Revolution Medicines Inc

ตลาดยับยั้ง KRAS ในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 526 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 และคาดว่าจะแตะประมาณ 7.85 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นราว 35% ตลอดช่วงคาดการณ์ปี 2024 ถึง 2034 ตามข้อมูลของ DelveInsight โดยสหรัฐฯ คาดว่าจะคิดเป็นเกือบ 70% ของมูลค่ารวมทั้งหมด ขณะที่ Roots Analysis ประเมินขนาดของตลาดนี้แตกต่างออกไป โดยคาดว่าตลาด KRAS ทั่วโลกจะเติบโตจากประมาณ 557 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 ไปสู่ประมาณ 3.98 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2035 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นราว 21% และคาดว่ายาที่ให้ทางหลอดเลือดดำจะเติบโตเร็วกว่ายารับประทานซึ่งครองตลาดส่วนใหญ่ในปัจจุบัน การกลายพันธุ์ของ KRAS คิดเป็นสัดส่วนประมาณ 85% ของมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ RAS ในมนุษย์ รวมถึงประมาณ 90% ของมะเร็งตับอ่อน ตามข้อมูลของ Eli Lilly and Company ขณะที่ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การกลายพันธุ์ของ KRAS พบได้ในประมาณ 40% ของผู้ป่วยทั้งหมด ตามข้อมูลของ Amgen อย่างไรก็ดี ชนิดย่อย G12C ซึ่งเป็นเป้าหมายของยับยั้งรุ่นแรกที่ได้รับอนุมัติ กลับพบได้เพียงประมาณ 3% ถึง 5% ของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเท่านั้น เกณฑ์มาตรฐานทางคลินิกขยับขึ้นอย่างชัดเจนในเดือนเมษายน 2026 เมื่อการทดลองระยะที่ 3 ของยับยั้ง RAS(ON) ชนิดออกฤทธิ์หลายเป้าหมายแบบรับประทาน ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามที่เคยได้รับการรักษามาก่อน รายงานค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัด ตามข้อมูลในเอกสารยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสปอนเซอร์ Oncolytics Biotech ประกาศผลการศึกษาก่อนคลินิกที่เป็นบวกเมื่อวันที่ 10 กันยายน 2026 จากการศึกษาที่ประเมิน pelareorep ร่วมกับยับยั้ง pan-RAS ในแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ขับเคลื่อนด้วย RAS โดยรายงานว่าฤทธิ์ของ pelareorep ยังคงอยู่ควบคู่กับการยับยั้ง RAS โดยไม่มีหลักฐานของการต้านฤทธิ์กัน อย่างไรก็ดี บริษัทระบุว่าฤทธิ์ที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับ pelareorep เริ่มเห็นได้ชัดน้อยลงหลังเปลี่ยนไปใช้การให้ยาแบบสัปดาห์ละครั้งซึ่งมีความถี่ต่ำลง Oncolytics ยังระบุว่าได้รับความเห็นเป็นลายลักษณ์อักษรจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2026 เกี่ยวกับการออกแบบการขยายส่วน B ที่อาจเป็นไปได้ของการศึกษาระยะสำคัญ REO 033 ที่กำลังดำเนินอยู่ ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ของ RAS และมีสถานะไมโครแซทเทลไลท์เสถียรที่ได้รับการรักษามาแล้วหนึ่งแนว โดยอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุอาจสนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งรัด และการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคอาจสนับสนุนการอนุมัติเต็มรูปแบบ ทั้งนี้ ส่วน A ที่กำลังดำเนินอยู่มีผู้เข้าร่วม 60 ราย Revolution Medicines ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยารับคำขออนุมัติยาใหม่ของ daraxonrasib ซึ่งเป็นยับยั้ง RAS(ON) ชนิดออกฤทธิ์หลายเป้าหมายแบบรับประทาน สำหรับมะเร็งตับอ่อนชนิด ductal adenocarcinoma ระยะลุกลามที่เคยได้รับการรักษามาก่อน เข้าสู่การพิจารณา โดยสนับสนุนด้วยการทดลองระยะที่ 3 RASolute 302 ซึ่ง daraxonrasib ให้ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัด ด้วยอัตราส่วนอันตราย 0.40 Amgen รายงานยอดขาย LUMAKRAS/LUMYKRAS เพิ่มขึ้น 23% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 111 ล้านดอลลาร์ในผลประกอบการไตรมาสที่ 2 ปี 2026 ขณะที่รายได้รวมเพิ่มขึ้น 10% เป็น 1.01 หมื่นล้านดอลลาร์ และ Eli Lilly ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้มอบสถานะการบำบัดแบบก้าวกระโดดให้ olomorasib ในฐานะยาเดี่ยวสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C Verastem Oncology ระบุว่าจะจัดงานนักลงทุนในวันที่ 14 ตุลาคม 2026 เพื่อนำเสนอข้อมูลประสิทธิภาพเบื้องต้นและข้อมูลความปลอดภัยและความทนทานที่อัปเดตของ VS-7375 ซึ่งเป็นยับยั้ง KRAS G12D ชนิดรับประทานที่อยู่ระหว่างการวิจัย และรายงานรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิไตรมาสที่ 2 ปี 2026 อยู่ที่ 25.1 ล้านดอลลาร์สำหรับ AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK

Revolution Medicines ได้รับการแต่งตั้ง Breakthrough Therapy จาก FDA สำหรับ RASONQUE ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายชนิด adenocarcinoma ที่ยังไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งเป็นกลุ่มมะเร็งที่มีทางเลือกการรักษาจำกัดและได้รับความสนใจทางคลินิกอย่างมาก ชัยชนะด้านกฎระเบียบนี้เกิดขึ้นท่ามกลางช่วงที่ราคาหุ้นผันผวน โดยปรับตัวลง 5.9% ในสัปดาห์ที่ผ่านมา และ 7.9% ในเดือนที่ผ่านมา แม้ว่าราคาหุ้นยังคงให้ผลตอบแทน 13.6% ในช่วงสามเดือน และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมในหนึ่งปีอยู่ในระดับสูงมาก Revolution Medicines ปิดที่ 192.86 ดอลลาร์ ขณะที่มุมมองที่ได้รับความสนใจมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 251.21 ดอลลาร์ สะท้อนว่าหุ้นถูกประเมินต่ำไป 23% บริษัทมีการทดลองระยะที่ 3 เพื่อขึ้นทะเบียนจำนวนแปดโครงการที่กำลังดำเนินอยู่หรือวางแผนไว้ และมีประสบการณ์ทางคลินิกในผู้ป่วยมากกว่า 2,500 ราย โดยกลุ่มผลิตภัณฑ์ RAS(ON) มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกที่มีความต้องการทางการแพทย์สูงซึ่งยังไม่ได้รับการตอบสนอง รวมถึงมะเร็งตับอ่อน มะเร็งปอด และมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ฝ่ายมองบวกชี้ไปที่สถานะผู้นำด้านมะเร็งวิทยาระยะเริ่มต้นของบริษัทพร้อมการยอมรับใหม่จาก FDA ขณะที่ฝ่ายมองลบให้ความสำคัญกับรายได้ที่เป็นศูนย์และผลขาดทุนจำนวนมาก และเรื่องราวนี้อาจเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วหากการทดลองระยะที่ 3 ที่สำคัญล้มเหลว หรือหากต้นทุนการวิจัยพัฒนาและต้นทุนดำเนินงานสูงเกินกว่าเงินทุนที่มีอยู่

