テバの研究、高齢患者の遅発性ジスキネジア治療選択で医療提供者が眠気リスクを優先と判明

ミント・ファーマシューティカルズは、カナダにおけるバイエル社との流通提携を拡大し、より幅広いバイエル製品を対象とすることになった。この契約により、高血圧・狭心症治療薬であるバイエルのアダラートXLのカナダ流通のために当初締結された提携に、アンジェリク、クリマラ25、クリマラ50、クリマラ75、トリキラール21、トリキラール28、およびザレルトが追加される。今回の追加により、提携は循環器領域と女性の健康領域のポートフォリオに広がり、安定供給と治療の継続性に注力する両社の方針は維持される。ミント・ファーマシューティカルズの最高経営責任者ジャイビア・シン氏は、今回の拡大により、同社の強靭なサプライチェーンと全国的な流通能力をより広範なポートフォリオに適用できると述べ、バイエル社カナダの社長兼最高経営責任者ビクトリア・フリードリヒ氏は、提携の拡大によりミントのカナダ流通ネットワークと市場に関する専門知識を活用できると述べた。ミント・ファーマシューティカルズはカナダ資本のジェネリック医薬品メーカーで、過去10年間に16の必須医薬品で25件の全国的な医薬品不足を回避したとしている。バイエル社は2025会計年度に456億ユーロの売上高を報告した。

アッヴィは、パーキンソン病に対する1日1回経口治療薬「ジュヴモ」についてFDAの承認を取得した。商業発売は2026年10月を予定している。ジュヴモは、単独治療としても、パーキンソン病症状の現在の標準治療であるレボドパとの併用でも使用できる、初の選択的D1/D5ドパミン受容体作動薬である。今回の承認により、すでに「バイアレブ」と「デュオパ」を擁するアッヴィのパーキンソン病ポートフォリオが拡大し、経営陣は3つの治療薬が合わせて50億ドル超のピーク時売上機会をもたらすと見込んでいる。神経科学分野は現在、アッヴィの全体売上のほぼ5分の1を占め、2026年上半期に61億ドルの売上を計上して前年同期比22%増加した。同社は通年で約127億ドルの神経科学売上を見込んでいる。今回の承認は、2024年のセレベル・セラピューティクス買収（約87億ドル）からの商業的成果をもたらす可能性もある。この取引は、エムラクリジンが統合失調症を対象とした2件の登録を可能にする第II相試験で失敗したことを受け圧力にさらされ、35億ドルの減損損失を計上する要因となった。アッヴィは神経科学分野で、エーザイとともに「レケンビ」を、「ズルズバエ」を販売するバイオジェンや、「スプラバート」と「インヴェガ・サステナ」を中核とし、昨年のイントラセルラー・セラピューティクス買収で「カプリタ」を加えて強化したジョンソン・エンド・ジョンソンと競合している。