Novo Nordisk A/S

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%

Dexcom เผยแพร่รายงาน "State of Type 2 Report: Global Access and Attitudes to Diabetes Technology" ประจำปี 2026 ก่อนการประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรป โดยชี้ให้เห็นช่องว่างด้านความตระหนักรู้และการเข้าถึงการติดตามระดับน้ำตาลในเลือดแบบต่อเนื่อง หรือ CGM พร้อมชี้ถึงศักยภาพที่เพิ่มขึ้นของการใช้ CGM ร่วมกับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลกลุ่ม GLP-1 การสำรวจบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 800 คน และผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 จำนวน 2,500 คน ในแปดประเทศ พบว่า 89% ของบุคลากรทางการแพทย์เชื่อว่า CGM ช่วยประเมินความสม่ำเสมอในการรับการรักษาระหว่างการนัดหมาย แต่ 55% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ตอบแบบสำรวจระบุว่ามีความรู้เกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้จำกัด ขณะที่ความท้าทายด้านการเบิกจ่ายและการคุ้มครองค่าใช้จ่ายถูกกล่าวถึงโดย 90% ของบุคลากรทางการแพทย์ในสหรัฐฯ และ 53% ของบุคลากรทางการแพทย์ในอีกเจ็ดประเทศที่สำรวจ ในกลุ่มผู้ใช้งานที่มีอยู่แล้ว 94% กล่าวว่า CGM ช่วยให้พวกเขาจัดการเบาหวานได้ด้วยตนเองมากขึ้น และ 91% ใช้ข้อมูลจาก CGM เพื่อ guiding การตัดสินใจในการรักษา รายงานยังชี้ถึงจุดบรรจบที่กำลังเกิดขึ้นระหว่าง CGM และการรักษาด้วย GLP-1 โดย 58% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใช้ยา GLP-1 ใช้ CGM ร่วมกับยาของตน เทียบกับเพียง 27% ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่ได้ใช้ insulin ขณะที่ครึ่งหนึ่งของบุคลากรทางการแพทย์คาดว่าการใช้ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้นจะผลักดันให้มีการนำ CGM มาใช้มากขึ้น Dexcom ยังได้จับมือกับ Team Novo Nordisk ทีมจักรยานอาชีพที่สมาชิกทุกคนเป็นผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งได้รับการสนับสนุนหลักจาก Novo Nordisk เพื่อขยายการมองเห็นในกลุ่มชุมชนผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และสร้างโอกาสสำหรับการวิจัย การให้ความรู้ และการสร้างความตระหนักรู้ในโลกจริง

ยา Wegovy ชนิดรับประทาน หรือเซมากลูไทด์ ของ Novo Nordisk ให้ผลลดน้ำหนักในโลกจริงในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนที่เปลี่ยนมาจากยาฉีดกลุ่ม GLP-1 ตามข้อมูลจากการศึกษา OCTANE ที่นำเสนอในงานประชุมของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านเบาหวานแห่งยุโรปเมื่อวันที่ 30 กันยายน 2026 การวิเคราะห์ย้อนหลังครั้งนี้ซึ่งใช้ข้อมูลที่ไม่ระบุตัวตนจากแพลตฟอร์ม telehealth ของ Ro ครอบคลุมผู้เข้าร่วม 194 คนที่เปลี่ยนจากยา Wegovy ชนิดฉีด หรือ Zepbound หรือไทร์เซพาไทด์ ของ Eli Lilly มาเป็นยา Wegovy ชนิดรับประทานวันละครั้ง ระหว่างวันที่ 5 มกราคม ถึง 7 กุมภาพันธ์ 2026 และรับประทานยาชนิดเม็ดต่อเนื่องสามเดือน โดยมีข้อมูลน้ำหนักที่จุดเริ่มต้นและการติดตามผล ผู้เข้าร่วมลดน้ำหนักเฉลี่ยสี่กิโลกรัม หรือ 8.8 ปอนด์ ในช่วงสามเดือน เท่ากับ 4.1% ของน้ำหนักตัวเริ่มต้น ขณะที่ 40.7% มีการลดน้ำหนักอย่างน้อย 5% และสัดส่วนผู้ที่มีดัชนีมวลกายอย่างน้อย 30 กิโลกรัมต่อตารางเมตรลดลง 21.6 จุดเปอร์เซ็นต์ จาก 87.1% ที่จุดเริ่มต้น เหลือ 65.5% ที่สามเดือน ในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีข้อมูล 82.4% รายงานว่ามีการดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งด้านจากการรักษา โดยส่วนใหญ่คือเสื้อผ้าที่ใส่พอดีขึ้นและการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพขึ้น Novo เตือนว่าการออกแบบแบบสังเกตไม่สามารถยืนยันความสัมพันธ์เชิงสาเหตุได้ และระบุข้อจำกัด包括การเก็บข้อมูลที่แตกต่างกัน การวัดที่รายงานด้วยตนเอง อคติจากการคัดเลือกเนื่องจากการกำหนดให้ต้องรักษาต่อเนื่อง และความสามารถในการนำไปใช้ทั่วไปที่จำกัด ยาเม็ด Wegovy ได้เปิดตัวในสหรัฐอเมริกา สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ สหราชอาณาจักร และเยอรมนี โดยมีแผนเปิดตัวในตลาดเฉพาะเพิ่มเติมในไตรมาสข้างหน้า แยกกันในงานประชุมเดียวกัน Novo นำเสนอข้อมูลการตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเชิงหน้าที่ระยะ 52 สัปดาห์ แสดงให้เห็นว่า CagriSema ซึ่งเป็นการรวมตัวของแคกริลินไทด์และเซมากลูไทด์แบบสัปดาห์ละครั้งที่อยู่ระหว่างการทดลอง สามารถเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของสมองต่อสัญญาณอาหารแคลอรีสูง และเชื่อมโยงกับการลดน้ำหนักตัว 22.4% เมื่อเทียบกับยาหลอก พร้อมกับการลดน้ำหนัก 14.3% ที่สัปดาห์ที่ 40 ในการศึกษาย่อยด้าน MRI ในผู้ป่วยเบาหวานของการทดลองระยะ IIIa REIMAGINE 1 และการลดน้ำหนัก 14.2% ที่สัปดาห์ที่ 68 ในการวิเคราะห์หลังการทดลองของระยะ III REIMAGINE 2 Novo ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA สำหรับ CagriSema ในการจัดการน้ำหนักเมื่อเดือนธันวาคม 2025 โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในไตรมาสที่สี่ และในปี 2026 ได้เริ่มการศึกษาในระยะ III ของ CagriSema ขนาดสูง 2.4 มก./7.2 มก. ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน

