← Back

NeOnc Technologies Holdings, Inc. Common Stock

NeOnc Technologies Holdings, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่มุ่งพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งในกะโหลกศีรษะ ผลิตภัณฑ์หลักได้แก่ NEO100 ซึ่งเป็นรูปแบบบริสุทธิ์ของเพอริลลิลแอลกอฮอล์ที่อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะ IIa และ NEO212 ซึ่งเป็นโมเลกุลที่เชื่อมโยงแบบโควาเลนต์ระหว่างเทโมโซโลไมด์กับเพอริลลิลแอลกอฮอล์ อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะ I/II สำหรับการบริหารช่องปากเพื่อรักษามะเร็งสมองปฐมภูมิ เช่น เยื่อหุ้มสมอง กลัยโอมาระดับสูง กลัยโอบลาสโตมา และมะเร็งสมองทุติยภูมิ บริษัทเดิมชื่อ NAS-ONC, Inc. และเปลี่ยนชื่อเป็น NeOnc Technologies Holdings, Inc. ในปี 2009 บริษัทจดทะเบียนจัดตั้งในปี 2005 และมีสำนักงานใหญ่ที่ Calabasas รัฐแคลิฟอร์เนีย

Price · split & dividend adjusted

อะไรทำให้ NeOnc Technologies Holdings, Inc. Common Stock (NTHI) ขยับ?

ล่าสุด
▲4

ยารักษาเนื้องอกในสมองของ NeOnc ได้รับการอนุมัติจากต่างประเทศครั้งแรก และใกล้ประกาศข้อมูลสำคัญ

  • การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลต่างประเทศครั้งแรกสำหรับ NEO212 หน่วยงานสาธารณสุขของอาบูดาบีอนุญาตให้ NeOnc เริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของ NEO212 ซึ่งเป็นยารักษาเนื้องอกในสมองแบบรับประทาน นี่เป็นการอนุมัติครั้งแรกของโครงการนี้นอกสหรัฐฯ เปิดภูมิภาคใหม่สำหรับการทดสอบ และเพิ่มเส้นทางใหม่สู่การขายในที่สุด

    เป็นความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ล่าสุดที่ขยายขอบเขตการทดลองทางคลินิกและตลาดที่เป็นไปได้ของบริษัท

  • การอนุมัติครั้งที่สองจากอาบูดาบีครอบคลุม NEO100 และ glioma ในเด็ก NeOnc ได้รับ IND อีกฉบับจากอาบูดาบีสำหรับ NEO100 ทำให้สามารถศึกษาระยะที่ 1 และ 2 ในผู้ใหญ่ รวมทั้งมีเส้นทางทดสอบในเด็กที่เป็น high-grade glioma ซึ่งขยายจำนวนผู้ป่วยและการใช้ยาหลักของบริษัท เพิ่มศักยภาพการขายในระยะยาว

    เป็นการอนุมัติใหม่แยกต่างหากที่ขยายโครงการ NEO100 ไปสู่เด็กและการทดลองเพิ่มเติม

  • ผลตอบรับจาก FDA ปลดล็อกอุปสรรค CMC สำหรับ NEO212 FDA ให้ผลตอบรับเป็นลายลักษณ์อักษรเกี่ยวกับวิธีการผลิต NEO212 ของ NeOnc และบริษัทเห็นว่าเพียงพอที่จะยกเลิกการประชุมที่วางแผนไว้ ซึ่งขจัดความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้นในการตรวจสอบการผลิตยา ทำให้โครงการยังคงอยู่ในเส้นทางสู่การทดสอบในระยะต่อๆ ไป

    เป็นขั้นตอนกฎระเบียบใหม่ที่ลดความไม่แน่นอนเกี่ยวกับเส้นทางข้างหน้าของ NEO212

  • ข้อมูลระยะที่ 2a ของ NEO100 มีกำหนดภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม การศึกษา NEO100-01 ของ NeOnc รับผู้เข้าร่วมครบแล้ว และคาดว่าจะมีผลลัพธ์ระยะที่ 2a แบบ topline ภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม 2026 หากข้อมูลออกมาดีอาจเพิ่มความเชื่อมั่นในตัวยาและดึงดูดพันธมิตรหรือนักลงทุน หากผลออกมาไม่น่าพอใจจะกดดันราคาหุ้น

