Chronic-Disease Pharma Franchises

アッヴィは、パーキンソン病に対する1日1回経口治療薬「ジュヴモ」についてFDAの承認を取得した。商業発売は2026年10月を予定している。ジュヴモは、単独治療としても、パーキンソン病症状の現在の標準治療であるレボドパとの併用でも使用できる、初の選択的D1/D5ドパミン受容体作動薬である。今回の承認により、すでに「バイアレブ」と「デュオパ」を擁するアッヴィのパーキンソン病ポートフォリオが拡大し、経営陣は3つの治療薬が合わせて50億ドル超のピーク時売上機会をもたらすと見込んでいる。神経科学分野は現在、アッヴィの全体売上のほぼ5分の1を占め、2026年上半期に61億ドルの売上を計上して前年同期比22%増加した。同社は通年で約127億ドルの神経科学売上を見込んでいる。今回の承認は、2024年のセレベル・セラピューティクス買収（約87億ドル）からの商業的成果をもたらす可能性もある。この取引は、エムラクリジンが統合失調症を対象とした2件の登録を可能にする第II相試験で失敗したことを受け圧力にさらされ、35億ドルの減損損失を計上する要因となった。アッヴィは神経科学分野で、エーザイとともに「レケンビ」を、「ズルズバエ」を販売するバイオジェンや、「スプラバート」と「インヴェガ・サステナ」を中核とし、昨年のイントラセルラー・セラピューティクス買収で「カプリタ」を加えて強化したジョンソン・エンド・ジョンソンと競合している。

アッヴィがザックス・ドットコムの最も検索された銘柄リストに入り、同製薬会社の短期的な見通しに新たな注目が集まっている。今四半期について、アッヴィは1株当たり利益3ドル85セントを計上すると予想されており、前年同期比で107パーセントの変化となる一方、ザックスのコンセンサス予想は過去30日間で0.1パーセント低下した。今会計年度のコンセンサス利益予想は14ドル5セントで前年比40.5パーセントの変化を示し、来会計年度のコンセンサスは16ドル12セントで14.8パーセントの変化を示唆している。売上高では、今四半期のコンセンサス売上高予想は173億6000万ドルで前年比10パーセントの変化を示し、今会計年度と来会計年度の予想はそれぞれ675億6000万ドルと733億9000万ドルで、10.5パーセントと8.6パーセントの変化を示している。直近報告された四半期で、アッヴィは売上高169億9000万ドルを計上し前年比10.2パーセント増加、1株当たり利益は3ドル65セントで前年同期の2ドル97セントを上回り、ザックスのコンセンサス予想168億1000万ドルを売上高で1.07パーセント上回り、1株当たり利益のサプライズは0.27パーセントだった。コンセンサス予想の最近の変化と、利益予想に関連する他の3つの要因により、アッヴィはザックスのランク3（ホールド）となり、同株はザックスのバリュー・スタイル・スコアでCと評価されている。

イーライリリーは、ATTAIN-1試験の事後解析で、経口GLP-1薬フォンダヨ（一般名オルフォルグリプロン）が、肥満または体重関連の医学的問題を抱える過体重の成人において、2型糖尿病および心血管疾患の10年間予測リスクを有意に低下させることと関連していたと発表した。72週時点で、フォンダヨ5.5mg、9mg、17.2mgを服用した参加者は、プラセボと比較して2型糖尿病の予測リスクがそれぞれ45.0%、50.0%、57.0%低下したと推定され、フォンダヨ17.2mgを服用した参加者は心血管疾患の予測リスクもプラセボ比で18.0%低下したと推定された。この知見は「Diabetes, Obesity and Metabolism」誌に掲載された。リリー・カーディオメタボリック・ヘルスの製品開発担当上級副社長であるトーマス・セック医師は、この解析により、フォンダヨが有意な体重減少に加えて、両疾患の長期的な予測リスクの低下と関連していることが示され、肥満を治療し下流の合併症を減らすことは医療費を大幅に削減し得ると述べた。ATTAIN-1は、米国、ブラジル、中国、インド、日本、韓国、プエルトリコ、スロバキア、スペイン、台湾にわたり3127人の参加者を無作為化した、第3相、72週間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験であった。フォンダヨは、肥満の成人、または体重関連の医学的問題を併せ持つ一部の過体重の成人に対してFDAの承認を取得しており、オルフォルグリプロンは中外製薬が創製し、2018年にリリーがライセンス供与を受けた。

