Health Care Equipment & Supplies

ボシュ・アンド・ロムは、米国FDAとの会合を経て、ドライ型加齢黄斑変性症に対する経口治療薬トナベルサット（別名BL1243）の開発が進展したと発表した。同社によると、当局との協議によりBL1243の臨床開発の道筋がより明確になったという。ボシュ・アンド・ロムはまた、候補薬の安全性と体内での作用を評価する初期試験について、FDAが原則として支持したと付け加えた。この試験が順調に進めば、トナベルサットは進行した網膜損傷のないドライAMD患者を対象とした第2相試験に移行する。トナベルサットの臨床プログラムは2027年に開始される予定である。

ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーは火曜日、国内製造を大幅に拡大し、重要な医療製品のサプライチェーンを強化するため、米国政府との提携を発表した。同社は数年にわたり米国全体で190億ドルを投資する計画で、資本、運用、サプライチェーンの強化を網羅し、そのうち30億ドルは全国の主要製造施設の拡張に専念させる。この拡張により、米国のエンドツーエンド生産は毎年約50億個の必須医療消耗品が増加し、同社の国内調達消耗品の割合は約80%に引き上げられる見込みだ。ベクトン・ディッキンソンはまた、米国で販売する注射針の100%を米国製鋼材のみを使用して生産することを約束し、この協定は合意された運用マイルストーンを満たす限り、特定の製品および材料に対する将来のセクション232関税から同社を保護する。当局が最終的な製品範囲と関税率をまだ決定していないため、同社は財務的影響を定量化していないが、当局が措置を確定した時点で最新情報を提供すると述べた。

BDは、必須医療消耗品の国内製造を拡大し、医療サプライチェーンの強靱性を強化するため、米国政府との画期的な提携を発表した。合意に基づき、BDは今後数年間で米国に190億ドルを投資する意向で、そのうち30億ドルは全米の戦略的生産拠点における米国での製造拡大に充てられる。同社は、年間約50億点の必須医療消耗品について米国内での一貫生産を拡大し、国内供給される必須医療消耗品の比率を約80パーセントに引き上げるとともに、米国で使用されるBD製針の100パーセントを米国製鋼材を用いて国内で製造する計画だ。この合意はまた、対象となるBD製品および投入資材に対する今後の232条関税からの緩和も規定しているが、最終的な対象範囲と実施、およびBDによる合意されたマイルストーンの達成が条件となる。最終的な関税率、製品範囲、時期が未確定であるため、BDは現時点で財務的影響を定量化していない。全米最大の必須医療消耗品メーカーとされるBDによると、対象製品は米国の病院受診の約90パーセントで使用されており、同社の米国製造ネットワークには、ネブラスカ州コロンバスおよびブロークンボウ、コネチカット州カナーン、プエルトリコのアニャスコ、ユタ州サンディ、テキサス州エルパソ、ジョージア州コビントン、サウスカロライナ州サムターの拠点が含まれる。

スミス・アンド・ネフューは、革新的な軟骨修復インプラント「CARTIHEAL AGILI-C」の欧州での商業発売を発表した。この技術は、10月8日から10日までポルトガルのポルトで開催される国際軟骨再生・関節保存学会サミットで発表される予定である。2024年に米国で初めて導入されたこのインプラントは、天然の炭酸カルシウム系材料であるアラゴナイトで構成され、軟骨と骨の再生を促進しつつ痛みの緩和を助ける二相性足場として機能する。米国スポーツ医学会誌に最近掲載された多施設無作為化比較試験では、CARTIHEAL AGILI-Cが外科的標準治療に対して臨床的な優越性を示し、治療を受けた患者は術後最長60か月の追跡期間を通じて全体的に高いKOOSスコアを記録した。このインプラントは当初、オーストリア、ベルギー、フランス、オランダ、ポルトガル、スペイン、スイス、英国で販売され、近い将来に他の欧州諸国へ拡大される見込みである。1856年に英国ハルで設立された世界的な医療技術企業であるスミス・アンド・ネフューは、約1万7000人を雇用し、約100か国で事業を展開しており、2025年の年間売上高は62億ドルを報告した。