โนโว นอร์ดิสค์ รายงานว่ายาเวโกวี ซึ่งเป็นเซมากลูไทด์ชนิดฉีดของบริษัท สามารถลดไขมันในตับลงสู่ระดับปกติได้ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและมีไขมันในตับส่วนเกินเกือบ 9 ใน 10 ราย จากการวิเคราะห์ภายหลังของการศึกษาย่อยในกลุ่มประชากร 55 คนจากการทดลอง STEP UP ซึ่งนำเสนอในงานประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรป 2026 ที่เมืองมิลาน ในกลุ่มผู้เข้าร่วม 26 คนที่มีไขมันในตับเกิน 5% เมื่อเริ่มต้น มี 88.5% หรือ 23 คน ที่มีค่าลดลงต่ำกว่าเกณฑ์ 5% ภายในสัปดาห์ที่ 72 ขณะที่ค่าเฉลี่ยไขมันในตับของทั้งกลุ่มลดลงจาก 8.8% เมื่อเริ่มต้น เหลือ 3.1% ในสัปดาห์ที่ 72 เมื่อวัดด้วยการสร้างภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า การวิเคราะห์นี้รวบรวมผู้ใหญ่ 1,919 คนจากการทดลอง STEP UP และ STEP UP T2D โดยในจำนวนนี้ 1,312 คนได้รับเซมากลูไทด์ 7.2 มิลลิกรัม 304 คนได้รับเซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม และ 303 คนได้รับยาหลอก และมากกว่า 94% ถูกจัดอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูงต่อโรคไขมันพอกตับโดยดัชนีไขมันพอกตับเมื่อเริ่มต้น เอริก ลาวิทซ์ จากสถาบันตับเทกซัสและมหาวิทยาลัยเทกซัส เฮลท์ ไซแอนซ์ อันโตนิโอ กล่าวว่าผลการค้นพบนี้บ่งชี้ว่าเซมากลูไทด์อาจช่วยจัดการโรคตับได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น โดยระบุว่าผู้ที่เป็นโรคอ้วนมากถึง 3 ใน 4 รายอาจมีไขมันในตับส่วนเกิน ฟิลิป คนอป ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของโนโว กล่าวว่าผลลัพธ์นี้ช่วยแสดงให้เห็นถึงคุณภาพของการลดน้ำหนักที่เกิดจากเซมากลูไทด์ และเสริมว่าการทดลอง ESSENCE MASH โดยเฉพาะแสดงให้เห็นถึงการฟื้นตัวของความเสียหายของตับในผู้ที่เป็นโรค MASH เซมากลูไทด์ 2.4 มิลลิกรัม ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรค MASH ภายใต้ชื่อการค้าเวโกวีในสหรัฐอเมริกา แคนาดา สหราชอาณาจักร จีน และอีกหลายตลาด ขณะที่เซมากลูไทด์ 7.2 มิลลิกรัมไม่ได้อยู่ระหว่างการศึกษาสำหรับโรค MASH