ノボ ノルディスクは、自社のCOMPETE SWITCH Cardiovascular研究による新たな実臨床データで、2型糖尿病患者がオゼンピックの用量を増やした場合、イーライリリーのマンジャロに切り替えた患者よりも主要な心血管イベントの観察リスクが低かったと発表した。研究では、患者の67.2%が365日以内にオゼンピック1mgを継続し、29.2%が2mgに増量、3.6%がマンジャロに切り替えた。720日時点では、57.4%がセマグルチド1mgを継続し、36.9%が2mgに増量、5.7%がマンジャロに切り替えていた。群間差を調整した後、オゼンピック2mgに増量した患者は、最大15mgの用量を含むマンジャロに切り替えた患者よりも、MACEのリスクが統計的に有意に6%低かった。MACEは全死因死亡、心筋梗塞、脳卒中と定義されている。ノボは、この研究はオゼンピック2mgがマンジャロよりも心血管リスクを直接的に大きく低減するという証明ではなく関連を示したものであり、安全性の結果は評価されていないと警告した。年初来で、ノボの株価は22.2%下落し、業界の14.9%の成長と対照的となっている。

メルクは第2四半期の売上高が166億1000万ドルとなり、前年同期比5.1%増、アナリスト予想を2.1%上回ったと発表した。今回の調査対象であるブランド医薬品9銘柄は、全体でコンセンサス売上高予想を6.6%上回った。同社はアナリストの1株当たり利益予想を上回ったものの、通期の1株当たり利益ガイダンス予想には届かず、株価は決算発表以降16.2%上昇し、148ドル50セントで取引されている。同業他社では、コーセプト・セラピューティクスが売上高2億5610万ドル、前年同期比31.7%増、予想を21.6%上回り、グループ内で最も好調な四半期となった。一方、ゾエティスは売上高24億7000万ドル、前年同期比横ばい、予想を1.5%下回り、最も低調な業績となった。コレギウム・ファーマシューティカルは売上高1億9990万ドル、前年同期比6.3%増だったが予想を0.7%下回り、ファイザーは売上高150億3000万ドル、前年同期比2.6%増、予想を4.4%上回った。グループ全体として、対象企業の株価は堅調に推移し、直近の決算発表以降平均で2.1%上昇している。

イーライリリーの株価は火曜日の午前取引で1%上昇した。経口薬Foundayoが高用量で経口セマグルチドよりも体重と血糖値をより大きく低下させたことを示す新たなデータが発表されたためだ。この分析は2型糖尿病の成人を対象にFoundayo、すなわちオルフォルグリプロンの17.2ミリグラムを検証したもので、52週目にリリーの薬を投与された患者は経口セマグルチド25ミリグラムを服用した患者よりも体重が1.5%多く減少した。血糖値の指標であるA1Cもリリーに有利に動き、分析ではセマグルチド群と比べてさらに0.3%の低下が示された。この結果はミラノで開催された欧州糖尿病学会の会議で発表され、同学会の資料にはこの治療に関連する追加の研究も記載されていた。経口GLP-1薬の競争が激化する中、リリーは糖尿病プログラム全体でFoundayoを開発してきたが、この比較は直接の頭対頭試験ではなく別々の研究に基づくものである。

イーライリリーは、ゼップバウンドの高用量がノボノルディスクのウゴービに対する減量優位を広げた可能性があると述べた。新たな間接解析によると、ゼップバウンド15mgおよび10mgを投与された患者は、72週間で高用量ウゴービを服用した患者と比べて、それぞれ4.5パーセントポイントおよび3.2パーセントポイント多く体重を減少させた。リリーによれば、ゼップバウンド15mgを投与された患者は、ウゴービ高用量を投与された患者と比べて体重の少なくとも20パーセントを減らす可能性が3倍高く、より大きな減量目標を達成した人々の間ではその差はさらに顕著だった。有害事象による中止率は、ゼップバウンド10mg群、ゼップバウンド15mg群、ウゴービ高用量群で同程度だった。リリーは、この結果は直接の頭対頭試験から得られたものではなく、同社の第3相SURMOUNT-1試験とノボノルディスクのSTEP UP試験のデータを比較したものだと警告した。火曜日のプレマーケット取引でノボの株価は約1.3パーセント下落し、リリーは約0.4パーセント上昇した。

