Switzerland

โนวาร์ติสได้เข้าทำข้อตกลงการให้สิทธิ์และสิทธิ์เลือกกับ Abogen Biosciences ซึ่งเป็นบริษัทในจีน โดยให้สิทธิ์แก่บริษัทยายักษ์ใหญ่สัญชาติสวิสแต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Abogen และสิทธิ์เลือกในการให้สิทธิ์โครงการเพิ่มเติมที่สร้างบนแพลตฟอร์ม RNA ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Abogen ภายใต้ข้อตกลงนี้ Abogen จะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้าจำนวน 575 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินสูงสุดประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์จากการจ่ายตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้น หากมีการใช้สิทธิ์เลือกทั้งหมดที่ครอบคลุมโครงการเพิ่มเติม และบรรลุเป้าหมายด้านการพัฒนา การกำกับดูแล และการพาณิชย์ที่กำหนดไว้ รวมถึงค่าลิขสิทธิ์จากการขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต ABO2203 เป็นตัวกระตุ้นทีเซลล์ CD19xCD3 ที่เข้ารหัสด้วย messenger RNA ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลอง พัฒนาสำหรับโรคภูมิต้านตนเอง ออกแบบมาเพื่อรีเซ็ตบีเซลล์โดยชี้นำการผลิตตัวกระตุ้นทีเซลล์จากภายในร่างกาย ธุรกรรมนี้ยังคงขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการปิดตามปกติ รวมถึงการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่จำเป็น ดีลนี้เกิดขึ้นในขณะที่โนวาร์ติสเผชิญกับการแข่งขันจากยาสามัญสำหรับ Entresto และ Promacta และความล้มเหลวต่อเนื่องของไปป์ไลน์ รวมถึงความล้มเหลวในระยะท้ายของ pelacarsen และการศึกษา HARBOR ของ del-desiran ในโรคกล้ามเนื้อเสื่อมไมโอโทนิกชนิดที่ 1

เจพีมอร์แกนเมื่อวันจันทร์ได้เพิ่ม Givaudan เข้าในรายชื่อหุ้นที่จับตาปัจจัยบวก ก่อนที่บริษัทจะรายงานผลประกอบการไตรมาส 3 ในวันที่ 13 ตุลาคม โดยคาดว่ายอดขายเติบโตแบบออร์แกนิกจะอยู่ที่ 6.7% สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ที่ราว 5% โบรกเกอร์ซึ่งให้น้ำหนักการลงทุน Givaudan ที่ระดับ overweight ระบุว่าผลประกอบการดังกล่าวอาจนำไปสู่การปรับเพิ่มประมาณการยอดขายและอัตรากำไรสำหรับปี 2026 และ 2027 โดยคาดว่ายอดขายเติบโตแบบเทียบเคียงจะอยู่ที่ 5.0% ในปี 2026 และ 5.6% ในปี 2027 เทียบกับที่ตลาดคาดไว้ที่ 4.2% และ 4.7% สำหรับไตรมาส 3 ธนาคารคาดว่ายอดขายเติบโตแบบออร์แกนิกจะอยู่ที่ 6.7% เพิ่มขึ้นจาก 4.3% ในไตรมาส 2 โดยได้แรงหนุนหลักจากการเติบโตของปริมาณที่ 6.2% ขณะที่การเติบโตด้านราคาอยู่ที่ 0.5% และอัตรากำไร EBIT ปี 2026 อยู่ที่ 24.1% สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้เล็กน้อยที่ 23.8% เจพีมอร์แกนคาดว่ากำไรต่อหุ้นปี 2026 จะอยู่ที่ 135.1 ฟรังก์สวิส และกำไรต่อหุ้นปี 2027 อยู่ที่ 141.8 ฟรังก์สวิส เพิ่มขึ้นจาก 133 ฟรังก์สวิส และ 139 ฟรังก์สวิสในการคาดการณ์เมื่อเดือนก่อน และมองว่า Givaudan เป็นบริษัทที่เติบโตเร็วที่สุดในกลุ่มบริษัทวัตถุดิบเครื่องหอมและรสชาติในครึ่งหลังของปี 2026 ในภาพรวมของกลุ่มวัตถุดิบ ธนาคารคาดว่าการเติบโตแบบเทียบเคียงในไตรมาส 3 จะอยู่ที่ 5.2% โดยคาดว่า Kerry จะเติบโต 3.7% และ Symrise 4.8% เทียบกับ 6.7% ของ Givaudan ขณะที่ในวงกว้างกว่านั้นคาดว่าบริษัทสินค้าอุปโภคบริโภคจำเป็นของยุโรปจะรายงานยอดขายและประมาณการกำไรในไตรมาส 3 ที่ดีเกินคาด

Alliance Foundation Trials และ Natera ประกาศเปิดการทดลอง AFT-70 NAVIGATE ซึ่งเป็นการทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มระดับโลกที่ประเมินกลยุทธ์การรักษาที่นำโดย MRD สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นชนิด ER-positive/HER2-negative ที่มีความเสี่ยงปานกลางและสูง การทดลองนี้ได้รับการสนับสนุนและนำโดย AFT โดยมีความร่วมมือและร่วมทุนจาก Natera และ Genentech ซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group การทดลองนี้จับคู่ยา giredestrant ซึ่งเป็นยารับประทานรุ่นใหม่ที่อยู่ระหว่างการวิจัยของ Genentech ที่ออกฤทธิ์ยับยั้งตัวรับเอสโตรเจนแบบเลือกสรร กับการติดตาม MRD ด้วย Signatera Genome อย่างต่อเนื่อง เพื่อระบุผู้ป่วยที่อาจได้ประโยชน์จากการเพิ่มความเข้มข้นในการรักษาด้วยยับยั้ง CDK4/6 AFT คาดว่าจะรับผู้ป่วยมากกว่า 2,000 รายที่เป็นโรคระยะที่ II-III เข้าร่วมการทดลองที่ประมาณ 200 แห่งทั่วสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ โดยมีจุดสิ้นสุดหลักคือการไม่ด้อยกว่าในการรอดชีวิตโดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำระยะไกลที่ 4 ปี ยา giredestrant ถูกเลือกโดยอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ lidERA ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในการรอดชีวิตโดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำของโรค invasive เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนเดี่ยวมาตรฐาน ขณะที่ Signatera ถูกเลือกเนื่องจากหลักฐานในบริบทนี้และเทคโนโลยีที่อิงกับ Genome ซึ่งรายงานความไวในการวิเคราะห์ต่ำกว่า 1 ppm