    เป็นตัวกระตุ้นระยะสั้นที่อาจทำให้ราคาหุ้นผันผวนอย่างรุนแรงขึ้นอยู่กับผลลัพธ์

Q3 2026
▲4

ยารักษาเนื้องอกในสมองของ NeOnc ได้รับการอนุมัติจากต่างประเทศครั้งแรก และใกล้ประกาศข้อมูลสำคัญ

  • การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลต่างประเทศครั้งแรกสำหรับ NEO212 หน่วยงานสาธารณสุขของอาบูดาบีอนุญาตให้ NeOnc เริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของ NEO212 ซึ่งเป็นยารักษาเนื้องอกในสมองแบบรับประทาน นี่เป็นการอนุมัติครั้งแรกของโครงการนี้นอกสหรัฐฯ เปิดภูมิภาคใหม่สำหรับการทดสอบ และเพิ่มเส้นทางใหม่สู่การขายในที่สุด

    เป็นความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ล่าสุดที่ขยายขอบเขตการทดลองทางคลินิกและตลาดที่เป็นไปได้ของบริษัท

  • การอนุมัติครั้งที่สองจากอาบูดาบีครอบคลุม NEO100 และ glioma ในเด็ก NeOnc ได้รับ IND อีกฉบับจากอาบูดาบีสำหรับ NEO100 ทำให้สามารถศึกษาระยะที่ 1 และ 2 ในผู้ใหญ่ รวมทั้งมีเส้นทางทดสอบในเด็กที่เป็น high-grade glioma ซึ่งขยายจำนวนผู้ป่วยและการใช้ยาหลักของบริษัท เพิ่มศักยภาพการขายในระยะยาว

    เป็นการอนุมัติใหม่แยกต่างหากที่ขยายโครงการ NEO100 ไปสู่เด็กและการทดลองเพิ่มเติม

  • ผลตอบรับจาก FDA ปลดล็อกอุปสรรค CMC สำหรับ NEO212 FDA ให้ผลตอบรับเป็นลายลักษณ์อักษรเกี่ยวกับวิธีการผลิต NEO212 ของ NeOnc และบริษัทเห็นว่าเพียงพอที่จะยกเลิกการประชุมที่วางแผนไว้ ซึ่งขจัดความล่าช้าที่อาจเกิดขึ้นในการตรวจสอบการผลิตยา ทำให้โครงการยังคงอยู่ในเส้นทางสู่การทดสอบในระยะต่อๆ ไป

    เป็นขั้นตอนกฎระเบียบใหม่ที่ลดความไม่แน่นอนเกี่ยวกับเส้นทางข้างหน้าของ NEO212

  • ข้อมูลระยะที่ 2a ของ NEO100 มีกำหนดภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม การศึกษา NEO100-01 ของ NeOnc รับผู้เข้าร่วมครบแล้ว และคาดว่าจะมีผลลัพธ์ระยะที่ 2a แบบ topline ภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม 2026 หากข้อมูลออกมาดีอาจเพิ่มความเชื่อมั่นในตัวยาและดึงดูดพันธมิตรหรือนักลงทุน หากผลออกมาไม่น่าพอใจจะกดดันราคาหุ้น