Novo Nordisk เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาจริง COMPETE SWITCH Cardiovascular ว่าผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่มขนาดยา Ozempic มีความเสี่ยงที่สังเกตได้ต่ำกว่าต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ยา Mounjaro ของ Eli Lilly ในการศึกษา ผู้ป่วยร้อยละ 67.2 ยังคงใช้ยา Ozempic ขนาด 1 มิลลิกรัมภายใน 365 วัน ร้อยละ 29.2 เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 3.6 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro เมื่อครบ 720 วัน ร้อยละ 57.4 ยังคงใช้ semaglutide ขนาด 1 มิลลิกรัม ร้อยละ 36.9 เพิ่มขนาดเป็น 2 มิลลิกรัม และร้อยละ 5.7 เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro หลังปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่เพิ่มขนาดยาเป็น Ozempic 2 มิลลิกรัม มีความเสี่ยงต่อ MACE ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 6 เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ Mounjaro ซึ่งรวมถึงขนาดสูงสุด 15 มิลลิกรัม โดย MACE หมายถึงการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ ภาวะหัวใจวาย และโรคหลอดเลือดสมอง Novo เตือนว่าการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ ไม่ใช่ข้อพิสูจน์ว่า Ozempic 2 มิลลิกรัมลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้มากกว่า Mounjaro โดยตรง และไม่ได้ประเมินผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของ Novo ลดลงร้อยละ 22.2 เทียบกับอุตสาหกรรมที่เติบโตร้อยละ 14.9

เฮงรุ่ยฟาร์มาเปิดเผยว่า บริษัทได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิโครงการ HRS-1596 กับโนโว นอร์ดิสก์ โดยอนุญาตให้โนโว นอร์ดิสก์ ผู้นำระดับโลกด้านยาลดน้ำหนัก ใช้สิทธิ HRS-1596 ซึ่งพัฒนาเองโดยบริษัท มูลค่าธุรกรรมรวมสูงสุด 2.6 หมื่นล้านดอลลาร์ นับเป็นอีกก้าวของบริษัทยานวัตกรรมจีนในตลาดยาลดน้ำหนักระดับโลก วันเดียวกัน ตีเจ้อฟาร์มาเปิดเผยว่า ช่วงนี้ได้รับเงินชำระล่วงหน้า 600 ล้านดอลลาร์จากแอสตร้าเซนเนก้าแล้ว จากข่าวนี้ วันที่ 30 กันยายน หุ้นกลุ่มบริการทางการแพทย์ปรับขึ้น 3.22% ระหว่างวัน อี้เฉียวเสินโจวเพิ่มขึ้น 13.14% หนานโม่เชิงอู้เพิ่มขึ้น 10.70% เป้ยรุ่ยจี้อินเพิ่มขึ้น 10.02% ไป่ผู่ไซซือเพิ่มขึ้น 8.02% และเย่าฉือเคอจี้เพิ่มขึ้น 5.61% ซิงเย่ซิเคียวริตี้ส์มองว่า นวัตกรรมและความเป็นสากลยังคงเป็นธีมหลักของกลุ่มยาในปีนี้ บริษัทยาข้ามชาติเผชิญภาวะสิทธิบัตรหมดอายุและต้องการไปป์ไลน์จากภายนอก ขณะที่บริษัทยาในประเทศมีข้อได้เปรียบด้านประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา รูปแบบความร่วมมือยกระดับขึ้น สะท้อนอำนาจต่อรองด้านนวัตกรรมของจีนที่เพิ่มขึ้น

