Bayer AG NA

デラウェア州の連邦判事は月曜日、ファイザー、ビオンテック、モデルナに対し、バイエル傘下のモンサント部門が提起した訴訟の却下を求める申し立てを退けた。この訴訟は、mRNA技術に関連する米国特許第7,741,118号の使用をめぐるもので、ウィリアム・ブライソン判事は、これらの企業が同特許が無効であること、あるいは自社の新型コロナウイルスワクチンが同特許を侵害していないことを証明できなかったと述べた。サノフィは、レジェネロンと共同で4つの長時間作用型免疫療法を開発するため、最大80億ドル相当の契約に合意した。この契約には10億ドルの前払い金が含まれ、臨床段階にあるIL-13モノクローナル抗体REGN20423が中心となる。中国のアボジェン・バイオサイエンシズは、ノバルティスとの間で最大78億ドル相当のライセンスおよびオプション契約を締結した。この契約は、5億7500万ドルの前払い金と、すべてのプログラムのすべてのオプションが行使された場合に最大約72億ドルに達する可能性のあるマイルストーン支払いで構成され、アボジェンの主力資産ABO2203に対する世界独占ライセンスを含む。江蘇恒瑞医薬は、実験的な肥満治療薬HRS-1596の世界的権利をノボノルディスクにライセンス供与することで合意した。契約額は最大26億ドルで、3億ドルの前払い金が含まれ、取引は2026年第4四半期に完了する見込みである。一方、S&P 500ヘルスケアセクター指数は週間で2.66%下落し、下落率上位にはインサイトが6.93%安、レジェネロンが6.71%安となったほか、マッケソンが4.11%高、カーディナル・ヘルスが3.67%高となった。

バイエルは金曜日、米国オハイオ州ニューオールバニに新たな医薬品製造拠点を建設するため、22億ドルを投資する計画を発表した。このプロジェクトは、過去5年間に米国の医薬品研究、開発、製造で費やした70億ドル超の支出を土台とするもので、同社最大の医薬品市場である米国における長期的成長戦略の中核を成す。バイエルは、ニューオールバニ国際ビジネスパークで約600人の付加価値の高い雇用と、施設建設中に約1500人の建設雇用を創出すると見込んでいる。柔軟でモジュール式のキャンパスは、原薬と製剤の製造を組み合わせ、当初はオンコロジー、循環器、腎臓ケアにおけるバイエルの成長中のポートフォリオを支える。最初の原薬モジュールは2031年に稼働開始する見込みで、2つ目の製剤モジュールは2034年に計画されている。新拠点は、ニュージャージー州ウィッパニーにあるバイエルの米国医薬品本社や、ピッツバーグ、バークレー、ケンブリッジ、リサーチトライアングルパーク、サンディエゴにある他の拠点を補完するものとなる。

バイエルは、アルカセルツァープラスを2026年にアルカセルツァーコールドとして再投入すると発表した。既存のブランド名を、せき・かぜ売り場向けのよりシンプルな名称に置き換える。今回の再投入では、消費者が適切なせき・かぜ用製品をすばやく見つけられるよう設計された簡素化されたパッケージを導入するほか、手頃な価格帯や少量サイズなどのバリュー重視の選択肢、アルカセルツァーコールド製品の返金保証を用意する。バイエル・コンシューマーヘルスの米国社長トレバー・スラン氏は、症状別のパッケージデザインにより、体調不良時に買い物客が適切な製品を選びやすくなると述べた。展開は2026年に全米のマス、ドラッグ、食品小売店で予定されている。バイエルは2024年度の売上高が466億ユーロ、従業員数が約9万3000人、研究開発費が62億ユーロだったと報告した。