    เป็นตัวกระตุ้นระยะสั้นที่อาจทำให้ราคาหุ้นผันผวนอย่างรุนแรงขึ้นอยู่กับผลลัพธ์

News & notes moving NTHI
United States
NTHI

NeOnc Technologies ไถ่ถอนหุ้นบุริมสิทธิ์ซีรีส์ A ทั้งหมดมูลค่า 6 ล้านดอลลาร์

NeOnc Technologies เปิดเผยเมื่อวันพฤหัสบดีว่าบริษัทได้ไถ่ถอนหุ้นบุริมสิทธิ์ซีรีส์ A ที่ยังคงค้างอยู่ทั้งหมด 6,000 หุ้น คิดเป็นมูลค่า 6 ล้านดอลลาร์ การไถ่ถอนครั้งนี้ใช้เงินส่วนหนึ่งจากรายได้ของการเสนอขายหุ้นโดยตรงแบบจดทะเบียนมูลค่า 15 ล้านดอลลาร์ที่บริษัทประกาศเมื่อวันที่ 9 กันยายน บริษัทเคยออกหุ้นบุริมสิทธิ์ซีรีส์ A มูลค่า 5 ล้านดอลลาร์เมื่อเดือนมิถุนายน โดยมีเงื่อนไขการแปลงสิทธิ์ที่ให้ส่วนลด 20% จากราคาตลาดที่ใช้บังคับ หุ้นของบริษัทร่วงลง 9.67%
NTHI · Capital · Neutral NeOnc redeemed all $6M Series A preferred stock using proceeds from its $15M registered direct offering, a capital-structure event with mixed implications.
อ่านต้นฉบับ ↗
Seeking Alpha·19dอ่านต่อ →
United StatesUnited Arab Emirates
Biotech & Genomic Medicine▲

เคลียร์วัน นีออน ไอโอแวนซ์ และเอนไซซ์ ขับเคลื่อนตัวเร่งสำคัญด้านการดูแลสุขภาพ

เคลียร์วัน นีออน เทคโนโลยีส์ ไอโอแวนซ์ ไบโอเทอราพิวติกส์ และเอนไซซ์ ไบโอไซเอนซ์ ต่างรายงานความคืบหน้าสำคัญทางคลินิก กฎระเบียบ หรือการเงิน เคลียร์วันเข้าใกล้การปิดดีลซื้อกิจการคอร์ติเจนท์ ซึ่งเป็นบริษัทย่อยด้านเทคโนโลยีประสาทของวิวานี เมดิคอล หลังจากผู้ถือหุ้นใหญ่ เฟิร์สท์ ไฟแนนซ์ ลิมิเต็ด ซึ่งควบคุมสิทธิออกเสียงประมาณร้อยละ 61.3 อนุมัติธุรกรรมและการออกหุ้น 12.5 ล้านหุ้น นีออน เทคโนโลยีส์ กำลังเข้าใกล้ข้อมูลเบื้องต้นระยะ 2a จากการศึกษาวิจัย NEO100-01 ที่ลงทะเบียนผู้ป่วยครบแล้ว และได้ขยายธุรกิจไปต่างประเทศด้วยการอนุมัติ IND ครั้งที่สองจากอาบูดาบี สำหรับมะเร็งสมองชนิดกลิโอมาชนิดรุนแรงที่กลับมาเป็นซ้ำ ไอโอแวนซ์ ไบโอเทอราพิวติกส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 สูงเป็นประวัติการณ์ที่ประมาณ 99.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 66 เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากยารักษามะเร็งด้วยวิธี TIL ที่ผ่านการอนุมัติจาก FDA อย่างแอมแท็กวี และกำลังทบทวนแนวโน้มรายได้ปี 2026 ที่ระดับ 350 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 370 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เอนไซซ์ ไบโอไซเอนซ์ เข้าซื้อกิจการไซ ไบโอฟาร์มา ซึ่งเป็นบริษัทเอกชน โดยเพิ่มการบำบัดด้วยยานิวโรพลาสโตเจนิกในขั้นตอนทางคลินิกอย่าง CY200 สำหรับกลุ่มอาการปวดเรื้อรังเฉพาะที่ชนิดที่ 1 และได้รับการจัดหาเงินทุนที่อาจสูงถึง 77 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รวมถึงเงินสด 17.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงมูลค่า 21.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ นำโดยอัลลี บริดจ์ กรุ๊ป
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Cell Therapy (CAR-T & beyond) ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Neuroscience & Neurodegenerative Technology
IOVA · Capital · Positive Record Q2 revenue of $99.3M, up 66% YoY, driven by Amtagvi sales.
CLRO · Capital · Positive Majority shareholder approval advances acquisition of Cortigent, a key strategic move.
ENSC · Capital · Positive Acquisition of Cy Biopharma and up to $77M financing strengthens pipeline and balance sheet.
NTHI · Technology · Positive Phase 2a data nearing and second IND authorization expands clinical program.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·60dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