アッヴィは、1日1回投与のパーキンソン病治療薬「ジュヴモ」についてFDAの承認を取得した。ただ、同社株は0.8%近く下落し264ドル29セントとなった。ジュヴモはD1/D5ドパミン受容体を介して作用し、従来のドパミン作動薬とは異なる標的に働く。TEMPO-3試験では、レボドパと併用した患者は症状がコントロールされた状態で1日あたり1.7時間の延長が得られ、厄介な不随意運動もみられなかった。一方、プラセボ投与群では0.6時間だった。アッヴィは10月の米国での発売を見込むが、ジュヴモの価格や売上予測は公表していない。吐き気、めまい、幻覚などは、医師が天秤にかけるべき治療上の懸念事項である。株価は264ドル29セントで、GFバリュー推計の221ドル28セントを19.43%上回っている。

バンク・オブ・アメリカ証券は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの目標株価を263ドルから278ドルに引き上げた一方、中立の投資判断を維持した。イコティドの予想を引き上げ、最近の進行中の研究開発費をモデルに反映させた。新しい目標株価は、これらの費用を除いたバンク・オブ・アメリカの2027年利益予想に22倍を適用したもので、従来の20.33倍から上昇しており、ディフェンシブ株のセクター再評価を反映していると説明した。第3四半期について、バンク・オブ・アメリカは売上高255億ドルと市場予想と一致し、EPSは2.53ドルで市場予想を12%下回ると予想している。J&Jは2026年に進行中の研究開発費で0.64ドルの希薄化を開示しており、その大半が第3四半期に集中する見込みだ。バンク・オブ・アメリカは売上高が6%増加し、ファーマが7%増、メドテックが4%増とモデル化しており、IQVIAのデータが炎症性腸疾患のトレムフィアで4週間移動平均の処方箋が前年同期比50%増、大うつ病性障害のカプリタで60%増を示していると指摘した。別途、J&Jは整形外科部門の売却をめぐりアポロ・グローバル・マネジメントと協議中と報じられており、その価値は200億ドル近くになる可能性がある。

イーライリリーのデビッド・リックスCEOは、メディケアが7月に肥満治療薬の適用を開始して以来、約70万人の新たな高齢者がGLP-1治療を始め、そのうち約70%がリリーの薬を使用していると述べた。一時的なメディケア・ブリッジプログラムでは、対象となる受給者が月額50ドルの自己負担で肥満治療を受けられ、ゼップバウンドとファウンダヨが、これまでメディケアの適用が限られていた層にアクセスできるようになった。初期の普及が重要なのは、ゼップバウンドが2026年上半期に売上高90億9000万ドルを計上し前年同期比60%増、ムンジャロが186億1000万ドルで同106%増となり、この2剤だけで同期のリリーの総売上高の65%を占めたからだ。リックス氏によると、ゼップバウンドは体重が多く合併症の多い患者の間で依然人気があり、新規経口GLP-1患者の3分の1がファウンダヨを服用しており、ロイター通信によれば米国の新規経口肥満治療薬患者の30%以上を獲得したという。メディケアのブリッジプログラムはノボノルディスクのウゴービも対象としており、2027年12月まで続く。リリーは、ムンジャロとゼップバウンドの数量増加に伴い実現価格が低下したと述べている。

