รัฐบาลทรัมป์เลือกบริษัทยา 10 แห่งร่วมโครงการนำร่องส่วนลด 340B แบบใหม่

แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีเป้าหมายเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในเดือนตุลาคม 2026 Juvmo เป็นยาตัวแรกที่ออกฤทธิ์แบบเลือกต่อตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งสามารถใช้ได้ทั้งเป็นยาเดี่ยวและใช้ร่วมกับเลโวโดปา ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษาอาการพาร์กินสันในปัจจุบัน การอนุมัตินี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์พาร์กินสันของแอ๊บบ์วี ซึ่งปัจจุบันมี Vyalev และ Duopa อยู่แล้ว และฝ่ายบริหารคาดว่าการรักษาทั้งสามรูปแบบจะสร้างโอกาสยอดขายสูงสุดรวมกันมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ ปัจจุบันกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์คิดเป็นเกือบหนึ่งในห้าของรายได้รวมของแอ๊บบ์วี และสร้างรายได้ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยบริษัทคาดว่ารายได้จากประสาทวิทยาศาสตร์ตลอดทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ การอนุมัติดังกล่าวยังอาจสร้างผลตอบแทนเชิงพาณิชย์จากการที่แอ๊บบ์วีเข้าซื้อกิจการ Cerevel Therapeutics ในปี 2024 ด้วยมูลค่าประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งดีลนี้ต้องเผชิญแรงกดดันหลังจากยา emraclidine ล้มเหลวในการศึกษาระยะที่ 2 ที่สำคัญต่อการขึ้นทะเบียนสองการศึกษาในโรคจิตเภท และทำให้ต้องบันทึกค่าเสื่อมราคา 3.5 พันล้านดอลลาร์ แอ๊บบ์วีแข่งขันในกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์กับไบโอเจน ซึ่งจำหน่าย Leqembi ร่วมกับ Eisai และ Zurzuvae และจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ซึ่งกลุ่มผลิตภัณฑ์มี Spravato และ Invega Sustenna เป็นแกนหลัก และได้รับการเสริมความแข็งแกร่งจากการเข้าซื้อกิจการ Intra-Cellular Therapies เมื่อปีที่แล้ว ซึ่งเพิ่ม Caplyta เข้ามา

แอ๊บบ์วีติดอันดับในรายชื่อหุ้นที่มีการค้นหามากที่สุดของแซ็กส์ดอทคอม สร้างความสนใจใหม่ต่อแนวโน้มระยะสั้นของบริษัทยารายนี้ สำหรับไตรมาสปัจจุบัน แอ๊บบ์วีคาดว่าจะรายงานกำไร 3.85 ดอลลาร์ต่อหุ้น เปลี่ยนแปลง +107% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ขณะที่ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ปรับตัว -0.1% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ประมาณการกำไรฉันทามติที่ 14.05 ดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณปัจจุบันบ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +40.5% เมื่อเทียบปีต่อปี และประมาณการฉันทามติของปีงบประมาณถัดไปที่ 16.12 ดอลลาร์ชี้การเปลี่ยนแปลง +14.8% ในด้านรายได้ ประมาณการยอดขายฉันทามติสำหรับไตรมาสปัจจุบันที่ 1.736 หมื่นล้านดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +10% เมื่อเทียบปีต่อปี โดยประมาณการสำหรับปีงบประมาณปัจจุบันและปีถัดไปอยู่ที่ 6.756 หมื่นล้านดอลลาร์ และ 7.339 หมื่นล้านดอลลาร์ บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง +10.5% และ +8.6% ในไตรมาสล่าสุดที่รายงาน แอ๊บบ์วีมีรายได้ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น +10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และมีกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ เทียบกับ 2.97 ดอลลาร์เมื่อปีก่อน เอาชนะประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ที่ 1.681 หมื่นล้านดอลลาร์ ด้วยส่วนต่าง +1.07% ในด้านรายได้ และมีส่วนต่างเหนือความคาดหมายของกำไรต่อหุ้นที่ +0.27% การเปลี่ยนแปลงล่าสุดของประมาณการฉันทามติ ประกอบกับอีกสามปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับประมาณการกำไร ส่งผลให้แอ๊บบ์วีได้รับอันดับแซ็กส์ที่ 3 ซึ่งหมายถึงถือครอง และหุ้นนี้ได้รับการจัดเกรด C ตามคะแนนสไตล์มูลค่าของแซ็กส์