บริษัท AIM ImmunoTech Inc. เผยแพร่จดหมายถึงผู้ถือหุ้นจากトーマス・エクエルス ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร โดยวางตำแหน่งยา Ampligen ของบริษัทเป็นยาที่อาจเสริมกับ daraxonrasib หลังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ อนุมัติ daraxonrasib สำหรับมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายเมื่อไม่นานมานี้ จดหมายระบุว่าการศึกษาแบบสุ่ม pivotal แสดงให้เห็นว่า daraxonrasib ให้ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนจากการใช้เคมีบำบัดมาตรฐาน ซึ่งดีขึ้น 6.5 เดือน แต่ผู้ป่วยจำนวนมากที่ได้รับการรักษาทั้งสองแบบยังคงมีโรคดำเนินไปและการเสียชีวิต Ampligen ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น TLR3 ที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและปรับเปลี่ยนสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก มีกลไกการออกฤทธิ์แตกต่างจาก daraxonrasib ซึ่งยับยั้ง RAS แบบเลือกจำเพาะ ในการวิเคราะห์ผู้ป่วยที่มีอัตราส่วนนิวโทรฟิลต่อลิมโฟไซต์ในเลือดต่ำกว่า 4.5 ในโครงการ Named Patient Program ที่ได้รับอนุมัติจากรัฐบาลเนเธอร์แลนด์ การใช้ Ampligen เป็นยาเดี่ยวสัมพันธ์กับค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 34.8 เดือน เทียบกับ 12.5 เดือนในกลุ่มควบคุมเชิงประวัติศาสตร์ที่จับคู่กันอย่างเหมาะสม ซึ่งเพิ่มขึ้น 22.3 เดือน AIM ยังกล่าวว่าการทดลอง DURIPANC ระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ของบริษัทกำลังประเมิน Ampligen ร่วมกับ durvalumab ของ AstraZeneca ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนที่โรคคงที่หลังการรักษาด้วย FOLFIRINOX โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในไตรมาสที่ 1 ปี 2027 และการวิเคราะห์การรอดชีวิตโดยรวมอย่างละเอียดในไตรมาสที่ 3 ปี 2027

กองทุน Parnassus Growth Equity เพิ่มหุ้น Revolution Medicines, Inc. เป็นการถือครองใหม่ในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยอ้างถึงผลการทดลองทางคลินิกระยะท้ายที่น่าพอใจของยารักษามะเร็งตับอ่อนตัวหลักอย่าง daraxonrasib ในจดหมายถึงนักลงทุนประจำไตรมาสที่สองของปี 2026 กองทุนระบุว่า daraxonrasib ให้ผลการทดลองทางคลินิกระยะท้ายที่แข็งแกร่งในการรักษามะเร็งตับอ่อน โดยข้อมูลบ่งชี้ว่ายานี้อาจกลายเป็นมาตรฐานการรักษาใหม่และหนุนศักยภาพเชิงพาณิชย์ที่สำคัญ พร้อมโอกาสเพิ่มเติมในมะเร็งชนิดอื่น ๆ ในระยะยาว Revolution Medicines เป็นบริษัทด้านมะเร็งวิทยาแบบแม่นยำในระยะคลินิกที่พัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าใหม่ ๆ สำหรับมะเร็งที่ขับเคลื่อนด้วยยีน RAS หุ้นปิดที่ 204.86 ดอลลาร์ต่อหุ้นเมื่อวันที่ 15 กันยายน 2026 ลดลงร้อยละ 6.53 ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา แต่เพิ่มขึ้นร้อยละ 358.00 ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา คิดเป็นมูลค่าตลาดของบริษัทที่ 4.391 หมื่นล้านดอลลาร์ กองทุนเองให้ผลตอบแทนร้อยละ 17.49 หลังหักค่าธรรมเนียมในไตรมาสนี้ สูงกว่าดัชนี Russell 1000 Growth ที่ร้อยละ 16.74 และให้ผลตอบแทนร้อยละ 6.17 นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับดัชนีที่ร้อยละ 5.33

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA อนุมัติยา Rasonque หรือที่รู้จักในชื่อ daraxonrasib เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายซึ่งเคยได้รับการรักษามาก่อนหรือไม่สามารถรับเคมีบำบัดแบบผสมได้ สำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน ยานี้เป็นยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง และเป็นยาตัวแรกที่ออกฤทธิ์กว้างต่อโปรตีน RAS ที่ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งตับอ่อน โดยยับยั้งโปรตีน RAS หลายรูปแบบซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตของเนื้องอกในผู้ป่วยส่วนใหญ่ และออกฤทธิ์ได้โดยไม่ต้องอาศัยการตรวจวินิจฉัยคู่เพื่อระบุการกลายพันธุ์เฉพาะ การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 RASolute 302 ในผู้ป่วย 500 ราย ซึ่งผู้ที่รับยา Rasonque มีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนในกลุ่มที่รับเคมีบำบัดมาตรฐาน หรือเกือบสองเท่าของการรอดชีวิต FDA อนุมัติยานี้ผ่านโครงการบัตรกำนัลลำดับความสำคัญแห่งชาติ ซึ่งย่นระยะเวลาการพิจารณาตามปกติ 10 ถึง 12 เดือนให้เหลือประมาณหนึ่งเดือน หลังจาก Revolution ยื่นคำขอเมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม ก่อนการอนุมัติอย่างเป็นทางการ มีผู้ป่วยมากกว่า 2,000 รายได้รับยาแล้วผ่านโครงการเข้าถึงแบบขยาย และ Revolution ตั้งราคาขายส่งที่ 39,800 ดอลลาร์สำหรับยาที่ใช้ 30 วัน โดยผู้ป่วยบางรายที่มีประกันเชิงพาณิชย์อาจจ่ายเพียง 0 ดอลลาร์ผ่านความช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายร่วม