キアットナキン・パタン証券（KKPS）は、タイの公衆衛生システムが重要な転換点を迎えつつあるとの見方を示した。政府部門の予算圧力は2030年までに顕著になり、医療費負担の一部がより多く民間部門に移転される可能性が高い。KKPSのアナリスト、ティーラポン・ウドムウェート氏によると、現在政府は年間約4500億〜5000億バーツの公衆衛生費を負担しており、一部が移転されるだけで、民間部門に1000億バーツ超、すなわち現在の上場民間病院グループの収入の約40%に相当する追加資金がもたらされる可能性がある。一方、医療費の上昇に伴い健康保険の需要も増加傾向にあり、現在タイ国民で民間健康保険に加入しているのは人口のわずか6.4%で、健康保険料は2019年から2025年にかけて年平均約8%で成長している。病院グループについてKKPSは、利益は2026年第2四半期に底を打ち、下半期に徐々に回復すると予想している。小児の保険請求に関する規制強化やカンボジア人患者数の減少といった悪材料が収益基盤に反映された後である。病院グループの総収入は上半期にわずか1〜2%の成長だったが、7月から8月には発熱性疾患やCOVID-19の季節性により6〜7%に加速した。バリュエーション面では、病院株は2026年のP/E約19倍で取引されており、地域平均の約30倍を下回っている。配当利回りは以前の約1〜2%から4〜5%に上昇した。したがってKKPSは民間病院セクターの投資ウェイトを市場平均超（オーバーウェイト）に引き上げ、注目セクターとして選定し、分析対象の5社の病院株に買い推奨を与えた。バムルンラード病院（BH）目標株価230バーツ、バンコク・ドゥシット・メディカル・サービス（BDMS）目標株価23.50バーツ、プララーム9病院（PR9）目標株価24.50バーツ、バンコク・チェーン・ホスピタル（BCH）目標株価13バーツ、チュララット病院（CHG）目標株価2バーツである。

アクソーム・セラピューティクスは、営業部隊の拡大とアルツハイマー病による興奮症状への適応拡大を受けて、AUVELITYの処方数が加速しており、週間の新規ブランド処方数が過去最高の3800件に達したと発表した。モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンスで講演したニック・ピジー最高財務責任者は、65歳以上の患者が新規ブランド処方の約31%を占めるようになり、適応承認前の約19%から上昇したと述べ、興奮症状が最も急速に成長しているセグメントであると説明した。週間の新規ブランド処方数の平均は第1四半期が約2400件、第2四半期が約3000件だった。経営陣はAUVELITYの長期的なピーク売上高見通しを80億ドルと改めて示し、うつ病で40億ドル、アルツハイマー病による興奮症状で40億ドルと均等に分かれるとした。また、総保険適用人口の89%をカバーし、メディケアは100%のカバー率であると報告した。ピジー氏は、第2四半期の販売費および一般管理費である2億800万ドルが下半期の妥当な参考値になると述べ、研究開発費は4600万ドルで緩やかな増加が見込まれるとした。経営陣は、キャッシュフローの黒字化と収益性に向けた非常に明確な道筋のもとで、売上高が営業費用を上回るペースで成長するとの見通しを示した。

エーザイと米医薬品大手バイオジェンは16日、アルツハイマー型認知症の治療薬「レカネマブ」（商品名・レケンビ）の皮下注製剤が厚生労働省から製造販売の承認を受けたと発表した。商品名は「レケンビ皮下注250mgペン」で、1本当たり約15秒での投与が可能となり、1回で2本使用する。これまでは2週間に一度、病院で点滴による投与が必要だったが、皮下注製剤は週に一度、在宅で自己投与できるようになり、医師による処方や安全性確認のための通院は必要となる。中央社会保険医療協議会での審議・了承を経て、11月半ばから12月半ばにかけて処方が開始される見込み。皮下注タイプの承認は米国、中国に次ぎ3カ国目となる。