ビビディオン・セラピューティクスは、経口WRN阻害薬VVD-214の第1相試験から得られた初の査読済み臨床データがNature Medicineに掲載されたと発表した。進行MSI-highおよび／またはdMMR固形腫瘍を持つ有効性評価可能な66例において、VVD-214は74.2%の疾患制御率を示し、確定部分奏効7例（10.6%）を含み、無増悪生存期間中央値は6.7カ月、全生存期間中央値は17.6カ月であった。この有効性評価可能集団のうち、大腸がん患者のサブセットでは疾患制御率80.5%、確定部分奏効3例（7.3%）を含み、無増悪生存期間中央値は7.3カ月、推定12カ月全生存率は78.3%、全生存期間中央値はまだ推定不能であった。安全性評価可能な88例では、一般的な治療期発現有害事象はほとんどがグレード1または2であり、そうした事象により投与中止に至ったのは患者の3.4%であった。ビビディオンは、進行MSI-highまたはdMMR大腸がんを対象に、ベバシズマブとの併用を進行中の第1b相試験で、ペムブロリズマブとの併用を進行中の第2相試験で評価している。

バイエルは、米国FDAがリンクエット（一般名エリンザネタント）の補完的新薬申請を受理し、優先審査ステータスを付与したと発表した。この申請は、ホルモン受容体陽性乳がんの内分泌療法を受けている女性における中等度から重度の血管運動症状を対象としており、標準審査と比較して迅速な評価スケジュールとなる。リンクエットの申請は、時価総額499億ユーロのライフサイエンスグループの医薬品部門に位置するバイエルの広範な事業の一部であり、ヌベカやケレンディアなどの上市に加え、最近承認された製品の用途を拡大するものである。リンクエットを乳がん領域に拡大することで、バイエルはファイザーやノバルティスなどの腫瘍学に特化したグループと競合することになり、他領域での特許切れをどの程度相殺できるかは、実行力、安全性の結果、実臨床での普及にかかっている。今回の審査は単一の規制上のステップであり、バイエルのストーリーにとって強力な証明となるか、新たな実行リスクとなるかのどちらかと捉えられる。

デラウェア州連邦裁判官は月曜日、ファイザー、ビオンテック、モデルナが、バイエル傘下のモンサント部門から提起されたmRNA技術関連特許の使用をめぐる訴訟の却下を求めた申し立てを棄却した。係争中の特許は米国特許第7,741,118号で、作物のmRNAを強化して耐虫性タンパク質の発現を高める技術を対象としている。モンサントは訴訟で、これらの企業がCOVID-19 mRNAワクチンにおいて、細胞の構成要素内の有害なコード配列を排除し、mRNAの安定性や産生されるタンパク質の量や質を向上させるためにこの特許を使用したと主張した。ロイター通信によると、ウィリアム・ブライソン裁判官は、これらの企業が第118号特許が無効であるか、またはワクチンによって侵害されていないことを証明できなかったと述べた。モデルナは、この特許は特許性のない自然法則を対象としていると主張していた。モンサントはまた、同じ特許に関してジョンソン・エンド・ジョンソンを相手にニュージャージー州連邦裁判所で訴訟を起こしている。

バイエルは、腎臓病治療薬ケレンディア（一般名フィネレノン）について、1型糖尿病に伴う慢性腎臓病を有する成人を対象とする適応拡大がFDAに承認されたと発表した。選択的non-steroidal mineralocorticoid receptor拮抗薬である本剤は、2021年に2型糖尿病に伴う慢性腎臓病を対象に米国で初めて承認され、2025年には左室駆出率40％以上の症候性慢性心不全を有する成人へ適応が拡大された。今回の承認は米国で3件目となり、優先審査指定を受けたもので、主要な第3相FINE-ONE試験の良好な結果に裏付けられている。同試験では、標準治療にケレンディアを追加した群が、プラセボ群と比較して6カ月間で尿中アルブミン・クレアチニン比をベースラインから統計的に有意な25％減少させた。同社によると、拡大された適応は重要な未充足ニーズに対応するもので、米国では1型糖尿病患者の約30％が慢性腎臓病を発症するという。ケレンディアは一部の国でフィリアルタの名称で販売されており、中国、欧州、日本で2型糖尿病に伴う慢性腎臓病に対して承認されている。またフィネレノンは、欧州、日本、中国など複数の市場で左室駆出率40％以上の心不全に対しても承認されている。年初来でバイエルの株価は29.8％上昇し、業界平均の10.9％の伸びを上回った。第2四半期のケレンディアの売上高は82.9％急増した。