トランプ大統領は月曜日、ベクトン・ディッキンソンが必須医療製品の製造を米国に移すため30億ドルを投資することに合意したと述べた。トゥルース・ソーシャルへの投稿で、トランプ大統領は、この医療技術企業がネブラスカ州に10億ドル超を投資し、アメリカ製の鋼鉄を用いた注射針を含む多数の製品の生産を拡大すると述べた。トランプ大統領はこの発表を、年内に導入される「強力な医療機器関税」の成果だと位置付けた。ベクトン・ディッキンソンの株価は月曜日、2.2%高で取引を終えた。

アボットは、CardioMEMS HFシステムのアップデートについて米国食品医薬品局の承認を取得したと発表した。これにより、米国のCardioMEMS患者は初めて、新しいCardioGuide HFアプリを通じて肺動脈圧の測定値をスマートフォンで直接確認できるようになる。新機能には「Dynamic Treatment Plan」も含まれる。これは、患者の肺動脈圧の変化に基づいて臨床医が個別の薬剤調整計画を設定し、薬剤調整の指示をアプリを通じて患者に直接送信できるソフトウェア機能だ。肺動脈に埋め込んだセンサーで肺動脈圧を測定するCardioMEMS HFシステムは、心不全による入院と死亡リスクを減らすことが示されており、臨床医は10年以上にわたりその測定値を用いて心不全悪化の兆候を特定し、治療を導いてきた。アボットは、CardioGuide HFアプリとDynamic Treatment Planを今年後半に提供する予定だと述べた。アボットの心不全部門担当バイスプレジデント、ケイティ・スペイデ氏は、新機能により患者が通院の合間に情報を得て、治療に積極的に関わり、ケアとつながり続けることができると述べた。

アトリキュアの適正価値目標は約51.67ドルから約54.89ドルへと変化した。アナリストのモデルにおける小幅な微調整を反映したもので、全面的な見直しではない。BTIGはアトリキュアの目標株価を45ドルから55ドルに引き上げ、新たなSTS品質指標を指摘した。同社はこれが、術前に心房細動を有する米国の手術患者におけるエンコンパスクランプの使用拡大を支える可能性があるとみており、米国で心臓手術を受ける心房細動患者のうち現在外科的アブレーションを受けるのは約35%にとどまると指摘した。BTIGは、アトリキュアの米国開放型アブレーション売上高について、従来予想と比べ2027年に1000万ドルから2500万ドル、2028年に2000万ドルから5500万ドルの上振れ余地をモデル化している。UBSはアトリキュアに対する買い評価を維持しつつ、目標株価を55ドルから50ドルに修正した。MISを除く事業成長が、持続可能な2桁のトップライン拡大を支える根拠だとしている。フリーダム・キャピタルはアトリキュアを買いからホールドに格下げし、目標株価を43ドルから57ドルに引き上げた。2027年第2四半期のBoX-NoAFのPOAFデータは良好になると予想する一方、以前の追い風となるデータには留意点が伴うと指摘し、結果や実行が期待に届かない場合の誤差の余地が縮小するとの見方を示した。売上高成長率の前提はほぼ横ばいで、約12.33%から約12.35%へと推移し、純利益率の見通しは約4.55%で据え置かれ、将来の株価収益率は約94.5倍から約101.3倍へと変化し、割引率はほぼ変わらず約7.52%から約7.55%へと動いている。

シンプリー・ウォール・ストは、パルス・バイオサイエンシズの適正価値推定を1株当たり45ドル25セントから54ドルへと約19%引き上げた。アナリストが同社のnsPFA技術と欧州での初回ヒト試験データへの期待感を示したためだ。BTIG、フリーダム・キャピタル、ニーダムは、ナノ秒パルス電界アブレーション・プラットフォームが従来のマイクロ秒PFAシステムとは異なると評価しており、BTIGは141人の患者を対象とした欧州の初回ヒト試験データで6か月時点の手技成功率が100%、12か月時点で96.2%と報告されたことを、70ドルの目標株価を支持する根拠として挙げている。キャナコード、みずほ、オッペンハイマーもそれぞれ目標株価を引き上げ、キャナコードは32ドルから43ドルへ、みずほは30ドルから45ドルへ、オッペンハイマーは30ドルから35ドルへと変更した。オッペンハイマーは、初期のnsPFAデータは検証試験での確認が必要なため、依然として検証リスクを指摘しており、他の調査会社もパルス・バイオサイエンシズを非常に初期段階の商業企業と評している。更新されたモデルでは、売上成長率が246.85%から218.54%へ、純利益率が12.13%から12.58%へ、将来の株価収益率が約777倍から約1158倍へ、割引率が7.45%から約7.51%へと変更された。