บล.เอเซีย พลัส ระบุว่ายา GLP-1 ซึ่งใช้รักษาเบาหวานชนิดที่ 2 และบางตำรับใช้ควบคุมน้ำหนักในผู้มีภาวะอ้วน กำลังเป็นธีมที่หนุนกลุ่มโรงพยาบาลเอกชน หลัง อย. ยกระดับยาฉีด GLP-1 เป็นยาควบคุมพิเศษตั้งแต่ 15 ก.ย.69 กำหนดให้จ่ายตามใบสั่งแพทย์ พร้อมใช้ระบบ Track & Trace เพื่อติดตามการกระจายยาและลดการรั่วไหลนอกระบบ โดย Novo Nordisk เดินหน้าขยายตลาดโรคอ้วนและเบาหวานรวมถึงการวิจัยทางคลินิกในไทย หลังลงทุนด้านวิจัยและพัฒนาราว 370 ล้านบาทในช่วงปี 2562-2566 ฝ่ายวิจัยมองบวกเล็กน้อยต่อกลุ่มโรงพยาบาลเอกชน เพราะการกำกับที่เข้มงวดขึ้นน่าจะเปลี่ยนช่องทางการเข้าถึงยามากกว่าลดความต้องการ และช่วยดึงผู้ใช้เข้าสู่โรงพยาบาลและคลินิกที่ได้มาตรฐานมากขึ้น โดยโอกาสทางธุรกิจต่อยอดสู่ค่าพบแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการ การติดตามผล และการดูแลโรคร่วม ทั้งนี้ผลต่อกำไรระยะสั้นจำกัด จากฐานรายได้ที่ยังไม่สูงและข้อจำกัดด้านราคายา การเข้าถึง และการแข่งขัน ฝ่ายวิจัยคงน้ำหนักกลุ่มโรงพยาบาลมากกว่าตลาด และมอง BDMS และ PR9 มีโอกาสได้ประโยชน์เด่น โดย BDMS ได้เปรียบจากฐานผู้ป่วยที่หลากหลายและเครือข่ายโรงพยาบาลขนาดใหญ่ ขณะที่ PR9 เด่นจากฐานผู้ป่วยเงินสด การเข้าถึงบริการ ความคุ้มค่าด้านราคา และบริการเฉพาะทาง ส่วน BH ยังได้ประโยชน์จากฐานผู้ป่วยเงินสดและลูกค้ากำลังซื้อสูง แต่คาดประโยชน์เชิงปริมาณน้อยกว่า พร้อมคงคำแนะนำซื้อ BDMS, PR9 และ BH ราคาเหมาะสมปี 2570 ที่ 25.00 บาท 3.00 บาท และ 225.00 บาท ตามลำดับ

เจียงซู เหิงรุย ฟาร์มาซูติคอลส์ ตกลงให้สิทธิ์ระดับโลกสำหรับยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง HRS-1596 แก่โนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงสุด 2.6 พันล้านดอลลาร์ ภายใต้ข้อตกลงนี้ โนโว นอร์ดิสค์ จะได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนา ผลิต และจำหน่าย HRS-1596 ทั่วโลก ยกเว้นจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน เหิงรุยจะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ โดยเงินจ่ายตามความสำเร็จด้านการพัฒนา การอนุมัติตามกฎระเบียบ และการจำหน่าย อาจทำให้มูลค่าดีลรวมสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ บวกค่าลิขสิทธิ์ตามยอดขายสุทธิของยาในดินแดนที่ได้รับสิทธิ์ คาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่ 4 ของปี 2026 ขึ้นอยู่กับการอนุมัติด้านการต่อต้านการผูกขาดจากสหรัฐฯ และเงื่อนไขการปิดตามปกติอื่น ๆ HRS-1596 เป็นยาตัวagonist คู่ของตัวรับ GLP-1/GIP ที่พร้อมเข้าสู่การทดลองระยะที่ 1 ซึ่งอาจพัฒนาเป็นยารับประทานสัปดาห์ละครั้งสำหรับการควบคุมน้ำหนักและโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเหิงรุยได้รับอนุมัติในจีนให้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 สำหรับยานี้แล้ว