Revolution Medicines ได้รับการอนุมัติให้ใช้ยารักษาแบบมุ่งเป้าครั้งแรกสำหรับมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย โดยยาดาราซอนราซิบของบริษัทสามารถลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตได้มากกว่าครึ่งจากข้อมูลทางคลินิก ความสำเร็จนี้ถือเป็นการเปลี่ยนแปลงกระบวนทัศน์ที่อาจเกิดขึ้นในด้านมะเร็งวิทยาสำหรับบริษัทที่อยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิก ซึ่งมีท่อการพัฒนายาที่ครอบคลุมถึงมะเร็งปอดและเนื้องอกที่ขับเคลื่อนด้วย RAS อื่นๆ Revolution Medicines รายงานว่าไม่มีรายได้ในปีงบประมาณ 2025 และขาดทุนสุทธิประมาณ 1.1 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจากการขยายการทดลองทางคลินิก พร้อมกับอัตราส่วนหนี้สินต่อส่วนของผู้ถือหุ้นประมาณ 0.1 เท่า และกระแสเงินสดอิสระติดลบประมาณ 913.7 ล้านดอลลาร์ ในทางตรงกันข้าม Amgen รายงานรายได้ปีงบประมาณ 2025 เกือบ 36.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นประมาณร้อยละ 9.9 โดยมีกำไรสุทธิประมาณ 7.7 พันล้านดอลลาร์ และอัตรากำไรสุทธิร้อยละ 21 แม้ว่าจะเผชิญกับการกำหนดราคายาโดย Medicare สำหรับผลิตภัณฑ์อย่าง ENBREL และข้อพิพาทด้านภาษีกับ IRS ที่ยังคงดำเนินอยู่ ความร่วมมือใหม่กับ Royalty Pharma จะให้เงินทุนแก่ Revolution Medicines เพื่อเดินหน้าพัฒนาท่อการพัฒนายาโดยไม่ต้องเจือจางผู้ถือหุ้นเพิ่มเติม

Revolution Medicines ประกาศว่า FDA ของสหรัฐฯ อนุมัติ RASONQUE สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งตับอ่อนชนิดแพร่กระจายที่เคยได้รับการรักษามาก่อน ทำให้เป็นยารักษามะเร็งชนิดนี้ตัวแรกที่มุ่งเป้าไปที่ RAS ในวงกว้าง การอนุมัตินี้ถือเป็นผลิตภัณฑ์แรกที่ได้รับการอนุมัติจากยากลุ่มใหม่ RAS(ON) multi selective inhibitors และบริษัทยังได้เผยแพร่ข้อมูลระยะที่ 1/2 ของ RASONQUE ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ RAS ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ RASONQUE กำลังถูกศึกษาในมะเร็งชนิดก้อนหลายชนิด รวมถึงมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กและมะเร็งลำไส้ใหญ่ ทำให้ยานี้มีศักยภาพในการใช้รักษาได้หลายข้อบ่งชี้ อย่างไรก็ตาม บริษัทยังไม่มีรายได้และมีค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานสูงถึง 1.6 ถึง 1.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับปี 2569 ดังนั้นความเสี่ยงในการดำเนินงานและการใช้เงินสดจึงยังคงเป็นประเด็นสำคัญ สัญญาณระยะใกล้ที่สำคัญคือการทดลองระดับโลกระยะที่ 3 RASolve 301 ของ RASONQUE ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ RAS ที่เคยได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งกำลังดำเนินการอยู่และเปรียบเทียบยากับยาโดเซแทกเซล

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติยา Rasonque daraxonrasib ซึ่งเป็นยาเม็ดที่รับประทานวันละครั้งจาก Revolution Medicines สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่เคยได้รับเคมีบำบัดมาแล้ว นับเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้า RAS ในวงกว้างสำหรับโรคนี้ ในการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ RASolute 302 ในผู้ป่วย 500 รายที่เคยได้รับการรักษามาก่อน ยานี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานเกือบสองเท่าเป็น 13.2 เดือน จาก 6.7 เดือนเมื่อใช้เคมีบำบัดมาตรฐาน และลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลง 60% FDA อนุมัติยานี้ภายในประมาณ 35 วันหลังจากรับคำขอ โดยใช้โปรแกรม National Priority Voucher ของผู้บัญชาการ และมีผู้ป่วยมากกว่า 2,000 รายได้รับยานี้แล้วผ่านโครงการขยายการเข้าถึง Revolution Medicines ซึ่งไม่มีรายได้จากผลิตภัณฑ์และมีเงินสด 3.9 พันล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ตั้งราคาขายส่งที่ 39,800 ดอลลาร์สำหรับการจัดหา 30 วัน RBC Capital Markets คาดการณ์ยอดขายในสหรัฐฯ ประมาณ 28 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สามของปี 2026 ประมาณ 148 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สี่ และยอดขายสูงสุดต่อปีประมาณ 11.5 พันล้านดอลลาร์ แม้จะได้รับการอนุมัติครั้งสำคัญนี้ หุ้น RVMD ยังคงทรงตัวที่ประมาณ 211.70 ดอลลาร์ในวันนั้น เนื่องจากหุ้นเพิ่มขึ้น 166% ในปี 2026 ก่อนข่าวนี้ นักลงทุนจับตาการตัดสินใจเรื่องความคุ้มครองประกัน การแข่งขันจาก Erasca และความคืบหน้าในการทดลองมะเร็งตับอ่อนและมะเร็งปอดในแนวทางแรก

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติยา 'ดารักโซนราซิบ' ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งตับอ่อนที่พัฒนาโดยบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน เรโวลูชัน เมดิซินส์ เมื่อวันที่ 26 ที่ผ่านมา ยานี้เป็นยาเม็ดที่รับประทานวันละครั้ง คาดว่าจะเป็นยาตัวใหม่ที่ก้าวล้ำซึ่งช่วยยืดอายุการรอดชีวิตของผู้ป่วยได้เป็นสองเท่า มะเร็งตับอ่อนเป็นโรคที่ตรวจพบได้ยากและดำเนินโรคอย่างรวดเร็ว เจ้าหน้าที่ระดับสูงของ FDA กล่าวถึงการอนุมัติครั้งนี้ว่า 'เป็นการมอบทางเลือกใหม่ให้กับผู้ป่วยมะเร็งที่เคยรักษาได้ยาก'