メドトロニックは2027年度第1四半期の売上高が97億6000万ドルとなり、前年同期比13.7%増加したと発表し、通期見通しを引き上げた。調整後希薄化後1株当たり利益は15.1%増の1.45ドル、GAAPベースの1株当たり利益は40.7%増の1.14ドルとなった。経営陣は現在、2027年度のオーガニック売上高成長率を従来の6.75%から7.25%に対して7.25%から7.75%と予想し、調整後1株当たり利益の見通しを5.94ドルから6.00ドルに引き上げた。当四半期には販売週が1週間多く含まれ、売上高を約5億7000万ドル押し上げたため、このヘッドライン成長率が再現されるとは期待すべきではない。心血管部門は力強い成長を遂げ、神経科学、医療外科、糖尿病部門も1桁台後半または2桁台のオーガニック成長を記録した。株価は89ドルから90ドル前後で推移しており、調整後1株当たり利益予想の中間値の約15倍、過去12カ月の利益の約22倍で取引されている。四半期配当は1株当たり0.72ドル、年間2.88ドルで、利回りは約3.2%から3.3%となる。メドトロニックはまた、心臓マッピングおよびアブレーションシステム「Affera」を拡大し、Pi-CardiaとCornerstone Roboticsに投資しており、Scientia VascularとSPR Therapeuticsを買収し、糖尿病事業の分離を計画している。

デクスコムは、欧州糖尿病学会第62回年次総会を前に、2026年版「2型糖尿病の現状報告書：糖尿病テクノロジーへのグローバルアクセスと意識」を発表した。持続血糖モニタリング（CGM）の認知度とアクセスにおける課題を浮き彫りにする一方、CGMとGLP-1療法の併用に高まる可能性を示している。8カ国で800人以上の医療従事者と2500人以上の2型糖尿病患者を対象とした調査では、医療従事者の89%がCGMは診察間の治療アドヒアランス評価に役立つと考える一方、調査対象の2型患者の55%がこのテクノロジーについての知識が限られていると回答し、償還と保険適用の課題は、米国の医療従事者の90%、他の調査対象7カ国の医療従事者の53%が指摘した。既存の利用者では、94%がCGMはより自立して糖尿病を管理するのに役立つと答え、91%が治療方針の決定にCGMデータを活用している。報告書はまた、CGMとGLP-1療法の新たな交差点を指摘し、GLP-1薬を服用する2型患者の58%が薬と併用してCGMを使用しているのに対し、インスリンを使用していない2型患者では27%にとどまり、医療従事者の半数はGLP-1の使用増加がCGMの採用を促すと予想している。デクスコムはまた、ノボノルディスクが主にスポンサーを務める全員糖尿病患者のプロ自転車チーム、チーム・ノボノルディスクと提携し、1型糖尿病コミュニティ内での認知度を高め、実臨床研究、教育、啓発の機会を創出する。

米国FDAは、先天性心疾患を持つ小児患者を対象としたエドワーズライフサイエンスの外科用肺動脈弁AUTUSを承認した。AUTUSは、子供の成長に合わせて拡張できる小児用肺動脈弁として初めて承認されたもので、拡張はカテーテル治療によって行われる。承認は、30日後にデバイス関連の合併症を起こした患者がおらず、6カ月までにAUTUS弁の再介入がなかったとする研究に基づいている。1年間の追跡調査が行われた患者では、全員が一貫した結果を示し、右室流出路の平均圧較差は40mmHg以下、肺動脈逆流は中等度未満で、弁の再介入はなかった。