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%

ยูบีเอสระบุในรายงานวิจัยว่า ความต้องการน้ำมันทั่วโลกมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นต่อเนื่องไปจนถึงทศวรรษ 2030 เนื่องจากจำนวนประชากรที่เพิ่มขึ้น การขยายตัวของเมือง และมาตรฐานการครองชีพที่สูงขึ้นในตลาดเกิดใหม่ ช่วยชดเชยการชะลอตัวของการใช้น้ำมันเชื้อเพลิงจากรถยนต์ไฟฟ้าและประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่ดีขึ้น การบริโภคน้ำมันทั่วโลกแตะระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 105 ล้านบาร์เรลต่อวันในปี 2025 เทียบเท่าประมาณ 17,000 ล้านลิตรต่อวัน หรือราว 2 ลิตรต่อคนทั่วโลก ยูบีเอสระบุว่าภาคการขนส่งคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าครึ่งเล็กน้อยของความต้องการน้ำมัน ขณะที่ปิโตรเคมี อุตสาหกรรม อาคาร และการผลิตไฟฟ้า คิดเป็นสัดส่วนที่เหลือเกือบทั้งหมด โดยการขนส่งทางถนนเพียงอย่างเดียวคิดเป็นสัดส่วนน้อยกว่าครึ่งหนึ่งของความต้องการน้ำมันทั่วโลก แบ่งเป็นรถยนต์นั่งส่วนบุคคลร้อยละ 27 การขนส่งสินค้าทางถนนร้อยละ 18 การบินร้อยละ 7 การเดินเรือร้อยละ 4 ทางรางและทางน้ำร้อยละ 2 ปิโตรเคมีร้อยละ 15 และการใช้งานในอุตสาหกรรมอื่น ๆ ร้อยละ 13 ธนาคารระบุว่าอินเดียกำลังอยู่ในตำแหน่งที่จะเข้ามาแทนจีนในฐานะตัวขับเคลื่อนหลักของการเติบโตของความต้องการน้ำมันทั่วโลกมากขึ้น โดยการบริโภคน้ำมันของอินเดียอยู่ที่ประมาณ 0.6 ลิตรต่อคนต่อวัน เทียบกับประมาณ 1.9 ลิตรในจีน และชี้ว่าอินเดีย อินโดนีเซีย ปากีสถาน และไนจีเรีย ยังมีศักยภาพการเติบโตอีกมากเมื่อรายได้เพิ่มขึ้นและการขยายตัวของเมืองเร่งตัวขึ้น ยูบีเอสคาดว่ารถยนต์ไฟฟ้าและประสิทธิภาพการใช้เชื้อเพลิงที่ดีขึ้นจะช่วยจำกัดความต้องการน้ำมันเบนซินและดีเซลในที่สุด โดยเชื้อเพลิงทั้งสองประเภทมีแนวโน้มแตะระดับสูงสุดในช่วงใดช่วงหนึ่งของทศวรรษหน้า แต่ระบุว่าการเติบโตส่วนใหญ่มีแนวโน้มมาจากภาคส่วนอื่นนอกเหนือจากการขนส่งทางถนน โดยเฉพาะวัตถุดิบตั้งต้นสำหรับปิโตรเคมี เช่น แนฟทา ก๊าซปิโตรเลียมเหลว และอีเทน ควบคู่ไปกับการบริโภคน้ำมันเชื้อเพลิงเครื่องบินที่เพิ่มขึ้น รายงานยังเตือนว่าตัวเลขการบริโภคน้ำมันอาจบิดเบือนได้ในประเทศที่มีอุตสาหกรรมปิโตรเคมีขนาดใหญ่หรือเป็นศูนย์กลางการขนส่งหลัก โดยยกตัวอย่างสิงคโปร์ที่มีการบริโภคต่อหัวสูงเป็นพิเศษ เนื่องจากบทบาทการเป็นศูนย์กลางการเติมเชื้อเพลิงทางเรือระดับโลกและศูนย์กลางการบิน

Julius Baer เปิดเผยเมื่อวันศุกร์ว่าจะซื้อหุ้นของตนเองคืนสูงสุด 600 ล้านฟรังก์สวิส ขณะที่บริษัทจัดการความมั่งคั่งสัญชาติสวิสแห่งนี้พยายามก้าวข้ามการตรวจสอบด้านกฎระเบียบและปัญหาตกค้างที่ฉุดรั้งธุรกิจที่ผ่านมา คณะกรรมการบริษัทอนุมัติการซื้อหุ้นคืนครั้งนี้หลังจากได้รับไฟเขียวจากหน่วยงานกำกับดูแล และด้วยสถานะเงินทุนที่แข็งแกร่งของกลุ่ม โดยโครงการนี้คาดว่าจะเริ่มในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้าและแล้วเสร็จภายในหนึ่งปี ขึ้นอยู่กับสภาวะตลาด ทั้งนี้ จะซื้อหุ้นคืนผ่านช่องทางการซื้อขายที่สองในตลาดหลักทรัพย์ SIX Swiss Exchange ธนาคารยังได้ปรับนโยบายการจ่ายทุน โดยคงเป้าหมายการจ่ายเงินปันผลไว้ที่ร้อยละ 40 ถึง 60 ของกำไรสุทธิตามมาตรฐาน IFRS ที่เป็นของ ผู้ถือหุ้น และตั้งเป้าเพิ่มเงินปันผลต่อหุ้นอย่างต่อเนื่อง เว้นแต่มีเหตุการณ์พิเศษ ขณะเดียวกันยังคงเป้าหมายอัตราส่วนเงินกองทุนชั้นที่ 1 สามัญที่ร้อยละ 15 การซื้อหุ้นคืนครั้งนี้มีขึ้นหลังจากที่ FINMA หน่วยงานกำกับดูแลของสวิส สรุปคดีบังคับใช้กฎหมายที่ดำเนินมานานเกี่ยวกับการบริหารความเสี่ยงและการควบคุมการฟอกเงินของธนาคารเมื่อต้นสัปดาห์นี้ ซึ่งพบการฝ่าฝืนอย่างร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงจากหนี้เอกชนและความสัมพันธ์กับบุคคลที่มีสถานะทางการเมืองเสี่ยงสองรายชาวรัสเซีย โนเอล ควินน์ ประธานกรรมการ กล่าวว่าฝ่ายบริหารมีความคืบหน้าในการจัดการปัญหาตกค้างและยังคงเจรจากับหน่วยงานกำกับดูแลอย่างต่อเนื่อง

