Eli Lilly and CompanyLLY
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง
FDA clearance of its Elecsys pTau217 blood test for Alzheimer's
ผลกระทบต่อสินทรัพย์ 5
Biotech & Genomic Medicine
Eli Lilly and Company
Biogen IncBIIB
± ผสมอุปสงค์ความเกี่ยวข้อง
Mentioned as part of Alzheimer's treatment market, but no direct impact stated
AbbVie IncABBV
ถูกกล่าวถึง
Novartis AGNOVN
ถูกกล่าวถึง
Health Care
Roche Holding AGROP
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง
FDA clearance of its Elecsys pTau217 blood test for Alzheimer's
ผลกระทบต่อธีม 3
บริษัทนอก coverage
ข่าวที่เกี่ยวข้อง
Denmark
United States
European Union2
โนโว นอร์ดิสก์ ขยายการใช้เซมากลูไทด์นอกเหนือการดูแลโรคหัวใจและเมตาบอลิก ขณะการแข่งขันกับลิลลี่ทวีความรุนแรง
โนโว นอร์ดิสก์ กำลังผลักดันเพื่อสร้างมูลค่าเพิ่มจากการใช้เซมากลูไทด์ โดยขยายการใช้งานนอกเหนือจากข้อบ่งชี้ดั้งเดิมสำหรับโรคเบาหวาน โรคอ้วน และโรคหัวใจและหลอดเลือด แม้ต้องเผชิญการแข่งขันที่รุนแรงจากอีไล ลิลลี่ ในด้านการดูแลโรคหัวใจและเมตาบอลิกโดยรวม ผลิตภัณฑ์กลุ่ม GLP-1 ที่มีเซมากลูไทด์เป็นส่วนประกอบ ซึ่งรวมถึงโอเซมปิกและไรเบลซัสสำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเวกอวีสำหรับโรคอ้วน คิดเป็นสัดส่วนประมาณ 75.5% ของยอดขายที่ปรับปรุงแล้วของโนโวในครึ่งแรกของปี 2026 ทำให้บริษัทมีความเสี่ยงสูงต่อการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขัน ราคา และส่วนแบ่งตลาด ตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุดของการขยายการใช้งานคือการที่เวกอวีได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ ในปี 2025 สำหรับโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิกโดยไม่มีการแข็งตัวของตับในผู้ใหญ่ที่มีพังผืดในตับระดับปานกลางถึงรุนแรง และในเดือนมีนาคม 2026 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ให้การอนุมัติแบบมีเงื่อนไขแก่เคย์ชิลด์ หรือเซมากลูไทด์ สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิกโดยไม่มีการแข็งตัวของตับและมีพังผืดในตับระดับ F2-F3 โนโวยังอยู่ระหว่างการสร้างหลักฐานในโรคข้อเข่าเสื่อม ซึ่งการศึกษา STEP 9 แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้านความเจ็บปวดและการทำงานทางกายในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน รวมถึงในการวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นและผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับโรคหอบหืด แม้ว่าสิ่งเหล่านี้ยังคงเป็นโอกาสมากกว่าข้อบ่งชี้ที่ได้รับการยอมรับแล้ว โครงการพัฒนาเซมากลูไทด์สำหรับโรคอัลไซเมอร์ของบริษัทได้ถูกยกเลิก หลังจากที่การศึกษาในระยะที่ 3 อย่าง EVOKE และ EVOKE+ ไม่สามารถบรรลุจุดสิ้นสุดหลักได้ อีไล ลิลลี่ กำลังดำเนินกลยุทธ์ที่กว้างขวางในลักษณะเดียวกัน โดยมูนจาโรได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ เพื่อลดเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด เซปบาวด์ได้รับอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและมีภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรง ยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานอย่างฟาวน์ดาโยกำลังอยู่ระหว่างการศึกษาครอบคลุมหลายภาวะ และเรทาทรูไทด์อยู่ในขั้นตอนการศึกษาระยะท้าย ในด้านโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิก ยาเรซดริฟฟาของมาดริกัล ฟาร์มาซูติคอลส์ มียอดขาย 675.6 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 93% เมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่เพมวิดูไทด์ของอัลติมมูนอยู่ในระหว่างการศึกษาในระยะที่ 3 อย่าง PERFORMA โดยคาดว่าจะมีผลการอ่านผลที่ 52 สัปดาห์ไม่ก่อนปี 2029 นับตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของโนโวลดลง 26.2% เทียบกับที่อุตสาหกรรมเติบโต 8.9% และหุ้นซื้อขายที่อัตราส่วนกำไรล่วงหน้า 10.92 เท่า เทียบกับ 17.49 เท่าของอุตสาหกรรม ขณะที่ประมาณการกำไรปี 2026 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 3.40 ดอลลาร์เป็น 3.53 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วง 60 วันที่ผ่านมา
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Competition