エドワーズライフサイエンスは、米国食品医薬品局（FDA）がAUTUSサイズ調整式弁を承認したと発表した。これは、肺動脈弁置換を必要とする先天性心疾患の小児患者向けに特別に設計された、FDA承認の初の外科用肺動脈弁である。この弁は、子供の成長に合わせて低侵襲の経カテーテル手技で拡張でき、繰り返しの心臓切開手術の必要性を減らせる可能性がある。FDAの承認は、主要な安全性および有効性の評価項目を達成した pivotal 試験からの臨床エビデンスの全体に基づいており、30日間を通じてデバイス関連合併症のない患者が100%、6か月間を通じてAUTUS弁の再介入がなかった。1年間の追跡調査を完了した患者のうち、100%が右室流出路の平均圧較差40mmHg以下、中等度未満の肺動脈弁逆流、弁の再介入なしを示しており、患者は10年間追跡される予定である。AUTUS弁は以前にFDAの画期的デバイス指定を受けていた。今回の承認により、エドワーズの先天性治療の選択肢が広がる。これにはSAPIEN 3、Alterra Adaptive Prestent、小児用心房中隔切開カテーテルも含まれる。CEOのバーナード・ゾヴィギアン氏は、この弁は歴史的に治療の選択肢が限られてきた子供たちにとって意義深い進歩であると述べ、試験の研究者であるニューヨーク・プレスビテリアン/コロンビア大学アービング医療センターのエミール・バッハ医師は、そうでなければ複数回の手術に直面する可能性のある小児患者の長期的なケア計画を考える新たな方法を先天性心臓チームに与えるものだと述べた。

メドトロニックは、米国医師会が同社の2つの技術、切迫性尿失禁向けの植込み型脛骨神経調節デバイスAltavivaと、コントロール不良の高血圧向けのSymplicity Spyral腎除神経システムについて、新たなカテゴリーI Current Procedural Terminologyコードを承認したと発表した。既存のカテゴリーIIIコードに代わる新コードは、2028年1月に発効する。カテゴリーIコードは、米国医師会が十分に確立され、全米で広く実施され、強固な臨床エビデンスに裏付けられていると判断した手技に割り当てられる恒久的なコードであり、医師への支払いを支え、商業保険者の給付判断に情報を提供する助けにはなるものの、給付、償還、臨床的な優越性、患者のアクセスを決定するものではない。Altavivaデバイスは2025年9月に切迫性尿失禁向けとして米国食品医薬品局の承認を取得した。この疾患は米国の成人1600万人が罹患しており、同デバイスは低侵襲手技で足首付近の皮膚の下に留置される。Symplicity Spyralシステムは2025年10月にメディケアの給付対象として確定し、メドトロニックによると、同社のSPYRAL HTNグローバル臨床プログラムは腎除神経を研究する最も包括的なもので、5000人超の患者を対象とし、世界で4万人超の患者での経験を有する。

リトラクタブル・テクノロジーズは1株当たり1ドルの配当を宣言した。配当は10月22日に支払われ、10月12日時点の株主が対象となる。10月12日は権利落ち日でもある。この宣言は同社のシリーズIIおよびシリーズIIIのクラスB優先株に適用される。

メドトロニックは2027年度第1四半期の調整後1株当たり利益が1.45ドルだったと発表した。前年同期比15.1%増で、ザックス・コンセンサス予想を4.3%上回り、通期見通しも引き上げた。売上高は13.7%増の97億6000万ドルとなり、コンセンサス予想を3%上回った。この四半期には追加の会計週が含まれ、約5億7000万ドル相当のオーガニック成長に寄与した。GAAPベースの1株当たり利益は1.14ドルで、前年同期の81セントから増加し、調整後営業利益率は10ベーシスポイント拡大して23.7%となった。メドトロニックは2027年度のオーガニック売上高成長率見通しを6.75%から7.25%へ引き上げ、7.25%から7.75%とした。また調整後1株当たり利益のガイダンスを5.90ドルから6.00ドルへ引き上げ、5.94ドルから6.00ドルとした。為替の影響は中立から1%程度の増益要因と見込んでいる。同社はまた、サイエンティア・バスキュラーとSPRセラピューティクスの最近の買収を強調したが、株価は決算発表以降約6.4%下落し、アナリスト予想も下方傾向にあるため、ザックス・ランクは3（ホールド）となっている。