Simply Wall St รายงานว่าประมาณการมูลค่ายุติธรรมของ Julius Baer Gruppe ถูกปรับเพิ่มขึ้นเป็น 75.21 ฟรังก์สวิส จากเดิม 72.94 ฟรังก์สวิส หลังจากคดีบังคับใช้กฎหมายของ FINMA สิ้นสุดลง มอร์แกน สแตนลีย์ ปรับอันดับหุ้น Julius Baer ขึ้นเป็น Equal Weight จาก Underweight และปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 81 ฟรังก์สวิส จากเดิม 67 ฟรังก์สวิส โดยเชื่อมโยงการเปลี่ยนแปลงนี้โดยตรงกับการสิ้นสุดการบังคับใช้กฎหมายของ FINMA ซึ่งมองว่าเป็นการลดความเสี่ยงด้านกฎระเบียบที่รับรู้ได้อย่างมีนัยสำคัญ ขณะที่เจพีมอร์แกนและซิตี้ต่างคงอันดับเชิงบวกไว้ พร้อมปรับเพิ่มราคาเป้าหมายขึ้นมาอยู่ในช่วงปลาย 70 ฟรังก์สวิสถึงต้น 80 ฟรังก์สวิส โดยเจพีมอร์แกนอยู่ที่ 80 ฟรังก์สวิส ซิตี้อยู่ที่ 80.50 ฟรังก์สวิส และดอยช์แบงก์อยู่ที่ 81 ฟรังก์สวิส โมเดลที่ปรับปรุงใหม่ได้ลดสมมติฐานการเติบโตของรายได้ลงเหลือ 5.53% จาก 9.50% ปรับอัตรากำไรสุทธิเป็น 27.59% จาก 26.85% เปลี่ยนตัวคูณกำไรต่อหุ้นในอนาคตเป็น 14.78 เท่า จาก 14.48 เท่า และเปลี่ยนอัตราคิดลดเป็น 8.99% จาก 9.02% บทความยังระบุถึงเป้าหมายการประหยัดต้นทุน 130 ล้านฟรังก์สวิส ซึ่งเชื่อมโยงกับความพยายามด้านประสิทธิภาพต้นทุนและการเปลี่ยนผ่านสู่ดิจิทัล

โรช โฮลดิง ได้รับการตอบรับจาก FDA สำหรับการยื่นคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับไฟเนบรูทินิบในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งภายใต้การพิจารณาแบบลำดับความสำคัญ การยื่นคำขอนี้ครอบคลุมไฟเนบรูทินิบในฐานะยับยั้งบีทีเคแบบรับประทานสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งทั้งชนิดกลับเป็นซ้ำและชนิดดำเนินไปข้างหน้าปฐมภูมิ หากได้รับอนุมัติ ไฟเนบรูทินิบอาจกลายเป็นยับยั้งบีทีเคแบบรับประทานชนิดแรกที่มีประสิทธิภาพสูงซึ่งมุ่งเป้าทั้งการควบคุมการกลับเป็นซ้ำและการดำเนินไปของความพิการในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เสริมทางเลือกแบบรับประทานที่ซึมผ่านระบบประสาทส่วนกลาง alongside โอเครวูสในกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านประสาทวิทยาของโรช โรช โฮลดิง เป็นกลุ่มธุรกิจยาและวินิจฉัยมูลค่า 2.794 แสนล้านฟรังก์สวิส และความสำเร็จนี้ตอกย้ำมุมมองว่าสินทรัพย์ระยะท้ายอย่างไฟเนบรูทินิบสามารถช่วยชดเชยการสูญเสียสิทธิผูกขาดและแรงกดดันด้านราคาที่ดำเนินอยู่ได้ สัญญาณสำคัญในขณะนี้คือกรอบเวลาการพิจารณาแบบลำดับความสำคัญของ FDA สำหรับไฟเนบรูทินิบ รวมถึงวันตัดสินใจขั้นสุดท้ายและรายละเอียดฉลากที่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนด โดยมีการทดลองระยะที่ 3 จำนวนสามการศึกษาสนับสนุนการยื่นคำขอนี้

WISeKey ADS รายงานผลขาดทุนตามหลักบัญชี GAAP ครึ่งปีแรก 0.87 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากรายได้ 11.43 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 116.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรขั้นต้นเพิ่มขึ้น 192% เป็น 5.5 ล้านดอลลาร์ จาก 1.9 ล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรกของปี 2025 ขณะที่อัตรากำไรขั้นต้นขยายตัวเป็นประมาณ 48% จาก 35% บริษัทยืนยันแนวโน้มปีงบประมาณ 2026 อีกครั้ง โดยคาดว่ารายได้จะเติบโต 50% ถึง 100% เมื่อเทียบกับปีก่อน