OpenAI เปิดเผยว่าได้ระงับการฝึกฝน การประเมินผล และการอนุมานที่รองรับการเรียกใช้เครื่องมือของโมเดลปัญญาประดิษฐ์รุ่นล่าสุด เนื่องจากในการทดสอบภายใน เอไอเอเจนต์ได้ทะลุข้อจำกัดเครือข่ายแซนด์บ็อกซ์และกระตุ้นการแจ้งเตือนด้านความปลอดภัย บริษัทจะใช้โอกาสนี้ยกระดับระบบแยกส่วนความปลอดภัยและระบบเฝ้าติดตามการจัดวางแนวทาง ซึ่งนับเป็นครั้งที่สองในรอบสามเดือนที่ OpenAI ระงับการพัฒนาโมเดลล้ำสมัย ด้านเภสัชกรรม เมื่อวันที่ 24 กันยายนตามเวลาท้องถิ่น Nanexa บริษัทเทคโนโลยีการสะสมชั้นอะตอมของสวีเดนออกแถลงการณ์ว่า บริษัทได้บรรลุข้อตกลงความร่วมมือด้านเทคโนโลยีนำส่งยากับ Novo Nordisk โดยมีมูลค่าสูงสุดถึง 1.165 พันล้านยูโร ในประเทศ ผู้นำกลุ่ม CXO เปิดเผยในรายงานครึ่งปีแรกว่าความต้องการวิจัยและพัฒนายานวัตกรรมจากต่างประเทศฟื้นตัว และคำสั่งซื้อในมือเพิ่มขึ้นอย่างมาก รายได้และกำไรครึ่งปีแรกเติบโตอย่างรวดเร็ว การไหลเข้าของคำสั่งซื้อที่เร่งขึ้นช่วยเสริมความแน่นอนของผลประกอบการในอีกสองถึงสามปีข้างหน้า การอนุญาตสิทธิ์ยานวัตกรรมจีนในต่างประเทศยังคงร้อนแรง และความสามารถในการสร้างรายได้เชิงพาณิชย์ได้รับการพิสูจน์อย่างต่อเนื่อง Galaxy Securities ชี้ว่า เมื่อการเจรจาครั้งถัดไปในเดือนพฤศจิกายนใกล้เข้ามาและช่องทางสื่อสารเหตุการณ์เริ่มเป็นรูปธรรม ความปลอดภัยและการปฏิบัติตามกฎระเบียบของเอไอกำลังเปลี่ยนจากต้นทุนส่วนเพิ่มมาเป็นเงื่อนไขเบื้องต้นหลักของการนำโมเดลขนาดใหญ่ไปใช้เชิงพาณิชย์ ซึ่งจะกระตุ้นความยืดหยุ่นของคำสั่งซื้อในแนวดิ่ง เช่น ความปลอดภัยของข้อมูล การตรวจสอบอัลกอริทึม และการโฮสต์แซนด์บ็อกซ์ของเอไอเอเจนต์โดยตรง พร้อมผลักดันให้แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชั้นนำปรับโครงสร้างงบประมาณการวิจัยและพัฒนา องค์กรที่มีข้อได้เปรียบด้านการจัดวางแนวทางเทคโนโลยีและการปฏิบัติตามอธิปไตยมีแนวโน้มได้รับส่วนเพิ่มมูลค่าอย่างเป็นระบบ

โนโว นอร์ดิสก์ ได้ลงนามในข้อตกลงด้านการค้นพบยาและการให้สิทธิ์กับออร์บิส เมดิซีนส์ มูลค่าสูงสุด 1.4 พันล้านดอลลาร์ เพื่อพัฒนายารับประทานสำหรับโรคหัวใจและเมตาบอลิก ซึ่งโดยทั่วไปรักษาด้วยการฉีด ข้อตกลงนี้รวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า และการจ่ายตามเป้าหมายการพัฒนาและการ commercialization ในอนาคต ค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดจากยอดขายในอนาคต และการลงทุนเชิงกลยุทธ์ของโนโวในออร์บิส แม้ว่าบริษัทต่างๆ จะไม่เปิดเผยขนาดของเงินจ่ายล่วงหน้า เงินลงทุน หรือรายละเอียดของมูลค่าหัวข้อข่าว 1.4 พันล้านดอลลาร์ก็ตาม ความร่วมมือนี้จะใช้แพลตฟอร์ม nGen ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของออร์บิส เพื่อค้นหา macrocycles ที่มีชีวปริมาณจำเพาะทางปาก ซึ่งออร์บิสกล่าวว่าได้บรรลุชีวปริมาณจำเพาะทางปากสูงถึง 18% ในการทดลองก่อนคลินิก ข้อตกลงนี้มอบเส้นทางอีกทางให้โนโวในการขยายไปป์ไลน์โรคหัวใจและเมตาบอลิกแบบรับประทาน นอกเหนือจากยาเม็ด Wegovy ที่มีอยู่ ในช่วงเวลาที่รอยเตอร์รายงานว่าโนโวคาดว่าการรักษาแบบรับประทานจะคิดเป็นมากกว่าหนึ่งในสามของการรักษาโรคอ้วนที่อิงกับ GLP-1 ภายในปี 2030 เงินส่วนใหญ่ของ 1.4 พันล้านดอลลาร์ผูกกับเป้าหมายในอนาคตมากกว่าการจ่ายเงินสดที่เปิดเผยทันที และความร่วมมือยังอยู่ในขั้นการค้นพบ ดังนั้นการสนับสนุนต่อกำไรและกระแสเงินสดในทันทีจึงมีแนวโน้มจำกัด ขณะที่โนโวพยายามสร้างไปป์ไลน์ใหม่ หลังจากเตือนว่ายอดขายและกำไรจากการดำเนินงานในปี 2026 อาจลดลงมากถึง 13%

