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海特生物の注射用エプネマインが臨床試験承認を取得
海特生物は9月28日、国家薬品監督管理局が承認・発行した「医薬品臨床試験承認通知書」を受領し、同社が申請した注射用エプネマイン(商品名:沙艾特)について軟骨肉腫を対象とする臨床試験の実施が認められたと発表した。同薬は同社が独自に研究開発した国家一類組換えタンパク質系革新薬であり、世界で初めてかつ唯一上市されたデスレセプター4/デスレセプター5作動薬でもある。2026年中間期において、海特生物は売上高2億2600万元、親会社株主に帰属する純損失7871万元を計上した。
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300683.CS · Technology · Positive Hite Bio received clinical trial approval for its Class I innovative injectable epratuzumab (Sha'aite) for chondrosarcoma, advancing its drug pipeline.