イーライリリーは時価総額1兆ドルの領域に突入し、株価は1123ドル98セントで取引され、時価総額は1兆20億ドルに達した。24/7ウォール街は同株を買いと評価し、12カ月の目標株価を1220ドル42セント、上昇率8.58%を90%の確度で見込んでいる。2026年第2四半期の売上高は229億7400万ドルに達し、前年同期比47.67%増加、1株当たり利益は8ドル38セントで市場予想を27.27%上回った。経営陣は通年の売上高見通しを850億ドルから870億ドルに引き上げた。マンジャロだけで99億4000万ドルを計上し、前年同期比91%増となった一方、インクレチン事業は第2四半期の売上高のうち約148億7000万ドルを生み出した。強気シナリオの目標株価は1381ドル62セントで22.92%の上昇となり、2027年第1四半期に予定されるレタトルチドの生物学的製剤承認申請、経口GLP-1薬ファウンダヨの処方医3万6000人への拡大、月額50ドルで2000万人の対象アメリカ人のアクセスを可能にするメディケアGLP-1ブリッジプログラムが根拠となっている。弱気シナリオでは株価は1045ドル34セントへ7%下落し、第2四半期に実現価格が13%下落したこと、27億8000万ドルの取得無形資産研究開発費、インサイダーによる純売り越しが理由として挙げられている。リリーの予想株価収益率24倍に対し、四半期売上高がわずか2.1%増のノボノルディスクは14倍、四半期利益が前年同期比19.3%減のメルクは16倍となっている。

ロシュ・ホールディングは、B細胞リンパ腫に対する併用免疫療法の研究でトリライン・バイオサイエンシズと提携し、アルツハイマー病におけるアミロイド病理の有無を判定する初の単一生体マーカー検査であるエレクシスpTau217血液検査についてFDAの承認を取得したと発表した。この検査は、アルツハイマー病の診断評価をより早期かつ容易に行えるようにすることを目的としている。時価総額2852億スイスフランの製薬・診断薬グループであるロシュは、提携を通じてオンコロジーパイプラインを拡大し、神経学用アッセイで診断ポートフォリオを強化している。リンパ腫提携と血液検査の承認は、パイプラインの広さと診断の深さを組み合わせるというロシュの戦略に沿ったものであるが、同社はノバルティス、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、アボット、シーメンス ヘルシニアーズとの競争に直面している。

イーストスプリング（タイランド）は、Bond Yieldが高水準にある中、テクノロジーやAI株から資金が流出しており、Healthcareセクターは魅力的な投資機会の一つと見ている。Healthcare株はファンダメンタルズが堅固で、継続的な成長が見込める、いわゆるDefensive Growthに該当すると指摘。機関投資家も投資ウェイトを継続的に引き上げている。2026年5月26日から8月25日までの間、XLV Healthcare指数は18.65%上昇した一方、テクノロジーセクターはマイナス0.67%、MSCI Worldはわずか3.32%の上昇にとどまった。米10年債利回りは約4.64%で、2月末の4.0%から上昇しており、インフレ懸念からさらに上昇する可能性があり、テクノロジー株への圧力が続く可能性がある。イーストスプリングは、HealthcareはDefensive、高齢化社会におけるニーズ、そしてGrowthを兼ね備えており、S&P 500 HealthcareのEPSは2027年に21.3%の成長が見込まれ、S&P 500全体の11.94%を上回ると指摘。また、2026年7月のBofAグローバル・ファンド・マネージャー調査では、Healthcareがファンドマネージャーによるウェイト引き上げが最も多かったセクターとなった。関心のある投資家向けに、ファンドES-HEALTHCAREはJanus Henderson Global Life Sciences Fundを通じて、世界中のライフサイエンス関連株に投資している。

タイユニオン・イングリーディエンツ（TUI）は、Vitafoods Asia 2026で「ロングビティ」ポートフォリオを発表した。マグロ由来の革新的なソリューションとして、DHA魚油、コラーゲン、バイオカルシウムの3種類を提案し、脳機能、肌の健康、骨の健康をサポートする。科学的な研究結果に裏付けられており、同社は5年以内にThalaCol™から少なくとも3,000万米ドルの収益を目指し、2030年までにプレミアムグレードのオメガ3オイルの売上を年平均成長率50%以上で増加させる計画だ。今回の発表は、アジア太平洋地域の人口構造の変化の中で行われた。UNFPAは、60歳以上の人口が2050年までに3倍の13億人に増加すると予測している。また、2025年のマッキンゼーの調査では、消費者の60%以上が健康的な老化を重視していることが明らかになった。3つの成分はすべて、マグロの副産物（頭部、皮、骨）から開発され、ドイツ、サムットサーコーン、ソンクラーの工場で生産されている。これは、タイユニオンの持続可能性戦略「SeaChange® 2030」を支援するものだ。

