Veradermics, Incorporated

ノボノルディスクは、GLP-1肥満症・糖尿病事業以外への多角化を進めており、2030年までに5つ以上の潜在的ブロックバスター薬の上市を目指し、2035年までにパイプライン関連売上を230億ドル超とすることを目標としている。オゼンピックとウェゴビーが最近の成長を牽引してきた同社は、脱毛症市場の開拓を開始した。最高科学責任者によると、この分野ではノボの科学的知見を活用できるという。また、肥満症、糖尿病、その他の治療領域にわたる複数の第3相プログラムを前進させる計画だ。最高経営責任者のマイク・ドゥスタダール氏は、信頼の喪失を認め、信頼回復には時間と努力が必要だと述べた。ウェゴビー後の戦略説明会を受けて、脱毛症治療薬開発企業のベラダーミクスとアブシの株価が上昇した。ノボは注射用GLP-1市場で競合のリリーに後れを取っており、2030年代初頭には主要市場でセマグルチドの主要特許が失効する見通しだ。これを受け、モルガン・スタンレーは中期的な成長懸念を理由に同社株を売りに格下げした。ノボの予想GAAP利益倍率は約10.2倍で、5年平均の30.0倍やセクター中央値の23.3倍を下回っている。また、予想売上高倍率は3.8倍で、5年平均の9.6倍を下回り、セクター中央値の3.7倍とほぼ同水準となっている。

バロン・ヘルスケア・ファンドは2026年第2四半期の投資家向けレターでベラダーミクスを取り上げ、臨床段階のバイオ医薬品企業である同社のVDPHL01候補が男性型脱毛症を対象とした第3相試験で顕著な発毛効果を示したと指摘した。男性患者の最大63%が毛髪被覆率の改善を報告し、プラセボ群の13%を大きく上回った。同ファンドは、男性を対象とした2つ目の第3相試験と女性を対象とした初の第2相試験のデータを待っており、いずれも2026年下半期に結果が期待されている。FDAの承認を得られれば、VDPHL01は8000万人の米国人が悩む症状に対し、数十年ぶりにFDAが承認した経口治療薬となる。ベラダーミクスの株価は2026年8月3日に101.89ドルで取引を終え、時価総額は42億6000万ドルとなっている。

コネチカット・イノベーションズは、2026会計年度において、ポートフォリオのエグジットから過去最高となる6650万ドルの現金収益を生み出しました。これは、すべての投資活動から得られた総額7610万ドルの一部です。同州の戦略的ベンチャーキャピタル部門は、75社のアーリーステージ企業とベンチャーファンドに5930万ドルを投資し、さらに12億ドルの外部資本を呼び込みました。主なエグジットとしては、ハルダ・セラピューティクスがジョンソン・エンド・ジョンソンに30億5000万ドルで買収された案件、クオンタム・サーキッツがDウェーブ・クオンタムに5億5000万ドルで買収された案件、そしてベラダーミクスがニューヨーク証券取引所でのIPOで2億5630万ドルを調達した案件が挙げられます。CEOのマット・マクー氏は、ハルダ・セラピューティクスの買収を民間バイオテクノロジー企業のM&Aとして過去最大規模であり、ベラダーミクスのIPOは当時最も好調なバイオテクノロジーIPOであったと強調しました。CIはまた、商業用AIおよび量子ベンチャーを対象とするAI/Qファンドを立ち上げ、ディレクターのグウェン・チェニ氏は、クオンタム・サーキッツの買収が州の量子エコシステムにとって画期的な出来事であると述べました。

ブルームバーグの7月17日までのデータによると、バイオテクノロジーと医薬品のIPOは今年の米国市場で加重平均リターン55%を生み出し、市場全体の加重平均損失4.4%を大幅に上回った。この好調なパフォーマンスにより、より多くの医薬品開発企業が上場を目指しており、今月はスクライブ・セラピューティクスを筆頭に少なくとも6社が申請し、2026年のバイオテクノロジーIPO完了数はすでに昨年の総数を上回り、調達額は50億ドルを超え、前年の約3倍に達している。パラビリス・メディシンズは史上最大のバイオテクノロジーIPOで7億7060万ドルを調達し、ベラダーミクスは2月のデビュー以来500%以上上昇し、全セクターで最もパフォーマンスの良い米国IPOとなった。このセクターの回復は、ナスダック・バイオテクノロジー指数の13%上昇、安定した規制環境、そしてアッヴィ、GSK、バーテックス・ファーマシューティカルズが関与する先月発表された100億ドル以上の3件の買収案件を含む活発な買収活動に支えられている。投資銀行家は、大手ファンドグループがヘルスケアに資金を再配分していると指摘するが、金利上昇が逆風となる可能性もある。

ヘルスケア分野では、ノバルティスのIgA腎症治療薬ファブハルタとメルクの高コレステロール血症治療薬リプフェンドラが米国FDAの承認を取得し、イーライリリーはアタイベックリーを28億ドルで買収するなど、複数の動きがあった。ノバルティスは、進行リスクのある原発性IgA腎症の成人患者を対象とした初の補体阻害薬としてファブハルタの正式承認をFDAから取得した。一方メルクは、1日1回経口投与の初のPCSK9阻害薬リプフェンドラの承認を獲得した。第3相CORALreef試験では、LDLコレステロールを最大59%低下させた。イーライリリーは、アタイベックリーの発行済み全株式を1株当たり6.75ドルの現金と、最大2.50ドルの条件付き対価権で取得することに合意した。現金による前払い対価は約28億ドル、条件付き対価権は最大約10億ドルの追加価値となる。その他の注目すべき動きとして、ベラダーミクスは女性のパターン型脱毛症を対象とした経口ミノキシジル製剤VDPHL01の第2相試験で良好な結果を報告した。1日1回4.5mgの投与で、1平方センチメートル当たり平均22.7本の毛髪増加がみられた。また、インスメッドは肺動脈性肺高血圧症を対象としたトレプロスチニルパルミチル吸入粉末剤の12カ月データで有望な結果を発表した。

アポロミクスの株価は水曜日に22%超急騰した。同社がナスダックの上場株式時価総額基準への適合を回復したためだ。臨床段階にある同社の主力プログラムは、非小細胞肺がんを対象としたc-Met阻害剤ベブレルチニブ。7月8日にこの問題が解決したと通知を受けていた。その他の注目銘柄では、イオバンス・バイオセラピューティクスが第2四半期決算発表を前に20%超高。アムタグビの売上高は7900万～8100万ドルと、2025年第4四半期比で約23%増が見込まれている。アビタ・メディカルは自社の第2四半期決算更新を前に17%超高。アネクソンは米国網膜専門医会議での発表と、地図状萎縮を対象とした第3相ARCHER II試験の重要なデータ発表を控えて17%超高。ベラダーミクスは、女性型脱毛症を対象とした経口ミノキシジル製剤VDPHL01の第2相試験で良好な結果を報告し、12%超高。1日1回投与群の88.9%が6カ月時点で改善または大幅改善を示した。