アポロが運用するファンドおよび関連会社は、7月10日に初めて発表されたバイエル向けの30億ユーロの資本ソリューションを完了した。KKRが重要な少数参加者として加わった。この取引の下で、アポロとKKRは、バイエルの長期 reversible避妊薬事業を保有する新設会社にエクイティ資本を投資し、バイエルは過半数株式を保持し、LARC戦略に変更はなく、引き続き完全な事業支配権を行使する。アポロのパートナー、ジャムシッド・エフサニ氏は、同社が数十億ユーロ規模の資本ソリューションを創案し主導したと述べ、アポロは今後10年間でドイツに1000億ドル超を投じることを約束していると付け加えた。センダービュー・パートナーズがアポロ・ファンズの財務アドバイザーを務め、ラザム・アンド・ワトキンス、ポール・ワイス・リフキンド・ワートン・アンド・ギャリソン、ナウタデュティルが法律顧問を担当した。

バイエルは、FDAがセバベルチニブに対し、HER2チロシンキナーゼドメイン活性化変異を有する腫瘍を持つ成人の局所進行または転移性非小細胞肺がん患者の一次治療として迅速承認を与えたと発表した。承認は進行中の第I/II相SOHO-01試験のデータに基づくもので、客観的奏効率は75%、うち完全奏効が6%、部分奏効が70%で、奏効者の73%が少なくとも6か月間奏効を維持した。バイエルは、未治療の進行HER2変異型NSCLC患者を対象にセバベルチニブと標準治療を比較する第III相SOHO-02確認試験を実施しており、良好なデータが得られれば、米国で迅速承認を通常承認に切り替えることを支持する可能性がある。セバベルチニブは、バイエルとMITおよびハーバード大学のブロード研究所との研究協力から生まれたもので、2025年11月にHyrnuoのブランド名で治療歴のある患者向けにFDAの迅速承認を取得したほか、中国では少なくとも1回の全身治療後の切除不能な局所進行または転移性HER2変異型NSCLCの成人に対する単剤療法として、日本では治療ラインを問わず一次治療を含むHER2変異型NSCLCに対して承認されている。別のプレスリリースでバイエルは、電気的カルディオバージョンを必要とする心房細動患者を対象に、治験中の高選択的GIRK4阻害薬BAY 3670549のグローバル第II相試験を開始したと述べた。これは完了した第I相初回ヒト試験で良好な安全性と忍容性プロファイルが示されたことを受けたものだ。

バイエルと、再生可能ディーゼルおよび持続可能な航空燃料の世界最大手メーカーであるネステは、バイエルのnewgold®冬カノーラを共同で拡大する商業契約を最終化しました。これは、米国南部グレートプレーンズでの作付面積を拡大し、再生可能ディーゼルおよび持続可能な航空燃料の原料とすることを目的としています。この協力により、バイエルは冬カノーラの作付面積を大幅に増やし、低炭素強度の原料供給を強化して、2040年までに約400億ガロンにほぼ3倍増加すると見込まれるバイオ燃料への世界的な需要の高まりに応えます。冬カノーラから得られる高タンパク質のミールは、乳牛、肉牛、家禽、豚向けの飼料市場に販売されます。バイエルは、2027年秋に、耐寒性、TruFlex®技術、および莢の裂開耐性を備えたnewgold®冬カノーラのハイブリッド品種を発売する予定です。両社はまた、拡大を支援し、農家に市場を確保するために、追加のバリューチェーン・パートナーとともにnewgold®ネットワークを設立しています。

バイエルは、心房細動の新たな治療薬候補である高選択的GIRK4阻害剤BAY 3670549を評価する国際第II相臨床試験の開始を発表しました。心房細動は、世界中で6000万人以上が罹患する最も一般的な持続性不整脈です。この無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、電気的除細動が必要な成人心房細動患者における薬剤の有効性、安全性、薬物動態を評価します。第I相初回ヒト試験の良好な結果が、この化合物の開発継続を支持しました。この化合物は、バイエルとMITおよびハーバード大学のブロード研究所との戦略的研究提携から生まれたものです。成功すれば、BAY 3670549は、正常な心拍リズムを回復する現在の標準治療である電気的除細動に代わる選択肢となる可能性があります。