木曜日の株価上昇率上位にはビコー、イノジェン、アルファベットが名を連ね、下落率トップはコルテバだった。ビコー株は10%急騰した。同社が第3四半期の前四半期比成長率見通しを従来の20%超から30%超に引き上げたことを受けたもので、垂直電力供給技術に関する初の非独占ライセンスからのロイヤルティ増加を反映している。イノジェン株は8%急伸した。同社が米国の酸素レンタル事業をロテック・ヘルスケアに売却することで合意したためで、総額最大2500万ドルの現金対価を見込んでおり、取引は2026年第4四半期に完了する見通しだ。同時にロテックとの長期供給契約も締結する。レンタル事業の2026年上半期の売上高は2430万ドルで、前年同期比9.8%減少した。イノジェンは自社株買い枠を1500万ドル増額して4500万ドルとし、有効期限は2028年6月30日とした。アルファベット株は4%上昇した。グーグルが最新のフロンティアAIモデル「ジェミニ4アルゴン」を初公開したことを受けたもので、19のベンチマークのうち13でオープンAIのアストラ、アンソロピックのフェイブル5.1とオーパス5.5を上回り、ディープSWE v1.1では77.9%のスコアを記録した。提供開始時の価格は入力トークン100万個あたり2ドル、出力トークン100万個あたり10ドルとなる。コルテバ株は64%下落した。作物保護事業を独立した上場企業ビロールとして非課税で分離する計画を受けたもので、この下落は通常の売りではなく分配に伴う機械的な価格調整を反映している。分離は10月1日に発効する。

ゴールドマン・サックスは木曜日付のノートで、10月の欧州コンビクションリストにソラリア、シュトラウマン、スカウト24、IMCDを追加し、ナチュルジー、ノルスク・ハイドロ、スミス・アンド・ネフューを除外したと発表した。除外理由は明らかにしていない一方、新規追加についてはアナリストが業績見通しの改善、バリュエーション、需要増加の可能性を理由に挙げた。スペインの再生可能エネルギー企業ソラリアについて、ゴールドマンのアナリスト、アルベルト・ガンドルフィ氏は、価格上昇に伴い同社の中核太陽光事業の改善を市場が過小評価していると述べ、データセンターとエネルギー貯蔵からの潜在的な成長を指摘した。シュトラウマンは、中国の在庫改善と利益率の向上に支えられ、売上の回復から恩恵を受けると予想され、歯科機器メーカーのバリュエーションはほぼ10年ぶりの低水準に近いとアナリストのリチャード・フェルトン氏は述べた。スイスのオンラインマーケットプレイス、スカウト24について、アナリストのアダム・ベルリン氏は、新製品が個人加入者の成長を支える可能性があり、自身の予想は市場予想を上回っていると述べ、また同社が予想以上に多くの現金を株主に還元する可能性があるとの見方も示した。IMCDは出来高の転換点に近づいている可能性があり、より専門化された製品構成により価格が予想以上に持ちこたえるはずだとアナリストのスハシニ・バラナシ氏は述べた。ゴールドマンは、コンビクションリストへの追加や除外は基礎となる投資評価を変更するものではないと述べた。また、ゴールドマンはスウェーデンのエンジニアリンググループ、トレレボリを買い評価でリストに維持し、20％の上昇余地を見込み、2026年第3四半期の売上予想を50ベーシスポイント引き下げ、EBITA予想を140ベーシスポイント調整した。自動車メーカーのキャピタルマーケッツデー後もBMWの買い評価を維持し、48％の上昇余地を見込んでいる。同行はイベルドローラを中立から買いに格上げし、目標株価を21ユーロから25ユーロへ19％引き上げ、AJベルを売りから中立に格上げし、フランスの鋼管メーカー、バローレックについては買い評価を維持した。

PHCホールディングスは、東邦ホールディングスから拘束力のない初期的な買収提案を受けたことを確認した。これを受けて同社株は木曜日に13.6%上昇して1625円となり、一時1644円まで買われて2022年11月25日以来の高値をつけた。日本の医薬品卸である東邦は、PHCを2000億円超、すなわち13億ドルで買収することを提案し、デューデリジェンスを進めていると、ブルームバーグが事情に詳しい関係者の話として報じた。この報道された取引額は、PHCの時価総額がおよそ1820億円であることと比較される。最終的な公開買い付け価格にはプレミアムが上乗せされるとみられている。現在、具体的な交渉を行っている買い手候補は東邦のみだが、国内の投資ファンドも関心を示している。また、東邦と、PHCの約38%の株式を保有する筆頭株主であるKKRは、それぞれ財務アドバイザーを起用した。PHCは、取引について何ら決定はなされておらず、開示が必要な事項が決定した場合にはさらなる情報を開示すると述べた。