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Competition
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies Competition
NVO · Technology · Positive Wegovy's U.S. MASH approval and EU conditional authorization of Kayshild expand semaglutide beyond cardiometabolic indications
LLY · Competition · Negative Novo Nordisk is expanding semaglutide into new indications, intensifying rivalry with Lilly across cardiometabolic care
MDGL · Competition · Neutral Madrigal's Rezdiffra MASH sales cited as context in the GLP-1 MASH competition landscape
United Statesจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน คาดกำไรและรายได้ไตรมาสกันยายนสูงขึ้น
จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน คาดว่าจะรายงานกำไรต่อหุ้นไตรมาสละ 2.90 ดอลลาร์ และรายได้ 25.37 พันล้านดอลลาร์ เมื่อเปิดเผยผลประกอบการสำหรับไตรมาสที่สิ้นสุดเดือนกันยายน 2026 ในวันที่ 13 ตุลาคม ตามการประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ ตัวเลขกำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 3.6% จากปีก่อน ขณะที่รายได้คาดว่าจะเพิ่มขึ้น 5.8% จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน การประมาณการกำไรต่อหุ้นฉันทามติถูกปรับลดลง 0.21% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา และการประมาณการที่แม่นยำที่สุดอยู่ต่ำกว่าการประมาณการฉันทามติของแซ็กส์ ส่งผลให้ค่าคาดการณ์กำไรอยู่ที่ -0.01% ปัจจุบันหุ้นนี้ได้รับการจัดอันดับจากแซ็กส์ที่ระดับ 3 ซึ่งเป็นปัจจัยผสมที่ทำให้ยากต่อการคาดการณ์อย่างชัดเจนว่าจะมีกำไรเกินคาด ในไตรมาสที่รายงานล่าสุด จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานกำไร 2.90 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับที่คาดไว้ 2.84 ดอลลาร์ คิดเป็นเซอร์ไพรส์ +2.11% และบริษัทมีกำไรต่อหุ้นเกินกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ในแต่ละไตรมาสตลอดสี่ไตรมาสที่ผ่านมา
About megatrends
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Demand
JNJ · Capital · Positive J&J is expected to post higher year-over-year EPS ($2.90, +3.6%) and revenue ($25.37B, +5.8%) for the September quarter.
Canada
Germany▲
Mint Pharmaceuticals และ Bayer Inc. ขยายความร่วมมือด้านการจัดจำหน่ายในแคนาดา
บริษัท Mint Pharmaceuticals Inc. ได้ขยายความร่วมมือด้านการจัดจำหน่ายกับ Bayer Inc. ในแคนาดาให้ครอบคลุมยาหลากหลายกลุ่มของ Bayer มากขึ้น โดยข้อตกลงฉบับนี้เพิ่มยา ANGELIQ, CLIMARA 25, CLIMARA 50 และ CLIMARA 75, TRIQUILAR 21 และ TRIQUILAR 28 รวมทั้ง XARELTO เข้าในความร่วมมือที่เดิมจัดตั้งขึ้นเพื่อการจัดจำหน่ายยา ADALAT XL ซึ่งเป็นยารักษาความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Bayer ในแคนาดา การเพิ่มผลิตภัณฑ์ครั้งนี้ขยายความร่วมมือไปสู่กลุ่มยาระบบหัวใจและหลอดเลือดและกลุ่มสุขภาพสตรี ขณะที่ทั้งสองบริษัทยังคงมุ่งเน้นการจัดหาที่เชื่อถือได้และการดูแลรักษาต่อเนื่อง นาย Jaiveer Singh ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Mint Pharmaceuticals กล่าวว่าการขยายครั้งนี้ทำให้บริษัทสามารถนำห่วงโซ่อุปทานที่แข็งแกร่งและขีดความสามารถด้านการจัดจำหน่ายทั่วประเทศมาใช้กับผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายขึ้น ส่วนนาง Viktoria Friedrich ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Bayer Inc. ประจำแคนาดา กล่าวว่าความร่วมมือที่กว้างขึ้นนี้ใช้ประโยชน์จากเครือข่ายการจัดจำหน่ายในแคนาดาและความเชี่ยวชาญด้านตลาดของ Mint ทั้งนี้ Mint Pharmaceuticals เป็นผู้ผลิตยาสามัญสัญชาติแคนาดา ซึ่งระบุว่าบริษัทได้ช่วยป้องกันการขาดแคลนยาระดับประเทศ 25 กรณี ในยา essential 16 รายการในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ขณะที่ Bayer รายงานยอดขาย 45.6 พันล้านยูโรในปีงบประมาณ 2025
About megatrends
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises ▲Supply
BAYN.XETRA · Demand · Positive Bayer expands its Canadian distribution partnership with Mint to cover a broader range of Bayer medicines including XARELTO and women's health products, extending product reach.