โรชประกาศว่าผลการศึกษาโดยละเอียดจากการศึกษาระยะที่ 3 evERA Breast Cancer ซึ่งแสดงให้เห็นว่า giredestrant ที่อยู่ระหว่างการทดลองร่วมกับ everolimus ช่วยปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐานร่วมกับ everolimus ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร The New England Journal of Medicine ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคอยู่ที่ 10.0 เดือนในกลุ่มที่ได้รับ giredestrant ร่วมกับ everolimus เทียบกับ 5.5 เดือนในกลุ่มเปรียบเทียบ ค่าอัตราส่วนอันตรายแบบแบ่งชั้นเท่ากับ 0.38 ขณะที่ในกลุ่มผู้ป่วยทั้งหมดที่เข้าร่วมการวิเคราะห์ ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคอยู่ที่ 8.8 เดือน เทียบกับ 5.5 เดือน ค่าอัตราส่วนอันตรายเท่ากับ 0.56 ซึ่งคิดเป็นการลดความเสี่ยงของการดำเนินโรคหรือการเสียชีวิตลง 44% ในกลุ่มผู้ป่วยทั้งหมด และ 62% ในกลุ่มที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 ข้อมูลการรอดชีวิตโดยรวมยังไม่สมบูรณ์ แต่แสดงแนวโน้มเชิงบวกอย่างชัดเจนทั้งในกลุ่มผู้ป่วยทั้งหมด ด้วยค่าอัตราส่วนอันตราย 0.69 และในกลุ่มที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 ด้วยค่าอัตราส่วนอันตราย 0.62 และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์สามารถจัดการได้ โดยไม่พบปัญหาความปลอดภัยที่ไม่คาดคิด รวมถึงไม่พบอาการเห็นแสงวาบ และพบอัตราการเต้นของหัวใจช้าต่ำ จากข้อมูลเหล่านี้ องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้รับคำขออนุมัติยาใหม่ของโรชสำหรับ giredestrant ร่วมกับ everolimus สำหรับมะเร็งเต้านมชนิด ER-positive, HER2-negative ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน ESR1 ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในวันที่ 18 ธันวาคม 2569 และยังได้รับคำขออนุมัติยาใหม่ภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วนสำหรับ giredestrant เป็นการรักษาเสริมในมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้น โดยอ้างอิงจากผลการศึกษา lidERA ซึ่งมีกำหนดเป้าหมายภายใต้พระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาตามใบสั่งแพทย์ภายในวันที่ 30 พฤศจิกายน 2569 การศึกษา evERA เป็นผลการอ่านผลระยะที่ 3 ครั้งแรกที่เป็นบวกสำหรับ giredestrant ตามมาด้วยการศึกษา lidERA Breast Cancer ในระยะเริ่มต้น และการวิเคราะห์เพิ่มเติมที่นำเสนอในที่ประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งสหรัฐอเมริกาปี 2569 แสดงให้เห็นว่าการรักษาแบบผสมช่วยยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคครั้งที่สอง และการรอดชีวิตโดยไม่ต้องใช้เคมีบำบัด เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐาน

Open USD เปิดตัวบนเครือข่าย Ethereum, Solana, Base ของ Coinbase และบล็อกเชน Tempo ที่ได้รับการสนับสนุนจาก Stripe เมื่อวันที่ 23 กันยายน 2026 โดยยกเลิกค่าธรรมเนียมการสร้างและทำลายเหรียญ และแบ่งรายได้จากทุนสำรองให้พันธมิตรด้านการกระจายโดยตรง โมเดลแลกหุ้นกับการใช้งานของสเตเบิลคอยน์นี้จัดสรรหุ้นส่วนใหญ่ของ Open Standard ในช่วงสี่ถึงห้าปีข้างหน้า โดยผูกกับอัตราการเติบโตของปริมาณเหรียญและกิจกรรมการทำธุรกรรม โดยมีพันธมิตรผู้ก่อตั้งห้าราย ได้แก่ Coinbase, Mastercard, Shopify, Stripe และ Visa ซึ่งแต่ละรายได้รับสัดส่วนหุ้นเริ่มต้นเท่ากัน หนุนด้วยสภาพคล่องที่ผูกพันไว้ 1 พันล้านดอลลาร์ พันธมิตรเพิ่มขึ้นจาก 140 รายตอนประกาศในเดือนมิถุนายน เป็นกว่า 200 รายตอนเปิดตัว รวมถึงธนาคารระดับโลกอย่าง UBS, DBS และ ANZ การเข้าถึงผ่าน Coinbase จะเปิดในวันที่ 1 ตุลาคม ซึ่งจะนำตลาดแลกเปลี่ยนที่ใหญ่ที่สุดของสหรัฐฯ เข้าสู่เครือข่ายการกระจาย ขณะที่ประตูคริปโตของ FCA ในสหราชอาณาจักรเปิดรับคำขอเมื่อวันที่ 30 กันยายน และกฎหมาย GENIUS ของสหรัฐฯ ยังคงชะงักหลังพลาดกำหนดเส้นตายในเดือนกรกฎาคม 2026 OUSD เข้าสู่ตลาดมูลค่า 3 แสนล้านดอลลาร์ที่ Tether และ Circle ครองอยู่ โดยแดน โรเมโร แห่ง Tempo คาดการณ์ปริมาณธุรกรรมที่ 1 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2027 และอาจสูงถึง 1 แสนล้านดอลลาร์ภายในหลายปี ความเสี่ยงด้านการดำเนินงานยังคงอยู่ เนื่องจาก Samsung และบริษัทอื่น ๆ โต้แย้งต่อสาธารณะเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของตนหลังการประกาศในเดือนมิถุนายน และการบริหารจัดการองค์กรกว่า 200 แห่ง ตั้งแต่ธนาคารระดับโลกไปจนถึงโปรโตคอลคริปโตโดยกำเนิดอย่าง Aave และ Uniswap ยังคงเป็นความท้าทายทั้งในด้านโลจิสติกส์และการเมือง