นีออนซ์ เออร์เน็กซา และวีโวซิม ประกาศตัวเร่งสำคัญ

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสามแห่งส่งมอบตัวเร่งที่แตกต่างกัน นีออนซ์ เทคโนโลยีส์ ได้รับข้อเสนอแนะจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เกี่ยวกับโครงการเคมี การผลิต และการควบคุม สำหรับตัวยาเข้าทดสอบ NEO212 โดยยกเลิกการประชุมที่วางแผนไว้หลังจากเห็นว่าคำตอบเป็นลายลักษณ์อักษรเพียงพอ และคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นระยะ 2a สำหรับ NEO100 ภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม เออร์เน็กซา เทอราพิวติกส์ รายงานผลพรีคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบอิสระสำหรับ ERNA-101 ซึ่งแสดงการกำจัดเนื้องอกอย่างสมบูรณ์ร้อยละ 67 ในแบบจำลองมะเร็งรังไข่เมื่อใช้ร่วมกับการบำบัดด้วยยาต้าน PD-1 ก่อนการยื่นคำขออนุญาตยาทดลองใหม่ที่วางแผนไว้ในไตรมาสที่สามของปี 2026 วีโวซิม แล็บส์ ได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 5 ล้านดอลลาร์จากอีไล ลิลลี่ หลังจากผู้ป่วยรายแรกได้รับยาในการศึกษาระยะ 2 ของโครงการโรคลำไส้อักเสบที่ถูกขายออกไป และออกคำแนะนำคาดการณ์การเติบโตของรายได้มากกว่าร้อยละ 500 ในปีงบประมาณ 2027 ซึ่งขับเคลื่อนโดยการนำแพลตฟอร์มทดสอบเนื้อเยื่อมนุษย์ NAMs มาใช้
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics Competition
Biotech & Genomic Medicine › Diagnostics & Precision Testing Technology
ERNA · Technology · Positive Independently validated preclinical results for ERNA-101 show 67% complete tumor clearance in ovarian cancer model
NTHI · Regulation · Positive Received FDA feedback on CMC program for NEO212, canceling planned meeting after written responses deemed sufficient
VIVS · Capital · Positive Received $5 million milestone payment from Eli Lilly and issued guidance projecting >500% revenue growth in FY2027
LLY · Capital · Positive Made a $5 million milestone payment to VivoSim after first patient dosed in Phase 2 study of divested IBD program
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·83dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

บริษัทมหาชนสี่แห่งที่ช่วยนำพายุคใหม่ในการรักษามะเร็ง

การรักษามะเร็งกำลังอยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ เมื่อบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพรุ่นใหม่พัฒนาวิธีการรักษาที่ชาญฉลาดและตรงเป้ามากขึ้น ไบโอเอ็นเทค ซึ่งเป็นที่รู้จักจากวัคซีนโควิด-19 ได้ขยายขอบเขตมาสู่ด้านมะเร็งวิทยา ด้วยวัคซีนมะเร็งชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอและภูมิคุ้มกันบำบัดเฉพาะบุคคล ซัมมิต เทอราพิวติกส์ ประสบความสำเร็จกับไอโวนีซิแมบ ซึ่งเป็นภูมิคุ้มกันบำบัดแบบใหม่สำหรับมะเร็งปอด ซีจี อองโคโลจี กำลังพัฒนาแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันบำบัดแบบออนโคไลติกสำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ นีออนค์ เทคโนโลยีส์ กำลังพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งแบบตรงเป้าสำหรับความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ บริษัททั้งสี่แห่งนี้เป็นตัวแทนของแง่มุมต่างๆ ของการเคลื่อนไหวในวงกว้างสู่การดูแลมะเร็งที่เป็นส่วนบุคคลและสร้างสรรค์ยิ่งขึ้น
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Technology
Biotech & Genomic Medicine › mRNA Platforms ▲Technology
Biotech & Genomic Medicine › Immuno-Oncology / Checkpoint ▲Technology
22UA.XETRA · Technology · Positive BioNTech's expansion into mRNA cancer vaccines and personalized immunotherapies is highlighted as leading a new era in cancer treatment.
CGON · Technology · Positive CG Oncology's oncolytic immunotherapy platform for bladder cancer is highlighted as part of a new era in cancer treatment.
NTHI · Technology · Positive NeOnc Technologies' targeted oncology therapies for unmet medical needs are featured as innovative cancer care.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·102dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