Revolution Medicines รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 และให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโครงการยารักษามะเร็ง บริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 3.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ รวมถึงรายได้รวม 2.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐจากการเสนอขายหุ้นสามัญและหุ้นกู้แปลงสภาพพร้อมกันซึ่งเสร็จสิ้นในเดือนเมษายน 2026 และเงินงวดค่าสิทธิ 250 ล้านดอลลาร์สหรัฐงวดที่สองจาก Royalty Pharma ที่ได้รับในเดือนพฤษภาคม 2026 ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นเป็น 395 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 224 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านการบริหารและทั่วไปเพิ่มขึ้นเป็น 110 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 41 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขาดทุนสุทธิสำหรับไตรมาสอยู่ที่ 644 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รวมถึงค่าใช้จ่ายที่ไม่ใช่เงินสด 151 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่เกี่ยวข้องกับมูลค่ายุติธรรมของใบสำคัญแสดงสิทธิจากการเข้าซื้อกิจการ EQRx บริษัทปรับแนวทางค่าใช้จ่ายดำเนินงานตามหลักการบัญชี GAAP ทั้งปี 2026 เป็นระหว่าง 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 2.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าค่าตอบแทนที่อิงกับหุ้นจะอยู่ระหว่าง 270 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 290 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผู้บริหารเน้นย้ำการยอมรับคำขออนุมัติยาใหม่ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐสำหรับยา daraxonrasib ในการรักษามะเร็งตับอ่อน การเริ่มต้นการทบทวนแบบเป็นระยะโดยสำนักงานยาแห่งยุโรป และการขยายโครงการ Expanded Access Program ให้ครอบคลุมผู้ป่วยมากกว่า 2,000 รายในเกือบทั้ง 50 รัฐของสหรัฐอเมริกาและเปอร์โตริโก ข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่นำเสนอรวมถึงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 82 สำหรับยา zoldonrasib ร่วมกับสูตรยา FOLFIRINOX แบบดัดแปลงในการรักษามะเร็งตับอ่อนระยะแรกที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12D และอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 85 สำหรับยา elironrasib ร่วมกับยา pembrolizumab และเคมีบำบัดในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะแรกที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12C

บริษัท BeOne Medicines Ltd. และ Revolution Medicines, Inc. ประกาศความร่วมมือในช่วงต้นเดือนสิงหาคม 2026 ซึ่งรวมถึงการที่ BeOne ให้ทุนสนับสนุนการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ระดับโลกสำหรับยายับยั้ง RAS(ON) ของ Revolution Medicines ข้อตกลงนี้ผสานทรัพย์สินด้านมะเร็งวิทยาของ BeOne เข้ากับยายับยั้ง RAS(ON) ทางคลินิกสี่ชนิดของ Revolution และให้สิทธิ์ในการพัฒนาและจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวแก่ BeOne ในตลาดเอเชียบางประเทศ ข้อตกลงนี้ช่วยแบ่งเบาภาระค่าใช้จ่ายระยะท้ายในระยะใกล้ให้กับ Revolution Medicines ซึ่งรายงานผลขาดทุนสุทธิ 644.37 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และ 1,098.19 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงหกเดือน ตัวเร่งปฏิกิริยาหลักยังคงเป็นความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการนำยา daraxonrasib ออกสู่ตลาดในที่สุด โดยการดำเนินการทดลองขนาดใหญ่ที่กำลังดำเนินอยู่และค่าใช้จ่ายยังคงเป็นความเสี่ยงที่สำคัญ

หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้นมากกว่า 134% ในปีนี้ ดึงดูดความสนใจหลังจากสำนักงานครอบครัว Duquesne ของมหาเศรษฐี Stanley Druckenmiller ซื้อหุ้น 316,000 หุ้นในไตรมาสแรก บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกแห่งนี้มียาหลัก Daraxonrasib ที่เพิ่มอัตราการรอดชีวิตมัธยฐานเป็นสองเท่าเป็น 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัดมาตรฐานในการทดลองมะเร็งตับอ่อนระยะที่สาม ได้รับการกำหนดให้เป็นยาที่ได้รับการพัฒนาอย่างก้าวกระโดดจาก FDA บริษัทมีเงินสด 1.9 พันล้านดอลลาร์ บวกกับอีก 2.1 พันล้านดอลลาร์จากการระดมทุนล่าสุดเพื่อสนับสนุนโครงการพัฒนายา ซึ่งมุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ของ RAS ในวงกว้างครอบคลุมมะเร็งตับอ่อน ปอด และลำไส้ใหญ่ Revolution ใกล้จะเสร็จสิ้นการยื่นขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA และองค์การยาแห่งยุโรปได้เริ่มการทบทวนแบบเร่งด่วนในเดือนนี้ โดยนักวิเคราะห์คาดการณ์ยอดขาย Daraxonrasib ต่อปีที่ 7 พันล้านดอลลาร์

หุ้นของ Revolution Medicines ปรับตัวขึ้น 132% ในปีนี้ แซงหน้าผลตอบแทนของบริษัทยาชั้นนำอย่าง Eli Lilly, Johnson & Johnson และ AbbVie ได้อย่างง่ายดาย บริษัทผู้พัฒนายาในขั้นทดลองทางคลินิกแห่งนี้กำลังพัฒนายาที่มุ่งเป้าโปรตีนขับเคลื่อนมะเร็งซึ่งครั้งหนึ่งเคยถูกมองว่าไม่สามารถใช้ยาได้ และตัวยาหลักอย่าง daraxonrasib แสดงค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัดแบบเป็นพิษต่อเซลล์ ในการศึกษาแบบตัวต่อตัวในมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย แม้จะมีแนวโน้มที่ดี แต่บริษัทมีมูลค่าตลาด 39 พันล้านดอลลาร์ โดยยังไม่มีผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดและขาดทุนอย่างต่อเนื่อง ทำให้การประเมินมูลค่าดูสูงเกินจริงและหุ้นมีความเสี่ยงในระดับปัจจุบัน ผู้เขียนชี้ว่าความล้มเหลวครั้งใหญ่ทางคลินิกหรือด้านกฎระเบียบอาจทำให้ราคาหุ้นดิ่งลง และจะพิจารณาซื้อเมื่อราคาปรับตัวลงอย่างมีนัยสำคัญเท่านั้น

องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ของ Revolution Medicines สำหรับยาดาราซอนราซิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งแบบหลายเป้าหมายที่ออกฤทธิ์ต่อโปรตีน RAS ในสภาวะเปิด และให้การพิจารณาแบบเร่งด่วน หลังการทดลองระยะที่ 3 ในชื่อ RASolute 302 ในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิดแพร่กระจายที่เคยรักษามาก่อน บรรลุจุดยุติหลักและจุดยุติรองสำคัญทั้งหมด ข้อมูลชุดเดียวกันนี้ทำให้ดาราซอนราซิบได้รับช่องทางพิเศษทั้งในฝั่งสหรัฐและยุโรป รวมถึงโครงการนำร่องบัตรกำนัลลำดับความสำคัญแห่งชาติของคณะกรรมาธิการองค์การอาหารและยาสหรัฐ และสถานะลำดับความสำคัญสูงภายใต้โครงการ Cancer Medicines Pathfinder ขององค์การยาแห่งยุโรป การรับคำขอครั้งนี้ช่วยเพิ่มความชัดเจนของปัจจัยกระตุ้นระยะสั้นสู่การอนุมัติครั้งแรก ขณะที่ข้อมูลที่กำลังจะออกมาสำหรับการใช้ยาซอลโดนราซิบร่วมกับยาอื่นในมะเร็งตับอ่อนระยะแรก อาจทำให้ดาราซอนราซิบเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยา RAS ในสภาวะเปิดที่กว้างขึ้น อย่างไรก็ตาม การคาดการณ์ค่าใช้จ่ายดำเนินงานที่สูงในปี 2026 และการพึ่งพาเงินทุนภายนอกยังคงเป็นความเสี่ยงสำคัญ