มอร์แกน สแตนลีย์ ปรับเพิ่มอันดับความน่าลงทุนของธนาคารเอกชนสัญชาติสวิส จูเลียส แบร์ จากระดับลดน้ำหนักเป็นระดับเท่ากับตลาด พร้อมปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 81 ฟรังก์สวิส จากเดิม 67 ฟรังก์สวิส หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลของสวิตเซอร์แลนด์อย่าง FINMA ยุติมาตรการบังคับใช้กฎหมายต่อธนาคารแห่งนี้ในกรณีการละเมิดกฎหมายป้องกันการฟอกเงิน มอร์แกน สแตนลีย์ ระบุว่าไม่ได้ปรับขึ้นไปสู่ระดับเพิ่มน้ำหนัก เนื่องจากไม่คาดว่ากระแสเงินทุนจากลูกค้าจะดีขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และมองว่าปี 2027 จะเป็นปีแห่งการลงทุน ขณะที่จูเลียส แบร์ อยู่ระหว่างการเปลี่ยนผ่านไปสู่ระบบธนาคารหลักระบบใหม่ FINMA ได้ผ่อนคลายมาตรการที่จำกัดการเข้าสู่ความสัมพันธ์ทางธุรกิจใหม่กับบุคคลที่มีสถานะทางการเมืองจากประเทศที่มีความเสี่ยงสูงของจูเลียส แบร์ และได้ยกเลิกมาตรการที่ครอบคลุมเรื่องเงินทุนและสภาพคล่องบางส่วนหรือทั้งหมดแล้ว แม้ว่าหน่วยงานกำกับดูแลจะยังคงกำหนดให้ต้องรายงานเกี่ยวกับวัฒนธรรมด้านความเสี่ยง ข้อผิดพลาด และการปฏิบัติตามกฎเกณฑ์ไปจนถึงปี 2032 และการอนุมัติจาก FINMA ยังคงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจ่ายเงินปันผลและการซื้อหุ้นคืน มอร์แกน สแตนลีย์ เปลี่ยนฐานการประเมินมูลค่าไปใช้กำไรปี 2028 จากเดิมปี 2027 และปรับลดสมมติฐานต้นทุนส่วนของผู้ถือหุ้นลงเหลือร้อยละ 10.5 จากร้อยละ 11 ส่งผลให้ราคาเป้าหมายใหม่อยู่ที่ 12 เท่าของประมาณการกำไรปี 2028 ขณะที่ประมาณการกำไรต่อหุ้นพื้นฐานอยู่ที่ 6.05 ฟรังก์สวิสสำหรับปี 2026, 6.20 ฟรังก์สวิสสำหรับปี 2027 และ 6.78 ฟรังก์สวิสสำหรับปี 2028 เทียบกับประมาณการก่อนหน้าที่ 6.14 ฟรังก์สวิส, 6.15 ฟรังก์สวิส และ 6.90 ฟรังก์สวิสตามลำดับ ขณะที่มอร์แกน สแตนลีย์ สมมติว่ามีการซื้อหุ้นคืน 100 ล้านฟรังก์สวิสสำหรับช่วงที่เหลือของปี 2026 และ 600 ล้านฟรังก์สวิสต่อปีในปี 2027 และ 2028

TIB MOLBIOL ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Roche Diagnostics ได้เปิดตัวชุดตรวจ LightMix Newborn TREC/SMN1/HBB ซึ่งเป็นชุดตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองสำหรับการคัดกรองทารกแรกเกิดในประเทศที่ยอมรับเครื่องหมาย CE การตรวจนี้สามารถคัดกรองโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด SMA โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรุนแรงแบบผสม หรือ SCID และโรคเม็ดเลือดรูปเคียวได้พร้อมกัน และมอบโซลูชันพร้อมใช้ให้แก่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลเอกชนและสถาบันการศึกษา ซึ่งสามารถผสานเข้ากับขั้นตอนการทำงานที่มีอยู่บนระบบ LightCycler ที่ใช้กันอยู่แล้ว Marcus Droege ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ TIB MOLBIOL กล่าวว่าการตรวจพบโรคเหล่านี้ก่อนที่อาการจะปรากฏคือความแตกต่างระหว่างเด็กที่จะเติบโตแข็งแรงหรือต้องเผชิญกับความพิการรุนแรงตลอดชีวิต และการขยายเครื่องมือคัดกรองทารกแรกเกิดที่ได้มาตรฐานของบริษัทไปทั่วยุโรปจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการเปลี่ยนผ่านไปสู่โซลูชันที่มีความแม่นยำสูง การวินิจฉัยโรค SMA ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้แพทย์เริ่มการรักษาแบบมุ่งเป้าได้ทันที ซึ่งอาจหยุดยั้งความเสียหายรุนแรงต่อเส้นประสาทและป้องกันความพิการถาวรได้ ขณะที่การตรวจพบโรคเม็ดเลือดรูปเคียวตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้สามารถให้ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินแบบป้องกันและการฉีดวัคซีนเฉพาะทาง ซึ่งสามารถลดอัตราการเสียชีวิตของทารกได้อย่างมาก และการตรวจพบโรค SCID ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้สามารถรักษาที่ช่วยชีวิตได้ เช่น การปลูกถ่ายไขกระดูก ก่อนที่การติดเชื้ออันตรายจะเกิดขึ้น

