TMAN、2572年（2029年）の売上高を40億バーツに目標設定、年10〜15%の成長を目指す

ノボ ノルディスクは、従来の糖尿病、肥満、心血管の適応を超えてセマグルチドの用途を拡大し、その価値をさらに引き出そうとしている。一方で、心代謝ケア全体でイーライリリーとの激しい競争に直面している。オゼンピックやリベルサス（2型糖尿病用）、ウェゴビー（肥満症用）を含むセマグルチドベースのGLP-1製品は、ノボの2026年上期調整後売上の約75.5%を占め、競争、価格設定、市場シェアの変化に非常にさらされやすい状況にある。拡大の最も明確な例は、2025年にウェゴビーが中等度から進行した肝線維化を伴う成人の非肝硬変性代謝機能障害関連脂肪肝炎に対して米国で承認されたことだ。さらに2026年3月、欧州委員会は非肝硬変性MASHおよびF2-F3肝線維化を有する成人に対して、カイシルド（セマグルチド）に条件付き承認を与えた。ノボはまた、肥満症の成人における疼痛と身体機能の有意な改善を示したSTEP 9試験や、閉塞性睡眠時無呼吸および喘息関連転帰の事後解析においてもエビデンスを構築しているが、これらは確立された適応ではなく、依然として可能性にとどまっている。セマグルチドのアルツハイマー病プログラムは、第III相EVOKE試験およびEVOKE+試験が主要評価項目を達成できなかったため中止された。イーライリリーも同様に広範な戦略を進めており、マンジャロは心血管リスクの高い2型糖尿病成人における主要心血管イベントの減少に対して米国で承認され、ゼップバウンドは肥満症および中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸を有する成人に対して承認されている。経口GLP-1薬のファウンダヨは複数の疾患で研究されており、レタトルチドは後期段階の試験にある。MASHでは、マドリガル・ファーマシューティカルズのレズディフラが2026年上期に6億7560万ドルの売上を計上し、前年同期比93%増となった。一方、アルティミューン社のペムビドゥチドは第III相PERFORMA試験にあり、52週の結果が出るのは2029年以降になる見込みだ。年初来でノボの株価は26.2%下落し、業界全体の8.9%上昇と対照的である。株価は予想利益の10.92倍で取引され、業界平均の17.49倍を下回っている。一方、2026年の利益予想は過去60日間で1株当たり3.40ドルから3.53ドルに上昇した。

ジョンソン・エンド・ジョンソンが2026年9月期の決算を10月13日に発表する見通しで、ザックス・コンセンサス予想によると、1株当たり利益は2.90ドル、売上高は253億7000万ドルと見込まれています。EPSは前年同期比3.6%の増加、売上高は同5.8%の増加が予想されています。コンセンサスEPS予想は過去30日間で0.21%下方修正され、最も正確な予想はザックス・コンセンサス予想を下回っており、アーニングスESPはマイナス0.01%となっています。同株は現在ザックス・ランク3を付与されており、この組み合わせから利益が予想を上回るかどうかを断定的に予測するのは難しい状況です。直近に報告された四半期では、ジョンソン・エンド・ジョンソンは1株当たり利益2.90ドルを計上し、予想の2.84ドルを上回り、サプライズはプラス2.11%でした。同社は過去4四半期すべてでコンセンサスEPS予想を上回っています。

ノボ ノルディスクはザックス・ランク3（ホールド）と評価されており、ザックスのコンセンサス予想では、今四半期の1株当たり利益が過去30日間で6.9%上昇して0.80ドルとなり、前年同期比で21.6%の減少となる見通しです。今会計年度のコンセンサス利益予想は3.53ドルで、前年度から10.9%の減少を示し、過去30日間で2.4%上昇しました。一方、来会計年度の予想は3.41ドルで、3.5%の減少を示し、過去1か月間で0.3%下落しています。コンセンサス売上高予想は、今四半期が114億1000万ドル、今会計年度が461億ドル、来会計年度が471億6000万ドルで、それぞれ2.8%減、1.5%減、2.3%増を示しています。直近報告四半期において、ノボ ノルディスクの売上高は122億1000万ドルで前年同期比4.5%増となり、ザックスのコンセンサス予想である112億7000万ドルを8.34%上回りました。1株当たり利益は0.96ドルで、前年同期は0.97ドルでしたが、利益のサプライズは17.07%増でした。同株はザックスのバリュー・スタイル・スコアでAと評価されており、同業他社と比較して割安で取引されていることを示していますが、ザックス・ランク3は、短期的には市場全体と同程度のパフォーマンスとなる可能性を示唆しています。

トランプ政権は、無保険者や低所得の患者を支援する連邦プログラムの下で購入される医薬品について、リベートモデルを試す新たなパイロットプログラムの対象として、アッヴィ、アムジェン、ファイザー、GSKなど10社を選定した。340Bリベートモデル・パイロットは1月1日に発効し、選定されたメーカーは、政府の340B医薬品価格プログラムの下で購入される21の割引対象医薬品について、現行の割引モデルのように事前に割引を提供するのではなく、リベートを検証して支払うことが可能になる。参加する製薬会社はアッヴィ、アムジェン、アステラス、アストラゼネカ、ブリストル・マイヤーズ、GSK、メルク、ファイザー、テバである。このプログラムを所管するHHSの一部門である医療資源サービス局は、この手法は主に事後的なレビューや監査、紛争解決手続きに頼るのではなく、コンプライアンス上の懸念に先手を打って対処するのに役立つと述べた。このパイロットは、数十年前から続く医薬品割引プログラムを抜本的に見直すトランプ政権の2度目の試みとなる。昨年、病院団体が起こした訴訟を受けて連邦判事がHRSAの最初の340Bリベート・パイロットを差し止めたためである。