Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co Ltd

匯宇製薬は9月30日、子会社のSeacross Europe Pharma Ltd.がこのほど、フランス国立医薬品・健康製品安全庁から注射用パクリタキセル、アルブミン懸濁型の販売承認を取得したと発表した。本製品は、成人の転移性乳がん、転移性膵臓腺がん、および手術や放射線治療が適さない成人の非小細胞肺がんの治療に用いられる。2026年中期、匯宇製薬は売上高5億5200万元、親会社株主に帰属する純利益5765万元を計上した。

国家薬監局は医薬品試験データ保護制度の着地を推進し、小児用医薬品、希少疾病用医薬品などの分野で市場独占期間を設け、新規ターゲット、新規メカニズムの革新的医薬品に対する事前指導を強化する。国家薬監局の関係責任者は、医療機器の臨床革新成果の転換「春雨行動」をさらに拡大し、ブレイン・マシン・インターフェースなどの先端分野で臨床試験と審査評価の指導原則を策定すると述べた。中泰証券は、AI4Sが単点ツールの応用からデータ、モデル、湿式実験、研究開発プロセスの連携へと拡大しており、高品質なデータ蓄積、自動化実験プラットフォーム、産業顧客基盤を持つライフサイエンス上流およびCXO企業が持続的に恩恵を受ける見込みだと指摘した。2026年9月21日11時22分時点で、科創医薬ETF鵬華は3.87％上昇し、構成銘柄の成都先導は14.54％上昇、沢璟製薬、匯宇製薬などの個別銘柄も追随して上昇した。恒生生物科技ETF鵬華は4.56％上昇した。

匯宇製薬の公告によると、完全子会社の匯宇海玥が国家薬品監督管理局から「医薬品臨床試験承認通知書」を受領し、注射用HY07121（皮下注射）の進行固形がん治療を目的とした臨床試験が承認された。本剤は抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rαの3標的抗体融合タンパク質で、クラス1の革新的治療用生物製剤に該当し、患者の利便性向上と副作用低減を目指す。公告日現在、同種製品の上市例はない。

匯宇製薬はこのほど、政府補助金として合計500万元を受け取った。この補助金は収益関連であり、直近会計年度の監査済み純利益の20.03％に相当する。同社は企業会計基準に基づき、当該補助金を収益関連の政府補助金として計上する。