Hagens Berman กำลังสอบสวนข้อกล่าวหาในคดีฟ้องร้องกลุ่มผู้ถือหุ้นต่อ Erasca, Inc. โดยกล่าวหาว่าบริษัททำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับ ERAS-0015 ซึ่งเป็นตัวยาหลักด้านมะเร็งวิทยา คดีความระบุว่า Erasca ใช้การเปรียบเทียบในขั้นพรีคลินิกที่มีข้อบกพร่องเพื่อโอ้อวดความเหนือกว่า RMC-6236 ของ Revolution Medicines ปกปิดข้อพิพาทด้านทรัพย์สินทางปัญญาที่ทำให้บริษัทเสี่ยงต่อการถูกฟ้องร้องเรื่องการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า และมองข้ามความเสี่ยงด้านความปลอดภัยซึ่งต่อมารวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง ในวันที่ 27–28 เมษายน 2026 การเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับการท้าทายทางกฎหมายจาก Revolution Medicines และข้อมูลทางคลินิกที่ไม่พึงประสงค์ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอย่างรุนแรง ส่งผลให้มูลค่าตลาดหายไปกว่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ ระยะเวลากลุ่มผู้ถือหุ้นเริ่มตั้งแต่วันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 และกำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์นำคือวันที่ 10 สิงหาคม 2026

สำนักงานกฎหมาย Bragar Eagel & Squire, P.C. เตือนนักลงทุนว่าได้มีการยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มต่อบริษัท Erasca, Inc. ต่อศาลแขวงสหรัฐประจำเขตใต้ของแคลิฟอร์เนีย คดีครอบคลุมผู้ซื้อหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 โดยกำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์นำคือวันที่ 10 สิงหาคม 2026 คำฟ้องกล่าวหาว่าจำเลยได้ให้ข้อมูลที่เป็นเท็จและทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับ ERAS-0015 รวมถึงว่าข้อมูลพรีคลินิกอาศัยการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับ Revolution Medicines และมีความเสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 28 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยจดหมายจาก Revolution Medicines ที่กล่าวหาการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นลดลง 9.25 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือประมาณร้อยละ 48 จาก 19.15 ดอลลาร์ เหลือ 9.90 ดอลลาร์ นักลงทุนที่ประสบความเสียหายสามารถติดต่อสำนักงานได้ที่ investigations@bespc.com หรือหมายเลข (212) 355-4648

สำนักงานกฎหมายแกลนซี พรองเกย์ โวลค์ แอนด์ ร็อตเตอร์ เตือนผู้ถือหุ้นของบริษัทเอราสก้าว่ามีเส้นตายวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นขอสถานะโจทก์นำในคดีกลุ่มที่ครอบคลุมการซื้อหุ้นสามัญของเอราสก้าระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีความกล่าวหาว่าบริษัทได้แถลงข้อความที่ทำให้เข้าใจผิดและไม่เปิดเผยว่ายา ERAS-0015 ซึ่งเป็นตัวยาในขั้นทดลองของบริษัทนั้นมีการเปรียบเทียบข้อมูลพรีคลินิกกับบริษัทเรโวลูชัน เมดิซีนส์อย่างไม่เหมาะสม และมีความเสี่ยงที่จะละเมิดสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เอราสก้าได้เปิดเผยจดหมายจากเรโวลูชัน เมดิซีนส์ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลงร้อยละ 10.9 มาอยู่ที่ 19.15 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังจากปิดตลาดในวันนั้น เอราสก้าได้รายงานว่ามีผู้ป่วยเสียชีวิตในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยา ERAS-0015 ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอีกร้อยละ 48.3 มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ในวันที่ 28 เมษายน 2026

รายงานภาพรวมการแข่งขันฉบับใหม่จาก DelveInsight เปิดเผยว่า มีบริษัทยาที่ดำเนินการอยู่มากกว่า 80 แห่ง กำลังพัฒนาโมเลกุลกลูในไปป์ไลน์มากกว่า 90 รายการ โดยมีประมาณ 7 การบำบัดที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาช่วงปลาย และ 15 การบำบัดที่อยู่ในการทดลองระยะกลางหรือระยะต้น ผู้เล่นหลักประกอบด้วย Revolution Medicines, Gluetacs Therapeutics, Captor Therapeutics, Nurix Therapeutics, Monte Rosa Therapeutics และ Neomorph รวมถึงบริษัทอื่นๆ ที่กำลังประเมินตัวยาเช่น Daraxonrasib, GT919, CT-01 และ NEO-811 รายงานเน้นกลไกการออกฤทธิ์ที่โดดเด่น ได้แก่ การยับยั้ง RAS(ON), การย่อยสลาย GSPT1 และการย่อยสลาย c-Myc และครอบคลุมเหตุการณ์สำคัญล่าสุด เช่น การกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy Designation จาก FDA สำหรับ Daraxonrasib และการให้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 1 ของ DEG6498 จาก Degron Therapeutics นอกจากนี้ยังมีการนำเสนอโมเลกุลกลูที่ได้รับการอนุมัติแล้วอย่าง POMALYST และ REVLIMID จาก Bristol Myers Squibb ซึ่งตอกย้ำบทบาทที่มั่นคงของกลุ่มยานี้ในมะเร็งมัลติเพิลมัยอีโลมาและมะเร็งทางโลหิตวิทยาอื่นๆ

สำนักงานกฎหมายโพเมอรานซ์ แอลแอลพี ได้ยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มต่อบริษัท เอราสก้า อิงค์ เกี่ยวกับการฉ้อโกงหลักทรัพย์หรือการดำเนินธุรกิจที่ผิดกฎหมาย นักลงทุนที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหลักทรัพย์ของเอราสก้าในช่วงระยะเวลาคดีมีสิทธิยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำภายในวันที่ 10 สิงหาคม 2026 คำฟ้องดังกล่าวเกิดขึ้นหลังการเปิดเผยข้อมูลของเอราสก้าเมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เกี่ยวกับจดหมายจากบริษัท เรโวลูชัน เมดิซีนส์ ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าที่เกี่ยวข้องกับยา ERAS-0015 ซึ่งส่งผลให้หุ้นของเอราสก้าลดลงร้อยละ 10.71 มาอยู่ที่ 19.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังจากปิดตลาดในวันเดียวกัน เอราสก้าได้รายงานข้อมูลเบื้องต้นระยะที่ 1 สำหรับยา ERAS-0015 รวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง และชี้แจงว่าการเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ตัวอื่นอิงจากการวิเคราะห์ข้ามการศึกษา นำไปสู่การลดลงอีกร้อยละ 48.3 มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 28 เมษายน 2026