Denmarkโนโว นอร์ดิสก์ ได้รับการจัดอันดับ Zacks Rank #3 ขณะที่ประมาณการกำไรปรับขึ้น
โนโว นอร์ดิสก์ ได้รับการจัดอันดับ Zacks Rank #3 (ถือ) โดยประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับไตรมาสปัจจุบันปรับขึ้น 6.9% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา มาอยู่ที่ 0.80 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นการเปลี่ยนแปลง -21.6% เมื่อเทียบกับปีก่อน สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน ประมาณการกำไรฉันทามติที่ 3.53 ดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง -10.9% จากปีก่อน และปรับขึ้น 2.4% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการสำหรับปีงบประมาณถัดไปที่ 3.41 ดอลลาร์บ่งชี้การเปลี่ยนแปลง -3.5% และปรับลง 0.3% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา ประมาณการยอดขายฉันทามติอยู่ที่ 11.41 พันล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสปัจจุบัน 46.1 พันล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน และ 47.16 พันล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณถัดไป บ่งชี้การเปลี่ยนแปลงที่ -2.8%, -1.5% และ +2.3% ตามลำดับ ในไตรมาสล่าสุดที่มีการรายงาน โนโว นอร์ดิสก์ มีรายได้ 12.21 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 4.5% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าประมาณการฉันทามติของ Zacks ที่ 11.27 พันล้านดอลลาร์ถึง 8.34% โดยมีกำไรต่อหุ้นที่ 0.96 ดอลลาร์ เทียบกับ 0.97 ดอลลาร์เมื่อปีก่อน และมีกำไรต่อหุ้นสูงกว่าประมาณการ 17.07% หุ้นนี้ได้รับเกรด A จากคะแนนสไตล์มูลค่าของ Zacks บ่งชี้ว่าซื้อขายในระดับส่วนลดเมื่อเทียบกับคู่แข่งในกลุ่มเดียวกัน แม้ว่าอันดับ Zacks Rank #3 จะบ่งชี้ว่าอาจมีผลการดำเนินงานใกล้เคียงกับตลาดโดยรวมในระยะใกล้นี้
About megatrends
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Capital
Biotech & Genomic Medicine › Metabolic, Diabetes & Obesity Capital
Longevity & Life Extension › GLP-1 Healthspan Proxies Capital
NVO · Capital · Neutral Zacks Rank #3 (Hold) with consensus earnings estimates rising 6.9% for the current quarter but still down year over year, an analyst-valuation update.
United Statesรัฐบาลทรัมป์เลือกบริษัทยา 10 แห่งร่วมโครงการนำร่องส่วนลด 340B แบบใหม่
รัฐบาลทรัมป์ได้คัดเลือกบริษัท 10 แห่ง ซึ่งรวมถึงแอบบ์วี แอมเจน ไฟเซอร์ และจีเอสเค เข้าร่วมโครงการนำร่องใหม่ที่ทดสอบรูปแบบการจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยาที่ซื้อภายใต้โครงการของรัฐบาลกลางที่ให้ประโยชน์แก่ผู้ป่วยที่ไม่มีประกันและมีรายได้น้อย โครงการนำร่องรูปแบบส่วนลดคืน 340B จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม และอนุญาตให้ผู้ผลิตที่ได้รับคัดเลือกตรวจสอบและจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยา 21 รายการที่ได้รับส่วนลดซึ่งซื้อภายใต้โครงการกำหนดราคายา 340B ของรัฐบาล แทนที่จะให้ส่วนลดล่วงหน้าดังเช่นรูปแบบส่วนลดในปัจจุบัน บริษัทยาที่เข้าร่วมได้แก่ แอบบ์วี แอมเจน แอสเทลลาส แอสตร้าเซนเนก้า บริสตอล ไมเยอร์ส จีเอสเค เมอร์ค ไฟเซอร์ และเทวา สำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ ซึ่งเป็นหน่วยงานในกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ที่กำกับดูแลโครงการ กล่าวว่าวิธีนี้ช่วยแก้ไขข้อกังวลด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างเชิงรุก แทนที่จะพึ่งพาการทบทวนย้อนหลัง การตรวจสอบ และกระบวนการระงับข้อพิพาทเป็นหลัก โครงการนำร่องนี้ถือเป็นความพยายามครั้งที่สองของรัฐบาลทรัมป์ในการ overhaul โครงการส่วนลดยาที่มีมานานหลายทศวรรษ หลังจากผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางได้ระงับโครงการนำร่องส่วนลดคืน 340B โครงการแรกของสำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ หลังจากการฟ้องร้องโดยกลุ่มโรงพยาบาลเมื่อปีที่แล้ว
About megatrends
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises Regulation
4503.JP · Regulation · Positive Astellas is one of the selected manufacturers participating in the 340B rebate pilot program.