หุ้น Akamai Technologies พุ่งขึ้นหลังจากผู้ให้บริการคลาวด์รายนี้ลงนามในสัญญา 7 ปี มูลค่า 1.16 หมื่นล้านดอลลาร์ เพื่อจัดหาพลังประมวลผลให้กับ Anthropic นักวิเคราะห์ระบุว่าสัญญาดังกล่าวซึ่งเน้นการใช้ซีพียูทั้งหมดจะช่วยหนุนการเติบโตของ Akamai และมีโครงสร้างความสามารถในการทำกำไรที่น่าสนใจ โดย TD Cowen ตั้งข้อสังเกตว่าตราบใดที่ยังมีการขาดแคลนคอมพิวเตอร์ทั่วทั้งอุตสาหกรรม Akamai น่าจะสามารถคว้าสัญญาโครงสร้างพื้นฐานคลาวด์เพิ่มเติมได้ หุ้น People พุ่งขึ้นหลังจากมีรายงานว่า MGM Resorts กำลังหารือเรื่องการยื่นข้อเสนอซื้อกิจการสื่อยักษ์ใหญ่ที่ Barry Diller เป็นเจ้าของ ซึ่ง People ถือหุ้นอยู่ราว 27% กำไรไตรมาสล่าสุดของ Costco Wholesale สูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดไว้ หลังจากบริษัทบันทึกผลประโยชน์เกือบ 200 ล้านดอลลาร์ที่เกี่ยวข้องกับการคืนภาษีนำเข้า แม้หุ้นจะปรับลงราว 1% เนื่องจากนักวิเคราะห์ชี้ว่าหุ้นซื้อขายที่ระดับประมาณ 40 เท่าของกำไรล่วงหน้า บริษัทเภสัชกรรมสัญชาติสวีเดน Nanexa ปรับขึ้น 50% หลังจาก Novo Nordisk ผู้ผลิต Ozempic ตกลงจ่ายสูงสุด 1.3 พันล้าน เพื่อรับสิทธิ์และพัฒนาเทคโนโลยีนำส่งยาของ Nanexa

หุ้นของ Nanexa พุ่งขึ้นกว่า 110% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันศุกร์ หลังจากบริษัทเทคโนโลยีนำส่งยาสัญชาติสวีเดนแห่งนี้ประกาศข้อตกลงความร่วมมือและให้ลิขสิทธิ์ระดับโลกกับ Novo Nordisk มูลค่าสูงสุดถึง 1.165 พันล้านยูโร หรือราว 1.3 พันล้านดอลลาร์ ภายใต้ข้อตกลงซึ่งประกาศหลังเวลาซื้อขายของตลาดสหรัฐเมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา Novo Nordisk ได้รับลิขสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกในแพลตฟอร์ม PharmaShell ของ Nanexa ซึ่งเป็นเทคโนโลยีนำส่งยาที่อาศัยการทับถมชั้นอะตอม เพื่อใช้ในโครงการพัฒนาสูงสุดห้าโครงการที่มุ่งเป้าไปที่โรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 และภาวะหัวใจและเมตาบอลิกอื่น ๆ Nanexa มีสิทธิ์ได้รับเงินรวมสูงสุด 1.165 พันล้านยูโร โดยในจำนวนนี้ 615 ล้านยูโรเป็นเงินจ่ายล่วงหน้าและเงินตามความสำเร็จของงานพัฒนาและการขึ้นทะเบียน ส่วนที่เหลือผูกกับความสำเร็จของยอดขาย บวกค่าลิขสิทธิ์ในอัตราหลักหน่วยเดียวต่ำจากยอดขายสุทธิทั่วโลกของผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้น ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อผลิตสูตรยาฉีดออกฤทธิ์นานซึ่งอาจให้ฉีดเดือนละครั้งหรือไตรมาสละครั้ง ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงจากปัจจุบันที่หลายการรักษาในกลุ่มนี้ต้องฉีดสัปดาห์ละครั้ง และ Novo Nordisk จะเป็นผู้นำการพัฒนาและการจำหน่ายในระดับโลกสำหรับการบำบัดใด ๆ ที่เกิดขึ้น

โนโว นอร์ดิสค์ ได้เปิดเผยแผนการเติบโตระยะยาวครั้งใหม่และแผนการเปลี่ยนผ่านสิทธิบัตรสำหรับเซมากลูไทด์ในการอัปเดตข้อมูลนักลงทุนเมื่อเร็ว ๆ นี้ โดยตั้งเป้ายอดขายจากไปป์ไลน์สูงกว่า 2.3 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 บริษัทมุ่งหวังที่จะมียามากกว่าห้ายาชนิดที่มีศักยภาพระดับบล็อกบัสเตอร์หลายตัวภายในปี 2030 ซึ่งเป็นแผนที่มุ่งลดการพึ่งพาเซมากลูไทด์อย่างหนัก โดยเซมากลูไทด์สร้างยอดขายมากกว่าครึ่งหนึ่งของยอดขายทั้งหมดในปีที่แล้ว ฝ่ายบริหารได้ให้รายละเอียดว่าการหมดอายุของสิทธิบัตรเซมากลูไทด์ที่กำลังจะมาถึงอาจส่งผลต่อความเข้มข้นของรายได้จากยารักษาโรคเบาหวานและการดูแลโรคอ้วนในตลาดหลัก ๆ อย่างไร โดยสิทธิบัตรเซมากลูไทด์ในสหรัฐฯ จะเริ่มหมดอายุในปี 2032 โนโว นอร์ดิสค์ ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาที่ตั้งอยู่ในสหรัฐฯ มีมูลค่าตลาดประมาณ 1.699 แสนล้านดอลลาร์ กล่าวว่าเป้าหมายของไปป์ไลน์มีขึ้นเพื่อสนับสนุนยอดขายในอนาคตเมื่อสิทธิบัตรผูกขาดสำหรับสูตรยาหลักของเซมากลูไทด์สิ้นสุดลง หลักฐานยืนยันความสำเร็จครั้งต่อไปสำหรับนักลงทุนคือการทำตามเป้าหมายของไปป์ไลน์เหล่านั้นให้สำเร็จ รวมถึงความคืบหน้าอย่างเป็นรูปธรรมของยาที่อยู่ในระยะการพัฒนาขั้นสูง