ฮาเกนส์ เบอร์แมน กำลังดำเนินการสอบสวนข้อกล่าวหาในคดีฟ้องร้องกลุ่มผู้ถือหลักทรัพย์ต่อบริษัทอีราสกา อิงก์ คดีความกล่าวหาว่าอีราสกาและผู้บริหารระดับสูงทำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับความได้เปรียบทางการแข่งขัน ข้อมูลความปลอดภัย และทรัพย์สินทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับตัวยาหลักด้านมะเร็งวิทยา ERAS-0015 ในช่วงระยะเวลาคดีตั้งแต่วันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คำฟ้องอ้างว่าบริษัทใช้การเปรียบเทียบก่อนคลินิกที่มีข้อบกพร่องเพื่อยืนยันความเหนือกว่าเหนือ RMC-6236 ของเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ปกปิดความเสี่ยงด้านการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า และมองข้ามข้อกังวลด้านความปลอดภัยซึ่งต่อมารวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง ในวันที่ 27 ถึง 28 เมษายน 2026 การเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับการท้าทายทางกฎหมายจากเรโวลูชัน เมดิซีนส์ และข้อมูลทางคลินิกที่ไม่พึงประสงค์ ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลงอย่างรวดเร็วและลบมูลค่าตลาดไปกว่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ ผู้ลงทุนที่ซื้อหุ้นสามัญของอีราสกาในช่วงระยะเวลาคดีมีเวลาจนถึงวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นขอแต่งตั้งเป็นโจทก์นำ

หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้น 125% ในปี 2026 และสำนักงานครอบครัว Duquesne ของมหาเศรษฐี Stanley Druckenmiller ได้ซื้อหุ้น 316,000 หุ้นในไตรมาสแรก มูลค่าการถือครองอยู่ที่ 30.6 ล้านดอลลาร์ ณ เวลาที่ยื่นแบบ 13F และเพิ่มขึ้นเป็น 56.6 ล้านดอลลาร์ คิดเป็นสัดส่วน 1% ถึง 2% ของพอร์ตหุ้นของบริษัท การรักษาหลักของบริษัทคือ Daraxonrasib ยังไม่ได้สร้างรายได้หรือได้รับการอนุมัติจาก FDA แต่ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกแสดงให้เห็นอัตราการรอดชีวิตที่เพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย นำไปสู่การกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy และ Orphan Drug Revolution Medicines ใกล้จะเสร็จสิ้นการยื่นขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA และองค์การยาแห่งยุโรปได้เริ่มการตรวจสอบแบบเร่งด่วนในเดือนนี้ ซึ่งเป็นการปูทางสู่การเปิดตัวทั่วโลกที่อาจเกิดขึ้น

Robbins LLP เตือนผู้ถือหุ้นว่าได้มีการยื่นฟ้องคดีกลุ่มในนามของนักลงทุนทั้งหมดที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหลักทรัพย์ของ Erasca, Inc. ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีความกล่าวหาว่า Erasca ไม่เปิดเผยว่าบริษัทมีความเสี่ยงในการละเมิดสิทธิบัตรและการคุ้มครองความลับทางการค้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อมูลพรีคลินิกของ ERAS-0015 อ้างอิงจากการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับ Revolution Medicines และทำให้ Erasca เสี่ยงต่อการละเมิด เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยว่าได้รับจดหมายจากที่ปรึกษากฎหมายของ RevMed กล่าวหาการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นของ Erasca ลดลงจาก 21.49 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 24 เมษายน 2026 มาอยู่ที่ 19.15 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 27 เมษายน 2026 ผู้ถือหุ้นที่ประสงค์จะทำหน้าที่เป็นโจทก์นำต้องยื่นเอกสารต่อศาลภายในวันที่ 10 สิงหาคม 2026

Erasca กำลังเผชิญกับคดีความกลุ่มหลักทรัพย์ หลังจากราคาหุ้นลดลง 9.25 ดอลลาร์ หรือคิดเป็น 48% ภายหลังการเปิดเผยว่า Revolution Medicines กล่าวหา Erasca ว่าละเมิดสิทธิบัตรเกี่ยวกับกาวโมเลกุลแพน-อาร์เอเอส ERAS-0015 และมีผู้ป่วยเสียชีวิตหนึ่งเดือนหลังจากได้รับการรักษา คดีความที่ยื่นโดย Hagens Berman มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นตัวแทนของนักลงทุนที่ซื้อหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คำฟ้องกล่าวหาว่า Erasca ทำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดโดยการเปรียบเทียบ ERAS-0015 กับ RMC-6236 ของ Revolution Medicines อย่างไม่เหมาะสม และโดยการโอ้อวดถึงการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาที่ทำให้บริษัทต้องเผชิญกับข้อพิพาท ในวันที่ 27 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยถึงข้อท้าทายด้านสิทธิบัตรและการเสียชีวิตของผู้ป่วย ซึ่งทำให้มูลค่าตลาดหายไปกว่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ในวันถัดมา กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์นำคือวันที่ 10 สิงหาคม 2026

สำนักงานกฎหมายเคอร์บี แมคอินเนอร์นีย์ เตือนนักลงทุนของบริษัทเอราสกา อิงค์ ถึงกำหนดเส้นตายวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการขอรับบทบาทโจทก์นำในคดีกลุ่มหลักทรัพย์ของรัฐบาลกลางที่อยู่ระหว่างการพิจารณา คดีความนี้ยื่นในนามของนักลงทุนที่ซื้อหลักทรัพย์ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 โดยกล่าวหาว่าเอราสกาและผู้บริหารของบริษัทได้ให้ข้อมูลที่เป็นเท็จและทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับตัวยาหลักด้านมะเร็งวิทยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ซึ่งมีชื่อว่า ERAS-0015 รวมถึงการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับตัวยาคู่แข่งของบริษัทเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ที่ชื่อ RMC-6236 ขณะเดียวกันก็ไม่เปิดเผยความเสี่ยงด้านสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เอราสกาได้เปิดเผยจดหมายจากเรฟเมดที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลง 11% จาก 21.49 ดอลลาร์ เหลือ 19.15 ดอลลาร์ การเปิดเผยข้อมูลในเวลาต่อมาเกี่ยวกับการเสียชีวิตของผู้ป่วยในการทดลองระยะที่ 1 และข้อจำกัดในการเปรียบเทียบข้ามการศึกษา ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอีก 48% มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ นักลงทุนที่ซื้อหลักทรัพย์ของเอราสกาสามารถติดต่อสำนักงานกฎหมายเพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิของตนได้