タンデム・ダイアベティス・ケアは、自動インスリン投与システム「タンデム・Mobi」を欧州12カ国とイスラエルで発売した。小型でiPhoneから操作できるこのポンプは、デックスコムG7の持続血糖モニタリングとControl-IQ+技術を用いて5分ごとにインスリン量を自動調整し、柔軟な装着方法と200単位のカートリッジを備えている。今回の国際展開により、米国外で糖尿病とともに暮らす人々に向けたタンデムの技術エコシステムが広がり、国際展開とエコシステム普及という同社の近期的な成長要因を後押しする。タンデムの見通しでは、2029年までに売上高14億ドル、利益6340万ドルを目指しており、年間10.3%の売上成長と、現在のマイナス9450万ドルから1億5790万ドルへの利益増加が必要となる。一方、一部のアナリストは売上高が約16億ドル、利益が1億7090万ドルに達する可能性があると想定している。

医療関連機器の製造などを手掛けるＰＨＣホールディングスは１日、医薬品卸大手の東邦ホールディングスから、法的拘束力のない初期的な買収提案を受けていると明らかにした。前日の報道を受けての発表で、東邦ＨＤも「記事に言及されている案件に関しても検討している」としているが、現時点で決定している事実はないという。ブルームバーグの９月３０日の報道によると、東邦ＨＤは株式公開買い付けによる全株取得を目指しており、買収額は２０００億円を超える見通し。国内投資ファンドもＰＨＣ買収に関心を示したが、現時点で具体的に買収協議を行っている買い手候補は東邦のみという。ＰＨＣの筆頭株主は米投資会社ＫＫＲで、約３８％を保有している。報道によると、ＰＨＣとＫＫＲはそれぞれ財務アドバイザーを起用し、ＫＫＲの投資回収に合わせてＰＨＣの売却先を探してきた。

アボット・ラボラトリーズは、FDAが承認した血液ベースの大腸がんスクリーニング検査「SimpleScreen CRC」を米国で発売した。従来の検査方法を敬遠する平均リスクの成人を対象としている。今回の展開は、アボットの心房細動向けVolt PFAシステムの新たな臨床使用と、長年続く配当の継続と同時に発表された。アボットの株価は過去1カ月で約10.2%下落した一方、90日間では9.5%上昇し、1年トータル・シェアホルダー・リターンは22.9%減、3年トータル・シェアホルダー・リターンは12.2%増、5年トータル・シェアホルダー・リターンは4.0%減とわずかにマイナスとなっており、株価は100.95米ドルとなっている。最も注目されるアナリストの見通しでは、アボットの適正価値は120.26ドルとされ、株価は16%割安と示唆されている。一方、SWSのDCFモデルは将来キャッシュフロー価値を80.68ドルと算出している。この見通しは、Exact Sciences買収後のがん診断ポートフォリオの拡大を前提としており、2026年初頭には13%の比較可能成長、下半期にはケアギャッププログラムの本格化、2026年売上への約30億ドルの貢献が期待されている。ただし、進行中のニュートリション事業の法的和解と、Libre拡大に向けた支出増加は引き続き重荷となっている。

スミス・アンド・ネフューは、EVOS外傷プラットフォームを骨盤および寛骨臼骨折の治療領域に拡大するEVOS PELVICプレーティングシステムを発売した。このシステムは、幅広い骨盤および寛骨臼骨折パターンに対応するよう設計されており、後壁、四辺形面、恥骨結合向けのプレコンタードオプションに加え、ロッキングおよび非ロッキングのユーティリティプレート、専用のカニュレーテッドスクリュープラットフォーム、骨折の展開、整復、インプラント設置のための専用器具を備えている。同社によると、統合設計により、治癒過程を通じて固定を維持する前に外科医が骨折の整復を達成し微調整することが可能になり、複雑な骨盤手術をより効率的かつ再現性の高いものにできる可能性があるという。EVOS PELVICシステムは現在米国で入手可能であり、他の市場での時期と入手可能性は異なる見込みである。Data Insights Reportsによると、世界の骨盤外傷管理市場は2025年に28億1000万ドルと評価され、2034年までに47億9000万ドルに達すると予測されており、年平均成長率6.1%で拡大している。時価総額113億7000万ドルのスミス・アンド・ネフューは、8月に複雑な股関節手術向けの新しいRF切除技術であるFLOW FLEXTEND COBLATION Wandの発売を発表した。