NeOnc, Boundless Bio, Backblaze และ HeartSciences ประกาศตัวเร่งสำคัญ

บริษัทเกิดใหม่หลายแห่งกำลังเข้าใกล้จุดเปลี่ยนสำคัญ NeOnc Technologies ได้รับอนุญาตยาทดลองใหม่จากกรมอนามัยแห่งอาบูดาบีสำหรับโปรแกรม NEO100 ครอบคลุมการศึกษาระยะที่ 1 ถึงระยะที่ 2 ในผู้ใหญ่ และวางแนวทางสำหรับการพัฒนาในเด็กสำหรับมะเร็งสมองชนิดรุนแรง โดยคาดว่าจะอ่านผลระยะ 2a ได้ภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม 2026 Boundless Bio ประกาศการควบรวมกิจการกับ Serapha Bio ซึ่งเป็นบริษัทเอกชน สร้างบริษัทจดทะเบียนที่มุ่งเน้นการบำบัดด้วยการตัดต่อยีนสำหรับภาวะขาดแอลฟา-1 แอนติทริปซิน โดยได้รับการสนับสนุนทางการเงินประมาณ 230 ล้านดอลลาร์จากกลุ่มทุนที่นำโดย RTW Investments และ RA Capital Management Backblaze ลงนามข้อตกลงจัดเก็บข้อมูลระยะเวลา 5 ปี มูลค่าประมาณ 335 ล้านดอลลาร์ กับ CoreWeave ผู้ให้บริการโครงสร้างพื้นฐานคลาวด์ด้านปัญญาประดิษฐ์ ทำให้ Backblaze เป็นผู้ให้บริการจัดเก็บข้อมูลหลักสำหรับส่วนหนึ่งของโครงสร้างพื้นฐานการจัดเก็บข้อมูลแบบจัดการของ CoreWeave HeartSciences ประกาศการรวมธุรกิจกับ Fortitude Mining Holdings ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มขุดสินทรัพย์ดิจิทัลที่มุ่งเน้น Zcash เป็นหลัก โดย Digital Currency Group ซึ่งเป็นเจ้าของ Fortitude เดิม คาดว่าจะถือหุ้นประมาณ 95% ในบริษัทที่รวมกันเมื่อปิดดีล
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Gene & Cell Editing ▲Capital
Artificial Intelligence › AI Compute Cloud & Neoclouds ▲Demand
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Technology
BLZE · Demand · Positive Signed a five-year, $335M data storage agreement with CoreWeave.
BOLD · Capital · Positive Announced merger with Serapha Bio backed by ~$230M committed financing.
HSCS · Capital · Neutral Announced business combination with Fortitude Mining Holdings; existing owner to hold ~95%.
NTHI · Regulation · Positive Received IND authorization from Abu Dhabi health department for NEO100 program.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·105dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพบรรลุเป้าหมายด้านกฎระเบียบและการค้าในหลากหลายสาขาการรักษา