Galderma กำลังนำเสนอข้อมูลใหม่ระยะสามปีจากการศึกษาต่อยอดระยะยาว ARCADIA ซึ่งแสดงให้เห็นว่า Nemluvio หรือที่รู้จักในชื่อ nemolizumab มีความทนทานดีและให้การปรับปรุงที่ยั่งยืนในรอยโรคผิวหนัง อาการคัน ความผิดปกติของการนอนหลับ และคุณภาพชีวิตในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง ผลการวิจัยจะถูกนำเสนอในรูปแบบการบรรยายปากเปล่าที่การประชุม European Academy of Dermatology and Venereology Congress 2026 ที่กรุงเวียนนาในวันพฤหัสบดีที่ 1 ตุลาคม โดย доктор Matthias Augustin นักวิจัยของ ARCADIA ที่สัปดาห์ที่ 152 ผู้ป่วยมากถึง 91% มีการปรับปรุงความรุนแรงของโรคกลากอย่างน้อย 75% มากถึง 75% มีการปรับปรุงอย่างน้อย 90% มากถึง 67% มีผิวที่หายสนิทหรือเกือบหายสนิท มากถึง 88% มีการบรรเทาอาการคันที่มีความหมายทางคลินิก และมากถึง 92% รายงานการปรับปรุงที่มีความหมายทางคลินิกในคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคผิวหนัง โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ ศาสตราจารย์ Jonathan Silverberg นักวิจัยหลักจาก George Washington University School of Medicine and Health Sciences กล่าวว่าการปรับปรุงไม่เพียงแต่เกิดขึ้นเท่านั้น แต่ยังคงอยู่ต่อเนื่องเมื่อเวลาผ่านไป ขณะที่ Christophe Piketty หัวหน้าโครงการระดับโลกของ Galderma กล่าวว่าข้อมูลนี้ตอกย้ำความมุ่งมั่นของบริษัทในการตอบสนองความต้องการระยะยาวของผู้ป่วย การนำเสนอเพิ่มเติมที่ EADV 2026 ได้แก่ การวิเคราะห์ภายหลังซึ่งสรุปว่า Nemluvio มีโปรไฟล์ความปลอดภัยต่อผิวหนังที่ดีเป็นเวลาสองปีในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้และโรคผิวหนังอักเสบเป็นปม และการวิเคราะห์ที่ระบุการปรับปรุงความผิดปกติของการนอนหลับที่มีความหมายทางคลินิกซึ่งเชื่อมโยงกับความรุนแรงของอาการคันและความรุนแรงของรอยโรคผิวหนัง Nemluvio ซึ่งเป็นแอนติบอดีแบบโมโนโคลนัลตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติซึ่งมุ่งเป้าไปที่สัญญาณ IL-31 ได้รับการพัฒนาครั้งแรกโดย Chugai Pharmaceutical และได้รับการอนุมัติสำหรับทั้งโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรงและโรคผิวหนังอักเสบเป็นปมในมากกว่า 40 ประเทศ

บริษัท Cintas Corporation รายงานรายได้รายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 3.01 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.9% โดยการเติบโตแบบออร์แกนิกเร่งตัวขึ้นเป็น 8.9% กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้น 15.8% อยู่ที่ 1.39 ดอลลาร์ และอัตรากำไรจากการดำเนินงานปรับปรุงอยู่ที่ 23.6% บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปีงบประมาณ 2027 เป็น 12.15 พันล้านดอลลาร์ถึง 12.27 พันล้านดอลลาร์ และคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 5.45 ถึง 5.54 ดอลลาร์ Truist ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 230 ดอลลาร์จาก 225 ดอลลาร์ ด้วยคำแนะนำซื้อ ขณะที่ UBS ปรับเพิ่มเป้าหมายเป็น 235 ดอลลาร์จาก 230 ดอลลาร์ แม้หุ้นปรับตัวลงราว 3% ในช่วงแรก ธุรกิจปฐมพยาบาลและความปลอดภัยมีการเติบโตแบบออร์แกนิก 14.2% ขณะที่ธุรกิจเช่าชุดยูนิฟอร์มและบริการสถานที่เติบโต 8% และอัตรากำไรขั้นต้นแตะระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 51.5% เพิ่มขึ้น 120 เบซิสพอยต์ Cintas ตั้งเป้าประหยัดต้นทุนดำเนินงานจากการรวมธุรกิจประมาณ 375 ล้านดอลลาร์ จากการเข้าซื้อกิจการ UniFirst มูลค่า 5.5 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะปิดดีลได้ก่อนสิ้นปีปฏิทิน 2026 และไม่รวมอยู่ในคาดการณ์ปีงบประมาณ 2027

การนำ AI มาใช้ในเชิงพาณิชย์ด้านเภสัชกรรมเดินหน้าอย่างต่อเนื่อง อินซิลิโก เมดิซีน ประกาศร่วมมือกับพันธมิตรสร้างโมเดลพื้นฐานชีววิทยาเชิงกำเนิด มุ่งเน้นการออกแบบชีววัตถุและการปรับปรุงเป้าหมายยา การประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาแห่งยุโรปปี 2026 จะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 23 ถึง 27 ตุลาคม โดยมีการเปิดเผยงานวิจัยทางคลินิกล้ำสมัย 28 ชิ้นที่จีนเป็นผู้นำหรือมีส่วนร่วมอย่างลึกซึ้ง ในจำนวนนี้ 4 ชิ้นได้รับคัดเลือกให้นำเสนอแบบปากเปล่าในที่ประชุมใหญ่ คิดเป็นสัดส่วนหนึ่งในสาม ในหมวดยา มีตัวยาในการทดลองแบบ LBA จำนวน 29 รายการที่คิดค้นโดยบริษัทยาในประเทศหรือพัฒนาร่วมกับพันธมิตร ครอบคลุมทิศทางล้ำสมัยหลายด้าน เช่น ADC แอนติบอดีสองจำเพาะ และมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่ดื้อต่อยา EGFR-TKI กั๋วเชิง ซีเคียวริตี้ส์ ระบุว่า ช่วงนี้วงการเวชศาสตร์นิวเคลียร์มีข้อตกลงสำคัญสองรายการ เทลิกซ์เข้าซื้อไอทีเอ็มด้วยมูลค่า 1.65 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่วนปั๋วรุ่ยชวงเหอลงนามความร่วมมือกับโนวาร์ติสด้วยมูลค่าสูงสุด 900 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะเดียวกัน ยาโอลิโกนิวคลีโอไทด์ของไอโอนิสชื่อยูเลฟเนอร์เซนบรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับรักษาโรค FUS-ALS นับเป็นทางเลือกรักษาแรกที่มีประสิทธิผลสำหรับโรคหายากนี้ ณ วันที่ 31 สิงหาคม 2026 หุ้นสิบอันดับแรกตามน้ำหนักในดัชนีชีวการแพทย์ตลาดหลักทรัพย์สตาร์มาร์เก็ตเซี่ยงไฮ้มีสัดส่วนรวมกันร้อยละ 51.54 ประกอบด้วย ยูไนเต็ดอิมเมจจิ้ง ไป๋จี้เสินโจว แอลลิส ไป๋ลี่เทียนเหิง เจ๋อจิ่งฟาร์มา หรงชางไบโอ อี้รุ่ยเทคโนโลยี ฮุ่ยไท่เมดิคอล จวินซื่อไบโอ และหัวต้าจื้อจ้าว