タイユニオン・グループ（公開会社）傘下のタイユニオン・イングリーディエント（TUI）は、ツナ由来の革新的な機能性素材で構成される「ロングビティ」ポートフォリオを発表した。DHAを含む魚油、コラーゲン、バイオカルシウムで構成され、脳機能、肌の健康、骨の健康をサポートする栄養素であり、科学的な研究結果と、川上から川下まで管理されたツナのサプライチェーンに裏付けられている。今回の発表は、アジア太平洋地域が人口構造の転換期を迎える中で行われた。国連人口基金（UNFPA）は、この地域の60歳以上の人口が2010年から2050年にかけて3倍に増加し、約13億人、地域全体の4分の1に達すると予測している。一方、マッキンゼーの2025年の調査によると、消費者の60%以上が健康な老化を最重要目標として挙げており、若い世代も予防的な健康管理に積極的に関心を持ち始めている。TUIのイングリーディエント事業グループのシニアディレクターであるリナ・ウアバムルンジット氏は、ロングビティ市場のサプライヤーのほとんどは、包括的なソリューションを提供するよりも、特定の分野に特化していると述べた。そのため、同社は、包括的なサプライチェーンの下で、高品質の海洋由来素材を一か所にまとめたプラットフォームを開発し、トレーサビリティシステムと一流大学との共同研究を備えている。3つの素材は以下の通り。UniQ®OMEGAは、DHAが豊富な精製ツナ魚油で、集中力を42%、作業記憶を33%向上させる。ThalaCol™は、ツナ由来のコラーゲンペプチドで、肌の水分を68%、肌密度を26%、弾力性を16%向上させる。UniQ®BONEは、ツナ由来のバイオカルシウムで、骨構造を39%強化する。これらは、ツナ加工の副産物である頭部、皮、骨から開発されており、多くの水産加工会社はこれを活用できていない。TUIはこれらをドイツのツナ精製工場、サムットサーコーンのコラーゲン工場、ソンクラーのカルシウム粉末工場で高価値の食品成分に加工している。同社は、5年以内にThalaCol™から少なくとも3,000万米ドルの収益を生み出し、2030年までにプレミアムオメガ3オイルの売上を年平均成長率（CAGR）50%以上で増やすことを目指している。

南カリフォルニア大学レナード・D・シェーファー研究所のジェレミー・シェーン氏によると、メディケアのブリッジプログラムは、肥満治療薬を月額50ドルの定額で提供しており、開始から60日以内に少なくとも20万人が登録した。2026年7月1日に開始され、2027年12月まで実施されるこのプログラムは、高血圧や糖尿病などの症状を持つメディケア・パートDの加入者で、これまで減量薬の保険適用を受けられなかった人々を対象としている。専門家は、この急速な登録は大きな潜在的需要を示していると述べているが、メディケアは当初、約400万人の受給者が対象となる可能性があると推定していた。独立系のKFF分析によると、対象加入者の10%から25%がプログラムを利用しており、メディケアの費用は13億ドルから33億ドルに上り、登録率が50%から75%に達した場合、費用は67億ドルから100億ドルに増加する可能性がある。医療アナリストは、2027年にプログラムが終了した際の「 affordability cliff（負担の崖）」を警告し、患者が規制されていない代替手段に流れる可能性を指摘する一方、入院や心血管イベントの減少などの長期的な利点を強調する声もある。メディケア受給者は、Medicare.gov/glp1bridgeで資格を確認するか、1-800-MEDICAREに電話することができる。

ブルームバーグ通信によると、台湾の人口は2075年までに約1215万人に減少し、2026年の水準から約48%減少する可能性がある。これは、出生数と若年人口の継続的な減少、高齢者の大幅な増加によるもので、労働市場、経済、長期的な防衛力に課題をもたらす。台湾国家発展委員会（NDC）の推計によると、戸籍データに基づき、労働年齢人口は今後50年間でほぼ3分の2減少し、2075年には0〜14歳の人口は58万5000人、15〜64歳の労働年齢人口は約513万人、65歳以上の高齢者は643万人に達し、高齢者が労働年齢人口を上回り、総人口の半分以上を占めることになる。これらの数字は、2019年に2360万人でピークに達した後のリスクを反映しており、中国からの脅威の中で、軍が部分的に徴兵制に依存しているため、台湾の安全保障にも影響を与える可能性がある。