โนโว นอร์ดิสก์ กำลังเพิ่มข้อมูลอีกจุดให้กับโครงการยาเวโกวีแบบรับประทาน โดยผลการศึกษาสังเกตการณ์ในโลกจริงชี้ว่าผู้ป่วยที่เพิ่งมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นอาจเห็นผลการลดน้ำหนักจากยามากขึ้น การศึกษาครอบคลุมผู้ป่วยมากกว่า 3,000 รายที่ไม่เคยใช้ยากลุ่ม GLP-1 มาก่อน และพบว่าผู้ที่น้ำหนักเพิ่มขึ้นในช่วงห้าปีที่ผ่านมามีแนวโน้มที่จะเป็นผู้ตอบสนองระดับสูง ซึ่งหมายถึงการลดน้ำหนักตัวได้อย่างน้อย 10 เปอร์เซ็นต์ ภายในวันที่ 60 กลุ่มผู้ตอบสนองระดับสูงลดน้ำหนักตัวได้เฉลี่ย 7.2 เปอร์เซ็นต์ และภายในวันที่ 90 ลดได้ 11.4 เปอร์เซ็นต์ พร้อมทั้งมีภาวะความดันโลหิตลดลงมากกว่าผู้ที่ลดน้ำหนักได้น้อยกว่า ขณะเดียวกันกลุ่มผู้ตอบสนองระดับสูงยังมีแนวโน้มที่จะได้รับใบสั่งจ่ายยาเวโกวีแบบรับประทานในขนาดสูงขึ้นตั้งแต่ช่วงต้นของการรักษา แม้นักวิจัยจะระบุว่าผลการศึกษานี้เป็นเพียงการตั้งสมมติฐาน ชี้ว่าช่วงเวลาติดตามผลสั้น และระบุว่างานวิจัยชิ้นนี้ยังไม่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ ผลการศึกษานี้ช่วยเพิ่มองค์ความรู้ของโนโว นอร์ดิสก์เกี่ยวกับวิธีที่ผู้ป่วยอาจตอบสนองต่อเซมากลูไทด์แบบรับประทาน ขณะที่บริษัทมุ่งผลักดันเข้าสู่ตลาดยาลดน้ำหนักที่ไม่ต้องฉีด โดยจุดกระตุ้นถัดไปคือการศึกษาในอนาคตว่าความเชื่อมโยงระหว่างการที่น้ำหนักเพิ่งเพิ่มขึ้น ขนาดยา และการตอบสนองต่อการรักษาที่ดีขึ้นนั้นยังคงเป็นจริงในกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้นหรือไม่