Revolution Medicines ประกาศผลบวกจากการทดลองระยะ 1/2 สองรายการของสูตรยาที่มีโซลดอนราซิบเป็นพื้นฐานในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12D ในการทดลอง RMC-GI-102 การใช้โซลดอนราซิบร่วมกับยาเคมีบำบัดสูตร FOLFIRINOX แบบปรับเปลี่ยน ให้อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 82 และอัตราการควบคุมโรคร้อยละ 96 ขณะที่การใช้ร่วมกับเจมซิตาบีนและนาบ-แพคลิแทกเซลให้อัตราร้อยละ 61 และ 90 ตามลำดับ การทดลอง RMC-9805-001 ของโซลดอนราซิบร่วมกับดาแร็กซอนราซิบในผู้ป่วยที่เคยรักษามาก่อน แสดงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 50 และอัตราการควบคุมโรคร้อยละ 97 ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับเป็นยาทางเลือกที่สอง โดยมีระยะเวลาปลอดการลุกลามของโรคมัธยฐาน 9.6 เดือน ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับเป็นยาทางเลือกที่สามหรือหลังจากนั้น อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์อยู่ที่ร้อยละ 47 และอัตราการควบคุมโรคอยู่ที่ร้อยละ 90 โดยมีระยะเวลารอดชีวิตโดยรวมมัธยฐาน 10.5 เดือน ข้อมูลความปลอดภัยอยู่ในระดับที่จัดการได้ โดยพบอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการรักษาระดับ 3 ขึ้นไปในผู้ป่วยร้อยละ 61 และ 80 ในกลุ่มที่ได้รับยาเคมีบำบัดร่วม และร้อยละ 35 ในกลุ่มที่ได้รับโซลดอนราซิบร่วมกับดาแร็กซอนราซิบ

หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้นเกือบ 140% ในปี 2026 หลังจากผลการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายที่เป็นบวกสำหรับตัวยา daraxonrasib ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่เคยรักษามาก่อน การทดลองระยะ 3 แสดงอัตราการรอดชีวิตที่ 13.2 เดือนสำหรับ daraxonrasib เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัดมาตรฐาน และบริษัทมีแผนจะยื่นผลลัพธ์สุดท้ายนี้เพื่อการพิจารณาจากหน่วยงานกำกับดูแล Revolution ยังกำลังพัฒนาตัวยาอีกตัวคือ zoldonrasib ในการทดลองระยะ 3 สำหรับข้อบ่งใช้เดียวกัน ขณะที่ daraxonrasib อยู่ในการทดลองระยะ 3 สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก และ zoldonrasib กำลังเข้าสู่การทดลองระยะ 3 ในรูปแบบการรักษาแบบผสมผสาน บริษัทยังไม่มีรายได้ โดยขาดทุนรายไตรมาสล่าสุดกว่า 453 ล้านดอลลาร์ แต่มีเงินสด 1.9 พันล้านดอลลาร์ และเงินสุทธิจากการระดมทุน 2.1 พันล้านดอลลาร์ เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาที่กำลังดำเนินอยู่ แม้หุ้นจะปรับตัวขึ้นเป็นเลขสามหลัก แต่นักวิเคราะห์บางรายมองว่า Revolution เป็นหุ้นที่น่าซื้อสำหรับนักลงทุนที่เน้นการเติบโต เนื่องจากแพลตฟอร์มตัวยับยั้งไตรคอมเพล็กซ์แบบใหม่ที่มุ่งเป้าโปรตีน RAS และความใกล้ที่จะได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์

แทงโก้ เธอราพิวติกส์ กำลังก้าวขึ้นมาเป็นบททดสอบสำคัญของมูลค่ามะเร็งวิทยาแม่นยำในปี 2026 โดยมุ่งเน้นไปที่มะเร็งที่ขาดยีน MTAP และหลักการสังเคราะห์ความเป็นพิษเฉพาะเซลล์มะเร็ง ทรัพย์สินหลักอย่างโวพิเมโทสแตท ซึ่งเป็นยายับยั้ง PRMT5 แบบอาศัย MTA กำลังถูกนำไปใช้ร่วมกับดาราซอนราซิบและโซลดอนราซิบของเรโวลูชัน เมดิซีนส์ รวมถึงกาวโมเลกุลแบบครอบคลุม RAS อย่างอีราส-0015 ของอีราสกา ในมะเร็งตับอ่อนที่ขาด MTAP และมีการกลายพันธุ์ของ RAS สัญญาณเบื้องต้นจากกลุ่มที่ได้รับโวพิเมโทสแตทร่วมกับดาราซอนราซิบแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ 92 เปอร์เซ็นต์ อัตราการควบคุมโรคที่ 100 เปอร์เซ็นต์ และอัตราการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคที่หกเดือนที่ 90 เปอร์เซ็นต์ จากผู้ป่วยที่ประเมินผลได้ 12 ราย โดยมีแผนที่จะเดินหน้าสู่การพัฒนาในระยะท้าย โวพิเมโทสแตทยังอยู่ในการศึกษาแบบใช้ยาเดี่ยวสำหรับมะเร็งปอดที่ขาด MTAP ขณะที่ทีเอ็นจี 456 ซึ่งเป็นยาที่ผ่านเข้าสู่สมองได้ อยู่ในการทดลองระยะที่หนึ่งและสองสำหรับเนื้องอกแข็งที่ขาด MTAP รวมถึงมะเร็งสมองชนิดกลัยโอบลาสโตมา โดยคาดว่าจะมีข้อมูลออกมาในปี 2026 หุ้นของบริษัทมีอันดับแซคส์ที่ 3 หรือถือ และคะแนนโมเมนตัมที่ B แม้ว่าคะแนนด้านมูลค่าและการเติบโตจะยังอ่อนแอ

สำนักงานกฎหมายโพเมอรานซ์ แอลแอลพี ได้ยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มต่อบริษัท เอราสก้า อิงค์ เกี่ยวกับการฉ้อโกงหลักทรัพย์หรือการดำเนินธุรกิจที่ผิดกฎหมายที่อาจเกิดขึ้น ผู้ลงทุนที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหลักทรัพย์ของเอราสก้าในช่วงระยะเวลาคดีมีสิทธิยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำภายในวันที่ 10 สิงหาคม 2026 คดีนี้สืบเนื่องมาจากการเปิดเผยข้อมูลเมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 ว่าเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ได้กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าที่เกี่ยวข้องกับยา ERAS-0015 ของเอราสก้า ส่งผลให้หุ้นของเอราสก้าร่วงลงร้อยละ 10.71 มาอยู่ที่ 19.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังจากปิดตลาดในวันเดียวกัน เอราสก้าได้รายงานข้อมูลเบื้องต้นระยะที่ 1 สำหรับ ERAS-0015 ซึ่งรวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่งที่ถูกจัดเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 คือภาวะปอดอักเสบที่ลุกลามเป็นระดับ 5 และยอมรับว่าการเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ตัวอื่นอิงจากการวิเคราะห์ข้ามการศึกษา ไม่ใช่การทดลองแบบตัวต่อตัว ส่งผลให้หุ้นร่วงลงอีกร้อยละ 48.3 มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 28 เมษายน 2026