7つの主要市場における糖尿病性腎症および糖尿病性腎疾患市場は、2025年に約88億米ドルと評価され、2026年から2036年にかけて約5%の年平均成長率で成長すると予測されています。これはResearchAndMarkets.comの新しいレポートによるものです。7MMにおけるDKDの総有病者数は、2025年に約3400万例と推定され、米国が約1500万例を占め、最大の地域市場となっています。米国のDKD症例の約70%は60歳以上の個人に発生しています。抗糖尿病療法は、7MM全体でDKD関連収益の最大を生み出しています。主要な上市済み治療薬には、ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリーのジャディアンス、バイエルのケレンディア、アストラゼネカのファクシガ/フォクシガが含まれます。2026年3月、ケレンディアの第3相試験が慢性腎臓病患者において主要評価項目を達成し、プラセボと比較して推定糸球体濾過率の傾きが統計的に有意な改善を示しました。進行中のパイプライン候補には、第一三共のエサキセレノン、SerodusのSER150、Palatin Technologiesのブレメラノチド、ノボノルディスクとInversago PharmaのINV-202が含まれます。このレポートは、疾患修飾療法の限界、心血管リスク、診断の遅れなど、満たされていないニーズが持続していることを強調し、差別化された治療法の機会を生み出しています。

マストグローバイオロジクス社は、2026年第2四半期に約30万ドルの純利益を達成しました。これは、前年同期の110万ドルの損失から大幅に改善したもので、バイエルとの提携による約140万ドルのライセンス収入が牽引しました。テラサンテの売上収益はわずか7万5000ドルで、アジアからの高額な航空貨物輸送により、粗利益は約1万7000ドルのマイナスとなりました。しかし、8月15日までの年初来売上高は約90万ドルに達し、2025年通年と比較して46%増加しました。営業費用は四半期あたり約90万ドルで正常化しており、同社は四半期末時点で440万ドルの現金と520万ドルの運転資本を保有しています。経営陣は、海上輸送への移行に伴い、粗利益率が25%から40%に改善すると予想しています。また、生産能力はフル稼働時に1500万カナダドルから2500万カナダドルと見込まれていますが、同社は依然として製造上の問題や完売状態に直面しています。次のバイエルとのマイルストーンは、早くても2027年まで見込まれておらず、米国とカナダにおけるテラMGの規制上の進展は依然として遅れています。

バイエルは、心臓アミロイドーシスの診断を目的とした治験用PET放射性トレーサー「ヨウ素124エブザミタイド」を評価する第III相REVEAL試験が、感度と特異度の主要評価項目を達成したと発表した。結果はESC 2026で遅延型ブレイカーとして発表され、JAMAに掲載された。この試験は米国の18施設で成人170人を対象に実施され、心臓アミロイドーシスに対する多数派読影の感度は94%、特異度は86%を示し、ATTRおよびALのサブタイプ解析でも副次評価項目を達成した。安全性データでは、患者の32.4%が少なくとも1つの治療関連有害事象を経験し、放射性トレーサーに関連するものは1件のみで、死亡や関連する中止はなかった。I 124エブザミタイドは、以前に画期的治療薬指定とオーファンドラッグ指定を受けているが、まだ承認されておらず、バイエルはFDAや他の規制当局と規制申請について協議する予定である。

バイエルの72.5億ドルのラウンドアップ和解は、第8巡回控訴裁判所が異議申立人の挑戦を退け、ミズーリ州裁判所での審理が9月14日に予定されているため、別の法的ハードルを乗り越えました。この和解は、現在の米国内の約65,000件の請求を対象としていますが、1件あたりの金額は約111,500ドルで、これは予想される支払額ではなく、将来の訴訟や個別の配分も含む構造です。株価は14.10ドルで取引され、GFバリュー推定の7.63ドルより約84.8%高く、投資家がより強い結果を期待していることを示しています。この判決はプロセスを前進させますが、最終承認とさらなる異議に耐える枠組みがまだ必要であるため、最終的なものではありません。

