Precigen Inc

หุ้น Precigen ปรับตัวขึ้น 52.5% ในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา แซงหน้าตลาดที่ลดลง 0.2% โดยได้แรงหนุนจาก Papzimeos ซึ่งเป็นยาตัวเดียวของบริษัทที่วางจำหน่ายอยู่ Papzimeos เป็นยาตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจแบบกลับเป็นซ้ำ สร้างรายได้ 74.6 ล้านดอลลาร์ในหกเดือนแรกของปี 2026 โดยยอดขายผลิตภัณฑ์ในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า ขณะนี้คำขออนุญาตจำหน่าย Papzimeos สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจแบบกลับเป็นซ้ำอยู่ระหว่างการพิจารณาในยุโรป และตัวยาดังกล่าวได้รับสิทธิ์ผูกขาดตลาดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เป็นเวลาเจ็ดปีจนถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 ขณะที่ Inovio Pharmaceuticals กำลังพัฒนายา INO-3107 เป็นการรักษาคู่แข่งสำหรับโรค papillomatosis ทางเดินหายใจแบบกลับเป็นซ้ำ โดยคาดว่าองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ จะมีคำตัดสินในวันที่ 30 ตุลาคม 2026 นอกเหนือจาก Papzimeos แล้ว Precigen ยังอยู่ระหว่างการพัฒนา PRGN-2009 ผ่านแพลตฟอร์ม AdenoVerse ซึ่งเพิ่งได้รับการกำหนดให้เป็นเทคโนโลยีแพลตฟอร์มจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการศึกษาระยะที่สองกำลังทดสอบ PRGN-2009 ร่วมกับ Keytruda ของ Merck ในมะเร็งปากมดลูกแบบกลับเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย โดยมีแผนจะอัปเดตความคืบหน้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์ภายในสิ้นปี 2026

องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้มอบสถานะเทคโนโลยีแพลตฟอร์มให้กับแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันบำบัด AdenoVerse ของ Precigen ซึ่งเป็นรากฐานของยารักษา PAPZIMEOS ที่เพิ่งได้รับอนุมัติไปเมื่อไม่นานนี้ การได้รับสถานะดังกล่าวและการอนุมัติ PAPZIMEOS ก่อนหน้านี้ได้สอดคล้องกับการพลิกผันอย่างรุนแรงของความรู้สึกในตลาดที่มีต่อ Precigen โดยราคาหุ้นให้ผลตอบแทนตั้งแต่ต้นปีถึง 81.07% และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมในสามปีเกินกว่า 4 เท่า ขณะที่ผลตอบแทนราคาหุ้นในช่วง 90 วันล่าสุดอยู่ที่ 32.25% ซึ่งบ่งชี้ว่าโมเมนตัมกำลังสะสมตัว หุ้นปิดตลาดล่าสุดที่ 7.75 ดอลลาร์ และมุมมองของนักวิเคราะห์ที่ได้รับการจับตามากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 11 ดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนว่าการปรับขึ้นครั้งนี้เป็นเพียงการไล่ตามบางส่วนเท่านั้น ตามมุมมองนั้น นักวิเคราะห์สายลบคาดว่ากำไรจะแตะ 253.7 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.68 ดอลลาร์ต่อหุ้น ภายในราวเดือนสิงหาคม 2572 เพิ่มขึ้นจากขาดทุน 336.7 ล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน ขณะที่นักวิเคราะห์สายบวกคาดว่ากำไรอาจสูงถึง 363.7 ล้านดอลลาร์ เมื่อวัดจากยอดขาย หุ้นซื้อขายที่ 32.4 เท่าของยอดขาย เทียบกับค่าเฉลี่ยของกลุ่มบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสหรัฐฯ ที่ใกล้เคียง 12.1 เท่า และอัตราที่เหมาะสมที่ 9.5 เท่า ช่องว่างนี้ชี้ถึงความเสี่ยงด้านมูลค่าหากความรู้สึกในตลาดหรือประมาณการเปลี่ยนแปลงไป

