 10–12% จากปีก่อน พร้อมเดินหน้าตามแผน Jump+ โดยวางเป้าหมายกำไรสุทธิที่ระดับ 380 ล้านบาทในปี 2571

บอสตัน ไซเอนทิฟิก ชนะสัญญาแบบไม่กำหนดปริมาณและไม่กำหนดเวลามูลค่าสูงสุด 135.7 ล้านดอลลาร์ สำหรับชุดอุปกรณ์และวัสดุประกอบสำหรับหัตถการด้านหัวใจและหลอดเลือด สัญญาระยะเวลาห้าปีนี้ไม่มีช่วงต่ออายุ โดยมีระยะเวลาการสั่งซื้อไปจนถึงวันที่ 29 กันยายน 2574 ผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะสนับสนุนกองทัพบก กองทัพเรือ และกองทัพอากาศสหรัฐฯ โดยใช้เงินทุนหมุนเวียนด้านกลาโหมประจำปีงบประมาณ 2569 ถึง 2574 สำนักงานสนับสนุนด้านโลจิสติกส์กลาโหม หน่วยสนับสนุนกำลังพล เป็นหน่วยงานที่ทำสัญญา

Nyxoah SA ประกาศแต่งตั้ง Liam Kelly เป็นประธานเจ้าหน้าที่บริหาร มีผลตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2026 สืบทอดตำแหน่งจาก Olivier Taelman โดย Kelly นำประสบการณ์ด้านผู้นำมากกว่า 25 ปี โดยเคยดำรงตำแหน่งประธานกรรมการ ประธาน และประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Teleflex Incorporated จนถึงเดือนมกราคม 2026 หลังจากที่นำบริษัทดังกล่าวในฐานะประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารตั้งแต่เดือนมกราคม 2018 และเป็นประธานคณะกรรมการตั้งแต่เดือนพฤษภาคม 2020 การแต่งตั้งครั้งนี้สะท้อนการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของ Nyxoah ไปสู่การเป็นองค์กรเชิงพาณิชย์ที่มุ่งเน้นตลาดสหรัฐฯ หลังจากการอนุมัติจาก FDA และการเปิดตัว Genio ในสหรัฐอเมริกา Robert Taub ประธานกรรมการ กล่าวว่า Kelly เป็นผู้บริหารด้านเทคโนโลยีการแพทย์ของสหรัฐฯ ที่มีประสบการณ์สูง มีผลงานโดดเด่นในการขยายองค์กร ขับเคลื่อนผลการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ และสร้างมูลค่าให้แก่ผู้ถือหุ้น พร้อมทั้งขอบคุณ Olivier Taelman สำหรับความเป็นผู้นำตลอดเจ็ดปีที่ผ่านมาในการนำ Nyxoah จากการพัฒนาทางคลินิกสู่การอนุมัติจาก FDA และเข้าสู่การ commercialization ในสหรัฐฯ Kelly กล่าวว่า Genio เป็นเทคโนโลยีที่สร้างความแตกต่างอย่างแท้จริงในการรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับ และการเปิดตัวในสหรัฐฯ ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นเท่านั้น และเขาหว้าที่จะขยายธุรกิจและนำ Genio ไปสู่ผู้ป่วย OSA อีกจำนวนมาก