สำนักงานกฎหมาย Bragar Eagel & Squire, P.C. แจ้งเตือนนักลงทุนว่าได้มีการยื่นฟ้องคดีกลุ่มต่อบริษัท Erasca, Inc. ในศาลแขวงสหรัฐประจำเขตใต้ของแคลิฟอร์เนีย ในนามของผู้ซื้อหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีกล่าวหาว่าบริษัทได้ให้ข้อมูลที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิด และไม่ได้เปิดเผยว่าข้อมูลพรีคลินิกของ ERAS-0015 นั้นอิงจากการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับ Revolution Medicines, Inc. ซึ่งทำให้ Erasca เสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรและการคุ้มครองความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 28 เมษายน 2026 Erasca ได้เปิดเผยจดหมายจาก Revolution Medicines ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าที่เกี่ยวข้องกับ ERAS-0015 ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลง 48 เปอร์เซ็นต์ จาก 19.15 ดอลลาร์ เหลือ 9.90 ดอลลาร์ต่อหุ้น นักลงทุนมีเวลาถึงวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำ

สำนักงานกฎหมายมัวร์ ลอว์ กำลังสอบสวนข้อเรียกร้องที่อาจเกิดขึ้นต่อเจ้าหน้าที่และกรรมการของบริษัทอีราสกา จากข้อกล่าวหาที่ว่าบริษัทได้แถลงข้อมูลที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับตัวยา ERAS-0015 การสอบสวนนี้เกี่ยวข้องกับข้ออ้างที่ว่าคำแถลงเชิงบวกเกี่ยวกับ ERAS-0015 ขาดพื้นฐานที่สมเหตุสมผล เนื่องจากข้อมูลพรีคลินิกถูกกล่าวหาว่าอาศัยการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับเรโวลูชัน เมดิซีนส์ และทำให้อีราสกามีความเสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 อีราสกาเปิดเผยจดหมายจากเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า และเรียกร้องให้ยุติคำแถลงเปรียบเทียบที่หลอกลวง หลังจากข่าวดังกล่าว ราคาหุ้นของอีราสกาลดลงจาก 21.49 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 24 เมษายน เหลือ 19.15 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 27 เมษายน ผู้ถือหุ้นอาจสามารถเรียกร้องค่าเสียหายทางการเงินและการปฏิรูปการกำกับดูแลกิจการโดยคิดค่าธรรมเนียมตามผลสำเร็จของคดี

Revolution Medicines ประกาศว่าจะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกจากกลุ่มยา RAS(ON) inhibitor ในงานประชุม ESMO Gastrointestinal Cancers Congress ปี 2026 ณ เมืองมิวนิก ระหว่างวันที่ 1 ถึง 4 กรกฎาคม การนำเสนอประกอบด้วยรายงานปากเปล่าสองเรื่องจากการทดลองระยะที่ 1/2 ของยาโซลดอนราซิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งแบบโควาเลนต์ที่เลือกจำเพาะต่อ RAS(ON) G12D ชนิดรับประทาน ในสูตรยาผสมสำหรับมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิดแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12D รายงานปากเปล่าหนึ่งครอบคลุมยาโซลดอนราซิบร่วมกับเคมีบำบัดในแนวทางการรักษาแรก ส่วนอีกรายงานครอบคลุมยาโซลดอนราซิบร่วมกับยาดาแรกซอนราซิบ ซึ่งเป็นยายับยั้ง RAS(ON) ชนิดเลือกหลายเป้าหมายของบริษัท ในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนวทาง นอกจากนี้ยังมีการนำเสนอโปสเตอร์การทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่สองเรื่อง ได้แก่ RASolute 303 ซึ่งประเมินยาดาแรกซอนราซิบแบบเดี่ยวหรือร่วมกับเจมซิตาบีนและแน็บ-แพคลิแทกเซล เทียบกับการรักษามาตรฐานในมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิดแพร่กระจายแนวทางแรก และ RASolute 304 ซึ่งประเมินยาดาแรกซอนราซิบแบบเสริมในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนที่ผ่าตัดออกแล้วและได้รับเคมีบำบัดระหว่างผ่าตัดครบถ้วน

Revolution Medicines ได้เริ่มรักษาผู้ป่วยในการศึกษาระยะที่สาม RASolute 305 ซึ่งประเมินยา zoldonrasib ซึ่งเป็นยายับยั้ง RAS(ON) G12D แบบรับประทานที่อยู่ระหว่างการวิจัย ร่วมกับเคมีบำบัด สำหรับมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิด RAS G12D ระยะแพร่กระจายที่รักษาเป็นแนวหน้า การทดลองระดับโลกในระยะท้ายนี้จะเปรียบเทียบ zoldonrasib ร่วมกับเคมีบำบัดมาตรฐานที่แพทย์ผู้วิจัยเลือก กับยาหลอกร่วมกับเคมีบำบัด โดยมีจุดยุติหลักร่วมคือการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรค และการรอดชีวิตโดยรวม Zoldonrasib มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ RAS G12D ซึ่งพบในประมาณร้อยละ 40 ของเนื้องอกมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อน และปัจจุบันยังไม่มีการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ได้รับการอนุมัติ Revolution Medicines ยังกำลังพัฒนายา daraxonrasib ซึ่งเป็นตัวยาหลัก ในการศึกษาระยะที่สาม RASolute 303 สำหรับมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่รักษาเป็นแนวหน้า และเพิ่งรายงานข้อมูลเบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่สาม RASolute 302 ในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาก่อน ตั้งแต่ต้นปีนี้ หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้นร้อยละ 112.9

Berger Montague ได้ยื่นฟ้องคดีฉ้อโกงหลักทรัพย์แบบกลุ่มต่อ Erasca, Inc. ในนามของนักลงทุนที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีกล่าวหาว่าบริษัทบิดเบือนข้อมูลเกี่ยวกับยา ERAS-0015 ซึ่งเป็นตัวยาหลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ว่าเป็นยาที่มีศักยภาพดีที่สุดในกลุ่ม โดยมีผลการทดลองพรีคลินิกที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับ RMC-6236 ของ Revolution Medicines เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยข้อกล่าวหาการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าจาก Revolution Medicines และรายงานข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นซึ่งรวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง พร้อมยอมรับว่าการเปรียบเทียบของบริษัทอาศัยการวิเคราะห์ข้ามการศึกษา ไม่ใช่การทดลองแบบเปรียบเทียบโดยตรง หุ้นของ Erasca ร่วงลงมากกว่าร้อยละ 45 จากข่าวดังกล่าว นักลงทุนมีเวลาถึงวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำ