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亜虹医薬の子会社、APL-2501の臨床試験がFDAの承認を取得
亜虹医薬の持分法子会社であるBaylink Biosciences Incは、米国食品医薬品局から、進行固形がん治療を目的としたAPL-2501の臨床試験申請の承認を受け取った。APL-2501はトポイソメラーゼ阻害剤を基盤とする抗体薬物複合体であり、卵巣がんや非小細胞肺がんなど、複数の進行固形がんの治療に用いられることが見込まれている。2026年第1四半期、亜虹医薬は売上高7109万元、親会社株主に帰属する純損失は1億1200万元となった。
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Baylink Biosciences Inc · Technology · Positive FDA approval for its investigational drug APL-2501 is a direct positive development for Baylink.
688176.CG · Technology · Positive FDA approval for APL-2501 trial is a positive regulatory milestone for its subsidiary, though financials show losses.