厚生労働省は２８日、２０２５年度に病気やけがの治療で医療機関に支払われた概算の医療費（速報値）が前年度比２．６％増の４９兆２０００億円だったと発表した。高齢化や医療の高度化により５年連続で増加し、過去最高を更新した。伸び率は３年連続で縮小していたが、２５年度は拡大に転じた。厚労省担当者は「抗がん剤など高額な薬剤の利用が増えたことが一因」と分析している。

Labcorp Holdingsは、アルツハイマー病のための初のFDA承認済み単一バイオマーカー検査であるElecsys pTau-217血液検査を導入しました。この検査は、低侵襲の採血により、一次診療および専門診療を通じてアクセスを拡大します。同社はまた、米国最大の一次診療ネットワーク全体で臨床リーダーシップと地域医療の成果を支援するため、全米コミュニティヘルスセンター協会との長期的な提携を発表しました。これらの動きは、アルツハイマー病の診断とより広範な医療提供が急速に変化していることを浮き彫りにし、Labcorpの規模とアッセイポートフォリオを活用して日常的な検査オーダーを促進するという戦略と一致しています。重要な証明ポイントは、pTau-217および関連検査のオーダー量が、価格やマージンを圧迫することなく、2027年までに一次診療およびNACHCネットワーク内で有意に増加するかどうかです。

米国食品医薬品局（FDA）は、イーライリリーとロシュが開発したElecsys pTau217血液検査を承認しました。これは、FDAが承認した初めての単一バイオマーカーによるアルツハイマー血液検査であり、検証された単一の臨床カットオフ値を使用して、アミロイドベータ病理の有無を判定できます。現在、65歳以上のアメリカ人約740万人が臨床的なアルツハイマー認知症を患っていると推定され、この数字は2060年までに約1380万人にほぼ倍増すると予測されています。また、今年の全国的な介護費用は4090億ドルに達すると見込まれています。今回の承認により、疾患修飾療法の対象となる患者層が拡大し、世界のアルツハイマーDMT市場は2030年までに131億ドルに成長する可能性があります。ステート・ストリートのヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF、iシェアーズ・グローバル・ヘルスケアETF、バンエック・ファーマシューティカルETF、iシェアーズ・ニューロサイエンス・アンド・ヘルスケアETFなどのヘルスケアETFは、これらの製薬大手と成長するアルツハイマー治療市場への分散投資を提供します。

APCOは、新処方「Mylife100A」を発表し、アンチエイジングと健康回復のトレンドを取り入れたロングビリティ市場を開拓します。また、BIM Advisorチャネルを通じて販売を促進します。同社は、消費者が予防的健康管理に関心を高め、特に高齢者人口が増加していることから、ロングビリティ市場は継続的に成長すると見込んでいます。そこで、同社はマンゴスチンを用いた免疫療法の新技術を活用した新処方を開発しました。これは、老化の進行を遅らせ、炎症を軽減し、アルツハイマー病などの認知症のリスク要因を低減する可能性があります。研究結果は9月に国際学術誌で発表される予定です。国内市場では、同社はBIM Advisorを主要チャネルとして顧客に直接アプローチしており、南アフリカのパートナーであるINFINITUM GLOBAL HEALTH（IGH）との協力を通じて海外市場の拡大を準備しています。初年度には、抗老化とHIV管理を目的としたmylife100製品を150万本注文する計画です。パートナーは9月7日にバンコクを訪れ、事業計画について協議し、2026年までの輸出を目指します。一方、2026年第2四半期の業績は、総収入4425万バーツ、純利益1106万バーツでした。上半期の総収入は9381万バーツ、純利益は2895万バーツでした。