สัปดาห์นี้ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพหลายแห่งรายงานความคืบหน้าสำคัญด้านกฎระเบียบ การทดลองทางคลินิก และการพัฒนาเชิงพาณิชย์ NeOnc Technologies Holdings ได้รับอนุญาตยาทดลองใหม่จากกรมอนามัยแห่งอาบูดาบี สำหรับ NEO212 ซึ่งเป็นยารักษาเนื้องอกสมองชนิดรับประทาน นับเป็นการอนุมัติด้านกฎระเบียบระดับนานาชาติครั้งแรกของโครงการนี้ uniQure ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐระบุว่า ข้อมูลระยะที่หนึ่งและสองของบริษัทสามารถสนับสนุนการยื่นขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพื่อการอนุมัติแบบเร่งด่วนของ AMT-130 ในการรักษาโรคฮันติงตัน โดยมีแผนยื่นขอในช่วงไตรมาสสามของปี 2026 IceCure Medical รายงานว่า ฐานการติดตั้งเชิงพาณิชย์ในสหรัฐสำหรับแพลตฟอร์มการรักษามะเร็งเต้านมด้วยความเย็น ProSense เพิ่มขึ้นร้อยละ 70 นับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในเดือนตุลาคม 2025 ClearPoint Neuro ขยายความทะเยอทะยานในการนำส่งยาเข้าสมองผ่านความร่วมมือพัฒนาอัลตราซาวด์โฟกัสระยะเวลา 10 ปีกับมหาวิทยาลัยซองคยุนกวานในเกาหลีใต้
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics Regulation
Biotech & Genomic Medicine › Gene & Cell Editing Regulation
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO Technology
NTHI · Regulation · Positive First international regulatory clearance (Abu Dhabi IND) for NEO212 brain tumor therapy.
QURE · Regulation · Positive FDA indicated Phase I/II data could support accelerated approval for AMT-130 in Huntington's disease.
ICCM · Demand · Positive 70% increase in active U.S. commercial install base for ProSense since FDA clearance.
CLPT · Technology · Neutral 10-year focused ultrasound partnership with Sungkyunkwan University; early-stage, no immediate impact.
อ่านต้นฉบับ ↗
GlobeNewswire·111dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine▲

หุ้น CervoMed พุ่งกว่า 80% นำกลุ่มหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพปรับตัวขึ้น จากปัจจัยหนุนการทดลองทางคลินิกและการควบรวมกิจการ

หุ้น CervoMed พุ่งขึ้นกว่า 80% ในวันอังคาร โดยมีปัจจัยหนุนสำคัญจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังจะมาถึง นำกลุ่มหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพที่ปรับตัวขึ้น ยา Neflamapimod ซึ่งเป็นตัวยาหลักของบริษัท กำลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาสำหรับภาวะสมองเสื่อมที่มี Lewy bodies โดยมีแผนการทดลองระยะที่ 3 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และได้รับเลือกให้เข้าร่วมแพลตฟอร์ม EXPERTS-ALS ในสหราชอาณาจักร โดยคาดว่าจะมีการให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 Simulations Plus ตกลงที่จะถูกซื้อกิจการโดยบริษัทในเครือของ Altaris ด้วยมูลค่า 375 ล้านดอลลาร์ หรือ 18.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งคิดเป็นส่วนเพิ่มร้อยละ 26 จากราคาเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักด้วยปริมาณการซื้อขาย 60 วัน NeOnc Technologies ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลระหว่างประเทศเป็นครั้งแรกจากกรมอนามัยแห่งอาบูดาบี เพื่อเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ของยา NEO212 สำหรับเนื้องอกในสมองชนิดรุนแรง Lunai Bioworks กลับมาปฏิบัติตามข้อกำหนดราคาเสนอซื้อขั้นต่ำของ Nasdaq ได้อีกครั้ง ทำให้สถานะการจดทะเบียนมีความมั่นคง หุ้นอื่นๆ ที่มีการเคลื่อนไหวโดดเด่น ได้แก่ Conexeu Sciences ซึ่งขยายคณะกรรมการและแต่งตั้งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ และ Certara ซึ่งบูรณาการแพลตฟอร์ม D360 เข้ากับซอฟต์แวร์ Secondary Intelligence เพื่อปรับปรุงการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยนอกเป้าหมาย
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Neuroscience & Neurodegenerative ▲Regulation
Biotech & Genomic Medicine › Tools, Diagnostics & CDMO Capital
Biotech & Genomic Medicine › Oncology Therapeutics ▲Regulation
CRVO · Technology · Positive Lead drug candidate Neflamapimod has Phase 3 trial planned and selected for EXPERTS-ALS platform.
LNAI · Regulation · Positive Regained compliance with Nasdaq's minimum bid price requirement, securing its listing.
NTHI · Regulation · Positive Received first international regulatory clearance from Abu Dhabi to begin Phase 2 trial of NEO212.
SLP · Capital · Positive Agreed to be acquired by affiliates of Altaris for $375 million, a 26% premium.
อ่านต้นฉบับ ↗