Abbisko Cayman Ltd

Abbisko Therapeutics ประกาศผลประสิทธิภาพเบื้องต้นในเชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 2 ของยา lavengratinib หรือที่รู้จักในชื่อ ABSK061 ในเด็กที่เป็นโรคกระดูกอ่อนเจริญผิดปกติ ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับยาขนาดต่ำที่สุดกลุ่มแรกที่ 0.064 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมวันละครั้ง เด็กจำนวน 7 คนที่มีอายุ 6 ปีขึ้นไปซึ่งได้รับยาเป็นเวลา 27 สัปดาห์ มีอัตราความเร็วในการเพิ่มส่วนสูงต่อปีเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 2.4 เซนติเมตรต่อปีจากค่าพื้นฐาน โดยมีอัตราผู้ตอบสนองต่อการรักษาร้อยละ 100 การศึกษาระยะที่ 2 ชื่อ ABSK061-202 เป็นการทดลองแบบหลายศูนย์ เปิดฉลาก และเพิ่มขนาดยา เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยายับยั้ง FGFR2/3 ชนิดรับประทานในเด็กอายุ 3 ถึง 12 ปี โดยมีกำหนดระยะเวลาการรักษา 78 สัปดาห์ ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหรือการหยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ และไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ FGFR1 หรือ FGFR2 เช่น ภาวะฟอสเฟตในเลือดสูงและความเป็นพิษต่อกระจกตา การศึกษานี้ได้ประเมินความปลอดภัยเบื้องต้นของกลุ่มขนาดยาสามกลุ่มแรกเสร็จสิ้นแล้ว และคาดว่าจะมีผลด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะ 6 เดือนภายในสิ้นปี 2026 lavengratinib เป็นยายับยั้ง FGFR2/3 ตัวแรกที่เข้าสู่การทดลองทางคลินิกทั่วโลก และได้รับสถานะการกำหนดโรคหายากในเด็กและสถานะยารักษาโรคหายากจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาโรคกระดูกอ่อนเจริญผิดปกติ

อีไล ลิลลี ได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยใหม่กับแอบบิสโก เคย์แมน ลิมิเต็ด และโอนสิทธิ์ทางการค้าสำหรับยามะเร็งเวอร์เซนิโอในจีนให้กับอินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์ ความร่วมมือกับแอบบิสโกมีเป้าหมายเพื่อขยายพอร์ตโฟลิโอของลิลลีผ่านการวิจัยและพัฒนาภายนอก ขณะที่ข้อตกลงเวอร์เซนิโอปรับแนวทางเชิงพาณิชย์ในตลาดจีน การเคลื่อนไหวเหล่านี้เน้นย้ำกลยุทธ์ของลิลลีในการใช้พันธมิตรเพื่อเข้าถึงวิทยาศาสตร์เพิ่มเติมและตอบสนองต่อสภาพท้องถิ่น นอกเหนือจากการรักษาโรคอ้วนและเบาหวานซึ่งเป็นธุรกิจหลัก ผลลัพธ์จะขึ้นอยู่กับความคืบหน้าของการวิจัย การตัดสินใจด้านกฎระเบียบ และการดำเนินงานของพันธมิตร

แอบบิสโก เทอราพิวติกส์ และแอสตร้าเซนเนก้า ได้บรรลุความร่วมมือเชิงกลยุทธ์เพื่อร่วมกันพัฒนาการรักษาแบบผสมผสานสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของอีจีเอฟอาร์และมีพีดี-แอลวันเป็นบวก ความร่วมมือนี้เกิดขึ้นหลังจากที่องค์การบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของจีนได้อนุมัติการศึกษาระยะที่ 1/2 เมื่อวันที่ 20 พฤษภาคม 2026 เพื่อประเมินยาลูมิพอดลิน ซึ่งเป็นยายับยั้งพีดี-แอลวันชนิดรับประทานของแอบบิสโก ร่วมกับยาทากริสโซ ซึ่งเป็นยามุ่งเป้าอีจีเอฟอาร์ของแอสตร้าเซนเนก้า แอบบิสโกจะเป็นผู้นำการทดลองระยะที่ 2 โดยทั้งสองบริษัทจะแบ่งปันความรับผิดชอบทางคลินิก การรักษาแบบผสมผสานนี้มุ่งเป้าไปที่ช่องว่างการรักษา ซึ่งผู้ป่วยที่มีทั้งการกลายพันธุ์ของอีจีเอฟอาร์และการแสดงออกของพีดี-แอลวันในระดับสูงจะได้รับประโยชน์น้อยลงจากการรักษาด้วยยายับยั้งไทโรซีนไคเนสของอีจีเอฟอาร์เพียงอย่างเดียว