ResearchAndMarkets.comの新しいレポートによると、世界の心房細動市場は、2026年の214億米ドルから2035年には387億米ドルに成長し、年平均成長率は6.8%になると予測されています。市場拡大は、この疾患の有病率の上昇、高齢化社会、先進的な診断・治療技術の採用増加によって牽引されています。抗不整脈薬は治療分野の約55%を占め、モノクローナル抗体は研究段階のアプローチとして浮上しています。約60のカテーテルアブレーションおよび左心耳閉鎖デバイスが販売または開発中であり、カテーテルは現在の治療デバイスの約40%を占めています。北米は引き続き最大の地域市場となる見込みで、アジア太平洋地域は最も速い成長が見込まれています。病院は現在、エンドユーザー市場の80%以上を占めています。主要企業としては、アボット、ボストン・サイエンティフィック、メドトロニック、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティス、サノフィが挙げられています。

厚生労働省は26日、2027年度予算概算要求を公表し、一般会計総額は2026年度当初予算比4.4%増の36兆5803億円となり、過去最大を更新した。高齢化による社会保障費の伸びが影響しており、創薬や先端医療の強化に重点を置き、革新的な新薬を開発する企業への支援を始める。介護従事者の賃上げなどは金額を示さない「事項要求」とし、年末の予算編成過程で詰める方針だ。

葵花薬業グループ株式会社の持分法適用子会社である葵花薬業グループ衡水得菲尔有限公司はこのほど、国家薬品監督管理局から硫酸グルコサミンカプセルの医薬品登録証書を受領した。当該医薬品の登録分類は化学薬品4類で、OTC医薬品甲類に該当し、規格は硫酸グルコサミン換算で0.25グラム、または硫酸グルコサミン塩化ナトリウム換算で0.314グラム、適応症は原発性および続発性変形性関節症である。同社は、今回の承認により「高齢者」領域におけるリウマチ・骨疾患製品パイプラインがさらに充実し、主力大型製品およびカテゴリークラスター戦略の実行を通じて、高齢者慢性疾患医薬品分野での競争優位性を固め、業績向上に新たな原動力を注入すると表明した。同時に、医薬品の上市・普及は国家政策、市場情勢、企業経営戦略など複数の要因の影響を受け、販売規模および業績の実現には不確実性があると注意を促した。

ヴィムット・ホールディング病院は、新たな成長領域としてViMUT Metabolic Health and Endocrineを開設した。個人に合わせた代謝・内分泌系の健康管理に注力し、毎年約40万人のタイ人の命を奪い、2019年のGDPの9.7%に相当する年間約1.6兆バーツの経済的損失をもたらしている非感染性疾患、いわゆるNCDsに対応する。これは世界保健機関のデータに基づく。同社は、理解・設計・測定・連携というケアの枠組みのもと、リスク評価、治療、継続的な健康モニタリングを行うため、メタボリック・リセット、甲状腺ウェルネス、サルコペニア肥満ケア、更年期と体重、糖尿病ケアという5つのクリニカル・パスウェイにサービスを展開している。最高経営責任者のニパット・クラーブカーウ医師は、このアプローチにより、体重を尋ねる会話から、医療データ、栄養、運動、健康行動を活用し、医師と多職種の専門家が共同で計画を立てる総合的な代謝健康管理へと対話が変わると述べた。

CVSヘルスは、GLP-1受容体作動薬へのアクセス、手頃な価格、サポート体制を改善するため、体重管理プログラムの刷新を発表した。同社はイーライリリー・アンド・カンパニーと協力し、対象となるゼップバウンドおよびファウンデイヨの患者に対し、CVSヘルスアプリを通じてCVSファーマシーでの追加の受け取り窓口を提供する。現金払いを含む透明性のある価格設定は、2026年第4四半期初めまでに開始される見込みだ。CVSファーマシーはFDA承認のGLP-1受容体作動薬をすべて取り扱っており、ミニッツクリニックのオンライン減量診察は29ドルに値下げされた。これは市場で最も手頃な選択肢であり、24時間365日利用でき、会員費や毎月の定額料金はかからない。このプログラムは、資格を持つ臨床医によるオンライン診察、全米9000カ所のCVSファーマシーでの当日の薬の受け取り、対面での薬剤師サポートを一つのつながった体験として組み合わせている。CVSファーマシーは、メディケア・メディケイドサービスセンターのメディケアGLP-1ブリッジプログラムにも参加しており、このプログラムは2027年12月31日まで実施され、対象となるメディケア受給者は特定のGLP-1受容体作動薬を月額50ドルで利用できる。