Biotech & Genomic Medicine▲2
甘李薬業、GZC8072錠の第I相臨床試験で初回投与を完了
甘李薬業股份有限公司は、完全子会社である甘李薬業山東有限公司が独自に開発したGZC8072錠の第I相臨床試験において、最初の被験者への投与を完了したと発表した。同薬は新世代のバイアス型超長時間作用型ペプチド経口週1回製剤で、肥満または過体重および2型糖尿病の治療を目的としており、同社のNovaPeptideとSupOraTideという二大コア技術プラットフォームを基盤とし、週1回の経口投与を実現できる可能性がある。同製品は2026年8月と9月にそれぞれ関連適応症の臨床試験承認を取得しており、現在、世界でGLP-1経口週1回製剤として承認・上市されたものはない。2026年6月30日時点で、同プロジェクトの累計研究開発費は6633万2600元に達している。
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Competition
603087.CG · Technology · Positive Gan & Lee completed first subject dosing in Phase I trial of its independently developed GZC8072 oral weekly GLP-1 peptide for obesity and type 2 diabetes.