Precigen ได้รับการกำหนดให้เป็นเทคโนโลยีแพลตฟอร์มจาก FDA สำหรับแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันบำบัด AdenoVerse ซึ่งฝ่ายบริหารระบุว่าอาจเป็นประโยชน์ต่อ PRGN-2009 ซึ่งเป็นยาที่อยู่ระหว่างการทดลอง ในมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ HPV หลายชนิด รวมถึงมะเร็งปากมดลูกและมะเร็งช่องปากและคอหอย ปัจจุบัน PRGN-2009 อยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาระยะที่ 2 หลายศูนย์ ร่วมกับ Keytruda ของ Merck ในผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกชนิดกลับเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย และ Precigen วางแผนที่จะให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับกลุ่มผลิตภัณฑ์ AdenoVerse โดยรวม ซึ่งรวมถึง PRGN-2009 ภายในสิ้นปี 2026 การกำหนดดังกล่าวมีขึ้นขณะที่ Papzimeos ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของ Precigen และเป็นยารักษาเพียงชนิดเดียวที่ FDA อนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจกลับเป็นซ้ำ สร้างรายได้ 74.6 ล้านดอลลาร์ในหกเดือนแรกของปี 2026 โดยรายได้จากผลิตภัณฑ์เพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้าในไตรมาสที่สอง ขณะนี้คำขออนุญาตจำหน่ายทางการตลาดสำหรับ Papzimeos ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจกลับเป็นซ้ำอยู่ระหว่างการพิจารณาในยุโรป และตัวยาดังกล่าวได้รับสิทธิ์ผูกขาดทางการตลาดจาก FDA เป็นเวลาเจ็ดปีจนถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 คู่แข่งอย่าง Inovio Pharmaceuticals กำลังพัฒนายา INO-3107 สำหรับโรค papillomatosis ทางเดินหายใจกลับเป็นซ้ำ โดยคาดว่า FDA จะมีคำตัดสินในวันที่ 30 ตุลาคม 2026

ยา Papzimeos ซึ่งเป็นยาจำหน่ายเพียงตัวเดียวของ Precigen ทำรายได้ 74.6 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2026 โดยยอดขายในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า Papzimeos เป็นยาตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจแบบกลับเป็นซ้ำ และผู้บริหารกล่าวว่าความต้องการยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องในไตรมาสที่สาม คำขออนุญาตจำหน่ายยา Papzimeos ในยุโรปของบริษัทอยู่ระหว่างการพิจารณา และยาดังกล่าวได้รับสิทธิ์ผูกขาดตลาดจาก FDA เป็นเวลาเจ็ดปีจนถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 คู่แข่งอย่าง Inovio Pharmaceuticals กำลังพัฒนายา INO-3107 สำหรับโรค RRP โดยคาดว่า FDA จะมีคำตัดสินในวันที่ 30 ตุลาคม 2026 นอกจากนี้ Precigen ยังวางแผนที่จะอัปเดตความคืบหน้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์ AdenoVerse ซึ่งรวมถึง PRGN-2009 ที่อยู่ในการศึกษาระยะที่สองร่วมกับ Keytruda ของ Merck ภายในสิ้นปี 2026

พรีซิเจนรายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ที่สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ บริษัทมีกำไรต่อหุ้นตามหลักการบัญชี GAAP ที่ 0.05 ดอลลาร์ เอาชนะประมาณการไป 0.06 ดอลลาร์ รายได้แตะ 54.98 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 27.15 ล้านดอลลาร์ ผลงานที่โดดเด่นมาจากแรงหนุนที่เพิ่มขึ้นของแพปซิมีออส

หุ้นของบริษัท พรีซิเจน อิงค์ พุ่งขึ้น 11.62 เปอร์เซ็นต์ ปิดที่ 5.38 ดอลลาร์ในวันจันทร์ ต่อเนื่องจากการปรับตัวขึ้นสองวัน เนื่องจากนักลงทุนตอบรับการที่องค์การอาหารและยาสหรัฐให้สิทธิ์ยาสำหรับโรคหายากเป็นเวลาหกปีแก่การรักษาโรคติ่งเนื้อในทางเดินหายใจชนิดกลับเป็นซ้ำ หรืออาร์อาร์พี ที่ชื่อ แพปซิมีโอส สิทธิ์ดังกล่าวซึ่งมีผลถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 ครอบคลุมโรคหายากที่มีผู้ป่วยน้อยกว่า 200,000 คนในสหรัฐอเมริกา นางเฮเลน ซาบเซวารี ประธานและซีอีโอกล่าวว่า การคุ้มครองนี้เมื่อรวมกับพอร์ตสิทธิบัตรของบริษัท จะช่วยเสริมความแข็งแกร่งในการปกป้องตลาดและศักยภาพด้านรายได้ในระยะยาว