บริษัทอีไล ลิลลี่ กล่าวว่าการวิเคราะห์ภายหลังการศึกษาวิจัย ATTAIN-1 แสดงให้เห็นว่า Foundayo หรือออร์ฟอร์กลิพรอน ยา GLP-1 ชนิดรับประทานของบริษัท มีความเชื่อมโยงกับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคหัวใจและหลอดเลือดในระยะ 10 ปีที่คาดการณ์ไว้ ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินและมีปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนัก เมื่อครบ 72 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมที่รับประทาน Foundayo ขนาด 5.5 มิลลิกรัม 9 มิลลิกรัม และ 17.2 มิลลิกรัม มีการลดลงโดยประมาณของความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่คาดการณ์ไว้เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ 45.0% 50.0% และ 57.0% ตามลำดับ ขณะที่ผู้ที่รับประทาน Foundayo ขนาด 17.2 มิลลิกรัม ยังมีการลดลงโดยประมาณ 18.0% ของความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดที่คาดการณ์ไว้เมื่อเทียบกับยาหลอก ผลการวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes, Obesity and Metabolism โธมัส เซค ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ รองประธานอาวุโสฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์ของลิลลี่ คาร์ดิโอเมตาบอลิก เฮลธ์ กล่าวว่าการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า Foundayo มีความเชื่อมโยงกับความเสี่ยงระยะยาวที่คาดการณ์ไว้ต่ำลงของทั้งสองภาวะ นอกเหนือจากการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญ และการรักษาโรคอ้วนและลดผลกระทบที่ตามมาสามารถลดค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพได้อย่างมีนัยสำคัญ การศึกษา ATTAIN-1 เป็นการทดลองระยะที่ 3 เป็นเวลา 72 สัปดาห์ แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ซึ่งสุ่มผู้เข้าร่วม 3,127 คนทั่วสหรัฐอเมริกา บราซิล จีน อินเดีย ญี่ปุ่น เกาหลีใต้ เปอร์โตริโก สโลวาเกีย สเปน และไต้หวัน Foundayo ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน หรือผู้ใหญ่บางรายที่มีน้ำหนักเกินและมีปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนัก และออร์ฟอร์กลิพรอนถูกค้นพบโดยบริษัทชูไก ฟาร์มาซูติคอล จำกัด และได้รับอนุญาตให้ลิลลี่ในปี 2018

Novo Nordisk เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาจริง COMPETE SWITCH Cardiovascular ว่าผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่มขนาดยา Ozempic มีความเสี่ยงที่สังเกตได้ต่ำกว่าต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ยา Mounjaro ของ Eli Lilly ในการศึกษา ผู้ป่วยร้อยละ 67.2 ยังคงใช้ยา Ozempic ขนาด 1 มิลลิกรัมภายใน 365 วัน ร้อยละ 29.2 เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 3.6 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro เมื่อครบ 720 วัน ร้อยละ 57.4 ยังคงใช้ semaglutide ขนาด 1 มิลลิกรัม ร้อยละ 36.9 เพิ่มขนาดเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 5.7 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro หลังปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่เพิ่มขนาดยาเป็น Ozempic 2 มิลลิกรัม มีความเสี่ยงต่อ MACE ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 6 เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro ซึ่งรวมถึงขนาดสูงสุด 15 มิลลิกรัม โดย MACE หมายถึงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ ภาวะหัวใจวาย และโรคหลอดเลือดสมอง Novo เตือนว่าการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่า Ozempic 2 มิลลิกรัมลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้มากกว่า Mounjaro โดยตรง และไม่ได้ประเมินผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของ Novo ลดลงร้อยละ 22.2 เทียบกับอุตสาหกรรมที่เติบโตร้อยละ 14.9