バイエルは、8月28日から31日までドイツのミュンヘンで開催される欧州心臓病学会議2026において、心血管、腎臓、二次性脳卒中予防の各プログラムに関する11件の口頭発表を行うと発表した。発表には、糖尿病を伴わない慢性腎臓病および高血圧性腎症の患者を対象にケレンディア、一般名フィネレノンを評価した第III相FIND-CKD試験の最新データや、動脈硬化性心血管疾患を有する場合と有しない場合の慢性腎臓病患者におけるケレンディアの統合解析INFINITYが含まれる。心アミロイドーシスを対象とした治験中のPET放射性トレーサー、ヨウ素124エブザミタミドの第III相REVEAL試験の全結果が初めて共有されるほか、二次性脳卒中予防におけるアスンデキシアンの第III相OCEANIC-STROKE試験の新たな解析も発表される。

バイエル・インクは、カナダ保健省がリンクエット、一般名エリンザネタントについて、乳がんに関連する補助内分泌療法によって引き起こされる中等度から重度の血管運動症状の治療薬として販売承認を拡大したと発表しました。この承認により、リンクエットはカナダにおいてこの患者集団に対する初の治療選択肢となります。これは2025年7月に取得した閉経に伴う血管運動症状への承認を基盤とするものです。今回の適応拡大は、補助内分泌療法を受け中等度から重度の血管運動症状を経験した女性を対象にエリンザネタントを評価した第3相オアシス4試験によって裏付けられています。リンクエットは1日1回経口投与のニューロキニン1およびニューロキニン3受容体の二重拮抗薬であり、バイエルは、ホルモン受容体陽性乳がんの既往がある女性にはホルモン療法が推奨されないため、非ホルモン療法の選択肢が臨床上重要なニーズであると指摘しています。

バイエルは2026年上半期のグループ売上高が前年同期比3%増の240億ユーロとなり、コア一株当たり利益は3%増の3.66ユーロとなったと発表した。クロップサイエンス部門は5.5%の売上高成長を達成し、EBITDAマージンを31%に拡大。一方、ファーマ部門では新製品のニュベカとカレンディアが合計で66%の成長を遂げ、イグザレルトとアイリーアの減少を補った。フリーキャッシュフローは訴訟関連の支払い25億ユーロが響き、27億ユーロのマイナスとなった。純金融負債は336億ユーロで、アポロからの30億ユーロの出資を受けて290億～300億ユーロに減少する見込み。ビル・アンダーソンCEOは、モンサント対ダーネル事件における米国最高裁判所の画期的な判決を、規制上の明確性をもたらし、同社の訴訟封じ込め戦略を強化する勝利として強調した。

デルブインサイトの新たなレポートによると、主要7市場におけるうっ血性心不全市場は、2025年に90億ドルと評価され、2026年から2036年の予測期間中に年平均成長率8%で成長すると予測されています。2025年の7市場の中で最大のシェアを占めたのは米国で、主要7市場全体の診断確定有病者数約2110万人のうち、約740万人が米国でした。成長の原動力としては、心血管疾患の有病率の上昇、高齢化、そしてサイトキネティクスのオメカムティブ・メカルビル、ノボ ノルディスクのジルチベキマブ、バイオカーディアのカーディアロ細胞療法、バイエルのウミポスジーン・パルベックといった新規治療薬の発売が期待されています。また、同レポートでは、アストラゼネカ、ベーリンガーインゲルハイム、メソブラスト、アスクバイオなどを含む強力な臨床パイプラインも強調されています。

エコノミスト・エンタープライズがバイエルの支援を受けて実施した新たな調査によると、セルフケアを正式な医療システムに統合することで、健康状態の改善、アクセスの拡大、逼迫する医療システムへの負担軽減が可能となり、年間約1790億ドルの経済効果をもたらす可能性があることが明らかになった。「セルフケアを機能させる：医療システムへのセルフケア統合」と題されたこの報告書は、信頼できる情報、手頃なアクセス、明確な紹介経路を備えた医療システム内での支援経路の一部としてセルフケアが行われる場合に最も効果的であることを強調している。また、セルフケアを主流の医療のより効果的な一部とするための3つの優先事項として、政策公約の行動への転換、信頼できる公平な支援を通じたアクセスの拡大、エビデンス・測定・説明責任の強化を挙げている。さらに、ドイツの「グリーン処方箋」やインドネシアのGERMAS運動などの事例を、より広範な医療提供システムにセルフケアを組み込む方法の実例として紹介している。