インテグラ・ライフサイエンシズ・ホールディングスは、2026年第2四半期の調整後EPSが前年同期比24.4%増加し、経営陣のガイダンスレンジを上回ったと発表した。スペシャルティ・サージェリー部門がオーガニックで1.6%増の3億930万ドルとなったことが寄与した。調整後粗利益率は60ベーシスポイント改善して61.3%となり、調整後EBITDAマージンは160ベーシスポイント拡大して18.7%となった。一方、経営陣は2026年通年の調整後EPSガイダンスを2.40ドルから2.50ドルで据え置いた。ティッシュ・リコンストラクション部門の売上高は1億950万ドルで、オーガニックで2%減少した。デュラソーブの成長とプリマトリックスの伸びが、インテグラ・スキンとマイクロマトリックスの販売減少によって相殺された。インテグラは四半期末時点で総流動性が約4億9600万ドル、うち現金および短期投資が2億7400万ドルであったが、純負債は16億ドルと高水準が続き、総レバレッジは4.1倍で経営陣の目標レンジである2.5倍から3.5倍を上回った。また経営陣は、通年の報告売上高ガイダンスを従来の16億6200万ドルから17億200万ドルから、16億5400万ドルから16億9500万ドルに引き下げた。これは米ドル高のみが理由である。

アボットは、45歳以上で大腸がんの平均的リスクを持つ成人を対象とした、FDA承認済みの血液ベースの大腸がん検診検査「SimpleScreen CRC」の米国での商業発売を発表した。フリーノームが開発・製造し、アボットが独占的に商業化するSimpleScreen CRCは、アボットの大腸がん検診ポートフォリオにおいてCologuard Plus検査に加わることで、医療提供者に便ベースと血液ベースの両方の選択肢を提供する。この検査は、血液ベースの大腸がん検診検査としては最大の前向き臨床検証研究であるPREEMPT CRCで評価され、45歳から85歳までの無症状で平均的リスクの成人4万8000人以上が登録された。米国国勢調査に合わせて調整された事前指定解析では、SimpleScreen CRCは大腸がんに対する全体的な感度81.1%を示し、ステージI大腸がんに対する感度63.5%、進行前がん病変に対する感度13.7%、進行大腸新生物に対する特異度90.4%を含んでいた。SimpleScreen CRCはメディケアの対象であり、メディケア・パートBの対象となる適格患者は自己負担なしだが、メディケア・アドバンテージの患者は自己負担が生じる可能性がある。

佰仁医療は9月30日に公告を発表し、2026年9月29日までに130万株を買い戻したと明らかにした。これは総発行済株式数の0.9428%に相当し、買い戻し金額は9999万元、買い戻し価格は1株あたり67.76元から85.45元の範囲だった。2026年中間期の売上高は2億5400万元、親会社株主に帰属する純利益は4389万元だった。

民生健康は公告で、国家薬品監督管理局が承認・発行した硫酸グルコサミンカプセルの「医薬品補充申請承認通知書」を受領したと発表した。同医薬品の適応症は原発性および続発性変形性関節症。会社側は、今回の医薬品承認取得は製品ラインナップの充実と市場競争力の向上に寄与するとしている。同時に、医薬品販売事業は業界政策の変更や市場競争などの要因の影響を受けやすく、不確実性が存在すると注意を促した。

民生健康は9月30日、国家薬品管理局が承認・発行した硫酸グルコサミンカプセル「医薬品補充申請承認通知書」を受領したと発表した。本医薬品の適応症は原発性および続発性変形性関節症で、主成分は硫酸グルコサミン塩化ナトリウム、規格は0.25g（硫酸グルコサミン換算）または0.314g（硫酸グルコサミン塩化ナトリウム換算）、有効期間は18カ月、承認番号は国薬準字H20255903。2026年中間期、民生健康は売上高5億3500万元、親会社株主に帰属する純利益は8339万元を計上した。