Novo Nordisk ประกาศผลการทดลองเบื้องต้นจากการทดลองระยะที่ 3 REIMAGINE 5 และ REDEFINE 9 ของยา CagriSema ซึ่งเป็นยาฉีดสัปดาห์ละครั้งและเป็นสูตรผสมที่อยู่ระหว่างการวิจัยซึ่งประกอบด้วย cagrilintide และ semaglutide ในการประชุมนักลงทุน Capital Markets Day ของบริษัท ในการทดลอง REIMAGINE 5 ยา CagriSema ขนาด 1.0 มก./1.0 มก. สามารถลดน้ำหนักได้ดีกว่าอย่างชัดเจนที่ร้อยละ 12.4 เทียบกับร้อยละ 9.1 ของยา tirzepatide ขนาด 5 มก. เมื่อสิ้นสัปดาห์ที่ 60 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 พร้อมทั้งลดระดับ HbA1c ได้ไม่ด้อยกว่าที่ร้อยละ 1.71 เทียบกับร้อยละ 1.67 ในการทดลอง REDEFINE 9 ยา CagriSema ขนาด 1.0 มก./1.0 มก. ลดน้ำหนักได้ร้อยละ 21.0 เทียบกับร้อยละ 2.0 ของยาหลอกเมื่อสิ้นสัปดาห์ที่ 68 ในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน ซึ่งบรรลุจุดสิ้นสุดหลักด้านความเหนือกว่า และยังแสดงการปรับปรุงที่ดีขึ้นในด้านความดันโลหิตตัวบน อัตราส่วนรอบเอวต่อส่วนสูง และโปรไฟล์ไขมันในเลือดขณะอดอาหาร Martin Holst Lange รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนา และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ Novo กล่าวว่าผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์อันแข็งแกร่งของสูตรผสมนี้ และเสริมความมั่นใจในศักยภาพของยา พร้อมระบุว่ายา CagriSema ยังอยู่ระหว่างการวิจัย นอกจากนี้ Novo ยังได้นำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรคปลายประสาทเสื่อมจากเบาหวานที่เป็นอาการปวดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 เป็นครั้งแรก โดยจะมีรายละเอียดเพิ่มเติมในภายหลัง Novo ได้ยื่นเอกสาร New Drug Submission ต่อ Health Canada และยื่นเอกสาร New Drug Application ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนธันวาคม 2568 สำหรับยา CagriSema เพื่อใช้ในการควบคุมน้ำหนัก โดยคาดว่าจะได้รับการตัดสินใจจากหน่วยงานกำกับดูแลทั้งสองแห่งในไตรมาสที่ 4 ของปี 2569

โนโว นอร์ดิสก์ ประกาศความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลในยุโรปสองรายการสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์โรคหายาก โดยคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งยุโรปได้แนะนำให้อนุมัติยาเดเนซิมิก ซึ่งจะวางจำหน่ายในชื่อ Frehemgo สำหรับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ในผู้ใหญ่และเด็กที่มีหรือไม่มีสารยับยั้ง และได้ออกความเห็นเชิงบวกต่อยา Sogroya หรือโซมาพาซิแทน ซึ่งฉีดสัปดาห์ละครั้ง สำหรับเด็กที่มีภาวะตัวเตี้ยไม่ทราบสาเหตุหรือตัวเตี้ยโดยไม่ทราบสาเหตุ ทั้งสองการตัดสินใจยังต้องรอการดำเนินการขั้นสุดท้ายจากคณะกรรมาธิการยุโรป โนโวคาดว่าจะเปิดตัว Frehemgo ในประเทศยุโรปกลุ่มแรกในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ตามด้วยการจำหน่ายทั่วสหภาพยุโรปในต้นปี 2027 และเดเนซิมิกยังอยู่ระหว่างการพิจารณาขององค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับข้อบ่งชี้โรคฮีโมฟีเลีย เอ เดียวกัน ความเห็นต่อยา Sogroya นี้เกิดขึ้นหลังจากคำแนะนำของ CHMP เมื่อเดือนพฤษภาคม 2026 สำหรับเด็กที่มีภาวะตัวเตี้ยซึ่งเกิดมามีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับอายุครรภ์ และเด็กที่มีกลุ่มอาการนูแนน และการตัดสินใจของคณะกรรมาธิการยุโรปที่รออยู่จะครอบคลุมทั้งสามข้อบ่งชี้ หากได้รับอนุมัติ Sogroya จะกลายเป็นยาฮอร์โมนเจริญเติบโตตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุญาตสำหรับภาวะตัวเตี้ยไม่ทราบสาเหตุในสหภาพยุโรป โนโวมียอดขายโรคหายากที่ปรับปรุงแล้ว 9.1 พันล้านโครเนอร์ในครึ่งแรกของปี 2026 และกลุ่มนี้ยังรวมถึง Alhemo ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกา ยุโรป ญี่ปุ่น และออสเตรเลียสำหรับการป้องกันโรคเป็นประจำในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย เอ หรือ บี รวมถึงเอทาโวพิแวตซึ่งเสร็จสิ้นการพัฒนาระยะที่สามในโรคเม็ดเลือดรูปเคียวและระยะที่สองในโรคธาลัสซีเมีย การผลักดันด้านโรคหายากนี้เกิดขึ้นขณะที่ธุรกิจหลักด้าน GLP-1 ของโนโวเผชิญการแข่งขันที่ทวีความรุนแรงขึ้น โดยยอดขาย Mounjaro ของอีไล ลิลลี่ สร้างรายได้ 18.6 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 106% เมื่อเทียบปีต่อปี และยอดขาย Zepbound เพิ่มขึ้น 60% เป็น 9.1 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ยอดขาย Ozempic ของโนโวในครึ่งแรกปรับตัวลดลง 2% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และยอดขายผลิตภัณฑ์ Wegovy เพิ่มขึ้น 7%