カイロス・ファーマは、骨転移を伴う転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象に、主力抗体ENV-105とバイエルのゾーフィゴの併用療法を評価するため、バイエルとの戦略的提携を発表した。ENV-105はファーストインクラスのCD105/BMPシグナル阻害剤であり、ゾーフィゴはこの適応症で唯一FDAに承認されたアルファ線放出放射性医薬品である。この併用療法が対象とする世界市場規模は5億7000万ドルから13億ドルと推定されている。カイロス・ファーマのENV-105の第2相試験データでは、治療抵抗性の転移性去勢抵抗性前立腺がんにおいて86%の臨床的有用率を示し、無増悪生存期間の中央値は13カ月を超えた。今回の提携は、腫瘍をゾーフィゴの標的アルファ線治療に再感作させることで薬剤耐性の問題に対処することを目指している。

AIを活用した創薬への投資が20億ドルを突破した。BCCリサーチの新たな報告書によると、この技術により開発期間が70%短縮され、臨床成功率が倍増している。報告書では、AIが従来4～5年かかっていた探索段階を12～18か月に短縮し、研究開発費を30～40%削減することが明らかになった。AIで検証された標的は臨床開発を進む確率が2.5倍高く、規制当局の承認率は10～15%から20%に上昇している。世界の投資の60%を米国が占め、主な資金調達ラウンドにはジェネレート・バイオメディシンズの5億ドル超、エクスサイエンティアの5億ドル超、カイレラ・セラピューティクスのシリーズBでの6億ドルが含まれる。主要企業としては、アトムワイズ、エクスサイエンティア、ジェネレート・バイオメディシンズ、アイアンビック・セラピューティクス、リカージョン、シュレーディンガー、インシリコ・メディシン、ベネボレントAIに加え、製薬大手のファイザーやバイエルが名を連ねている。

バイエルは、新設した長時間作用型可逆的避妊具事業の少数株主権をアポロに30億ユーロで売却した。この取引は2026年第3四半期に完了する見込みで、アポロはミレーナ、ジェイデス、カイリーナ、ジャデルなどの製品の株式を取得するが、バイエルが完全な経営権を維持する。最高財務責任者のジュディス・ハートマン博士は、この取引によりバイエルの資本構造が強化され、債券償還やラウンドアップ除草剤関連を含む訴訟費用に備える財務的柔軟性が高まると述べた。今回の動きは、バイエルがより広範な医薬品取引戦略を進める中で行われ、最近ではアイリーア事業を強化するためパーフューズ・セラピューティクスを24億5000万ドルで買収すると発表している。

木曜日の欧州株式市場は、医薬品やディフェンシブセクターの上昇に牽引され、大半が堅調に取引を終えた。汎欧州ストックス600指数は1.41％上昇。ドイツのDAXは2.16％急伸して史上最高値を更新し、英国のFTSE100は1.67％上昇した。インフレと金利への懸念緩和、ドイツの新たな政府改革パッケージ、そして明るい企業ニュースが前向きなムードを後押しした。ドイツでは、バイエルが米国のラウンドアップ事業を新会社に統合したことを受けて約9％急騰。フランスのソデクソは、予想を上回る四半期業績と通期売上高見通しの上方修正により7.5％急伸した。

欧州株は木曜日、ディフェンシブ銘柄の上昇がAI主導のハイテクラリーの勢い減退を相殺し、小幅高となった。汎欧州ストックス600指数は0.5％高の642.57、ドイツのDAX指数は0.4％高、フランスのCAC40指数は0.6％高、英国のFTSE100指数は0.5％高で取引を終えた。ロシュ・ホールディングスは、治験薬ディバラシブが末期肺がんの臨床試験で既存治療より高い効果を示したことを受け、約2％上昇した。バイエルは、米国のラウンドアップ事業を新たな部門に統合する計画を発表し、5.2％高。ソデクソは通期の有機的収益成長見通しを上方修正し、9％急騰した。