ดัชนีกลุ่มธุรกิจสุขภาพในเอสแอนด์พี 500 พุ่งขึ้น 7.48% ในรอบสัปดาห์นี้ โดยได้แรงหนุนจากการทำข้อตกลงครั้งสำคัญและชัยชนะทางกฎหมาย เมอร์คตกลงเข้าซื้อกิจการไบโอ-เทคนีที่ราคาหุ้นละ 73 ดอลลาร์สหรัฐเป็นเงินสด คิดเป็นมูลค่ากิจการประมาณ 11.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นส่วนเพิ่ม 36% ส่งผลให้หุ้นไบโอ-เทคนีพุ่งขึ้นกว่า 20% ด้านแอบบ์วีประกาศซื้อกิจการอะโปจี เธอราพิวติกส์ด้วยเงินสดทั้งหมดที่ราคาหุ้นละ 135.11 ดอลลาร์สหรัฐ คิดเป็นมูลค่าหุ้นรวมประมาณ 10.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ทำให้หุ้นอะโปจีพุ่งขึ้น 52% ศาลสูงสุดสหรัฐมีคำตัดสินให้ไบเออร์ชนะคดีอย่างเด็ดขาดด้วยคะแนนเสียง 7 ต่อ 2 โดยวินิจฉัยว่ากฎระเบียบยาฆ่าแมลงของรัฐบาลกลางคุ้มครองบริษัทจากการเรียกร้องตามกฎหมายของรัฐที่กล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ราวด์อัปควรมีคำเตือนเรื่องมะเร็ง ซึ่งคาดว่าคำตัดสินนี้จะช่วยลดการฟ้องร้องที่ทำให้ไบเออร์ต้องเสียค่าใช้จ่ายไปแล้วกว่า 10 พันล้านดอลลาร์สหรัฐลงอย่างมาก อีไล ลิลลี่ได้ลงนามความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนาและการอนุญาตใช้สิทธิกับแอบบิสโก เธอราพิวติกส์ของจีน ซึ่งมีมูลค่าสูงถึง 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่โนวาร์ติสและแอนทาเรส เธอราพิวติกส์ซึ่งเป็นบริษัทเอกชนประกาศข้อตกลงพัฒนายามะเร็งซึ่งมีมูลค่าสูงถึง 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเช่นกัน

อีไล ลิลลี่ได้ลงนามในข้อตกลงวิจัยและอนุญาตใช้สิทธิใหม่กับแอบบิสโก เทอราพิวติกส์ และไบโออาร์กติก โดยเพิ่มงานค้นพบยาหลายเป้าหมายซึ่งมีมูลค่าสูงสุดประมาณ 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในส่วนของค่าธรรมเนียมตามเป้าหมายสำหรับแอบบิสโก และสูงสุด 770 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับไบโออาร์กติก พร้อมด้วยค่าสิทธิจากการขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต พันธมิตรเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ของลิลลี่ในการขยายพอร์ตโฟลิโอไปนอกเหนือจากกลุ่มยาจีแอลพี-1 ซึ่งยังคงขับเคลื่อนการเติบโตด้วยผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 และการปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 82,000 ล้านถึง 85,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้ว่าพันธมิตรจะสนับสนุนการกระจายความเสี่ยง แต่ปัจจัยเร่งระยะสั้นที่สำคัญยังคงเป็นการดำเนินการและการเข้าถึงยาจีแอลพี-1 โดยความเสี่ยงใหญ่ที่สุดคือแรงกดดันด้านราคาและการต่อต้านการเบิกจ่ายค่ายาลดความอ้วน นักวิเคราะห์บางรายคาดการณ์รายได้ประมาณ 102,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐและกำไร 40,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 แต่ยังคงระมัดระวังเนื่องจากความเป็นไปได้ในการปฏิรูปการกำหนดราคายาลดความอ้วนและการตรวจสอบด้านความปลอดภัยที่เข้มงวดขึ้น

แอบบิสโก เทอราพิวติกส์ ได้ลงนามในข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัยเชิงกลยุทธ์และอนุญาตใช้สิทธิกับอีไล ลิลลี แอนด์ คอมพานี โดยทั้งสองบริษัทจะร่วมมือกันในการค้นพบและพัฒนายานวัตกรรมสำหรับเป้าหมายหลายรายการ แอบบิสโกจะได้รับเงินชำระล่วงหน้า และมีสิทธิ์ได้รับเงินชำระตามความสำเร็จในการพัฒนา การขึ้นทะเบียน และการพาณิชย์ รวมมูลค่าสูงสุดประมาณ 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมค่าสิทธิตามขั้นจากยอดขายสุทธิประจำปีของผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้น ข้อตกลงนี้ต่อยอดจากความร่วมมือระดับโลกระหว่างสองบริษัทในปี 2022 สำหรับยารักษาโรคโมเลกุลเล็กชนิดใหม่