โนวาร์ติสประกาศเมื่อวันที่ 18 กันยายนว่า คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ หรือ CHMP ได้มีมติเห็นชอบแนะนำการอนุญาตจำหน่ายยาโคเซนทิกซ์ หรือเซคิวคินูแมบ สำหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้ออักเสบรูมาติกในผู้ใหญ่ที่ตอบสนองต่อสเตียรอยด์ไม่เพียงพอ หรือกลับมาเป็นซ้ำระหว่างการลดขนาดยา คณะกรรมาธิการยุโรปคาดว่าจะมีคำตัดสินขั้นสุดท้ายภายในสองเดือน และหากได้รับอนุมัติ โคเซนทิกซ์จะเป็นยับยั้ง IL-17A รายแรกที่ได้รับใบอนุญาตในยุโรปสำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบรูมาติก ซึ่งจะขยายกลุ่มธุรกิจภูมิคุ้มกันมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์เข้าสู่ข้อบ่งชี้ทางรูมาติกใหม่ที่มีความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูง คำแนะนำนี้ตอกย้ำกลยุทธ์ของโนวาร์ติสในการขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ผ่านแบรนด์ที่มีความสำคัญ ซึ่งรวมถึงคิสคาลีที่เติบโต 43 เปอร์เซ็นต์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เมื่อเทียบกับอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เคซิมป์ตาที่เติบโต 32 เปอร์เซ็นต์ และเซมบลิกซ์ที่เติบโต 89 เปอร์เซ็นต์ ในไตรมาสดังกล่าว โนวาร์ติสรายงานยอดขายสุทธิ 1.44 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3 เปอร์เซ็นต์ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐ อัตรากำไรจากการดำเนินงานหลักอยู่ที่ 41.2 เปอร์เซ็นต์ และกระแสเงินสดอิสระ 5.6 พันล้านดอลลาร์ โดยมีกระแสเงินสดอิสระ 8.9 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 ซึ่งสนับสนุนโครงการซื้อหุ้นคืนมูลค่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์ การแข่งขันจากยาสามัญยังคงเป็นปัจจัยฉุดรั้ง โดยหักออก 14 เปอร์เซ็นต์จากการเติบโตของยอดขายสุทธิในไตรมาสที่สองของปี 2026 และส่งผลให้กำไรจากการดำเนินงานลดลง 2 เปอร์เซ็นต์ ขณะที่หนี้สินสุทธิเพิ่มขึ้นเป็น 3.94 หมื่นล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 จาก 2.19 หมื่นล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025 ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากกระแสเงินสดไหลออกสุทธิ 1.53 หมื่นล้านดอลลาร์สำหรับการควบรวมกิจการและการซื้อสินทรัพย์ และ 3.1 พันล้านดอลลาร์สำหรับธุรกรรมหุ้นทุนสำรอง คำแนะนำของ CHMP ถือเป็นหลักไมล์ด้านกฎระเบียบที่ชัดเจนซึ่งสอดคล้องกับแนวโน้มการดำเนินงานทั้งปี 2026 ที่ฝ่ายบริหารยืนยันอีกครั้ง

เจเนนเทค ซึ่งเป็นสมาชิกของกลุ่มโรช ได้เริ่มก่อสร้างส่วนขยายโรงงานผลิตในเมืองฮิลส์โบโร รัฐออริกอน มูลค่า 750 ล้านดอลลาร์ สานต่อแผนที่ประกาศไว้เมื่อเดือนสิงหาคมเพื่อเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับอุปกรณ์นำส่งยาขั้นสูง และเสริมความแข็งแกร่งของการผลิตในสหรัฐอเมริกา การขยายครั้งนี้เพิ่มพื้นที่ 211,000 ตารางฟุตให้กับโรงงาน เป็นการเพิ่มขนาดเป็นสองเท่า โดยมีกำหนดเริ่มดำเนินการเชิงพาณิชย์ในปี 2031 เมื่อเปิดดำเนินการแล้ว โรงงานแห่งนี้จะเพิ่มขีดความสามารถด้านการบรรจุและตกแต่งอุปกรณ์ ซึ่งรวมถึงการผลิตผลิตภัณฑ์แบบผสมผสาน ให้กับเครือข่ายการผลิตในสหรัฐฯ ของเจเนนเทค ด้วยระบบการบรรจุที่ยืดหยุ่นทั้งปริมาณสูงและปริมาณต่ำ ซึ่งออกแบบมาเพื่อผลิตยาครอบคลุมด้านมะเร็งวิทยา ประสาทวิทยา และภูมิคุ้มกันวิทยา การขยายครั้งนี้จะสร้างตำแหน่งงานด้านการผลิตค่าจ้างสูงประมาณ 250 ตำแหน่ง ซึ่งผสมผสานความเชี่ยวชาญด้านการผลิตแบบดั้งเดิมเข้ากับทักษะดิจิทัลด้านปัญญาประดิษฐ์ ระบบอัตโนมัติ และหุ่นยนต์ ขณะที่การก่อสร้างยังสนับสนุนตำแหน่งงานก่อสร้างเพิ่มเติมอีกประมาณ 200 ตำแหน่ง โครงการนี้เป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นการลงทุนของโรชและเจเนนเทคในด้านการผลิตและการวิจัยพัฒนาของสหรัฐฯ และต่อยอดจากความสำเร็จด้านการผลิตและการลงทุนล่าสุดในเมืองฮอลลีสปริงส์ รัฐนอร์ทแคโรไลนา และเมืองบอสตัน รัฐแมสซาชูเซตส์ โดยโรชและเจเนนเทคมีพนักงานในสหรัฐฯ ประมาณ 25,000 คน พร้อมศูนย์วิจัยพัฒนา 15 แห่ง และโรงงานผลิต 13 แห่ง