ABBV · Regulation · Positive AbbVie is one of 10 selected manufacturers in the new 340B rebate pilot, allowing it to pay rebates after purchase rather than upfront discounts.
AMGN · Regulation · Positive Amgen is selected for the 340B Rebate Model Pilot, shifting it to a post-purchase rebate model for discounted drugs.
AZN.LSE · Regulation · Positive AstraZeneca is selected for the 340B rebate pilot, letting it verify and pay rebates rather than give upfront discounts.
BMY · Regulation · Positive Bristol Myers is among the 10 drugmakers chosen for the administration's 340B rebate pilot taking effect January 1.
GSK.LSE · Regulation · Positive GSK is named among the 10 drugmakers in the new 340B rebate model pilot taking effect January 1.
United States▲4
แอ๊บบ์วีได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ยาเม็ดพาร์กินสันแบบเลือกออกฤทธิ์ D1/D5 ตัวแรก
แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีเป้าหมายเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในเดือนตุลาคม 2026 Juvmo เป็นยาตัวแรกที่ออกฤทธิ์แบบเลือกต่อตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งสามารถใช้ได้ทั้งเป็นยาเดี่ยวและใช้ร่วมกับเลโวโดปา ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษาอาการพาร์กินสันในปัจจุบัน การอนุมัตินี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์พาร์กินสันของแอ๊บบ์วี ซึ่งปัจจุบันมี Vyalev และ Duopa อยู่แล้ว และฝ่ายบริหารคาดว่าการรักษาทั้งสามรูปแบบจะสร้างโอกาสยอดขายสูงสุดรวมกันมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ ปัจจุบันกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์คิดเป็นเกือบหนึ่งในห้าของรายได้รวมของแอ๊บบ์วี และสร้างรายได้ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยบริษัทคาดว่ารายได้จากประสาทวิทยาศาสตร์ตลอดทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ การอนุมัติดังกล่าวยังอาจสร้างผลตอบแทนเชิงพาณิชย์จากการที่แอ๊บบ์วีเข้าซื้อกิจการ Cerevel Therapeutics ในปี 2024 ด้วยมูลค่าประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งดีลนี้ต้องเผชิญแรงกดดันหลังจากยา emraclidine ล้มเหลวในการศึกษาระยะที่ 2 ที่สำคัญต่อการขึ้นทะเบียนสองการศึกษาในโรคจิตเภท และทำให้ต้องบันทึกค่าเสื่อมราคา 3.5 พันล้านดอลลาร์ แอ๊บบ์วีแข่งขันในกลุ่มประสาทวิทยาศาสตร์กับไบโอเจน ซึ่งจำหน่าย Leqembi ร่วมกับ Eisai และ Zurzuvae และจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ซึ่งกลุ่มผลิตภัณฑ์มี Spravato และ Invega Sustenna เป็นแกนหลัก และได้รับการเสริมความแข็งแกร่งจากการเข้าซื้อกิจการ Intra-Cellular Therapies เมื่อปีที่แล้ว ซึ่งเพิ่ม Caplyta เข้ามา
About megatrends
Biotech & Genomic Medicine › Neuroscience & Neurodegenerative ▲Technology
Aging Population › Chronic-Disease Pharma Franchises ▲Technology
ABBV · Regulation · Positive FDA approval of Juvmo, a first-in-class selective D1/D5 Parkinson's pill, expands AbbVie's neuroscience portfolio toward a >$5B peak-sales opportunity.