バイエルは火曜日、中国から輸入されるグリホサートに関税を課すようワシントンに要請した。人為的に低い価格で販売されていると主張している。この動きは米国の農家を怒らせた。関税によって除草剤コストが上昇し、財政難に拍車がかかるとしている。バイエルは子会社モンサントを通じて米国商務省と米国国際貿易委員会に反ダンピング関税と相殺関税を求める申請を行った。同社は米国で唯一のグリホサート製造業者であり、国内事業は持続可能ではないと述べた。全米トウモロコシ生産者協会やアメリカ大豆協会などの農業団体はこの申請を批判し、競争を制限し、すでに高い投入コストに苦しむ農家をさらに痛めつけるとしている。

S&P 500ヘルスケア指数は週間で7.48%急騰した。大型のM&Aと訴訟での勝利が追い風となった。メルクはバイオテクネを1株当たり73ドルの現金で買収することで合意し、企業価値ベースで約113億ドル、36%のプレミアムを付けた。この発表でバイオテクネの株価は20%以上上昇した。アッヴィはアポジー・セラピューティクスを1株当たり135.11ドルの全額現金で買収すると発表し、株式価値総額は約109億ドルに上り、アポジーの株価は52%急騰した。米連邦最高裁判所はバイエルに対し7対2の圧倒的多数で勝利の判決を下し、連邦農薬規制が同社を州法に基づく訴訟から保護すると判断した。この訴訟はラウンドアップに発がん性警告を表示すべきだったと主張するもので、バイエルが100億ドル以上の費用を費やしてきた訴訟を大幅に減らすと見られている。イーライリリーは中国のアブスコ・セラピューティクスと最大19億ドル規模の研究開発およびライセンス契約を締結し、ノバルティスと非公開のアンタレス・セラピューティクスも最大19億ドル規模のがん治療薬開発契約を発表した。

米連邦最高裁判所は7対2の評決で、除草剤ラウンドアップのがんリスクに関する警告表示を怠ったとしてバイエルに州法に基づく責任を問うことはできないと判断した。連邦規制がそのような表示を義務付けていないためだ。この決定は、ラウンドアップが原因で非ホジキンリンパ腫を発症したと主張するジョン・ダーネル氏に125万ドルの賠償を認めたミズーリ州裁判所の判決を覆すもの。今回の判断により、バイエルが抱える未解決の訴訟約6万5000件が事実上終結する見通し。同社はすでに約110億ドルの和解金を支払っており、残る請求の解決に向けて72億5000万ドルの取引を計画している。このニュースを受けてバイエルの株価は一時24％上昇し、20年以上ぶりの大幅高となった。反対派は、この決定が農薬などの製造業者を州の不法行為法に基づく責任追及から保護する可能性があると警告している。

バイエルの株価は17％上昇し、13.16ドルで取引を終えた。米最高裁判所が7対2の判決で、連邦殺虫剤法が州法に基づく警告不備の請求に優先するとの判断を示したためだ。EPAが安全性を確定した場合、連邦承認ラベルに従う企業は州の不法行為法で責任を問われないことが明確になり、ラウンドアップ関連の訴訟費用が大幅に抑制されるとみられる。株価急騰は取引高が顕著に増加する中で起き、過去4週間の2.2％上昇を大きく上回った。バイエルは四半期決算で1株当たり0.23ドルの利益、売上高123億2000万ドルを発表する見通しで、現在のザックスランクは2、つまり「買い」となっている。

SNSインサイダーのレポートによると、世界の殺線虫剤市場は2025年の20.7億ドルから2035年までに31.4億ドルに達し、年平均成長率4.27%で拡大する見通しです。2025年には化学殺線虫剤が72.5%のシェアを占めて主流ですが、生物殺線虫剤は規制強化と有機農業の拡大を背景に年平均成長率16.1%で最も急成長している分野です。地域別では、2025年に北米が38.5%と最大のシェアを占め、米国市場単独で6.9億ドルと評価され、2035年までに10.4億ドルに達すると予想されています。アジア太平洋地域は、中国、インド、ベトナム、タイにおける園芸作物の輸出増加に支えられ、最も急成長している市場です。主要企業には、BASF、バイエル、シンジェンタ、コルテバ・アグリサイエンス、FMCコーポレーションが含まれます。