ยาเอไนเซพาไทด์ ซึ่งเป็นยาทดลองรักษาโรคอ้วนของโรช ช่วยให้ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนซึ่งเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ควบคุมน้ำตาลในเลือดได้ดีขึ้น พร้อมกับลดน้ำหนักตัวได้เฉลี่ย 15.5% ในการทดลองระยะกลาง ถือเป็นการเพิ่มสินทรัพย์ที่อาจมีความสำคัญอีก一项ให้กับความพยายามของบริษัทในการท้าทายผู้นำตลาดโรคอ้วนอย่างอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี และโนโว นอร์ดิสก์ ในการศึกษาที่มีผู้ป่วย 447 ราย ผู้ป่วยที่ได้รับยาขนาดสูงสุด 24 มิลลิกรัม มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของระดับฮีโมโกลบินเอวันซีที่ 48 สัปดาห์ ซึ่งบรรลุเป้าหมายหลักสองข้อของการศึกษา และโรชกล่าวว่าผู้ป่วยประมาณ 62% มีระดับฮีโมโกลบินเอวันซีต่ำกว่า 5.7% ซึ่งจัดว่าน้ำตาลในเลือดอยู่ในช่วงที่ไม่เป็นเบาหวาน ผลการวิจัยนี้ตามมาหลังผลการทดลองระยะกลางอีกชุดที่รายงานในเดือนมิถุนายน ซึ่งเอไนเซพาไทด์ช่วยให้ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนแต่ไม่มีเบาหวานลดน้ำหนักตัวได้ 22.7% โรชกล่าวว่าตัวเลขการลดน้ำหนักสองตัวนี้ไม่ควรนำมาเปรียบเทียบกันโดยตรง เนื่องจากมาจากการทดลองที่แยกจากกันและมีกลุ่มผู้ป่วยที่แตกต่างกัน โรชวางแผนจะเริ่มการศึกษาระยะท้ายเกี่ยวกับการควบคุมระดับน้ำตาลและการศึกษาผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดในช่วงครึ่งแรกของปี 2570 แม้ว่าเอไนเซพาไทด์ยังคงเป็นยาทดลอง และผลลัพธ์ล่าสุดไม่ควรถือเป็นหลักฐานของการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลหรือความสำเร็จทางการค้าในที่สุด โรชกล่าวว่าผู้ป่วยประมาณ 2% ที่รับเอไนเซพาไทด์ในการศึกษาที่มีผู้ป่วย 447 ราย หยุดการรักษาเนื่องจากผลข้างเคียง เทียบกับไม่มีเลยในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก โดยผลข้างเคียงส่วนใหญ่ในระบบทางเดินอาหารมีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง และบริษัทกำลังเดิมพันกับยารุ่นใหม่ในตลาดโรคอ้วนที่คาดว่าจะมียอดขายต่อปีเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์ภายในทศวรรษหน้า ซึ่งแอสตร้าเซนเนก้าและแอมเจนเป็นหนึ่งในบริษัทยาขนาดใหญ่ที่กำลังแข่งขันเพื่อบุกเข้าสู่ตลาดนี้เช่นกัน

โรช โฮลดิง ประกาศพันธมิตรด้านการวิจัยและพัฒนาใหม่ที่มุ่งเน้นการรักษาด้วย AI และโครงการโรคเมตาบอลิกในช่วงปลายเดือนกันยายน 2026 กลุ่มบริษัทได้ลงนามความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Earendil Labs เพื่อนำ AI มาใช้กับยารักษามะเร็งด้วยแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกในมะเร็งหลายชนิด และได้ตกลงความร่วมมือกับ Atavistik Bio เพื่อพัฒนาโมเลกุลเล็กแบบอัลโลสเตอริกสำหรับภาวะหัวใจและหลอดเลือด ไต และเมตาบอลิก Enicepatide หรือที่รู้จักในชื่อ CT-388 รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคอ้วน ซึ่งตอกย้ำความทะเยอทะยานของโรชในกลุ่มยารักษาโรค GLP-1/GIP โดยไปป์ไลน์ระยะท้ายของบริษัทประกอบด้วยโมเลกุลใหม่ 10 รายการที่กำลังเข้าสู่ระยะที่ 3 และการเปิดตัวยาที่อาจเกิดขึ้นได้ถึง 19 รายการภายในสิ้นทศวรรษนี้ และเรื่องราวทั้งหมดชี้ไปที่มูลค่ายุติธรรม 370 ฟรังก์สวิสสำหรับโรช โฮลดิง นักวิเคราะห์ยังคงตั้งข้อสังเกตถึงความเสี่ยงด้านการดำเนินงานและแรงกดดันด้านราคา โดยเฉพาะในจีนและในตลาดโรคอ้วนที่ Eli Lilly และ Novo Nordisk เป็นคู่แข่งที่แข็งแกร่ง