欧州株は木曜日に上昇し、FTSE100種総合株価指数は0.7%高の10,529.89で引けた。ダウ工業株30種平均は史上最高値を更新した。FTSE250種指数は0.3%高の23,161.41、AIM全株指数は0.7%安の771.92だった。ニューヨーク市場では、ダウ平均が0.9%高で最高値を記録し、S&P500種指数は0.2%高となったが、ナスダック総合指数は0.4%下落した。マイクロン・テクノロジーは、AI需要によるメモリ帯域幅の拡大を背景に、第3四半期決算とガイダンスが予想を上回り、11%急騰した。バイエルは、米連邦最高裁判所が、同社の除草剤ラウンドアップをめぐる数千件の訴訟にさらされていた下級審の判決を覆したことを受けて、19%急伸した。JPモルガンのアナリスト、リチャード・ボッサー氏は、この決定が提起されたグリホサート関連訴訟の約80%をカバーすると述べた。ロンドン市場では、3iグループが主要投資先であるアクションの好調な売上高を受けて11%上昇し、バラット・レッドローは大株主のフェニックス・アセット・マネジメント・パートナーズが自社株買いの拡大を求めたことを受けて4.6%高となった。イージージェットは、1株当たり650ペンスの4回目の買収提案を行ったキャッスルレイクに対し、限定的な商業情報を提供することで合意したことから、6.6%上昇した。原油価格は引き続き低調で、ブレント原油は1バレル74.42ドルと最近の高値を大きく下回って取引されており、インフレ懸念を和らげている。

米最高裁はダーネル事件でモンサントに有利な判決を下した。同社はこの判決が科学、農業、そして規制の明確さに依存して革新を進める産業にとって良いものだとしている。この判決により、約10年にわたる法廷闘争の末、ラウンドアップ訴訟の大幅な抑制につながる見通しで、現在の警告表示に基づく請求は棄却され、将来の警告義務違反の請求も禁じられる。モンサントは、集団訴訟の和解の最終承認と、訴訟を抑制するための多面的戦略の他の要素を引き続き追求する。同社はまだ判決を精査中で、まもなくより包括的な声明を発表する予定だ。

ボイジャー・ファーマシューティカルズは、放射線造影剤の北米垂直統合型サプライチェーンを推進する2つの戦略的プロジェクトの実現可能性調査を完了するため、フルーア・コーポレーションと契約した。1つ目の調査は、バイエルとのマイルストーン型資金提供契約に基づき共同開発した特許出願中のミューラー法を用いた、オクラホマ州でのヨウ素抽出・生産施設の建設計画を対象とする。2つ目の調査は、ブリティッシュコロンビア州の完全子会社フランシス・クリーク鉱床産の高純度重晶石と国内調達のヨウ素を統合し、バリウム系およびヨウ素系の最終造影剤製品を製造する予定の医薬品製造工場計画を対象とする。ボイジャーはバイエルプロジェクトの実現可能性調査に235万米ドルの予算を計上しており、独自のストリームライン・ヨウ素医薬品製造プロセスの試験後に、統合医薬品施設調査の最終予算を策定する。調査は2027年初頭に完了する見込みで、同年の建設決定への道を開く。

バイエルとアイアンビック・セラピューティクスは、低分子創薬に焦点を当てた創薬提携を締結した。バイエルは、アイアンビックのAI駆動プラットフォーム、特にエンチャント技術とニューラルプレクサー技術を活用し、創薬困難な標的に対する新規の薬剤エントリーポイントと差別化された分子を特定する。この提携は、ヒット化合物の同定と最適化の期間短縮を目指し、バイエルの初期パイプラインを強化する。契約に基づき、アイアンビックは前払い金に加え、マイルストーン支払いとロイヤルティを受け取る。